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  • Wiley-Blackwell  (3,277)
  • American Geophysical Union (AGU)
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  • 1
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    Über Aromatenkomplexe von Metallen, XXXII. Über Tricarbonylkomplexe des Chroms mit mehrkernigen Aromaten (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3214-3222 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung höher kondensierter Aromaten und Biphenyl mit Cr(CO)6 wurden Phenanthren-, Anthracen- und Chrysen-chrom-tricarbonyl und die gelben Chromatricarbonyl-Komplexe des 9.10-Dihydro-anthracens und des Biphenyls dargestellt. Eigenschaften sowie spektroskopische Befunde werden angegeben, die Stellung des Cr(CO)3-Restes innerhalb der kondensierten Ringsysteme wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921226
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Zur Wechselwirkung orthogonaler π-Elektronensysteme bei Kumulenen, I. Polare Kumulene (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 755-766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Kumulenen mit ungerader Anzahl von kumulierten Doppelbindungen sind isomere Doppelradikal- bzw. Dipolar-Formen (2a bzw. 2b) denkbar. Die Möglichkeiten für das Auftreten derselben werden quantenchemisch und experimentell untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000309
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, LIV. Synthese von übergangsmetall-carbonyl-ylid-Komplexen aus übergangsmetall-carbonyl-carben-Komplexen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1262-1276 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LIV. Synthesis of Transition Metal Carbonyl Ylide Complexes from Transition Metal Carbonyl Carbene ComplexesSecondary und tertiary alkylphosphines PX3 [X3 = (CH3)3, (C2H5)3, (n-C4H9)3, (CH3)2H] react with (alkoxycarbene)- or (alkylthiocarbene)pentacarbonyl complexes of chromium(0) and tungsten(0),(CO)5Cr[C(OCH3)C6H5], (CO)5W[C(OCH3)CH3] and (CO)5W[C(SCH3)CH3], at low temperatures to give the corresponding ylidepentacarbonylmetal complexes (CO)5M[C(PX3)(YCH3)(Z)] (M = Cr, W; Y = O, S; Z = CH3, C6H5) under addition of the phosphines to the carbene carbon atom. The structures of the pale yellow, diamagnetic, and partially very thermolabile compounds were established by analysis, i.r., n.m.r., and mass spectra. The partial thermal conversion of (CO)5Cr[C(P(CH3)2H)(OCH3)(C6H5)] in acetone was shown to yield (CO)5Cr{P(CH3)2[CH(OCH3)(C6H5)]}.
    Notes: Durch Umsetzung sekundärer und tertiärer Alkylphosphine PX3 [X3 = (CH3)3, (C2H5)3, (n-C4H9)3, (CH3)2H] mit den (Alkoxycarben)- bzw. (Alkylthiocarben)pentacarbonyl-Komplexen von Chrom(0) und Wolfram(0), (CO)5Cr[C(OCH3)C6H5], (CO)5W[C(OCH3)CH3] und (CO)5W[C(SCH3)CH3], bei tiefen Temperaturen wurden unter Addition der Phosphine an das Carbenkohlenstoffatom entsprechende Ylid-pentacarbonylmetall-Komplexe (CO)5 M[C(PX3) (YCH3)(Z)] (M = Cr, W; Y = O, S; Z = CH3, C6H5) erhalten. Die Strukturen der schwach gelblichen, diamagnetischen, z T. sehr thermolabilen Verbindungen wurden durch Analyse, IR-, NMR- und Massenspektren gesichert. Die partielle thermische Reaktion von (CO)5Cr[C(P(CH3)2H)(OCH3)(C6H5)] in Aceton zu (CO)5Cr{P(CH3)2[CH(OCH3)(C6H5)]} wurde nachgewiesen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060423
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, LXIX. Isomerisierung von cis- und trans-(Alkoxycarben)tetracarbonyl-(phosphin)metall-Komplexen und Beeinflußbarkeit des Isomerisierungsgleichgewichts (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 673-679 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXIX. Isomerism of cis- and trans-(Alkoxycarbene)tetracarbonyl(phosphine)metal Complexes and Dependence of the Equilibrium ConstantsSolutions of cis- and trans-(alkoxycarbene)tetracarbonyl(phosphine)metal complexes, (CO)4M(PR3)[COR′)R″] [M=Cr, W; R3=(CH3)3, (C2H5)3, (n-C4H9)3, (n-C8H17)3, (i-C2H7)3, (C6H11)3, (C2H5)2C6H5, (C6H5)2C2H5, (C6H5)3, (p-C6H4CH3)3, (p-C6H4F)3, (m-C6H4F)3; R′=CH3, C2H5; R″=CH3, C2H5, i-C3H7, C6H7, C6H5] on heating isomerize to an equilibrium situation. The equilibrium constants are dependent upon the solvent, the central metal, the phosphine group and the carbene ligand.
    Notes: cis-u. trans-(Alkoxycarben)tetracarbonyl(phosphin)metall-Komplexe, (CO)4M(PR3)[(OR′)R′] [M=Cr, W; R3=(CH3)3, (C2H5)3, (n-C4H9)3, (n-C8H11)3, (C3H5)3, (C 6H11)3, (C2H5)2C6H5, (C2H5)2C2H5, (C6H5)3, (p-C6H4CH3)3, (p-C6H4F)3, (m-C 6H4F)3; R′=CH3, C2H5; R′=CH3, C2H5, i-C3H7, C6H5] isoerisieren beim Erwärmen in Lösung bis zu einem Gleichgewichtszustand. Die lage dieses Isomerisierungsgleichgewichts ist durch die Wahl des Lösungsmittels. des Zentralmetalls der Phosphingruppe und des Carbenliganden beeinflußbar.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070239
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Übergangsmetall-Carbin-Komplexe, XVII. Ringsubstituierte trans-Bromotetracarbonyl(phenylcarbin)-Komplexe von Chrom und Wolfram (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 53-66 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbyne Complexes, XVII. Ring-substituted trans-Bromotetracarbonyl(phenylcarbyne) Complexes of Chromium and TungstenThe preparation and spectroscopic properties of a series of ring-substituted trans-bromotetra-carbonyl(phenylcarbyne) complexes Br(CO)4MCR [M = Cr, W; R = C6H4N(CH3)2-(p), C6H4CH3-(p), C6H4OCH3-(p), C6H2(CH3)3-(2,4,6), C6H4CF3-(p), C6H4C6H5-(o), C6H3Cl2-(2,6), C6Cl5] are described. The influence of the substituents on the vCO absorptions and on the 13C n. m. r. signals is discussed. The X-ray structure analysis of trans-Br(CO)4CrCC6H4CF3-(p) reveals the extremely short Cr—Ccarbyne bond length of 168 ± 2 pm.
    Notes: Die Darstellung und die spektroskopischen Eigenschaften einer Reihe von ringsubstituierten trans-Bromotetracarbonyl(phenylcarbin)-Komplexen Br(CO)4MCR [M = Cr, W; R = C6H4N(CH3)2-(p), C6H4CH3-(p), C6H4OCH3-(p), C6H2(CH3)3-(2,4,6), C6H4CF3-(p), C6H4C6H5-(o), C6H3Cl2-(2,6), C6Cl5] werden beschrieben und der Einfluß der Substituenten auf die vCO-Absorptionen und die 13C-NMR-Signale diskutiert. Die Röntgenstrukturanalyse von trans-Br(CO)4CrCC6H4CF3-(p) ergibt für die Cr—CCarbin-Bindung den extrem kurzen Abstand von 168 ± 2 pm.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100107
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  • 6
    Electronic Resource
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    Über Kumulene, XVII. Darstellung von Pentatetraenen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1760-1766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden erstmalig Pentatetraene beschrieben. Aus den Dibrompentadienen IV a und IV b ließen sich mit KOH in Dimethylformamid die gelben Tetraarylkumulene Va und Vb gewinnen. Diese Pentatetraene absorbieren kürzerwellig als die entsprechenden Butatriene.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970638
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  • 7
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    Stabile Phosphin-Ylide; Zur Frage der dπ-pπ-Wechselwirkung (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 658-669 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige stabile Phosphapolyene (Ylide) wurden dargestellt. Der Vergleich ihrer UV-Spektren mit denen der entsprechenden Polyene erlaubte eine Abschätzung des Ausmaßes der d-Orbital-Konjugation.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990241
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, LXXIV. Reversible Addition von tertiären Phosphinen an Pentacarbonyl(methoxymethylcarben)metall-Komplexe (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2459-2467 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXXIV. Reversible Addition of Tertiary Phosphines on Pentacarbonyl(methoxymethylcarbene) Metal ComplexesThe reaction of tertiary phosphines PR3 [PR3 = P(C4H9)3, P(C2H5)2C6H5, P(i-C3H7)3] with pentacarbonyl(methoxymethylcarbene)metal complexes of chromium(O) and tungsten(O), (CO)5Cr[C(OCH3)] and (CO)5W[C(OCH3)], at low temperatures results in a reversible addition of the phosphine to the carbene ligand. The addition-dissociation-equilibrium constants depend on the temperature, the solvent, the phosphine, and the central metal.
    Notes: Bei der Umsetzung von tertiären phosphinen PR3 [PR3 = P(C4H9)3. P(C2H5)2 C6H5. P(i-C3H7)3] mit Pentacarbonyl(methoxymethylcarben)chrom(O) bzw. -wolfram(O). (CO)5Cr[C(OCH3)CH3] bzw. (CO)5W[C(OCH3)CH3], bei tiefen Temperaturen erfolgt eine Gleichgewichtskonstanten hängen von der Temperatur, dem Lösungsmittel, der Art des Phosphins und des Zentralmetalls ab.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070806
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    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
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    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, CXXVII. Kinetische und mechanistische Untersuchungen von Übergangsmetall-Komplex-Reaktionen, XIII. Diethylamino(phenyltelluro)carben- und Diethylaminocarbin-(phenyltelluro)-Komplexe des Chroms: Präparative Untersuchungen und Kinetik der C, Cr-Wanderung von PhTe (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1009-1016 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, CXXVII. Kinetic and Mechanistic Investigations of Transition Metal Complex Reactions, XI11 2. Diethylamino(phenyltel1uro)carbene- and Diethylaminocarbyne(phenyltelluro) Complexes of Chromium: Preparative Investigations and Kinetics of the C, Cr-Migration of PhTePentacarbonyl(diethylaminocarbyne)chromium tetrafluoroborate, [(CO)5CrCNEt2]BF4 (1), reacts with lithium tellurophenolate, Li[TePh], with addition of the tellurophenolate anion to the carbyne carbon atom to give pentacarbonyl[diethylamino(phenyltelluro)carbene]chromium, (CO)5Cr[C(TePh)NEt2] (2). On heating in solution, the complex 2 rearranges with CO-elimination and C, Cr-migration of TePh to give trans-tetracarbonyl(diethylaminocarbyne)(phenyltelluro)chromium, trans-(PhTe)(CO)4CrCNEt2 (3). The rearrangement follows a first order rate law (-d[2]/dt = k[2]; ΔH≠ = 108 ± 1 kJmol-1; ΔS≠ = 42 ± 4 Jmol-1K-1; in 1,1,2-trichloroethane). In solution, 3 dimerizes with CO-elimination to give bis(μ-phenyltelluro)-bis[tricarbonyl(diethylaminocarbyne)chromium], (μ-PhTe)2[(CO)3CrCNEt2]2 (4). Addition of PPh3 to solutions of 2 does not influence the rate of the rearrangement but leads to a different product, mer-(PhTe)(CO)3(PPh3)CrCNEt2 (5).
    Notes: Pentacarbonyl(diethylaminocarbin)chrom-tetrafluoroborat, [(CO)5CrCNEt2]BF4 (1), reagiert mit Lithium-tellurophenolat, Li[TePh], unter Addition des Tellurophenolat-Anions an das Carbin-kohlenstoffatom und Bildung von Pentacarbonyl[diethylamino(phenyltelluro)carben]chrom, (CO)5Cr[C(TePh)NEt2] (2). Beim Erwärmen in Lösung lagert sich der Komplex 2 unter CO-Abspaltung und C, Cr-Wanderung von TePh nach einem Geschwindigkeitsgesetz erster Ordnung (-d[2]/dt = k[2]; ΔH≠ = 108 ± 1 kJmol-1; ΔS≠ = Jmol-1K-1; in 1,1,2-Trichlorethan) zu trans-Tetracarbonyl(diethylaminocarbin)(phenyltelluro)chrom, trans-(PhTe)(CO)4-CrCNEt2 (3), um. In Lösung dimerisiert 3 unter CO-Eliminierung zu Bis(μ-phenyltelluro)-bis[tricarbonyl(diethylaminocarbin)chrom], (μ-PhTe)2[(CO)3CrCNEt2]2 (4). Zusatz von PPh3 zu Lösungen von 2 beeinflußt zwar die Umlagerungsgeschwindigkeit nicht, liefert jedoch als Reaktionsprodukt mer-(PhTe)(CO)3(PPh3)CrCNEt2 (5).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160318
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  • 10
    Electronic Resource
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    α-CH-Acidität von Allyliden-Komplexen: Rheniumorganische Derivate des 1,2,3-Butatriens durch Dehydrochlorierung von Rhena(V)-allylidenen. Synthese und Strukturchemie (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2035-2040 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: CH Acidity ; Rhenium complexes ; Allylidene ; Butatriene ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-CH Acidity of Allylidene Complexes: Organorhenium Derivatives of 1,2,3-Butatriene by Dehydrochlorination of Rhena(V) Allylidenes. Synthesis and StructureThe rhena(V) allylidene complex (η5-C5Me5)ReCl2 [η1:η3-(CH3)-CC(Cl)CH2] (2) is quantitatively converted into the novel organorhenium 1,2,3-butatriene derivative (η5-C5Me5)ReCl2[η3-H2CC(C5H5N)CCH2] (3) by lithium hydroxide in the presence of excess pyridine. This result shows so far not investigated CH acidity of methyl groups, that are substituting π-bonded allylidene frameworks at the α-position. According to an X-ray structure analysis, the coordination geometry of the 1,2,3-butatriene ligand is very similar to related allyl complexes of the (η5-C5Me5)ReCl2 fragment.
    Notes: Der Rhena(V)-allyliden-Komplex (η5-C5Me5)ReCl2 [η1:η3-(CH3)-CC(Cl)CH2] (2) wird durch Lithiumhydroxid in Gegenwart von überschüssigem Pyridin quantitativ zu dem neuartigen rhenium-organischen 1,2,3-Butatrien-Derivat (η5-C5Me5)ReCl2[η3-H2CC(C5H5N)CCH2] (3) dehydrohalogeniert. Dieses Ergebnis weist auf die bisher nicht beachtete CH-Acidität von Methylgruppen hin, die ein π-gebundenes Allyliden-Gerüst α-ständig substituieren. Einer Röntgenstrukturanalyse zufolge ist der von 1,2,3-Butatrien abgeleitete Ligand allylartig an das (η5-C5Me5)ReCl2-Fragment gebunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891221102
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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