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  • American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Collection
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3818-3834 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Systematic Investigations on the Behaviour of Organotin Compounds toward. Liquid Sulfur Dioxide, VII. Cleavage of Tin-Oxygen Bond with So2The hexaorganodistannoxanes 1a and b react with SO2 to yield bis(triorganotin) sulfites 2a, b. At higher temperatures, a disproportionation takes place yielding the sulfinates 3a, b resp. 5a, b and diorganotin sulfites 4a, b; possible reaction mechanisms are discussed. As by-products result the sulfates 6a and 8a as well as the thioester 7a. Triorganotin hydroxides 10a-c react in the same way. 4a-c are also obtained by addition of SO2 to diorganotin oxides 9a-c. The triorganotin alkoxides and phenoxides 11 and 13 add 1 mole of SO2 yielding the very sensitive triorganotin organylsulfites of which only 12 could be isolated. The constitution of the newly prepared compounds has been established by means of their i.r. and 1H n.m.r. spectra.
    Notes: Die Hexaorganodistannoxane 1a und b reagieren mit SO2 unter milden Bedingungen zu den Bis(triorganozinn)-sulfiten 2a, b. Bei höheren Temperaturen erfolgt dagegen eine Disproportionierung zu den Sulfinaten 3a, b bzw. 5a, b und Diorganozinn-sulfiten 4a, b; mögliche Reaktionsmechanismen werden diskutiert. Als Nebenprodukte entstehen die Sulfate 6a und 8a sowie der Thioester 7a. Analog verhalten sich die Triorganozinn-hydroxide 10a-c. 4a-c erhält man auch durch Addition von SO2 an Diorganozinn-oxide 9a-c. Die Triorganozinn-alkoxide und -phenoxide 11 und 13 addieren 1 mol SO2 unter Bildung der sehr hydrolyseempfindlichen Triorganozinn-organylsulfite, von denen nur 12 isoliert werden konnte. Die Konstitution der neu dargestellten Verbindungen wurde mit Hilfe ihrer IR- und 1H-NMR-Spektren gesichert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 392-397 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tertiäre aromatische sowie aliphatisch- bzw. cycloaliphatisch-aromatische Phosphine reagieren mit Kalium oder Natrium unter Abspaltung eines Aryl oder Alkylrestes und Bildung von Alkaliphosphiden des Typs MePR2 bzw. MePRR'. Für eine Spaltungsreaktion ist die Anwesenheit eines aromatischen Restes im tert. Phosphin Voraussetzung. Während sich tert. aliphatische und cycloaliphatische Phosphine gegenüber Kalium indifferent verhalten, liefert bei analoger Reaktion beispielsweise Diäthylphenylphosphin Kalium-äthyl-phenyl-phosphid. Die Alkali-phosphide sind sehr reaktionsfähig und dienen zur Synthese weiterer phosphororganischer Verbindungen. Sie liefern bei der oxydativen Hydrolyse die entsprechenden Phosphinsäuren und mit Alkylhalogeniden Phosphoniumsalze.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Journal of High Resolution Chromatography 9 (1986), S. 224-235 
    ISSN: 0935-6304
    Keywords: Thin-layer chromatography, HPTLC ; Biological matrices ; Fluorimetric detection ; Selenium ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The present determination of selenium in biological matrices by HPTLC with in situ fluorimetric detection is an accurate alternative method, comparable to other established methods such as photometry, polarography, neutron activation, or X-ray fluorescence analysis, gas chromatography, and atomic absorption spectrometry.The excellent sensitivity of this procedure is proved by the detection limit of 250 fg of selenium per spot (using purified 2,3,1-naphthoselenodiazole). The oxidation of organic matrices, applying a novel digestion procedure, may be carried out with little instrumental expenditure.Sample preparation steps, such as the oxidation of selenium to Se (VI) and subsequent reduction to Se (IV) do not lead to significant random or systematic errors, nor does the digestion step, if an optimized procedure is used.A recovery rate of 103% and nearly parallel calibration curves for digested selenocysteine standards compared with spiked human serum samples demonstrate the accurate quantitative preparation of a biological matrix. Any interfering metal ions can be masked by addition of chelate-forming reagents.
    Additional Material: 24 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die anionische Polymerisation von Maleinsäureanhydrid, initiiert mit Triphenylphosphin oder mit Tributylphosphin, wurde untersucht. Unter den gegebenen Reaktionsbedingungen entstanden Makro-Zwitterionen, deren Struktur vom jeweiligen Initiator bestimmt wurde. Im Falle der Polymerisationsauslösung mit Triphenylphosphin erhielt man Polymere, die Bernsteinsäureanhydrid-Gerüste und als deren Umlagerungsprodukt Cyclopentanonderivate enthielten. Bei der Polymerisationsauslösung mit Tributylphosphin gelangte man zu Polymerisaten, die weitgehend aus konjugierten Ketoolefinelementen bestanden. Zur Strukturaufklärung wurden IR, NMR- und massenspektroskopische Methoden benutzt. Die Makrozwitterionen wurden mittels Hochspannungselektrophorese nachgewiesen.Die Halbleitereigenschaften des aus konjugierten Ketoolefinelementen bestehenden Polymerisats werden diskutiert.Die Kinetik der Polymerisation von Maleinsäureanhydrid mit Triphenylphosphin wurde spektroskopisch untersucht. Die initiierende Reaktion des bei Reaktion mit dem Monomeren gebildeten Ylides war etwa 90 mal langsamer als das Kettenwachstum durch Addition des Monomeren an das wachsende Kettenende.
    Notes: The triphenyl and tributyl phosphine initiated polymerization of maleic anhydride was investigated. The structure of the macro zwitterions, formed under the given reaction conditions, depended on the initiator employed. If the polymerization was initiated by triphenyl phosphine, the macromolecules contained succinic anhydride units and cyclopentanone derivatives, formed from further rearrangement. If, however, tributyl phosphine was employed as initiator, the polymers were mostly made up of conjugated ketoolefinic units. IR, NMR and mass spectrometric measurements were carried out to determine the structure of the polymers. Existence of the macro zwitterions was proved by high voltage electrophoresis.The semi-conductor properties of the polymers containing conjugated ketoolefinic units are discussed.Spectroscopic investigation of the kinetics of the triphenyl phosphine initiated polymerization of maleic anhydride showed that the initiation reaction of the ylide, formed with the monomer, proceeded about 90 times slower than the propagation reaction due to addition of the monomer to the growing chain-end.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 153 (1972), S. 125-137 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Maleic anhydride was found to polymerize spontaneously in presence of pyridine bases, triphenylphosphine and tributylphosphine. The formation of two characteristic types of structural elements during this polymerization can be explained with the aid of a reaction model. Analytical data (IR, NMR, and ESR spectroscopy, titrations) are given to characterize the structural elements of the polymers. Their compounds of degradation have been partially isolated and characterized.
    Notes: In Gegenwart von Pyridinbasen, von Triphenylphosphin oder Tributylphosphin polymerisiert Maleinsäureanhydrid spontan. Anhand eines Reaktionsmodelles wird die Bildung der beiden charakteristischen Strukturelemente in diesen Maleinsäureanhydridpolymerisaten erklärt. Die Strukturelemente der Polymeren wurden durch die analytischen Daten (IR-, NMR-, ESR-Spektroskopie, Titrationen) belegt. Zum Teil wurden die Abbauprodukte isoliert und identifiziert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 379-384 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polymerer Cyanwasserstoff, üblicherweise als polymere Blausäure oder Azulminsäure bezeichnet, entsteht durch anionische Polymerisation von HCN in wäßriger Lösung. Die Reaktion verläuft über dimere Blausäure (Iminoacetonitril). Gleichzeitig findet zwischen γ-ständigen Nitril-Gruppen Ringschluß statt, wodurch das kettenförmige Polymer stabilisiert wird. Die Bruttozusammensetzung der polymeren Blausäure weicht von der Formel (HCN)x durch einen mehr oder minder großen Sauerstoff-Gehalt ab. Der Sauerstoff stammt aus Reaktionen mit dem Lösungsmittel. Die Beobachtung, daß polymere Blausäure Metallsalze, insbesondere Edelmetallsalze, in hoher Konzentration reversibel anzulagern vermag, macht sie zu einer technisch interessanten Verbindung.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 23 (1910), S. 1857-1861 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 23 (1910), S. 1874-1879 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 67 (1978), S. 99-116 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The well-known pendulum apparatus for the testing of paints (DIN 53157) has been provided with a heating unit and used for testing polymer materials.The obtained value (PW) turns out to be easily determinable and appropriate for the characterization of viscoelastic properties of polymers as a function of temperature. The results are discussed in connection with those obtained with the torsional pendulum.This paper is intended to stimulate further measurements, discussions and above all to bring up new interpretation possibilities of the results.
    Notes: Das nach DIN 53157 bekannte und der Lackprüfung dienende Pendelgerät wurde für diese Messungen mit einer Heizung versehen und für Untersuchungen an Kunststoffen eingesetzt. Die erhaltene Meßgröße, der Pendelwert, erweist sich als eine geeignete und leicht bestimmbare Größe zur Charakterisierung verschiedener Kunststofftypen und erlaubt eine Beschreibung und Erklärung ihres visko-elastischen Verhaltens in Abhängigkeit von der Temperatur. Die Ergebnisse werden auch im Vergleich mit den Ergebnissen aus freien Torsionsschwingungen diskutiert. Weitere Messungen, Diskussionen und vor allem eine Erweiterung der Interpretation der Ergebnisse sollen durch diese Arbeit angeregt werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, N.Y. : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Biochemistry 63 (1996), S. 185-198 
    ISSN: 0730-2312
    Keywords: extracellular matrix ; remodeling ; collagenase ; collagen ; dilated cardiomyopathy ; congestive heart disease ; end-stage heart failure ; matrix metalloproteinase ; tissue inhibitor of metalloproteinase ; differential display mRNA analysis ; gene expression ; Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Extracellular matrix metalloproteinases (MMPs) are activated in dilated cardiomyopathic (DCM) hearts [Tyagi et al. (1996): Mol Cell Biochem 155:13-21]. To examine whether the MMP activation is occurring at the gene expression level, we performed differential display mRNA analysis on tissue from six dilated cardiomyopathy (DCM) explanted and five normal human hearts. Specifically, we identified three genes to be induced and several other genes to be repressed following DCM. Southern blot analysis of isolated cDNA using a collagenase cDNA probe indicated that one of the genes induced during DCM was interstitial collagenase (MMP-1). Northern blot analysis using MMP-1 cDNA probe indicated that MMP-1 was induced three- to fourfold in the DCM heart as compared to normal tissue. To analyze posttranslational expression of MMP and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase (TIMP) we performed immunoblot, immunoassay, and substrate zymographic assays. TIMP-1 and MMP-1 levels were 37 ± 8 ng/mg and 9 ± 2 ng/mg in normal tissue specimens (P 〈 0.01) and 2 ± 1 ng/mg and 45 ± 11 ng/mg in DCM tissue (P 〈 0.01), respectively. Zymographic analysis demonstrated lytic bands at 66 kDa and 54 kDa in DCM tissue as compared to one band at 66 kDa in normal tissue. Incubation of zymographic gel with metal chelator (phenanthroline) abolished both bands suggesting activation of neutral MMP in DCM heart tissue. TIMP-1 was repressed approximately twentyfold in DCM hearts when compared with normal heart tissue. In situ immunolabeling of MMP-1 indicated phenotypic differences in the fibroblast cells isolated from the DCM heart as compared to normal heart. These results suggest disruption in the balance of myopathic-fibroblast cell ECM-proteinase and antiproteinase in ECM remodeling which is followed by dilated cardiomyopathy. © 1996 Wiley-Liss, Inc.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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