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  • 1
    Keywords: Chemistry, Organic ; Chemistry, Physical organic ; Condensed matter ; Polymers
    Edition: Fourth Edition
    ISBN: 9783540268901
    Language: English
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 98 (1967), S. 2138-2147 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract β-trichloromethyl-β-lactones are prepared in good yields via uncatalyzed addition of ketene to the corresponding carbonyl compound. In some reactions deviations from the normal behaviour of β-lactones are observed.
    Notes: Zusammenfassung β-Trichlormethyl-β-lactone lassen sich in guten Ausbeuten durch unkatalysierte Addition von Keten an die entsprechenden Carbonylverbindungen darstellen. Sie zeigen nicht in allen Fällen die für β-Lactone typische Reaktionsweise.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 4 (1992), S. 138-142 
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 4 (1968), S. 168-184 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The introduction of reactive groups into polyacetals is possible via three different routes: 1Reaction of the OH-endgroups with suitable reagents,2Chain transfer during polymerization,3Copolymerization of trioxane or formaldehyde with functional comonomers.The copolymerization of trioxane with monomers containing additional functional groups is described in detail. Polyacetals containing aldehyde-, ester-, carboxylate-, nitro- and aminefunctions are easily prepared when using glycidoxyphenyl- compounds as comonomers. These reactive polyacetals can be further modified by subsequent chemical reactions. Finally, there are indicated some applicational aspects of polyacetals with reactive groups like improvement of adhesion and clue properties, incorporation of stabilizers or dyestuffs and modification of flow properties.
    Notes: Zur Einführung reaktiver Gruppen in Polyacetale kommen im wesentlichen drei Wege in Frage: 1Umsetzung der OH-Endgruppen mit geeigneten Reagenzien,2Einbau durch eine Übertragungsreaktion während der Polymerisation,3Copolymerisation von Trioxan oder von Formaldehyd mit Monomeren mit funktionellen Gruppen.Die Copolymerisation von Trioxan mit Monomeren, die eine zusätzliche reaktive Gruppe besitzen, wird ausführlich besprochen; hier haben sich substituierte Phenylglycidyläther als Comonomere gut bewährt. Auf diese Weise lassen sich Polyacetale mit freien Aldehyd-, Ester-, Carboxylat-, Nitro- und Aminogruppen herstellen. Anhand ausgewählter Beispiele werden Möglichkeiten aufgezeigt, diese Reaktiv-Polyacetale durch nachträgliche chemische Umsetzungen weiter zu modifizieren. Schließlich werden noch einige anwendungstechnisch interessante Aspekte der Polyacetale mit reaktiven Gruppen behandelt, wie die Verbesserung der Haftfähigkeit und der Verklebbarkeit, der Einbau von Stabilisatoren und von Farbstoffen sowie die Beeinflussung der Fließfähigkeit.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 24 (1957), S. 141-151 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerisation of aqueous solution of acrolein by the action of redox-systems has been investigated. The influence of the temperature and the concentration of the initiator and of the monomer is described. The polymers are characterized by their content of aldehyde-groups and their specific viscosity in aqueous sulfurdioxyde solution. The polymerisation of acrolein, described here, has the features of a radical-initiated vinylpolymerisation.
    Notes: Die Polymerisation wäßriger Acrolein-Lösungen mit Hilfe von Redox-Systemen wird untersucht. Es wird der Einfluß der Temperatur, der Monomeren-und der Initiator-Konzentration beschrieben. Die Charakterisierung der Polymerisate erfolgt durch Bestimmung des Aldehydgruppengehaltes und der spezifischen Viskosität in wäßriger Schwefeldioxyd- Lösung. Die hier beschriebene Polymerisation des Acroleins hat die Merkmale der radikalischen Vinylpolymerisation.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 40 (1960), S. 101-117 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: It is shown by quantitative measurements of the degradation of polyoxymethylenes under different conditions that essentially five reactions take place: 1Depolymerization, starting on both ends of the polymer chain,2Autoxydative fission,3Decomposition by secondary products of autoxydation,4Thermal degradation,5Hydrolysis and acidolysis. It is experimentally possible to study each reaction alone. Possibilities to prevent these degradative reactions are given. Finally, a method for testing the thermal stability of polyoxymethylenes is proposed.
    Notes: Quantitative Untersuchungen über die Zersetzung von Polyoxymethylenen unter verschiedenen Bedingungen zeigen, daß im wesentlichen 5 Abbaureaktionen unterschieden werden können 1Depolymerisation vom Kettenende her,2Autoxydative Spaltung,3Abbau durch Sekundärprodukte der Autoxydation,4Thermische Degradation,5Hydrolyse und Acidolyse. Die einzelnen Reaktionen lassen sich experimentell getrennt untersuchen. Es werden Möglichkeiten angegeben, den Abbau zu unterdrücken. Eine Methode zur Prüfung der thermischen Stabilität von Polyoxymethylenen wird vorgeschlagen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 29 (1959), S. 190-198 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The infrared spectra of the following copolymers are given: acrolein/acrylonitrile, acrolein/methylacrylate, acrolein/vinylaetate and acrolein/acrylamide. There is shown by the example of copolymers of acrolein and acrylonitile that one can obtain quantitative data on the arrangement and length of sequences in copolymers by measurements of intensities in the infrared region. The result are in agreement with those obtained from statistical calculations.
    Notes: Die UR-Spektren folgender Copolymerisate werden mitgeteilt: Acrolein/Acrylnitril, Acrolein/Acrylsäuremethylester, Acrolein/Vinylaceatat und Acrolein/Acrylamid. Am Beispiel der Copolymeren von Acrolein und Acrylnitril wird gezeigt, daß man durch Intensitätsmessungen der UR-Absorptionsbanden zu quantitativen Aussagen über Anordnung und Länge der einzelnen Segmente im Copolymeren gelangen kann. Die so erhaltenen Ergebnisse stimmen mit statistischen Berechnungen überein.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of acrolein in DMF at 40 and 50°C. in presence of varying amounts of azodiisobutyronitrile was investigated. At conversions greater than 16% occurs gel formation. Methacrolein was polymerized with different catalysts in DMF. The polymers are soluble up to high conversions. The brutto activation energy amounts to 21 kcal/mole. The following equation holds for the overall rate of reaction as a function of concentration of monomer and azodiisobutyronitrile: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm v}_{{\rm Br}} = 1,86 \cdot 10^{ - 5} \left[ {\rm M} \right]\left[ {\rm M} \right]^{1/2} - 1,7 \cdot 10^{ - 6} \left[ {\rm M} \right]^2 \cdot \left[ {\rm I} \right]$$\end{document}
    Notes: Die Polymerisation von Acrolein in Dimethylformamid (DMF) bei 40 und 50°C mit wechselnden Mengen Azodiisobuttersäurenitril wird beschrieben. Bei Umsätzen über 16% tritt unter diesen Bedingungen Gelbildung ein. Methacrolein wurde mit verschiedenen Katalysatoren in DMF polymerisiert. Die Polymerisate bleiben bis zu hohen Umsätzen in Lösung. Die Bruttoaktivierungsenergie ergibt sich zu 21 kcal/Mol. Die Bruttogeschwindigkeit als Funktion der Monomeren-Konzentration und der Konzentration von Azodiisobuttersäurenitril läßt sich bei 50°C durch folgende Gleichung beschreiben: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm v}_{{\rm Br}} = 1,86 \cdot 10^{ - 5} \left[ {\rm M} \right]\left[ {\rm M} \right]^{1/2} - 1,7 \cdot 10^{ - 6} \left[ {\rm M} \right]^2 \cdot \left[ {\rm I} \right]$$\end{document}
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 76 (1964), S. 147-156 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Starting from specially purified acrolein dimer which shows no tendency to thermal polymerization, it is possible to obtain soluble polymers with high molecular weight under specific conditions of polymerization. Temperature plays an important part when using Al-organics as initiator: polymerization temperatures below 0°C. yield only insoluble materials, while temperatures above 0°C. lead to soluble, but infusible polymers. An intensive study of AlEt2Cl as initiator in the polymerization of acrolein dimer was made and the influence of solvents and cocatalysts was studied. The tendency of polymers of acrolein dimer to become insoluble after a certain time could be overcome by addition of a stabilizer (β-naphthylamine).Furthermore, a model for the structure of the polymers obtained is proposed.
    Notes: Unter bestimmten Polymerisationsbedingungen ist es möglich, aus besonders gereinigtem dimeren Acrolein, das keine Neigung zur Spontanpolymerisation zeigt, hochmolekulare, lösliche Polymere zu erhalten. Bei der Verwendung von Al-organischen Initiatoren spielt die Reaktionstemperatur eine entscheidende Rolle: Bei Temperaturen unterhalb 0°C werden nur unlösliche Produkte erhalten, bei höherer Temperatur sind die Polymeren dagegen löslich, aber unschmelzbar. Die Polymerisation mit AlEt2Cl als Initiator wurde genauer untersucht und der Einfluß von Lösungsmitteln und Cokatalysatoren festgestellt. Die Tendenz der erhaltenen Polymeren, im Laufe der Zeit unlöslich zu werden, konnte durch die Zugabe eines Stabilisators (β-Naphthylamin) überwunden werden.Fernerhin wird ein Vorschlag zur Struktur der erhaltenen Polymeren gemacht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The addition of certain organic and inorganic substances to copolymers of trioxane and ethylene oxide results in a decrease of the spherulite size of the copolymers. At the same time, not only an increase in hardness and tensile strength, but also in impact strength is observed. Light microscopic studies on microtomed sections of comparable regions of injection molded plates, dissolution experiments with γ-butyrolactone, and the investigation of native and HCl-etched and silver coated surfaces of fractured specimens support the hypothesis, that the fracture during dart drop impact is taking place at the interface of the spherulites. Experiments with different dyes dissolved in the polymer melt lead to the assumption, that an accumulation of low molecular weight additives (stabilizers, pigments) and of oligomers at the spherulite interface can occur and is responsible for the formation of weak sites in the crystalline structure. On the other hand, studies on the rate of spherulite growth exclude the possibility of accumulation of ethylene oxide rich copolymers at the spherulite interfaces.
    Notes: Durch Zusatz von bestimmten organischen oder anorganischen Substanzen kann die Sphärolithgröße von Trioxan/Äthylenoxid-Copolymeren verringert werden. Dies bewirkt nicht nur eine Erhöhung von Härte und Streckspannung, sondern führt auch zu einer Steigerung der Stoßfestigkeit. Aus lichtmikroskopischen Untersuchungen von Mikrotomschnitten aus vergleichbaren Bereichen von Spritzgußplatten sowie durch Löseversuche in γ-Butyrolacton und durch Untersuchungen der ursprünglichen sowie der mit HCl-Gas angeätzten und versilberten Bruchflächen wird die Hypothese gestützt, daß der Bruch beim Fallversuch überwiegend an den Sphärolithgrenzen erfolgt. Versuche mit in der Polymerschmelze gelösten Farbstoffen zeigen, daß eine Anreichung von niedermolekularen Zusätzen (Stabilisatoren, Pigmente) sowie von Oligomeren in den Bereich zwischen den einzelnen Sphärolithen erfolgen kann. Aus der Verfolgung des Sphärolithwachstums ergibt sich dagegen, daß keine Anreichung von äthylenoxidreichen Copolymerisaten an den Sphärolithgrenzen erfolgt. Die Anwesenheit der genannten niedermolekularen Substanzen an den Sphärolithgrenzen ist für die Ausbildung von Schwachstellen verantwortlich.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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