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  • Wiley-Blackwell  (8)
  • American Chemical Society
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  • 1
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    Synthesen und Kristallstrukturen der Polytellurido-Komplexe [K(15-Krone-5)2]2[MTe7] mit M = Zn und Hg (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 500-506 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Polytellurido Complexes of Zinc and Mercury ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structures of the Polyellurido Complexes [K(15-Crown-5)2]2[MTe7] with M = Zn and HgThe title compounds were obtained in the presence of 15-crown 5 from solutions of zinc and mercury acetate, respectively, in DMF by addition of a solution of K2Te3 in DMF at 0°C (M = Zn) and -50°C (M = Hg). They form black crystal needles with metallic luster. Their crystal structures were determined by X-ray diffraction. The structures of [K(15-crown-5)2]2ZnTe7 and [K(15-crown-5)2]2HgTe7 show two-dimensional disorder as evidence by diffuse scattering. The averaged structures that were determined with the Bragg reflexions correspond to space group Pbcn and have very similar lattice parameters. Nevertheless, the structures differ. [HgTe7]2- ions consist of two condensed five membered rings. They are arranged to form strands in the c direction; within of one strand the ions have a definite orientation, but in different strands two different orientations occur randomly. A [ZnTe7]2- ion can be thought of consisting of a Zn2+ ion, a Te42- ion bonded in a chelate manner and a Te32- ion bonded with one terminal Te atom to the Zn2+. The [ZnTe7]2- ions are associated to strands in the c direction with two different strand orientations occuring randomly.
    Notizen: Die Titelverbindungen entstehen aus Lösungen der Acetate von Zink bzw. Quecksilber in DMF bei Anwesenheit von 15-Krone-5 nach Zugabe einer Lösung von K2Te3 in DMF bei 0°C (M = Zn) bzw. -50°C (M = Hg). Die Verbindungen bilden schwarze, metallisch glänzende Kristallnadeln, die wir durch röntgenographische Strukturanalysen charakterisiert haben. Die Kristallstrukturen von [K(15-Krone-5)2]2[ZnTe7] und [K(15-Krone-5)2]2[HgTe7] sind zweidimensional fehlgeordnet, wie die entsprechende diffuse Streuung zeigt. Die Überlagerungsstrukturen, die mit Hilfe der Braggschen Reflexe bestimmt wurden, entsprechen bei beiden Verbindungen der Raumgruppe Pbcn bei sehr Ähnlichen Gitterparametern. Trotzdem unterscheiden sich die Strukturen. Die [HgTe7]2--Ionen bestehen aus zwei kondensierten Fünferringen. Sie sind zu Strängen längs c angeordnet, wobei sie innerhalb eines Stranges eine definierte Orientierung haben, aber von Strang zu Strang eine von zwei entgegengesetzten Orientierungen statistisch vorkommt. Ein [ZnTe7]2--Ion kann man sich aufgebaut denken aus einem Zn2+-Ion, einem chelatartig gebundenen Te42--Ion und einem Te32--Ion, das über ein terminales Te-Atom an das Zn2+ gebunden ist. Die [ZnTe7]2--Ionen sind zu Strängen längs c assoziiert, wobei statistisch zwei Strangorientierungen vorkommen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190311
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  • 2
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    Synthese und Kristallstruktur einer neuen Modifikation von Tetraselentetranitrid, Se4N4 (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1011-1015 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): New modification of Se4N4 ; Synthesis ; IR Spectrum ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of a New Modification of Tetraselenium Tetranitride, Se4N4β-Se4N4 has been prepared by the reaction of selenium dioxide with the phosphane imine Me3SiNPMe3 in acetonitrile, forming red-brown crystal needles. The crystal structure analysis shows a new modification, the IR spectrum of which differs only slightly from the known α-form of Se4N4 (space group C2/c).β-Se4N4: Space group P21/n, Z = 4, structure solution with 1 667 observed unique reflections, R = 0.054. Lattice dimensions at -50°C: a = 881.8(2), b = 738.7(2), c = 899.6(2) pm, β = 93.58(1)°. Just as the α-form β-Se4N4 forms cage molecules without symmetry and intramolecular Se—Se contacts of 273.2 and 274.0 pm. There are strong Se…N-interactions between the Se4N4 molecules.
    Notizen: β-Se4N4 entsteht in Form rotbrauner Kristallnadeln bei der Reaktion von Selendioxid mit dem Phosphanimin Me3SiNPMe3 in Acetonitrillösung. Die Kristallstruktur-analyse ergab das Vorliegen einer neuen Modifikation, deren IR-Spektrum sich nur wenig von der bekannten α-Form des Se4N4 (Raumgruppe C2/c) unterscheidet.β-Se4N4: Raumgruppe P21/n, Z = 4, Strukturlösung mit 1 667 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,054. Gitterkonstanten bei -50°C: a = 881,8(2); b = 738,7(2); c = 899,6(2) pm, β = 93,58(1)°. β-Se4N4 bildet wie die α-Form Käfigmoleküle, die ohne Symmetrie sind und zwei intramolekulare Se—Se-Kontakte von 273,2 und 274,0 pm ausbilden. Zwischen den Molekülen bestehen starke Se…N-Wechselwirkungen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200610
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  • 3
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    Phosphanimin- und Phosphaniminato-Komplexe von Magnesium. Die Kristallstrukturen von [MgBr1,25I0,75(Me3SiNPMe3)(OEt2)], [MgI2(Me3SiNPMe3)2], [Mg2I2(Me3SiNPMe2CH2)Me3SiNPMe2CH2CH(Me)O)(OEt2)] und [MgBr(NPMe3)]4·C7H8Professor Welf Bronger zum 65. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1081-1087 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Magnesium Compounds ; Phosphoraneiminato Complexes ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phosphaneimine and Phosphoraneiminato Complexes of Magnesium. The Crystal Structures of [MgBr1,25I0,75(Me3SiNPMe3)(OEt2)], [MgI2(Me3SiNPMe3)2], [Mg2I2(Me3SiNPMe2CH2)(Me3SiNPMe2CH2CH(Me)O)(OEt2)], and [MgBr(NPMe3)]4 · C7H8By reactions of the silylated phosphaneimine Me3SiNPMe3 with the Grignard reagents EtMgBr and MeMgI, respectively, the carbanionic phosphoraneiminato derivatives [XMg(CH2PMe2NSiMe3)]n (X = Br, I) can be isolated as main products. The by-products of these reactions, [MgBr1.25I0.75(Me3SiNPMe3)(OEt2)], [MgI2(Me3SiNPMe3)2] and [Mg2I2(CH2PMe2NSiMe3)(O(Me)CHCH2PMe2NSiMe3)(OEt2)] were identified by crystal structure determinations. The phosphoraneiminato complex [MgBr(NPMe3)]4 · C7H8 with hetero cubane structure is formed by a metathesis reaction of [ZnBr(NPMe3)]4 with RMgBr (R = Ph. Mes).
    Notizen: Als Hauptprodukte der Umsetzungen des silylierten Phosphanimins Me3SiNPMe3 mit den Grignard-Reagentien EtMgBr und MeMgl wurden die carbanionischen Phosphaniminato-Derivate [XMg(CH2Pme2NSiMe3)]n (X = Br, I) isoliert. Als Nebenprodukte wurden [MgBr1,25I0,75(Me3SiNPMe3)(OEt2)], [Mgl2(Me3SiNPMe3)2] und [Mg2I2(CH2PMe2NSiMe3)(O(Me)CHCH2PMe2NSiMe3(OEt2)] durch röntgenographische Strukturanalysen identifiziert. Den Phosphaniminato-Komplex [MgBr(NPMe3)]4 · C7H8 mit Heterocuban-Struktur erhielten wir durch Metathese-Reaktion aus [ZnBr(NPMe3)]4 und RMgBr (R = Ph, Mes).
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230712
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  • 4
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    Manganorganische Phosphaniminato-Komplexe mit HeterocubanstrukturProfessor Rainer Mattes zum 60. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 351-356 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Organomanganese Compounds ; Phosphoraneiminato Complexes ; Syntheses ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Organomanganese Phosphoraneiminato Complexes with Heterocubane StructureThe organomanganese phosphoraneiminato complexes [MnR(NPEt3)]4 (R = Me, C=C—Ph, C=C—Tol, C=C—CMe3, C=C—SiMe3) with heterocubane structures have been prepared by reaction of the bromo derivative [MnBr(NPEt3)]4 with the corresponding lithium reagents LiR in THF/hexane solution, forming shiny red, very reactive compounds which are well soluble in hydrocarbons. They were characterized by mass spectroscopy, IR spectroscopy and by crystal structure determinations. According to these the compounds form nearly perfect Mn4N4 heterocubane frameworks with m̈3-N bridges of the phosphoraneiminato groups with Mn—N bond lengths of 214.5 pm in average which leads to Mn … Mn contacts of 299.5 pm in average. The organic residues R are terminal bonded with Mn—C distances Mn—Me of 219.5 pm and Mn—C=C—R of 207.6 pm in average.
    Notizen: Die organisch substituierten Phosphanimi nato-Komplexe des Mangan(II) mit Heterocubanstruktur [MnR(NPEt3)]4 (R = Me, C=C—Ph, C=C—Tol, C=C—CMe3, C=C—SiMe3) werden durch Reaktion des Bromoderivates [MnBr(NPEt3)]4 mit den entsprechenden Lithium-Reagentien LiR in THF/Hexan als leuchtend rote, sehr reaktive, in Kohlenwasserstoffen leicht lösliche Verbindungen erhalten. Sie werden durch die Massen- und IR-Spektren sowie durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert. Danach werden je vier Manganatome über je vier m̈3-N-Atome der Phosphan-iminato-Gruppen zu nur wenig verzerrten m̈3-N4-Kuben mit Mn—N-Abständen von im Mittel 214,5 pm verbrückt, was zu Mn … Mn-Kontakten von 299,5 pm führt. Die Reste R sind terminal gebunden mit Mn—C-Abständen Mn—Me von 219,5 pm und Mn—C=C—R von im Mittel 207,6 pm.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230156
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  • 5
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    Die Kristallstrukturen der Polyselenide [Cs(18-Krone-6)]2Se5 · DMF, [Rb(222-Crypt)]2Se6, [Ba(15-Krone-5)2]Se6 · DMF und [Na(12-Krone-4)2]2Se7Professor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1247-1256 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Polyselenides ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structures of the Polyselenides [Cs(18-Crown-6)]2Se5 · DMF, [Rb(222-Crypt)]2Se6, [Ba(15-Crown-5)2]Se6 · DMF, and [Na(12-Crown-4)2]Se7.The title compounds have been prepared by reactions of the corresponding diselenides with excess selenium in the presence of crown ethers in dimethylformamide solutions, forming black crystals.[Cs(18-Crown-6)]2Se5 · DMF: Space group P21/m, Z = 2, 2 194 observed unique reflections, R = 0.119. Lattice dimensions at 20°C: a = 1 041.2; b = 1 496.3; c = 1 459.7 pm; β = 100.39°. The compound forms an ionic triple with Cs…Se-contacts between 374 and 381 pm.[Rb(222-Crypt)]2Se6: Space group P1, Z = 2, 7 405 observed unique reflections, R = 0.056. Lattice dimensions at - 70°C: a = 1 106.8; b = 1 460.8; c = 1 718.8 pm; α = 89.22°; β = 86.65°; γ = 71.53°. The compound contains Se62- chains without direct contact with each other.[Ba(15-Crown-5)2]Se6 · DMF: Space group P21/n, Z = 4, 2 680 observed unique reflections, R = 0.055. Lattice dimensions at - 80°C: a = 1 051.9; b = 1 322.4; c = 2 729.9 pm; β = 100.93°. The compound contains Se62- chains, which are isolated from each other by the cations and the included DMF molecules.[Na(12-Crown-4)2]2Se7: Space group P1, Z = 2, 7 313 observed unique reflections, R = 0.042. Lattice dimensions at - 70°C: a = 1 260.9; b = 1 433.6; c = 1 462.9 pm; α = 80.27°; β = 78.60°; γ = 69.34°. The compound contains Se72- chains without direct contacts with each other.
    Notizen: Die Titelverbindungen entstehen aus den entsprechenden Diseleniden mit überschüssigem Selen in Gegenwart von Kronenethern in Dimethylformamid-Lösungen in Form schwarzer Kristalle.[Cs(18-Krone-6)]2Se5 · DMF: Raumgruppe P21/m, Z = 2, 2 194 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,119. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1 041,2; b = 1 496,3; c = 1 459,7 pm; β = 100,39°. Die Verbindung bildet ein Ionentripel mit Cs…Se-Kontakten zu dem kettenförmigen Se52--Ion von 374 bis 381 pm.[Rb(222-Crypt)]2Se6: Raumgruppe P1, Z = 2, 7 405 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,056. Gitterabmessungen bei - 70°C: a = 1 106,8; b = 1 460,8; c = 1 718,8 pm; α = 89,22°; β = 86,65°; γ = 71,53°. Die Verbindung enthält kettenförmige Se62--Ionen, die keine Kontakte untereinander ausbilden.[Ba(15-Krone-5)2]Se6 … DMF: Raumgruppe P21/n, Z = 4, 2 680 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,055. Gitterabmessungen bei - 80°C: a = 1 051,9; b = 1 322,4; c = 2 729,9 pm; β = 100,93°. Die Verbindung enthält kettenförmige Se62--Ionen, die im Gitter durch die Kationen und die eingelagerten DMF-Moleküle voneinander isoliert sind.[Na(12-Krone-4)2]2Se7: Raumgruppe P1, Z = 2, 7 313 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,042. Gitterabmessungen bei - 70°C: a = 1 260,9; b = 1 433,6; c = 1 462,9 pm; α = 80,27°; β = 78,60°; γ = 69,34°. Die Verbindung enthält kettenförmige Se72--Ionen, die keine direkten Kontakte untereinander ausbilden.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190717
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  • 6
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    Synthese und Kristallstruktur von [Se3N2Cl]+ GaCl4-Professor Rudolf Hoppe zum 70. Geburtstage gewidmet (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 616 (1992), S. 191-194 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chloro-Cycloselenazenium Tetrachlorogallate ; Synthesis ; X-ray structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of [Se3N2Cl]+GaCl4-[Se3N2Cl]+GaCl4- has been prepared by the reduction of [Se2NCl2]+GaC14- with SbPh3 in CH2Cl2 solution, forming red crystals, which were characterized by an X-ray structure determination. Space group P21/n, Z = 4, 1640 observed unique reflections, R = 0.050. Lattice dimensions at - 80 °C: a = 929.4(1), b= 1078.8(1), c = 1135.7(1) pm, β = 92.026(9)°. The cations from nearly planar Se3N2 five membered rings with Se—N bond lengths from 170 to 176pm and a Se—Se bond of 242.2 pm. One of the selenium atoms is bonded to the chlorine atom.
    Notizen: [Se3N2Cl]+GaCl4- entsteht in Form leuchtend roter Kristalle bei der Reduktion von [Se2NCl2]+ GaC14- mit Triphenylantimon in Dichlormethanlösung. Die Verbindung wurde durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/n, Z = 4, 1640 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,050. Gitterabmessungen bei - 80 °C: a = 929,4(1), b=1078,8(1) c = 1135,7(1) pm β = 92,026(9)°. Die Kationen bilden einen nahezu ebenen Se3N2-Fünfring mit SeN-Abständen zwischen 170 und 176 pm und einer Se—Se-Bindung von 242,2 pm. Eines der Selenatome ist mit dem Chloratom verbunden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926161031
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  • 7
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    Synthese und Kristallstruktur des ionischen Tellurnitridchlorids [Te3N2Cl5(SbCl5)]+SbCl6- (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1375-1379 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tellurium Nitride Chloride ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of the Ionic Tellurium Nitride Chloride[Te3N2Cl5(SbCl5)]+SbCl6-The title compound has been prepared by the reaction of Te2NCl5 with antimony pentachloride in CH2Cl2 suspension. It is characterized by IR spectroscopy and by a crystal structure determination. Space group P21/c, Z = 4, lattice dimensions at -70°C: a = 1535.6, b = 1259.5, c = 1572.4 pm, β = 109.30°, R = 0.031. The compound forms an ionic pair with the central group of a (TeNCl)2 molecule in which the tellurium atoms are linked by the nitrogen atoms to give a planar Te2N2 four-membered ring. One of the nitrogen atoms is coordinated by a TeCl3+ unit, the other one by an antimony pentachloride molecule. According to the IR spectra a structure like [Te2N2Cl2(TeCl4)2] is proposed for Te2NCl5.
    Notizen: Die Titelverbindung wird durch Reaktion von Te2NCl5 mit Antimonpentachlorid in Dichlormethan hergestellt und durch das IR-Spektrum und eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/c, Z = 4, Gitterkonstanten bei -70°C: a = 1535,6; b = 1259,5; c = 1572,4 pm, β = 109,30°; R = 0,031. Die Verbindung bildet ein Ionenpaar, dessen Kation als zentrales Bauelement ein (TeNCl)2-Molekül enthält, in dem die Telluratome mit den Stickstoffatomen zu einem planaren Te2N2-Vierring verknüpft sind. Eines der N-Atome ist mit einem TeCl3+-Ion, das andere mit einem SbCl5-Molekül koordiniert. Aus dem Vergleich der IR-Spektren wird für Te2NCl5 eine Struktur gemäß [Te2N2Cl2(TeCl4)2] vorgeschlagen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230909
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  • 8
    Digitale Medien
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    Synthese und Kristallstrukturen der Phosphanimin-Komplexe MCl2(Me3SiNPMe3)2 mit M = Zn und Co, und CoCl2(HNPMe3)2 (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 431-437 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphaneimine Complexes of Zinc and Cobalt ; Synthesis ; IR spectra ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Syntheses and Crystal Structures of the Phosphaneimine Complexes MCl2(Me3SiNPMe3)2 with M = Zn and Co, and CoCl2(HNPMe3)2The molecular complexes MCl2(Me3SiNPMe3)2 (M = Zn, Co) have been prepared by the reaction of the dichlorides of zinc and cobalt with Me3SiNPMe3 in CH3CN and CH2Cl2, respectively, whereas the complex CoCl2(HNPMe3)2 has been prepared by the reaction of CoCl2 with NaF in boiling acetonitrile in the presence of Me3SiNPMe3. All complexes were characterized by IR spectroscopy and by crystal structure determinations. The complexes MCl2(Me3SiNPMe3)2 crystallize isotypically.ZnCl2(Me3SiNPMe3)2: Space group P212121, Z = 4, 2677 observed unique reflections, R = 0.024. Lattice dimensions at -70°C: a = 1243.6; b = 1319.0; c = 1464.7 pm.CoCl2(Me3SiNPMe3)2: Space group P212121, Z = 4, 3963 observed unique reflections, R = 0,071. Lattice dimensions at -80°C: a = 1236.3; b = 1317.4; c = 1457.6 pm.CoCl2(HNPMe3)2 · CH2Cl2: Space group Pbca, Z = 8, 1354 observed unique reflections, R = 0.055. Lattice dimensions at -80°C: a = 1247.3; b = 998.4; c = 2882.4 pm.All complexes have monomeric molecular structures, in which the metal atoms are coordinated in a distorted tetrahedral fashion by the two chlorine atoms and by the nitrogen atoms of the phosphaneimine molecules.
    Notizen: Die Molekülkomplexe MCl2(Me3SiNPMe3)2 (M = Zn, Co) entstehen aus den wasserfreien Dichloriden von Zink und Cobalt mit Trimethylsilyl-trimethylphosphanimin in Dichlormethan bzw. Acetonitril, während der Trimethylphosphanimin-Komplex CoCl2(HNPMe3)2 aus CoCl2 mit Natriumfluorid in Gegenwart von Me3SiNPMe3 in siedendem Acetonitril gebildet wird. Die Verbindungen werden durch ihre IR-Spektren und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert. Die Komplexe MCl2(Me3SiNPMe3)2 (M = Zn, Co) sind miteinander isotyp.ZnCl2(Me3SiNPMe3)2: Raumgruppe P212121, Z = 4, Strukturlösung mit 2677 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,024. Gitterkonstanten bei -70°C: a = 1243,6; b = 1319,0; c = 1464,7 pm.CoCl2(Me3SiNPMe3)2: Raumgruppe P212121, Z = 4, Strukturlösung mit 3963 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,071. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1236,3; b = 1317,4; c = 1457,6 pm.CoCl2(HNPMe3)2 · CH2Cl2: Raumgruppe Pbca, Z = 8, Strukturlösung mit 1354 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,055. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1247,3; b = 998,4; c = 2882,4 pm.Alle Komplexe haben monomere Molekülstrukturen, in denen die Metallatome verzerrt tetraedrisch von den beiden Chloratomen und den N-Atomen der beiden Phosphaniminmoleküle koordiniert sind.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200305
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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