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  • Wiley-Blackwell  (4)
  • Berlin : Forschungsverbund Erneuerbare Energien  (1)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3162-3171 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Bromwasserstoff auf Cyclooctatetraen in Benzol entsteht bei 0° neben 5.7-Dibrom-cyclooctadien-(1.3) (10) das 7-Brom-cyclooctatren-(1.3.5) (9a), das im Gemisch mit seinem Valenzisomeren 9b in Substanz isoliert wird. Das aus 9a erhältliche 7-Azido-cyclooctatren-(1.3.5) (8) lagert sich bei 100° in das 1-[α-Pyrrolyl]-butadien-(1.3) (18) um. Die Benzolsulfonate der 7-Oximino-cyclooctatriene-(1.3.5) 26a, b unterliegen in wäßrigem Aceton bei 20° einer Beckmann-Umlagerung; dabei bildet sich aus dem syn-Ester 26a das 8.9-Dihydro-phthalimidin (28a, b), aus dem anti-Ester 26b das 8.9-Dihydro-oxindol (30).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3172-3182 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ausgehend von 7-Brom-cyclooctatrien-(1.3.5) (1a) wird 7-Hydroxy-cyclooctatrien-(1.3.5) (1d) synthetisiert, das thermisch leicht in n-Octatrien-(2.4.6)-al (4d) umgelagert werden kann. Aus Cyclooctatrien-(1.3.5)-on-(7) (2) lassen sich durch Einwirkung von Grignard-Reagentien 7-substituierte 7-Hydroxy-cyclooctatriene-(1.3.5) darstellen, die teils schon unter den Darstellungsbedingungen, teils bei höherer Temperatur fast quantitativ zu offenkettigen n-Octatrien-(2.4.6)-onen-(1) (3e,f) isomerisieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Catalytic Conversion of Olefins, Ill ). On the Course of Reaction in the Cyclotrimerization of 1.3-ButadieneA crystalline compound 4, which is an intermediate in the catalytic cyclotrimerization of butadiene on nickel atoms, can be isolated from the reaction fo olefin-nickel(0) complexes with butadiene at -40°. This intermediate has been chemically and spectroscopically characterized. The distribution of isomeres in cyclododecatrien (1) is dependent on conversion, temperature, and nature of additional ligands on the nickel. The course and mechanism of the reaction is discussed.
    Notes: Aus Olefin-Nickel(0)-Komplexen und Butadien entsteht bei -40° ein in kristallisierter Form isolierbares Zwischenprodukt 4 der katalytischen Cyclotrimerisation von Butadien an Nickel-Atomen, das durch chemische Umwandlungen und physikalische Messungen charakterisiert wird. -Die Isomeren-Verteilung im Cyclododecatrien (1) hängt vom Umsatz, der Temperatur und von der Art zusätzlicher Liganden am Nickel ab. Der Reaktionsablauf wird unter mechanistischen Gesichtspunkten diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 699 (1966), S. 1-23 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis-[cyclooctadien-(1.5)]-nickel(0) (3), all-trans-Cyclododecatrien-(1.5.9)-nickel(0) (12), Cyclooctatetraen-nickel(0) (19) und Bis-[cyclooctatetraen]-nickel(0) (20) entstehen, wenn Nickelverbindungen in Gegenwart der überschüssigen Olefine mit Hilfe von metallorganischen Verbindungen reduziert werden. die kristallinen Komplexe lassen sich über Verdrängungsgleichgewichte zum Teil ineinander überführen. Bis-[cyclooctadien-(1.5)]-nickel(0) reagiert mit Acetylaceton zu Cycloocten-(4)-yl-(1)-nickelacetylacetonat (4).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Der schnell fortschreitende Digitalisierungs- und Automatisierungsprozess ist heute schon ein wichtiger Wegbegleiter für die Transformation des aktuellen Energiesystems. Im vorliegenden Beitrag werden sechs Anwendungsbeispiele vorgestellt, die deutlich machen, dass die Energiewende ohne Digitalisierung nicht denkbar ist.
    Keywords: ddc:600
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: conferenceobject , doc-type:conferenceObject
    Format: application/pdf
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