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  • Polymer and Materials Science  (24)
  • Ellipsoid method
  • 1960-1964  (18)
  • 1950-1954  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Macromolecules with groups of high reactivity (1960)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 48 (1960), S. 91-99 
    Details
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Reactions on the reactive groups of macromolecular substances (e.g., cellulose) have long been known, even since before the structures of macromolecules were understood. H. Staudinger carried out numerous reactions with macromolecules, maintaining the degree of polymerization constant, in order to substantiate the macromolecular structure of the substances investigated (polymeric-analogous reactions). During the last fifteen years reactions with macromolecules have been investigated because it was desirable to compare the chemical diversity of low molecular weight compounds with the corresponding chemical diversity of macromolecular compounds. These endeavors bring forth materials which supplement the numerous macromolecular substances which are produced and used as materials for plastics, and therefore these materials should have as low reactivity and high stability as possible. Objectives are given for the preparation of macromolecules with a large variety of groups. From these objectives it is evident that, as in low molecular weight chemistry, macromolecular substances which possess functional groups of high reactivity are suitable as starting materials. Some of these which have been known for a long time but have been investigated only in recent years are polyaldehydes (polyacroleins and polymethylacroleins), polyacyl halides such as polyacryl chlorides and polyvinylsulfonyl chlorides and fluorides, and, most recently, polymeric organometallic compounds such as poly-p-lithiumstyrene. The reactions with these macromolecules are described and the properties of the resulting new polymeric substances are given.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1960.1204815010
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  • 2
    Electronic Resource
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    Synthese von methyl- und methylenosubstituierten p-Oligophenylenen durch cokondensierende ULLMANN-Reaktion. 12. Mitt. (1963)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 63 (1963), S. 30-52 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A variation of the ULLMANN's biaryl coupling reaction for the synthesis of p-oligophenylenes is described. In this reaction a bifunctional iodo-compound is treated with a large excess of a monofunctional component. This method of synthesis, denoted as a cocondensed ULLMANN reaction, with yields of 40-50%, is explained in detail and the capability of this method is illustrated by numerous examples.In addition to a series of methyl substituted p-oligophenylenes, which includes derivatives from p-terphenyl to the p-septiphenyl, oligophenylenes with terminal or middle positioned fluorene residues as structural element were prepared. The melting points and the solubility of the products are comparatively discussed.
    Notes: Es wird ein Syntheseverfahren für p-Oligophenylene beschrieben, das eine Variante der ULLMANNschen Biarylverknüpfungsreaktion darstellt. Dabei wird eine bifunktionelle Jodverbindung mit einem größeren Überschuß an einer monofunktionellen Komponente umgesetzt. Dieses als cokondensierende ULLMANN-Reaktion bezeichnete Syntheseprinzip, das Ausbeuten von 40-50% d. Th. ergibt, wird eingehend erläutert und die Leistungsfähigkeit an zahlreichen Beispielen belegt.Neben einer Reihe von methylsubstituierten p-Oligophenylenen, welche Derivate vom p-Terphenyl bis zum p-Septiphenyl einschließt, werden auch Oligophenylene mit endständigem oder mittelständigem Fluorenrest als Strukturelement hergestellt. Schmelzpunkt und Löslichkeit der Produkte werden vergleichend diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1963.020630103
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  • 3
    Electronic Resource
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    Eine methode zur untersuchung der polymerisation von äthylen und gasförmigen α-olefinen bei normaldruck. Zur polymerisation mit metallorganischen mischkatalysatoren. 1. Mitt.Herrn Prof. Dr. Dr. h.c. K. ZIEGLER zum 65. Geburtstag gewidmet (1963)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 69 (1963), S. 105-114 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A simple apparatus to measuring the course of the polymerization of gaseous monomers is described; the consumption of the monomer is measured volumetrically in a closed system. Influence and variation of reaction conditions on the polymerization of α-olefins with organometallic catalysts are discussed. The method presents a good reproducibility and has a range of error of ± 4%.
    Notes: Es wird eine einfache Apparatur zur Messung des Reaktionsverlaufs bei der Polymerisation gasförmiger Monomerer beschrieben. In einem geschlossenen System wird der Verbrauch des Monomeren volumetrisch verfolgt. Der Einfluß verschiedener Reaktionsbedingungen auf die Polymerisation von α-Olefinen mit metallorganischen Mischkatalysatoren wird diskutiert. Die Methode bietet eine gute Reproduzierbarkeit und weist eine Fehlerbreite von maximal ± 4% auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1963.020690107
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  • 4
    Electronic Resource
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    Some kinetic effects in the polymerization of 1,3,5-trioxane (1960)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 48 (1960), S. 399-404 
    Details
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The cationic polymerization of 1,3,5-trioxane in methylene dichloride with boron trifluoride, producing polyoxymethylene, was investigated. An ionogenic cocatalyst is not required in this polymerization. During the induction period, initially formed, short polyoxymethylene chains depolymerize to formaldehyde until a constant equilibrium concentration of formaldehyde is reached. This concentration is equal to the ceiling concentration of formaldehyde in cationic polymerization under the conditions chosen for the experiments. The nonstationary state and the strong acceleration of the polymerization of trioxane are due mainly to the lack of an effective kinetic termination reaction. Thus the concentration of growing polyoxymethylene cations increases with time.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1960.1204815040
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Versuche zur fraktionierung von proteingemischen mit polyacrylsäurenAuszugsweise vorgetragen auf dem Eiweiß-Symposium Mainz 1951. (1953)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 10 (1953), S. 136-146 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Proteins are precipitated quantitatively from aqueous acidic solutions by polyacrylic acids (P 200-400). The highpolymer substance can be removed after dissolving the symplexes at neutral PH as an insoluble Ba- or protamine-salt, whereupon the proteins are recovered in an undenatured state. The interactions of bovine serum albumin or globulin with the polylectrolyte were studied as a function of PH and polymer/protein ratio. Mixtures of both proteins and of the whole human serum proteins can be separated at PH 4,6 by gradually adding a solution of the polymer. After centrifuging, the fractions were examined by electrophoresis on filter paper. Kidney peptidase seems to be stable under the conditions of precipitation.
    Notes: Proteine lassen sich quantitativ aus wäßriger saurer Lösung durch Polyacrylsäuren (P 200-400) ausfällen. Die Symplexe lösen sich bei neutralem PH; nach Entfernung der hochpolymeren Säure als schwerlösliches Ba- oder Protaminsalz werden die Proteine undenaturiert zurückerhalten. Untersucht wurde die Abhängigkeit der ausgefällten Protein-menge vom PH und von der zugesetzten Menge an PAcs bei reinem Serum-Albumin und Globulin (Rind), sowie an Gemischen aus beiden und an Humanserum. Unter Verwendung der Papierelektrophorese konnte die bei allmählicher Zugabe des Fällungsmittels bei PH 4, 6 eintretende Fraktionierung verfolgt werden, bei der zuerst Albumin, dann die Globuline zur Abscheidung gelangen. Vorversuche mit Nierenpeptidase zeigen, daß auch hier bei der Ausfällung kein nennenswerter Aktivitätsverlust eintritt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1953.020100111
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  • 6
    Electronic Resource
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    Die Wirksamkeit verschiedener peroxyde auf die mit Hilfe von Redox-Systemen beschleunigte Lösungspolymerisation von Styrol (1954)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 13 (1954), S. 210-222 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Different diacyl peroxides, hydroperoxides, dialkylperoxides and peracids are used as components of Fe··-redox-systems to polymerize styrene in benzene at 50° C. The conversions so obtained are compared with those of peroxide-induced polymerization. In cases of brominated peroxides one can calculate from the bromine-content of the polymers the incorporated catalyzer-fragments. No bromine can be found in the polymer if one uses brombenzoperacid; therefore if must be assumed, that the chain-initiation ensues through OH-radicals.
    Notes: Verschiedene Diacylperoxyde, Hydroperoxyde, Dialkylperoxyde und Persären werden als Komponenten von Eisen-Redox-Systemen zur Polymerisation von Styrol in Benzol bei 50° C benutzt. Die erzielten Umsätze werden mit denen bei peroxydischer Polymerisation verglichen. Bei bromhaltigen Peroxyden kann aus dem Bromgehalt der Polymeren auf die Zahl der eingebauten peroxydischen Bruchstücke geschlossen werden. Dabei Anwendung von Brombenzopersäre kein Brom in den Polymeren nachzuweiseu ist, muß angenommen werden, daß der Kettenstart durch OH-Radikale erfolgt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1954.020130121
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  • 7
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    Fraktionierte Fällung von Lösungen von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen (1951)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 6 (1951), S. 206-215 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The possibility of fractionation of p-cresol resins in organic solvents by addition of organic precipitating agents is proved by the average melting temperature, the analysis of carbon and hydrogen and the measuring of viscosity. The functions of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{\eta _{sp} }}{{\rm c}} $\end{document}/c have minima, former observed with polyacrylic acid and desaminated albumen, but as far as we know. unknown at phenolic resins.The p-cresol resins were acetylated, transformed to urethanes by phenylisocyanate and methylated by diazomethene. Also the acetyl derivates and urethanes demonstrate the possibility of fractionation in organic solvents by organic precipitants.
    Notes: Die Möglichkeit der Fraktionierung von p-Kresol-Formaldehyd-Harzen in organischen Lösungsmitteln durch Zugabe von organischen Fällungsmitteln wird durch die mittlere Schmelztemperatur der Harz-Fraktionen, deren Elementaranalyse und durch ihr Viskositätsverhalten belegt. Die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{\eta _{sp} }}{{\rm c}} $\end{document}/c-Funktionen zeigen Minima, die bei Polyacrylsäure und desaminierten Eiweißen schon beobachtet wurden, aber unseres Wissens bei Phenolharzen noch unbekannt sind.Es werden ferner Angaben gemacht über die Acetylierung, den Umsatz mit Phenylisocyanat zu Urethanen und die Methylierung mit Diazomethan. Auch die Untersuchung der Acetylderivate und Urethane zeigi. daß die Fraktionierung aus organischen Lösungsmitteln gelingt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1951.020060120
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über polymerisationen mit hilfe von redox-systemenDer Einbau von Brom-Benzoylperoxyd bei der Eisen-Redox-Polymerisation von Styrol und Dimethylbutadien6. Mitt., 1. - 5. Mitt.: W. Kern, Makromol. Chem. 1 (1947) 209, 229, 249; 2 (1948) 48; Angew. Chemie 61 (1949) 471. (1951)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 6 (1951), S. 216-223 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the polymerization of styrene and dimethyl butadiene 2,3 initiated by Fe2+ redox systems the peroxidal compound (diacyl peroxide) is permanently attached to the polymer. It is shown, that the number of incorporated, marked terminal groups in the polymerisation of styrene with p-bromobenzoylperoxide-Fe3+ benzoate-benzome is the same as in the peroxidal polymerization with p-bromobenzoyl peroxide. This evidence points to assuming that the peroxidal polymerization is also initiated by radicals which are formed by redox reaction between peroxide and monomer. In case of the polymer dimethyl butadiene all marked terminal groups which are formed in the Fe2+ redox catalized polymerization, are indicated to be ester groups.
    Notes: Bei der durch Eisen-Redox-Systeme ausgelösten Polymerisation von Styrol und von Dimethylbutadien -2.3 wird die peroxydische Komponente (Diacylperoxyd) in die Makromoleküle eingebaut. Es wird gezeigt, daß bei der Polymerisation des Styrols mit Dibrombenzoylperoxyd-Eisenbenzoat-Benzoin die Zahl der eingebauten, markierten Endgruppen die gleiche ist wie bei der peroxydischen Polymerisation mit Di-Brombenzoylperoxyd. Dies spricht dafür, daß auch die peroxydische Polymerisation durch Radikale ausgelöst wird, die bei einer Redox-Reaktion zwischen Peroxyd und Monomerem entstehen. Für das polymere Dimethylbutadien wurde nachgewiesen, daß alle markierten Endgruppen, die bei der eisen-redox-katalysierten Polymerisation gebildet werden, esterartig eingebaut sind.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1951.020060121
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  • 9
    Electronic Resource
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    Über methylsubstituierte polyphenylene (1951)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 7 (1951), S. 46-61 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper describes attempts to prepare soluble, rod-like molecules, the para-linked methyl-substituted polyphenylenes. The Ullmann reaction between 4.4′-di-iodo-3.3′-dimethyl-diphenyl and copper powder was carried out under varying conditions. The resulting soluble methylated polyphenylenes were fractionated and ultracentrifugal and osmotic pressure measurements indicated molecular weights up to 300000 for the highestmoleculare fractions. Cryoscopic measurements gave anomalous molecular weights. The results of the measurements of viscosity, sedimentation and diffusion are discussed with regard to the shape of these molecules. It appeared that the molecules obtained under these conditions, are neither rigid, nor rodlike. Side reactions probably give metalinked or branched products.
    Notes: Es werden Versuche geschildert, die zur Darstellung von löslichen, stäbchenförmigen Molekülen, nämlich para-verketteten, methylsubstituierten Polyphenylenen führen sollen. 4.4′-Dijod-3.3′-dimethyl-diphenyl wurde nach Ullmann mit Kupferpulver unter verschiedenen Bedingungen kondensiert und die erhaltenen löslichen, methylierten Polyphenylene fraktioniert. Ultrazentrifugale und osmotische Messungen ergeben für die höchstmolekularen Fraktionen Molekulargewichte bis zu 300000. Kryoskopische Untersuchungen liefern anomale Molekulargewichte. Die Ergebnisse der Viskositäts-, Sedimentations und Diffusionsmessungen werden im Hinblick auf die Gestalt der Moleküle diskutiert. Die unter den angewandten Reaktionsbedingungen erhaltenen Produkte sind vermutlich keine starren, stäbchenförmige Gebilde. Durch Nebenreaktionen entstehen vielleicht meta- Verknüpfungen oder Verzweigungen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1951.020070103
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  • 10
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über lichtzerstreuung und translationsdiffusion an p-oligophenylenen mit seitenständigen methylgruppen. 8. MitteilungMitt.: W. Kern, H. W. Ebersbach und I. Ziegler, Makromolekulare Chem. 31 (1959) 154; 7. Mitt.: W. Kern, W. Gruber und H. O. Wirth, Makromolekulare Chem. 37 (1960) 198. (1960)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 37 (1960), S. 217-230 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dans ce travail des mesures de diffusion de la lumière et de diffusion de translation ont été effectuées sur une série de para-oligophénylènes méthylsubstitués.Les masses moléculaires déterminées par diffusion de la lumière sont en très bon accord avec les valeurs calculées à partir de la formule chimique.L'interprétation des mesures de dépolarisation permet d'affirmer que l'on a affaire à des molécules rigides en forme de bâtonnet.Les constantes de diffusion de translation D de ces corps ont été mesurées. Les valeurs ainsi déterminées sont liées aux masses moléculaires par une relation du Type D = K · M-b où b à pour valeur 0.8.
    Notes: In der vorliegenden Arbeit werden Streulicht- und Diffusionsmessungen an methylsubstituierten p-Oligophenylenen beschrieben. Das aus den Streulichtmessungen ermittelte Molekulargewicht stimmt überraschend gut mit dem aus der chemischen Formel errechneten überein. Aus den Untersuchungen über die Depolarisation des Streulichtes ergibt sich eindeutig, daß es sich bei den untersuchten Molekülen um starre Stäbchen handelt.Es wurde ferner die Diffusionskonstante D dieser Stoffe bestimmt. Die so erhaltenen Werte sind mit dem Molekulargewicht durch die Gleichung D = K · M-b verbunden, wobei für b der Wert 0,8 gefunden wurde.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1960.020370121
    Location Call Number Expected Availability
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