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  • 1965-1969  (14)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 211 (1966), S. 8-13 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Crosslinked bead copolymers from styrene, p-iodostyrene and divinyl benzene can be completely deiodinated under suitable conditions by reaction with n-butyl lithium to yield crosslinked polystyrene. Prerequisite is a sufficient swelling of the beads in the reaction medium which depends on the degree of crosslinking of the polymer and on the solvent used for n-butyl-lithium. The deiodinated polymers swell in benzene to a greater extend than does polystyrene with the same content of divinyl benzene monomer units; this is atributed to the formation of pores in the network by replacement of the large iodine atoms by smaller hydrogen atoms.
    Notes: Zusammenfassung Vernetzte Perlpolymerisate aus Styrol, p-Jodstyrol und Divinylbenzol lassen sich unter bestimmten Bedingungen quantitativ entjodieren durch Umsetzung mit n-Butyllithium. Voraussetzung ist dazu eine hinreichende Quellbarkeit der Perlen in dem verwendeten Reaktionsmedium; dies hängt vom Vernetzungsgrad des Polymeren sowie vom Lösungsmittel für das n-Butyllithium ab. Die entjodierten Polymeren quellen in Benzol stärker als gleich stark mit Divinylbenzol vernetzte Polystyrole, was auf die Bildung von Hohlräumen in den Polymeren durch Ersatz der großen Jodatome durch Wasserstoffatome zurückgeführt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 216-217 (1967), S. 321-325 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary From the copolymerization behavior of styrene and divinylbenzene it may be deduced that such copolymers with little divinylbenzene content have a very inhomogeneous network structure; relatively densly crosslinked regions, which are formed during the initial phase of polymerization, are connected via longer crosslink chains. Terpolymers from styrene, p-iodostyrene and small shares of divinylbenzene have similar structures.
    Notes: Zusammenfassung Aus dem Copolymerisationsverhalten von Styrol und Divinylbenzol läßt sich ableiten, daß derartige Copolymere mit geringen Divinylbenzolgehalten eine sehr inhomogene Netzstruktur besitzen; verhältnismäßig dicht vernetzte, im Anfang der Polymerisation gebildete Bereiche sind durch längere Netzketten miteinander verbunden. Ähnlich ist der Aufbau von Terpolymeren aus Styrol, p-Jodstyrol und kleinen Anteilen Divinylbenzol.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 207 (1965), S. 26-30 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The separation and identification of phenol and the isomeric cresols and xylenols by thin-layer chromatography on silica gel plates impregnated with formamide is described. The method is applicable to the direct analysis of phenols from saponificated plasticizers.
    Notes: Zusammenfassung Es wird ein einfaches Verfahren zur Dünnschichtchromatographie von Phenol sowie isomeren Kresolen und Xylenolen auf formamidimprägnierten Kieselgel-G-Platten beschrieben. Die Methode läßt sich direkt auf die Analyse solcher Weichmacher anwenden, bei deren Verseifung Phenole entstehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 239 (1968), S. 6-14 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der Dünnschicht-Chromatographie lassen sich Gemische von Tetraorganozinnverbindungen, welche keine polaren Gruppen enthalten, auftrennen und identifizieren, sofern sie sich entweder in der Zahl der Phenylgruppen pro Molekel oder in der Natur des aliphatischen Restes (Alkyl oder Allyl) unterscheiden. Für die analytische Dünnschicht-Chromatographie eignet sich als Fließmittel eine Mischung von 80 Vol-% Hexan und 20 Vol-% Benzol, für die präparative Schicht-Chromatographie (mit Mehrfachentwicklung) je nach Trennproblem reines Hexan oder Hexan-Benzol-Mischungen mit 10 bis 20 Vol-% Benzol. In diesen Fließmitteln hängen die Rf-Werte innerhalb der Verbindungsreihen der Phenyl-isobutyl-stannane Ph x SniBu4−x und der Phenyl-allylstannane Ph x SnAll4−x linear mit der Zahl der Phenylreste x zusammen und fallen mit steigendem x. Die sie verbindenden Geraden schneiden sich bei x=4 (Tetraphenylzinn). Zur Anfärbung von Organozinnverbindungen eignen sich Dithizon und Silbernitrat. Durch Besprühen der Platten mit Dithizon lassen sich auf Grund der entstehenden Farben Tetra-, Tri- und Diorganozinnverbindungen sofort unterscheiden. Mit Silbernitrat lassen sich Allyl-Zinnverbindungen und Polystannane von Alkylzinnverbindungen unterscheiden; Tetraphenylzinn wird dabei nicht angefärbt.
    Notes: Abstract With the aid of thinlayer chromatography mixtures of tetraorganotin compounds containing no polar groups can be separated and identified if they differ in the number of phenyl groups per molecule or in the nature of their aliphatic residues (alkyl or allyl). For analytical purposes mixtures of 80% hexane and 20% benzene by volume are suitable as mobile phase. For preparative purposes (requiring multiple development) pure hexane or hexane containing 10 to 20% benzene by volume are best suited as mobile phase, where the amount of hexane depends on the problem of separation at hand. The Rf values of the mobile phases vary linearly with the number of the phenyl groups x and decrease with increasing x. The straight lines connecting the Rf values cross at x=4 (tetraphenyltin). Dithizone and silver nitrate are suitable spray reagents for organotin compounds. By spraying the plates with dithizone tetra-, tri-, and di-organotin compounds can be immediately distinguished on the basis of the ensuing colourations. With silver nitrate allyltin compounds and polystannanes can be distinguished from alkyltin compounds; tetra-phenyltin is not coloured by this reagent.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 201 (1965), S. 111-116 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Vinyl iodide is easily polymerized to high conversions by azodiisobutyronitril in the presence of aqueous sodium thiosulphate. The molecular weights are around 4500, independent from the initiator concentration. For the copolymerization of vinyl iodide and styrene at 60 °C ther- values were calculated from the iodine content in the copolymers to r1 (vinyl iodide)=0.145 and r2 (styrene)=7.0.
    Notes: Zusammenfassung Vinyljodid läßt sich mit Azodiisobutyronitril in Gegenwart von Natriumthiosulfatlösung sehr leicht zu hohen Umsätzen polymerisieren. Unabhängig von der Initiatorkonzentration liegen die Molekulargewichte bei etwa 4500. Für die Copolymerisation von Vinyljodid und Styrol bei 60 °C wurden die Copolymerisationsparameter aus Jodanalysen der Copolymeren zu r1 (Vinyljodid)=0,145 und r2 (Styrol)=7,0 berechnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 224 (1968), S. 11-17 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary Cationicly prepared oligostyrene mixtures can be separated into the individual oligomers (dimers to pentamers) by gelchromatography employing a gel of methylmethacrylate and 2 mole-% ethyleneglykoldimethacrylate. The fractionation can be followed qualitatively by UV-spectroscopy and quantitatively by gaschromatographic analysis of the eluates. — Tristyrenes, tetrastyrenes, and pentastyrenes can be isolated in preparative quantities by the gelchromatographic method from the oligomer mixtures obtained from styrene and dilute sulfuric acid; however, the individual fractions thus obtained are not uniform but consist of isomer mixtures.
    Notes: Zusammenfassung Kationisch hergestellte Oligostyrol-Gemische lassen sich gelchromatographisch an einem Gel aus Methylmethacrylat und 2 Mol.-% Äthylenglykoldimethacrylat in die einzelnen Oligomeren (Diniere bis Pentamere) auftrennen. Die Fraktionierung kann qualitativ durch UV-Spektroskopie sowie quantitativ durch Gaschromatographie der Eluate verfolgt werden. Aus den aus Styrol mit verdünnter Schwefelsäure erhaltenen Oligomergemischen lassen sich präparativ-gelchromatographisch Tristyrole, Tetrastyrole und Pentastyrole isolieren, die jedoch nicht einheitlich, sondern Isomerengemische sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1350-1351 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Letters 3 (1965), S. 495-497 
    ISSN: 0449-2986
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Publication Date: 1965-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Publication Date: 1968-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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