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  • ASTROPHYSICS
  • Inorganic Chemistry
  • Lunar and Planetary Science and Exploration
  • 1965-1969  (64)
  • 1945-1949  (7)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 51-63 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The substitution equilibrium between ZnFe2O4 and NiO, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm ZnFe}_2 {\rm O}_{\rm 4} + {\rm NiO} = {\rm NiFe}_2 {\rm O}_4 + {\rm ZnO},$$\end{document} should be studied. For this purpose a mixture of ZnFe2O4 and NiO with the mole ratio 1:1 was fired in dependence on temperature and time. The final products were controlled by measurement of saturation magnetization and CURIE temperatures and by evaluation of X-ray diffractometric measurements. The values obtained from the measurements of saturation magnetization have been evaluated by several kinetic equations, from which was calculated the activation energy of the reaction. A short thermodynamical consideration is included.
    Notes: Das Substitutionsgleichgewicht zwischen ZnFe2O4 und NiO, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm ZnFe}_2 {\rm O}_{\rm 4} + {\rm NiO} = {\rm NiFe}_2 {\rm O}_4 + {\rm ZnO},$$ \end{document} sollte untersucht werden. Hierzu wurde eine Mischung von ZnFe2O4 und NiO im Molverhältnis 1:1 temperatur- und zeitabhängig geglüht. Die Untersuchung der Endprodukte erfolgte durch Messung der Sättigungsmagnetisierung und der CURIE-Temperaturen und durch Auswertung von röntgendiffraktometrischen Messungen. Die aus Messungen der Sättigungsmagnetisierung erhaltenen Werte wurden nach verschiedenen kinetischen Gleichungen ausgewertet und daraus die Aktivierungsenergie der Reaktion berechnet. Eine kurze thermodynamische Betrachtung schließt sich an.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2454-2459 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach der photochemischen Umsetzung von Mn2(CO)10 mit stickstoffhaltigen Liganden (Acetonitril, Propionitril, Acrylnitril, Benzonitril und Pyridin) sowie Triphenylphosphin konnten Komplexe des Typs Mn2(CO)9L isoliert werden. Mit Butadien wurde ein Chelatkomplex Mn2(CO)8C4H6 erhalten. An Hand der elementaranalytischen Daten und der IR-Spektren wird die Konfiguration der Komplexe diskutiert. Im Falle der Stickstoffbasen tritt äquatoriale, mit Triphenylphosphin axiale Substitution ein. Die IR-Spektren im Bereich der CO-Valenzschwingungen werden diskutiert und zugeordnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1805-1809 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus γ-[α-Naphthyl]-buttersäure-äthylester (1) wurde in fünf Stufen Triphenylen synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1442-1446 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Apparatur zur Erzeugung von Mono- und Polyradikalen durch Abspaltung von Halogen aus Halogenverbindungen in der Gasphase durch Alkalimetall-Dampf wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: D(-)-erythro- und L(-)-threo-2-Amino-1.2-diphenyl-äthanole werden durch Phosgen bzw. Chloracetylchlorid in die entsprechenden Oxazolidon-(2)- und Morpholon-(5)-Derivate übergeführt. Die Reduktion der 2.3-Diphenyl-morpholone-(5) zu Morpholinderivaten erfolgt mit LiAlH4. Die bevorzugten Konformationen der Aminoäthanole und ihrer N-Chloracetylabkömmlinge werden durch NMR-Messungen ermittelt. Die Brewster-Methode zeigt, daß die größere Änderung im Drehungsvermögen bei der Cyclisierung des erythro-Isomeren zum Morpholon-(5) durch die mit dem Übergang einhergehende erhebliche Konformationsänderung bedingt ist. Ferner wird die Anwendbarkeit der Brewster-Methode auf die entsprechenden Sechsringverbindungen hervorgehoben und deren bevorzugte Konformation erörtert.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 611-617 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Über die Acetochlor-Verbindung des Lactaminsäure-methylesters wurde nach Koenigs-Knorr ein Methylketosid-methylester von [α]D20: -6° erhalten, der von Neuraminidase quantitativ gespalten wird. Der aus Lactaminsäure mit H⊕ und Methanol dargestellte anomere Methylketosid-methylester von [α]D20: -46° wird von dem Enzym nicht angegriffen. Bei den durch Verseifung der CO2CH3-Gruppen erhaltenen anomeren Methoxycarbonsäuren besteht derselbe Unterschied.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 121-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chromium oxide doted aluminium silicate catalysts, used in the polyethylene synthesis by the Phillips process, can be prepared in efficient form only by adsorption of Cr(III) or Cr(VI) compounds in aqueous acid medium. During drying in air at elevated temperatures, change of the chromium compound occurs („activition“), and a surface compound of oxidation number + 5.6 ± 0.2 is formed which is soluble in acid. Another part of chromium is insoluble and in the +3 state. The atomic ratio of these parts, which gives the overall oxidation number of the contact, and its dependence on the Cr concentration, temperature, oxygen pressure, and activitation time is investigated.
    Notes: Bei der Darstellung der chromoxidhaltigen Aluminiumsilicat-Katalysatoren für die Polyäthylen-Synthese nach dem Phillips-Verfahren führt nur die adsorptive Dotierung mit Cr(III)- oder Cr(VI)-Verbindungen in saurem, wäßrigem Medium zu brauchbaren Kontakten. Während der erforderlichen Trocknung der Produkte an Luft bei höheren Temperaturen tritt eine Veränderung der aufgebrachten Chromverbindung ein („Aktivierung“); es bildet sich eine säurelösliche Oberflächen-Spezies der Oxydationszahl 5,6 ± 0,2 sowie säureunlösliches Cr(III). Das Mengenverhältnis dieser beiden Bestandteile, das die Gesamt-Oxydationszahl des Kontakts bestimmt, wird in Abhängigkeit von der Chrom-Konzentration, sowie von Temperatur, O2-Druck und Dauer der Aktivierung untersucht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 46-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contrary to the statements of Kolditz and Bauer(1), it is found that the thermal decomposition of alkali metal oxalatofluoroberyllates yields no carbonatofluoro- and oxofluoroberyllate, but fluoroberyllate, oxalate and BeO at 400°C under evolution of CO2 and CO. At higher temperatures the oxalate is decomposed, too, and the resulting carbonate reacts with the fluoroberyllate forming fluoride and BeO. In the case of the K salt, at 500-800°C potassium beryllate is formed by hydrolysis of KF. The results on the paperchromatographic behaviour, reported in(1) are corrected.
    Notes: Im Gegensatz zu den Angaben von Kolditz und Bauer(1) wird nachgewiesen, daß beim Erhitzen von Alkalioxalatofluoroberyllaten sich keine Alkalicarbonatofluoroberyllate und Alkalioxofluoroberyllate bilden. Die Ausgangsverbindungen zerfallen bei thermischer Behandlung um 400°C unter Abgabe von CO2 und CO in Alkalifluoroberyllat, Alkalioxalat und BeO. Bei Steigerung der Temperatur reagiert das aus dem Oxalat dieser Gemische entstehende Carbonat weiter mit dem Fluoroberyllat unter Bildung von Alkalifluorid und BeO. Durch Hydrolyse des KF entsteht beim Kaliumsalz bei Temperaturen von 500-800° Kaliumberyllat. Weiter werden die in(1) über die papierchromatographischen Untersuchungen am [BeF4]- gemachten Angaben richtiggestellt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 59-66 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decomposition of TiCl3 · 6 NH3 in the temperature range -40 to 450°C has been studied. Between -40 and + 150°C the decomposition is reversible, between 150 and 450°C irreversible.The heats of reaction for the two reversible equilibria formulated in „Inhaltsübersicht“ have been determined by measuring the pressure of NH3. At temperatures 〉 170°C NH4Cl is irreversibly formed and finally titanium nitride.
    Notes: TiCl3 · 6 NH3 wurde im Bereich von -40 bis 450°C thermisch abgebaut. Im Temperaturintervall von -40 bis + 150°C verläuft der Abbau reversibel, im Intervall 150 bis 450°C erfolgt irreversible Zersetzung. Aus Dissoziationsdruckmessungen wurden die Reaktionsenthalpien für die reversiblen Gleichgewichte ermittelt.Ab etwa 170°C tritt irreversible NH4Cl-Abspaltung und schließlich Bildung von Titannitrid auf.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 1-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By DTA and TG measurements the single steps of the thermal decompositions of KMnO4, K2MnO4, and K3MnO4 have been studied.K3MnO4 is thermally stable up to 800°C; as a highly pure compound it might tolerate temperatures up to 1100°C without any chemical changes. K2MnO4, in contrast, becomes involved in a partially reversible reaction when heated to 640-680°C, forming K3MnO4 and Mn2O3. KMnO4 seems to decompose first into K2MnO4, K3MnO4 and MnO2, showing thermal interactions of these products on further heating.Some results on pure oxides of manganese are described.
    Notes: Durch Differentialthermoanalyse und thermogravimetrische Messungen wurde das thermische Verhalten von KMnO4, K2MnO4 und K3MnO4 studiert und eine Aufklärung des thermischen Abbaus der Verbindungen bis etwa 1100° versucht.Für die erste Stufe des thermischen Abbaus von KMnO4 muß die Entstehung eines Gemisches von K2MnO4, K3MnO4 und Braunstein angenommen werden. Das K2MnO4 reagiert in teilweise reversibler Reaktion bei 640-680° zu K3MnO4 und Mn2O3; K3MnO4 dagegen ist bis etwa 800° beständig. Es ist wahrscheinlich, daß reines K3MnO4 bis etwa 1100° thermisch stabil ist.Daneben werden Ergebnisse der vergleichenden Untersuchung reiner Manganoxide mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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