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  • 1
    Electronic Resource
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    Reaktivität des Phenyl-chinoxalinyl-(2)-glyoxals (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1418-1421 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der Titelverbindung (2) sowie ihre Umsetzung mit o-Phenylendiamin und Amidrazonen zu den Heterocyclen 4-6 wird beschrieben. Unter den Bedingungen der Benzilsäureumlagerung und beim Versuch der alkalisch katalysierten Kondensation mit Dibenzylketon entstehen unerwartete Produkte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020437
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, IV. Über die Umsetzung von 2-Brom-1-phenyl-cyclobuten-(1)-dion-(3.4) mit o-Phenylendiaminen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1422-1430 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Brom-1-phenyl-cyclobutendion reagiert mit o-Phenylendiaminen zu 1-Phenyl-2.8-dihydrocyclobuta[b]chinoxalinonen-(2) 1. Der Strukturbeweis wird mittels spektroskopischer Methoden und durch alkalischen Abbau geführt. Bei Verwendung unsymmetrischer o-Diamine wird die differenzierte Basizität der Aminogruppen als ausschlaggebend für die Stellung der Substituenten erkannt. Das Auftreten von Nebenprodukten 2 beim Einsetzen von symmetrischen o-Diaminen gibt Aufschluß über den Reaktionsmechanismus.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020438
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, V. Über die Umsetzung von 2-Brom-1-phenyl-cyclobuten-(1)-dion-(3.4) mit primären, sekundären und tertiären aromatischen Monoaminen und p-Diaminen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1431-1438 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Titelverbindung bildet mit primären und sekundären aromatischen Monoaminen und p-Diaminen die vinylogen Amide und Bis-amide 1-5. Dimethylanilin wird in p-Stellung elektrophil substituiert (6). Phenylcyclobutendion liefert mit Dimethylanilin unter 1.4-Addition das Arylierungsprodukt 7.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020439
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  • 4
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, VI. Notiz zur Synthese der 1.2.3.8-Tetrahydro-cyclobuta[b]chinoxalin-dionen-(1.2) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1439-1440 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020440
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Umsetzung von Aldehyden mit β-Ketocarbonsäuren unter milden Bedingungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 605-610 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter milden Bedingungen reagieren β-Ketocarbonsäuren mit Formaldehyd im Verhältnis 2:1 unter Bildung von 1.5-Diketonen. Andere Mono-, Di- und Trialdehyde ergeben mit β-Ketocarbonsäuren im Verhältnis 1:1 β-Hydroxy-ketone.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000229
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Perfluorierte Acyl-eisennitrosylcarbonyle RfCOFe(CO)(NO)(P(C6H5)3) (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 307-310 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit perfluorierten Carbonsäureanhydriden geht Natrium-tricarbonylnitrosylferrat im Gegensatz zu anderen Na-Carbonylmetallaten keine Reaktion ein, mit den betreffenden Perfluorcarbonsäuren selbst bilden sich jedoch bei Anwesenheit von Triphenylphosphin stabile Acylverbindungen gemäß (Rf = CF3 und C2F5): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Na[Fe}\langle {\rm CO}\rangle _{\rm 3} \langle {\rm NO}\rangle] + 2{\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm H + 2P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 3} \to {\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm a} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O + R}_{\rm f} {\rm COF}_{\rm e} ({\rm CO})\langle {\rm NO}\rangle ({\rm P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5})_3)_2 $$\end{document} Mit höheren Perfluorcarbonsäuren oder schwächeren Liganden wie As(C6H5)3 (L) entsteht keine derartige Acylverbindung, sondern es bilden sich unter Disproportionierung Derivate von Eisennitrosylcarbonyl Fe(NO)2L2.  -  Bei der Umsetzung des Natrium-tricarbonylnitrosylferrats mit Trifluoressigsäure und dem im Vergleich zum Triphenylphosphin stärker basischen Tricyclohexylphosphin entsteht das Phosphoniumsalz [HP(C6H11)3][Fe(CO)3(NO)].
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980138
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Beziehungen in den Ultraviolettspektren von höheranellierten Carbazolen und aromatischen Kohlenwasserstoffen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 588-592 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ultraviolettspektren der Carbazole X - XIII stimmen hinsichtlich der Lage ihrerα- und β-Banden mit den Spektren der analogen Kohlenwasserstoffe (Phene) überein. Die bei den Phenen auftretende Lageabhängigkeit der para-Bande von der Symmetrie der Verbindungen wird bei den Carbazolen nicht beobachtet. Die Synthese des 2.3-Benzo-naphtho[2″.3″:6.7]carbazols (XII), ausgehend vom 2.3-Benzo-carbazol, wird beschrieben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980234
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Eine kinetische Methode zur Untersuchung schneller prototroper Tautomerisierungsreaktionen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1623-1638 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Kinetik und Mechanismus der Einstellung von Keto-Enol-Gleichgewichten in wässeriger Lösung werden untersucht. Durch eine Analyse des Zeitspektrums der chemischen Relaxation sind die Gleichgewichts- und Geschwindigkeitskonstanten der Tautomerisierungsreaktion erhältlich. Die Methode eignet sich besonders dann, wenn die Umwandlungen sehr schnell erfolgen. Die Enolform läßt sich quantitativ erfassen, auch wenn sie in nur sehr geringer Konzentration vorliegt, und die klassischen Methoden zur Bestimmung von Tautomeriegleichgewichten nicht mehr anwendbar sind.  -  Die Reaktion (1) ist durch zwei Relaxationszeiten charakterisiert. Die kürzere der beiden Zeitkonstanten (τ1) beschreibt unter gewissen Bedingungen direkt die Gleichgewichtseinstellung des Enols, während die längere (τ2) der Reaktion der Ketoform  -  unter Berücksichtigung des schnell eingestellten (vorgelagerten) Enolgleichgewichtes  -  zuzuordnen ist.  -  Aus den für Dimedon und 5.5-Diäthyl-barbitursäure (Veronal) gemessenen Relaxationszeiten ergeben sich Geschwindigkeitskonstanten der Größenordnung 1010l· Mol-1·sec-1 wie sie für diffusionsbestimmte Reaktionen bekannt sind. Die Analyse der Konzentrationsabhängigkeit von τ2 gestattet eine direkte Bestimmung der Gleichgewichtskonstanten der Enolform und der Rekombinations-geschwindigkeitskonstanten von Anion und Proton zum Keton. Barbitursäure und Meldrums Säure liegen (im Gegensatz zu Dimedon) in wässeriger Lösung fast vollständig in der Ketoform vor: Die Rekombinationsgeschwindigkeitskonstanten, von der Größenordnung 105l·Mol-1·sec-1, liegen weit unter dem Grenzwert für diffusionskontrollierte Reaktionen. Zur näheren Charakterisierung des kinetischen Verhaltens wird die Protonenübertragung von verschiedenen Donatoren auf das Enolation als Akzeptor untersucht (Säure-Base-Katalyse). Die „Brönsted-Kurve“ zeigt, im Gegensatz zu den normalen Säuren vom OH- oder NH-Typ den für CH-Säuren charakteristischen flachen Verlauf.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980539
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Verhalten homogener und phosphinsubstituierter Eisencarbonylhalogenide gegenüber Natriumamalgam: Tris(triphenylphosphin)-dicarbonyl-eisen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3931-3936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während die Reduktion von Tetracarbonyleisen(II)-bromid mit Natriumamalgam unter beträchtlicher Zersetzung Tetracarbonylferrat( - II), [Fe(CO)4]2-, liefert, bildet sich bei den Reduktionen der entsprechenden mono- und bis-triphenylphosphin-substituierten Eisencarbonylhalogenide, Fe(CO)3PR3X2 und Fe(CO)2(PR3)2X2 (R = C6H5), kein phosphinsubstituiertes Carbonylferrat-Anion. Vielmehr entstehen hierbei, bei Anwesenheit eines Triphenylphosphin-Überschusses sogar quantitativ, Bis(triphenylphosphin)-tricarbonyl-eisen bzw. das bisher unbekannte Tris(triphenylphosphin)-dicarbonyl-eisen, Fe(CO)2(P(C6H5)3)3. Anhand des IR-Spektrums dieser Verbindung und im Zusammenhang mit Dipol- und magnetischen Messungen wurde deren Struktur diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981221
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Perfluorierte Organokobalt- und -mangancarbonyle und ihr Verhalten gegenüber Stickoxid (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3924-3930 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Anschluß an frühere Arbeiten werden eine Reihe monophosphinsubstituierter Perfluoracyl- und Perfluoralkylkobalt- und -mangancarbonyle RfMe(CO)nPR3 (Rf = CF3CO, CF3, C2F5CO, C2F5, C2F7CO, C3F7; Me = Co, Mn; n = 3 bzw. 4; R = OC6H5, C6H5, C6H11) beschrieben. Die Kobaltverbindungen liefern mit Stickoxid entsprechende Alkylkobaltnitrosyle RfCo(NO)2PR3, während sich die betreffenden Manganverbindungen bei Einwirkung von NO zersetzen. Die Strukturen der Verbindungen werden anhand ihrer IR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981220
    Location Call Number Expected Availability
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