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  • 1955-1959  (13)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Die Anwendung von Dicyclopentadienyl-Eisen bei der Eisen-Redox-Polymerisation von Styrol (1957)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 88 (1957), S. 763-767 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird gezeigt, daß Dicyclopentadienyl-Eisen die Redoxreaktion zwischen Benzoylperoxyd und Benzoin katalysiert und daher zur Eisen-Redox-Polymerisation von Styrol in benzolischer Lösung gut geeignet ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00905399
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Cannizzaro-Reaktion bei Polyacroleinen (1958)
    Springer
    Naturwissenschaften 45 (1958), S. 440-440 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00637281
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die autoxydation von polyacrolein-schwefligsäure-lösungen und die eigenschaften wäßriger schwefeldioxyd-freier polyacroleinlösungen. Polymere acroleine. 16. Mitteilung (1959)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 32 (1959), S. 209-217 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyacroleins are not autoxidable. Solutions of polyacroleins in aqueous sulfur dioxyde absorb oxygen in the presence of catalytical amounts of heavy metal salts. The investigations showed, that sulfur dioxyde only is autoxydized; the polyacroleins remain in solution. Physical properties and chemical reactions of these solutions are described.
    Notes: Polyacroleine sind in Substanz nicht autoxydabel. Lösungen von Polyacroleinen in wäßriger schwefliger Säure nehmen in Gegenwart katalytischer Mengen von Schwermetallsalzen Sauerstoff auf. Dabei wird nur Schwefeldioxyd autoxydiert; die Polyacroleine bleiben in Lösung. Physikalische Eigenschaften und chemische Reaktionen dieser Lösungen werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1959.020320120
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über die emulsionspolymerisation des acroleins. Polymere acroleine. 15. Mitteilung (1959)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 32 (1959), S. 197-208 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of acrolein with several types of emulsifiers has been investigated. There is shown, that a solution of polyacrolein in aqueous sulfur-dioxide is an excellent emulsifier for the emulsion polymerization of acrolein with redox systems. The influence of the concentration of emulsifier S, of the initiator, c1 and of the monomer and alos of the temperature has been studied. The following relations were found: VBr ∼ S1/5; VBr ∼ ci2/5; and VBr ∼ M. the experimental data are discussed and compared with those expected from the theory of SMITH and EWART.
    Notes: Die Polymerisation des Acroleins mit verschiedenen Emulgatortypen wird untersucht. Es zeigt sich, daß eine Lösung von Polyacrolein in wäßriger schwefliger Säure ein vorzüglicher Emulgator für die Emulsionspolymerisation von Acrolein mit Redox-Systemen ist. An diesem System wird der Einfluß der Emulgatorkonzentration S, der Initiatorkonzentration ci, der Monomerkonzentration und der Temperatur geprüft. Man findet folgende Beziehungen: VBr ∼ S1/5; VBr ∼ ci2/5; und VBr ∼ M. Die experimentellen Ergebnisse werden mit den nach der Theorie von SMITH und EWART zu erwartenden verglichen und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1959.020320119
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polymere acroleine. III. Mittteilung. Oximierung und quantitative Bestimmung der Aldehydgruppen (1956)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 20 (1956), S. 161-167 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The oximation reaction of disacryl is described. The conditions of a quantitative determination of aldehyde function in polymeric acroleins have been investigated. It has been shown, that disacryl and an other polyacrolein, prepared by a redox-polymerisation, contain 65% reactive aldehyde groups. The reaction of hydroxylamine hydrochloride with polyacroleins, prepared by diethyl etherborontrifluoride or potassium carbonate, reached only 20% of theoretical conversion.
    Notes: Die Oximierung von Disacryl wird beschrieben. Ferner werden Bedingungen für eine quantitative Bestimmung von Aldehydgruppen in polymeren Acroleinen mitgeteilt. Es wird festgestellt, daß Disacryl und ein durch Redox-Polymerisation gewonnenes Polyacrolein etwa 65% reaktionsfähige Aldehydgruppen enthalten. Bei Polyacroleinen, die mittels Borfluorid-Ätherat oder Kaliumcarbonat gewonnen wurden, beträgt der Umsatz mit Hydroxylamin nur etwa 20% d. Th.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1956.020200111
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Polymere Acroleine, IV. Mitteilung. Herstellung, Eigenschaften und Molgewichte von Acetalen polymerer Acroleine (1956)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 21 (1956), S. 227-235 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The reaction of several polyacroleins with primary alcohols is described. Polymeric acetals soluble in organic solvents are formed. These acetals split in the components by the action of acids. By viscosimetric and osmotic measurements was shown, that these acetals are macromolecular products and therefore the polyacroleins too.
    Notes: Die Umsetzung verschiedener Polyacroleine mit primären Alkoholen wird beschrieben. Es entstehen in organischem Medium Iösliche polymere Acetale. Diese lassen sich durch Säuren wieder in die Komponenten spalten. Durch viskosimetrische und osmotische Messungen wird gezeigt, daß diese Acetale und somit auch die Polyacroleine makromolekulare Stoffe sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1956.020210115
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die copolymerisation des acroleins mit einigen vinylmonomeren. Polymere acroleine. 9. Mitt. (1958)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 28 (1958), S. 197-208 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The copolymerisation of acrolein in aqueous medium has been investigated and the reactivity ratios of the following systems were determined: acrolein/acrylonitrile (r1 = 1.09; r2 = 0.77 ); acrolein/acrylamide (r1 = 2.0; r2 = 0.76); acrolein/methacrylate (r1 = 0.2; r2 = 10.0); acrolein/vinylacetate (r1 = 3.3; r2 = 0.1 ). Moreover the Q- and e-values were calculated for acrolein and its behaviour in copolymerisation is discussed.
    Notes: Die Copolymerisation des Acroleins in wäßrigem Medium wird untersucht und die copolymerisationsparameter folgender Systeme bestimmt: Acrolein/Aacrylnitril (r1 = 1,09; r2 = 0,77); Acrolein/Acrylamid (r1 = 2,0; r2 = 0,76); Acrolein/Acrylsäuremethylester (r1 = 0,2; r2 = 10,0) und Acrolein/Vinylacetat (r1 = 3,3; r2 = 0,1). Ferner werden die Qund e-Werte für Acrolein berechet und sein Verhalten bei der Copolymerisation diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1958.020280119
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Molgewichtsbestimmungen an polyacrolein-thiophenolmercaptalen. Polymere acroleine, 13. Mitteilung (1959)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 30 (1959), S. 39-47 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The preparation of some polyacroleinimercaptals is described. It is possible to fractionate the thiophenolmercaptals. The fractionation goes according to the molecular weight and not according to the degree of conversion. The measurement of osmotic pressure shows the same degree of polymerisation in different solvents. A relationship between the viscosity and molecular weight is suggested and distribution functions of molecular weights for two different polyacrolein-thiophenolmercaptals has been determined.
    Notes: Es wird die Herstelung einiger Polyacrolein-Mercaptale beschrieben. Die Thiophenol mercaptable lassen sich in Fraktionen zerlegen. Die Fraktionierung erfolgt nach dem Molgewicht und nicht nach dem Umsetzungsgrad. Osmotische Messungen ergeben in verschiedenen Lösungsmitteln übereinstimmende Polymerisationsgrade. Es wird eine Viskositäts- Molgewichts-Beziehung angegeben, und für 2 verschiedene Polyacrolein-Thiophenolmercaptale werden die Massenverteilungsfunktionen bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1959.020300103
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polymere acroleine, 2. Mitt.1. Mitt. R. C. Schulz, Makromolekulare Chem. 17 (1955) 62. Reaktionen und konstitution des disacryls (1956)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 18 (1956), S. 4-8 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Disacryl is a polymerization product of acrolein and until now of unknown structure. In spite of its complete insolubility one can react it with typical aldehyd reagents. The reaction products are soluble in common solvents and are recognised as macromoleculare substances. A formula of disacryl is proposed.
    Notes: Disacryl ist ein Polymerisationsprodukt des Acroleins, dessen Struktur bisher nicht geklärt war. Obwohl es vollständig unlöslich ist, konnte es mit einer Reihe typischer Aldehydreagentien umgesetzt werden. Die Umsetzungsprodukte sinde in verschiedenen Lösungsmitteln löslich; sie sind makromolekular. Es wird eine Strukturformel für Disacryl vorgeschlagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1956.020180102
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Die Redox-Polymerisation des Acroleins in wäßrigem MediumMit 2 Abbildungen. Polymere acroleine. 6. Mitteilung (1957)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 24 (1957), S. 141-151 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerisation of aqueous solution of acrolein by the action of redox-systems has been investigated. The influence of the temperature and the concentration of the initiator and of the monomer is described. The polymers are characterized by their content of aldehyde-groups and their specific viscosity in aqueous sulfurdioxyde solution. The polymerisation of acrolein, described here, has the features of a radical-initiated vinylpolymerisation.
    Notes: Die Polymerisation wäßriger Acrolein-Lösungen mit Hilfe von Redox-Systemen wird untersucht. Es wird der Einfluß der Temperatur, der Monomeren-und der Initiator-Konzentration beschrieben. Die Charakterisierung der Polymerisate erfolgt durch Bestimmung des Aldehydgruppengehaltes und der spezifischen Viskosität in wäßriger Schwefeldioxyd- Lösung. Die hier beschriebene Polymerisation des Acroleins hat die Merkmale der radikalischen Vinylpolymerisation.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1957.020240110
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