ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Industrial Chemistry  (11)
  • Polymer and Materials Science  (9)
  • Cell & Developmental Biology  (1)
  • Age; AGE; Approximate age of pith; BULUNLAD; Bulun river, Russia; Density, maximum; Density, minimum; Earlywood density; Earlywood width; Latewood density; Latewood width; NHD/WSL; Northern Hemispheric Dendroclimatological Network; Ring width; TREE; Tree ring sampling; WDD
  • 1970-1974  (21)
Collection
Keywords
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den einfluß von fängern auf die hochfeldpolymerisation von α-methylstyrol (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 175 (1974), S. 2687-2703 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Cation scavengers (N(C2H5)3, H2O, cyclopropane) inhibit the polymerization of liquid α-methylstyrene initiated by field emission (FE). Electron scavengers also inhibit the polymerization with efficiencies declining in the series SF6〉N2O〉CO2〉O2. It is assumed that electrons emitted by the high field electrode ionize monomer molecules. Radical cations formed thereby initiate the cationic polymerization. Thus cation scavengers inhibit the growth of kinetic chains, whereas electron scavengers inhibit the initiation reaction.The polymerization initiated by field ionization (FI) is not affected by electron scavengers. However, cation scavengers inhibit this polymerization.Based on the dependence of the specific polymer yield on the N(C2H5)3-concentration it was estimated that in the case of FE only 1 to 10% of the emitted electrons initiate polymerization. In the case of FI up to 100% of the ions generated at the high field electrode start kinetic chains.During all experiments oligomer (degree of polymerization 3 to 4) was formed in a chain reaction. The specific oligomer yield increased with increasing SF6-concentration significantly when the reaction was initiated by FE.
    Notes: Die durch Feldemission (FE) in flüssigem α-Methylstyrol ausgelöste Polymerisation wird durch Kationenfänger (N(C2H5)3, H2O, Cyclopropan) inhibiert. Die Elektronenfänger SF6, N2O, CO2 und O2 inhibieren ebenfalls, wobei die Inhibitorwirksamkeit in der genannten Reihenfolge abnimmt. Dieses Verhalten wird darauf zurückgeführt, daß von der Hochfeldelektrode emittierte Elektronen Monomermolekeln ionisieren; dabei gebildete Radikalkationen starten die kationische Polymerisation. Durch Kationenfänger wird daher die Wachstumsreaktion inhibiert, während Elektronenfänger die Startreaktion inhibieren.Bei der durch Feldionisation (FI) gestarteten Polymerisation sind Elektronenfänger wirkungslos; Kationenfänger inhibieren dagegen.Aufgrund der Abhängigkeit der spezifischen Polymerausbeute von der N(C2H5)3-Konzentration wurde abgeschätzt, daß im Falle der FE nur 1 bis 10% der emittierten Elektronen polymerisationsauslösend wirken. Im Falle der FI starten bis zu 100% der an der Hochfeldelektrode erzeugten Ladungsträger kinetische Ketten.Bei allen Versuchen wurde Oligomeres (Polymerisationsgrad 3 bis 4) durch eine Kettenreaktion gebildet. Die spezifische Oligomerausbeute nahm bei der FE-initiierten Polymerisation mit steigender SF6-Konzentration bemerkenswert zu.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1974.021750914
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Early development of the kelp fly, Coelopa frigida (Diptera). II. Morphology of cleavage and blastoderm formationDedicated to Prof. Dr. F. Seidel in commemoration of his 75th birthday. (1973)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal of Morphology 141 (1973), S. 235-255 
    Details
    ISSN: 0362-2525
    Keywords: Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Cleavage and blastoderm formation in Coelopa frigida are extremely rapid developmental processes. In short (6-7 minutes) successive cell cycles, nuclei multiply and spread out through the egg. The movement seems to be aided by endoplasmic vesicles and cisternae which are in direct contact with the nuclear membrane. The first cells to separate from the egg plasmodium in early superficial cleavage stages are the pole cells.Precursor material from multivesicular bodies forms the pole cell membranes. The primary nuclei from the posterior pole region are removed from the blastoderm by the pole cell segregation. Blastoderm nuclei from the regions adjacent to the posterior pole migrate into the residual periplasm after pole cell segregation has been completed and constitute the blastoderm nuclei in that region of the egg. Nucleoli are not revealed during internal cleavage. They appear in pole cells shortly after their segregation. The generation time of the blastoderm nuclei increases after the twelfth cleavage. Concurrently, nucleoli form in the blastoderm nuclei and permanent cell membranes separate individual blastoderm cells. After blastoderm cells have been separated from each other, they remain in contact with the interior yolk sac by means of cytoplasmic canals. This contact is maintained at least during the early phases of blastokinesis. Observations on nuclear migration and rapid membrane formation are discussed as examples of protein assembly from subunits as an alternative to de novo protein synthesis in early stages of development.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jmor.1051410210
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Neuere Entwicklungen in der Pulvermetallurgie (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 3 (1972), S. 394-414 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: New Developments in Powder Metallurgy. The new development in powder metallurgy is discussed with special emphasis of technological aspects. The most important meetings held during the last years as well as some other literature have been considered. After introductory paragraphes the basic technologies and then the materials itselves are discussed. The limits to the field of ceramics are fixed by involving metallic hard compounds (carbides), but leaving out nonmetallic materials. Also compound materials with metallic components are considered. In the following paragraph on basic investigations some approaches with importance for further technological development are focussed. The competition with other technological processes, opening of new groups of materials for powder metallurgy, new technological processes, new fields of application, successes and sometimes failures make considerable dynamics in this field.
    Notes: Es wird die neuere Entwicklung der Pulvermetallurgie unter vorwiegend technologischen Gesichtspunkten dargestellt. Hierzu wurden besonders die wichtigen Tagungen der letzten Jahre und eine Auswahl der Zeitschriftenliteratur berücksichtigt. Nach einem einführenden Abschnitt werden zunächst die wichtigsten technologischen Grundlagen (Ausgangsstoffe, Formgebung, Sintern, Drucksintern u. a.) und anschließend die Werkstoffgruppen besprochen. Die Abgrenzung zur Keramik erfolgt durch Einbeziehung der metallischen (Karbide), aber Nichtberücksichtigung der nichtmetallischen Hartstoffe. Auch Verbundwerkstoffe mit metallischen Komponenten finden Erwähnung. Im folgenden Abschnitt über grundsätzliche Untersuchungen wird auf Teilgebiete hingewiesen, deren Bearbeitung auch für die technologische Weiterentwicklung nützlich sein dürften. Durch die Wettbewerbssituation mit anderen Fertigungstechniken, die Erschließung neuer Werkstoffgruppen, Technologien und Anwendungsgebiete, durch Erfolge und gelegentliche Rückschläge, ist dieses Gebiet von besonderer Dynamik.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19720030803
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Analysis of circular dichroism spectra of homopurine: Homopyrimidine DNA's for sequence information and comparison of results with heterobase DNA (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 13 (1974), S. 241-255 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Procedures are developed which make a first neighbor frequency analysis possible from a CD spectrum of homopyrimidine: homopurine DNA's. The contribution to the CD spectrum from the various first neighbor frequencies present in homopyrimidine: homopurine-type DNA's has been determined, and hence the CD spectrum for any DNA of this type with known first neighbor frequencies can easily be calculated. An identical analysis is presented for the determination of extinction coefficients. It is further shown that unlike the more usual heteropurine-pyrimidine DNA's a random sequence does not lead to a simplified formalism. Finally, it is concluded that the homopyrimidine: homopurine DNA's have a structure that is different from that of the more usual heterobase DNA's.A procedure capable of determining first neighbor frequencies from a CD spectrum for heterobase and/or homopurine: homopyrimidine DNA's is described. This procedure is used to determine that there is only minimal interference between these two types of DNA in the first neighbor analysis.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.1974.360130202
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Differential calorimetric analysis of poly(ethyleneterephthalate), polycaprolactam and polypropylenePresented at the 2nd National Symposium, Italian Group, I. C. T. A., May 1970 (Milan). (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 24 (1972), S. 155-161 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es werden zwei Versuchsreihen an Poly(äthylenterephthalat), Polycaprolactam und isotaktischem Polypropylen beschrieben. Das allgemeine thermoanalytische Verhalten dieser Polymeren, insbesondere die Umwandlung der festen Phasen und die multiplen Schmelzpeaks, werden diskutiert.
    Notes: Two kinds of experiments carried out on poly(ethyleneterephthalate), polycaprolactam and isotactic polypropylene are described. The general calorimetric behaviour of these polymers with particular reference to the solid-solid transition and to the multiple peaks observed in the melting area is discussed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1972.050240110
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Reaktionen von 2-AlkenyloxazolonenHerrn Dr. ERNST TROMMSDORFF zum 65. Geburtstag gewidmet (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 11 (1970), S. 109-124 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Amino acids acylated at the nitrogen atom with acryloyl or methacryloyl chloride can be cyclised to the corresponding azlactones. Substituents at the C-atom 4 have a marked effect upon synthesis, polymerisation and stability of these oxazolones.As known from literature, H-atoms at the C-atom 4 promote rearrangements and secondary reactions. Thus the derivatives completely substituted at the C-atom 4 are readily obtainable. While alkylidene groups at the C-atom 4, probably because of increased resonance stabilisation, inhibit polymerisation, dialkyl derivatives (alone or in mixture with comonomers) are readily polymerised. The copolymerisation parameters of azlactones and methyl acrylate or methyl methacrylate respectively, have been measured.The cleavage of the azlactone ring (aminolysis, hydrolysis) in the monomer and polymerised state of the oxazolones is influenced by the bulkiness of the substituents in a similar way as the acylation or cyclisation of the amino acids.
    Notes: Mit Acryl- bzw. Methacrylchlorid N-acylierte Aminosäuren lassen sich zu den entsprechenden Azlactonen cyclisieren. Substituenten am C-Atom 4 haben großn Einfluß auf Synthese, Polymerisierbarkeit und Beständigkeit dieser Oxazolone.4-ständige H-Atome begünstigen, wie aus der Literatur bekannt ist, Umlagerungen und Folgereaktionen, deshalb sind die am C-Atom 4 vollständig substituierten Derivate besser zugänglich. Während nun 4-ständige Alkylidenreste, offenbar infolge erhöhter Resonanzstabilisierung, die Polymerisation hemmen, lassen sich Dialkylderivate (allein und mit Comonomeren) gut polymerisieren. Die Copolymerisationsparameter mit Methylacrylat und Methylmethacrylat wurden bestimmt. Ringöffnungsreaktionen (Aminolyse, Hydrolyse) an den monomeren und polymerisierten Oxazolonen werden in ähnilicher Weise von der Größe der Substituenten beeinflußt wie Acylierung bzw. Cyclisierung der Aminosäuren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1970.050110110
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zum Kondensationsmechanismus von Copolymerisaten mit freien und verkappten MethylolamidgruppenHerrn Dr. ERNST TROMMSDORFF zum 65. Geburtstag gewidmet (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 11 (1970), S. 125-134 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: According to trials with model compounds the annexed methylol amide groups in N-hydroxymethyl acryl amide polymers are linked with each other by ether and methylene bridges under elimination of water and formaldehyde. The proton catalysis favours methylene cross-linking. Part of the methylol groups escape the cross-linking reaction by reforming of carbonamide groups.The purely thermal condensation of the methylol ethers occurs by elimination of alcohol and leads to a cross-linking by N-substituted methylene-bis-carbonamide groups, while in the presence of protons alkyl formal additionally develops under formation of methylene bridges.
    Notes: Nach Versuchen mit Modellverbindungen werden die seitenständigen Methylolamidgruppen in N-Hydroxymethylacrylamidpolymeren nach Abspaltung von Wasser und Formaldehyd über äther- und Methylenbrücken miteinander verknüpft. Durch Protonenkatalyse wird die Methylenverknüpfung bevorzugt. Ein Teil der Methylolgruppen entzieht sich der Vernetzungsreaktion unter Rückbildung von Carbonamidgruppen.Die rein thermische Kondensation der Methyloläther erfolgt unter Abspaltung von Alkohol und führt zu einer Vernetzung über N-substituierte Methylen-bis-carbonamidgruppen, während in Gegenwart von Protonen unter Bildung von Methylenbrücken zusätzlich Alkylformal entsteht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1970.050110111
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Experimentelle und theoretische Untersuchungen des stationären Betriebsverhaltens von Trenndüsenkaskaden für die 235U-Anreicherung (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 44 (1972), S. 1099-1104 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Es wurde die Steuerung einer Trenndüsen-Kaskade in den gewünschten Betriebszustand und ihre Überwachung im stationären Anreicherungsbetrieb untersucht. Daneben wurden Digitalrechner-Programme zur Berechnung des Betriebsverhaltens entwickelt. Die Untersuchungen zeigen, daß Sollwertabweichungen in den Betriebsgrößen der Trenndüsen und der Verdichter oder Regeleingriffe in einzelnen Stufen oder in der UF6-Abscheidungsanlage sich nur auf eine begrenzte Zahl von Nachbarstufen auswirken. Lediglich eine Änderung des Zusatzgas-Transportes beeinflußt die Betriebswerte aller Stufen der Kaskade praktisch gleich stark. Anhand eines Berechnungsbeispiels wird gezeigt, in welcher Weise diese Eigenschaft zur Lastregelung in produzierenden Trenndüsenkaskaden ausgenutzt werden kann.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330441903
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Verteilungsverhalten von CoSO4 und NiSO4 im System Methylisobutylketon / wäßrige NH4SCN-Lösung (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 43 (1971), S. 1293-1297 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Das Verteilungsverhalten von CoSO4 und NiSO4 zwischen wäßriger NH4SCN-Lösung und Methylisobutylketon wurde in Abhängigkeit verschiedener Versuchsparameter, wie der absoluten und relativen Konzentrationen aller beteiligten Komponenten, sowie als Funktion der Temperatur untersucht. Der Verteilungskoeffizient KCo nimmt bei konstantem NH4SCN-Gehalt der Ausgangslösung mit zunehmender CoSO4-Konzentration ab und mit wachsendem NH4SCN-Gehalt schnell zu. Durch einen NiSO4-Zusatz nimmt KCo ab, weiterhin auch durch eine Erhöhung der Temperatur. Das Verteilungsverhalten von Nickel ändert sich jeweils im gleichen Sinne, jedoch nicht so ausgeprägt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330432402
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Fließbettstrahlmühle (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 45 (1973), S. 676-680 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die neue Fließbettstrahlmühle besteht aus einem Behälter mit fluidisiertem Mahlgut, in das ein Treibgasstrahl mit Überschallgeschwindigkeit vom Boden nach oben hineinbläst. Die Zerkleinerung erfolgt - wie bei Strahlmühlen bekannt - durch Zweierstöße im Strahl, aber infolge der sich einstellenden hohen Gutbeladung mit einem um den Faktor 2 bis 4 besseren Wirkungsgrad. Die aus dem Fließbett aufsteigende Fontäne aus Gas/Gut-Gemisch tritt in den Sichter ein, dessen Feingut als Produkt mit dem Mahlgas die Mühle verläßt, während sein Grobgut als innerer Umlauf in das Fließbett zurückfällt. Dabei wird infolge der hohen Umlaufzahl von etwa 1 000 genügend Gas zur Fluidisierung in das Bett mitgerissen, so daß hierfür keine eigenen Vorkehrungen nötig sind. Die Mühle arbeitet auch bei härtestem Mahlgut prinzipiell und praktisch fast ohne Verschleiß. Der Sichter hat allerdings den üblichen Abrieb.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330450925
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...