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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 151-162 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Physiologic ; Phosphonic Acids ; Phosphates ; Crystallization ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié la formation de l'hydroxyapatite de calcium cristallin à partir de solutions d'ions de calcium et de phosphate et l'inhibition de la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium au moyen de polyphosphonates et de polyphosphates. Les polyphosphonates, éthane hydroxy-1-diphosphonate-1,1 de disodium et dichlorométhanediphosphonate de disodium, sont inhibiteurs efficaces contre la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium. Les polyphosphates sont aussi inhibiteurs efficaces contre la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium tant que le niveau exigé de polyphosphate intact est présent dans le système. Cependant, à cause de leur instabilité hydrolytique, qui est soulignée par une température élevée, valeur de pH basse, et certaines enzymes, la concentration du polyphosphate diminue avec le tempsin vitro, et son activité comme inhibiteur est perdue. Au contraire aux polyphosphates, les polyphosphonates sont hydrolytiquement stables. Les polyphosphonates sont chimiosorbés sur la surface des microcristallites de l'hydroxyapatite de calcium, ainsi empêchant l'occurrence d'autre croissance de cristaux semblable à l'action d'autres poisons connus de croissance de cristaux. On propose l'extension de cette action sur la formation de l'apatite et cette stabilité des polyphosphonates aux applications médicales et dentaires concernant le metabolisme pathologique de calcium et de phosphate.
    Abstract: Zusammenfassung Die Bildung des kristallinen Calciumhydroxyapatit aus Lösungen, welche Calcium- und Phosphationen enthalten, und die Hemmung der Bildung von kristallinen Calciumhydroxyapatit durch Polyphosphonate und Polyphosphate wurden untersucht. Polyphosphonate, Dinatriumäthan-1-hydroxyl-1,1-diphosphonat und Dinatriumdichloromethandiphosphonate verhindern das Kristallwachstum des Calciumhydroxyapatits. Die Polyphosphate verhindern ebenfalls das Kristallwachstum des Calciumhydroxyapatits, solange die notwendige Konzentration des nicht hydrolysierten Polyphosphats vorhanden ist. Wegen ihrer hydrolytischen Unbeständigkeit, die durch hohe Temperatur, niedrige pH und bestimmte Enzyme erhöht wird, vermindert sich jedoch die Konzentration des Polyphosphats allmählichin vitro, und ihre Hemmungsaktivität geht verloren. Im Gegensatz zu den Polyphosphaten sind die Polyphosphonate hydrolytisch beständig. Die Polyphosphonate werden an der Oberfläche der Mikrokristallite des Calciumhydroxyapatits chemisorbiert und verhindern, wie andere bekannte Kristallwachstumsgifte, auf diese Weise weiteres Kristallwachstum. Die Beständigkeit der Polyphosphonate und ihre Chemisorption an dem Apatit empfehlen ihren Gebrauch in der ärztlichen und zahnärztlichen Praxis, soweit sie den pathologischen Calcium- und Phosphatstoffwechsel betreffen.
    Notes: Abstract The formation of crystalline calcium hydroxyapatite from solutions of calcium and phosphate ions and the inhibition of calcium hydroxyapatite crystal growth by polyphosphonates and polyphosphates have been studied. The polyphosphonates, disodium ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonate and disodium dichloromethane diphosphonate, are effective inhibitors of calcium hydroxyapatite crystal growth. The polyphosphates are also effective inhibitors of calcium hydroxyapatite crystal growth as long as the required level of intact polyphosphate is present in the system. However, because of their hydrolytic instability, which is enhanced by high temperature, low pH, and certain enzymes, the concentration of the polyphosphate decreases with timein vitro, and its activity as an inhibitor is lost. In contrast to the polyphosphates, the polyphosphonates are hydrolytically stable. The polyphosphonates are chemisorbed on the surface of the microcrystallites of calcium hydroxyapatite and, in the manner of other known crystal growth poisons, thus prevent further crystal growth. The stability of the polyphosphonates and their chemisorption on apatite suggest their use in medical and dental applications involving pathological calcium and phosphate metabolism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Pyrophosphate ; Calcium Phosphate ; Phosphatase ; Crystallization ; Pyrophosphatase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La transformation du phosphate calcique de la forme amorphe en forme cristalline a été étudiéein vitro dans différentes conditions. On a suivi cette transformation en étudiant la variation des paramètres suivants: le pH de la solution et sa teneur en calcium et en phosphate, ainsi que le rapport Ca/P et la courbe de diffraction aux rayons X de la phase solide. Le pyrophosphate inorganique augmente sensiblement le temps nécessaire à cette transformation dans les différentes conditions choisies. Cet effet s'annule lorsqu'on ajoute en plus du pyrophosphate de la phosphatase alcaline intestinale. Les auteurs suggèrent que le pyrophosphate pourrait être l'un des facteurs qui permettent à une partie du minéral de l'os de demeurer dans un état non-cristallin. La phosphatase alcaline de l'os, grâce à son activité pyrophosphatasique, serait capable d'accélérer cette transormationin vivo.
    Abstract: Zusammenfassung Die Umwandlung von amorphem in kristallines Calciumphosphat wurdein vitro unter verschiedenen Bedingungen studiert. Diese Umwandlung wurde folgendermaßen verfolgt: einerseits in der Lösung durch Änderung des pH's und des Calcium- und Phosphatgehaltes, andererseits in der soliden Phase durch Änderung des Ca/P-Verhältnisses, sowie des Röntgenstrahlendiffraktionsbildes. Es konnte festgestellt werden, daß unter den verschiedenen Versuchsbedingungen die Anwesenheit von anorganischem Pyrophosphat die zur Umwandlung benötigte Zeit wesentlich verlängert. Wird noch intestinale alkalische Phosphatase zugesetzt, so wird die durch das Pyrophosphat verlängerte Umwandlungszeit aufgehoben. Es wird vorgeschlagen, daß Pyrophosphat einer der Faktoren sein kann, der Teile des Knochenminerals in einem nicht kristallinen Zustand verbleiben läßt. Die alkalische Knochen-phosphatase könnte, dank ihrer Pyrophosphataseaktivität, eine Beschleunigung des Umwandlungsprozessesin vivo ermöglichen.
    Notes: Abstract The transformation of amorphous calcium phosphate into its crystalline form has been studiedin vitro under various conditions. The transformation was followed by changes in the pH and in the calcium and phosphate content of the solution and by changes in the Ca/P ratio and x-ray diffraction patterns of the solid phase. It was found that inorganic pyrophosphate markedly increased the time required for the transformation under the various conditions used. The addition of intestinal alkaline phosphatase abolished this retarding effect of pyrophosphate on the transformation. It is proposed that pyrophosphate may be one of the factors that allows part of the bone mineral to persist in a non-crystalline state. The alkaline phosphatase of bone, by virtue of its pyrophosphatase activity, might be able to accelerate the transformation processin vivo.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 38-48 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Apatite ; Calcium Phosphates ; Crystallization ; Precipitation ; X-ray Diffraction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Le premier solide qui se forme au cours de la précipitation des phosphates de calcium, à partir de solutions basiques, est non-cristallin au point de vue structural. L'existence d'une solution saline non-cristalline d'orthophosphate n'est, cependant, pas propre au système des phosphates de calcium. Des phosphates de magnésium et des phosphates de magnésium — ammonium non-cristallins peuvent également être préparés dans des conditions similaires: mais, contrairement au sel calcique, qui se transforme en hydroxyl-apatite, ces composés sont apparemment stable. Des solutions basiques d'orthophosphates de strontium et de baryum ne forment pas de produits intermédiaires non-cristallins. Pour le strontium, la phase intermédiaire est constituée par le Sr3(PO4)2·4H2O, alors que le phosphate de baryum se précipite immédiatement sous forme d'un hydroxyl-apatite de baryum stable. Le phosphate de tristrontium se transforme cependant par autocatalyse en hydroxylapatite de strontium. La stoïchiométrie similaire et le comportement cinétique identique du produit intermédiaire de strontium avec ceux du phosphate de calcium amorphe semblent indiquer que ce dernier est constitué par un phosphate tricalcique plutôt que par une hydroxyl-apatite crypto-cristalline, déficiente en calcium. Ces faits semblent confirmer la possibilité non-apatitique de la phase non-cristalline du minéral osseux. Il peut s'agir d'un composé séparé et distinct.
    Abstract: Zusammenfassung Der erste feste Bestandteil, welcher beim Fällen von Calciumphosphat aus alkalischen Lösungen erscheint, ist strukturmäßig nicht-kristallin. Allerdings ist das Vorkommen eines nicht-kristallinen, aus einer Lösung hergestellten Orthophosphatsalzes nicht nur dem Calcium-phosphat-System eigen, können doch auch nicht-kristalline Magnesiumphosphate und Magnesiumammoniumphosphate unter ähnlichen Bedingungen gewonnen werden. Im Gegensatz zum Calciumsalz sind diese Verbindungen jedoch in Lösung anscheinend stabil. Alkalisch hergestellte Lösungen von Strontium- und Barium-Orthophosphaten ergeben keine nicht-kristalline Zwischenverbindungen. Für Strontium ist die intermediäre Phase Sr3(PO4)2·4H2O, während das Barium sogleich als Bariumhydroxyapatit ausfällt. Das Tristrontiumphosphat hingegen verwandelt sich autokatalytisch zu Strontiumhydroxyapatit. Die ähnliche stöchiometrische Form und das identische kinetische Verhalten der Strontium-Zwischenverbindung mit jener des amorphen Calciumphosphates läßt den Schluß zu, daß das Calciumphosphat eher ein Tricalciumphosphat als ein kryptokristallines, calciumarmes Hydroxyapatit sein könnte. Diese Annahme erhärtet die These, wonach die nichtkristalline Phase im Knochenmineral kein Apatit, sondern eine bestimmte, eigenständige Verbindung wäre.
    Notes: Abstract The first solid to appear in the precipitation of calcium phosphates from basic solutions is structurally non-crystalline. The existence, however, of a solution-prepared, non-crystalline orthophosphate salt is not unique only to the calcium phosphate system. Non-crystalline magnesium phosphates and magnesium ammonium phosphates can also be prepared under comparable conditions, but unlike the calcium salt, which converts into hydroxyapatite, these latter compounds are apparently solution stable. Preparations of strontium and barium orthophosphates from basic solution do not yield non-crystalline intermediates. For strontium, the intermediate phase is Sr3(PO4)2·4H2O, whereas the barium precipitates immediately as a stable barium hydroxyapatite. The tristrontium phosphate, however, converts autocatalytically into strontium hydroxyapatite. The analogous stoichiometry and identical kinetic behavior of the strontium intermediate with that of the amorphous calcium phosphate suggest that the latter could be a tricalcium phosphate rather than a cryptocrystalline Ca-deficient hydroxyapatite. This supports the possibility that the non-crystalline phase in bone mineral may not be an apatite but instead a distinct and separate compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
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