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  • Inorganic Chemistry  (39)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Nickel complexes
  • Polymer and Materials Science
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  • 1975-1979  (13)
  • 1965-1969  (26)
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  • Inorganic Chemistry  (39)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
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  • 11
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 47-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the halides of 3d elements are almost insoluble in SiCl4, ferrocene, bis-cyclopentadienyl nickel, and the acetylacetonates of Cr(III) and Co(III) are dissolved in SiCl4 in measurable amounts. The 1,3 dicetonates of Cu(II), Ni(II), and Fe(III) react under formation of salts containing the tris(1,3-dicetonato)-silicon(IV) cation. No solvation or reaction occurs with the diacetyldioximates of Cu(II) and Ni(II) in pure SiCl4, in the presence of HCl, however, these inner-complexes are transformed to the corresponding normal complexes
    Notes: Halogenide der 3d-Elemente sind in Siliciumtetrachlorid praktisch unlöslich. Dagegen nimmt dieses Lösungsmittel in meßbaren Mengen Ferrocen und Bis-cyclopentadienylnickel, sowie die Acetylacetonate des Chrom(III) und Kobalt(III) auf. 1,3-Diketonate von Kupfer(II), Nickel(II) und Eisen(III) reagieren unter Bildung von Salzen mit dem Tris(1,3-diketonato)-silicium(IV)-Kation. Die Dimethylglyoximate des Kupfer(II) und Nickel(II) werden von Siliciumtetrachlorid weder gelöst noch zersetzt. Bei gleichzeitiger Anwesenheit von Chlorwasserstoff gehen sie jedoch in die zugehörigen Normalkomplexe über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 204-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CuCl2 reacts with anthranilic acidmethyl ester and its N-(β-hydroxy-ethyl) derivative giving crystalline complexes. IR-spectroscopic investigations of these compounds as well as of complexes of 2,5-bis-[pyridil-(2)-methyl-amino]-terephthalic acid diethyl ester (PTE) have shown the carbalkoxy groups to have herein, in general, no ligand properties. Only for (PTE)Cu2(NO3)4 a weak co-ordinative interaction between the central atom and the ester group is indicated. These results are compared with the behaviour of other esters of aminocarboxylic acids.
    Notes: Kupfer(II)-chlorid reagiert mit Anthranilsäuremethylester bzw. N-(β-Hydroxy-äthyl)-anthranilsäuremethylester unter Bildung kristalliner Komplexe. Die IR-spektroskopische Untersuchung dieser Verbindungen sowie früher dargestellter Komplexe des 2,5-Bis-[pyridyl-(2)-methyl-amino]-terephthalsäure-diäthylesters (PTÄ) zeigt, daß die Estergruppierung darin im allgemeinen keine Haftgruppenfunktion ausübt. Nur im (PTÄ)Cu2(NO3)4 deutet sich eine schwache koordinative Wechselwirkung zwischen Zentralatom und Estergruppe an. Vergleiche zum komplexchemischen Verhalten anderer Aminocarbonsäureester werden gezogen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 130-138 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Amino-ethylpyridine-(2) (AÄP) and β-methylamino-ethylpyridine-(2) (MAÄP) react with NiII to mixed-anionic complexes of the type NiL2(NO2)X (L = AÄP, MAÄP, X = ClO4, I, Br). The electronic and vibrational spectra give evidence for a bidentate chelate behaviour of the nitrite group in these complexes.Ni(AÄP)2(NO2)2 exists in two isomeric forms, one being blue and of the mixed-anionic complex type, the other being red and having a dinitro structure.
    Notes: β-Amino-äthylpyridin-(2) (AÄP) und β-Methylamino-äthylpyridin-(2) (MAÄP) bilden mit Nickel(II)-Ionen gemischt anionische Komplexe der Typen Ni(AÄP)2(NO2)X bzw. Ni(MAÄP)2(NO2)X (X = CIO4, J, Br). Wie aus den optischen und Schwingungsspektren hervorgeht, fungiert das Nitrit in diesen Verbindungen wahrscheinlich als zweizähliger Chelatligand.Ni(AÄP)2(NO2)2 existiert in Form zweier Isomeren, von denen das blaue strukturell den gemischt anionischen Komplexen an die Seite zu stellen ist, während das rote eine Dinitrostruktur besitzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 158-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amino acids mentioned in the title react with aqueous solutions of Cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II), and Cd(II) salts resp. forming coordination compounds having the composition metal:ligand = 2: 1 and 1: 1. The thermal, magnetical and spectroscopical properties are studied. Ring strains in these compounds determine the structures.
    Notes: Über die Darstellung fester Komplexverbindungen der im Titel genannten Aminocarbonsäuren mit den Metallen Kupfer, Nickel, Kobalt, Zink und Cadmium wird berichtet. Es lassen sich Verbindungen mit den Verhältnissen Metall zu Ligand wie 2: 1 bzw. 1: 1 darstellen. Ihre thermischen, magnetischen und spektroskopischen Eigenschaften werden untersucht und daraus Strukturvorstellungen entwickelt. Bestimmend für die Strukturen sind beträchtliche Spannungen in den Chelatringen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 157-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Isopropyl-, N,N-dimethyl- and N,N-diethyl-aminomethylpyridine-2 react with COII and NiII salts, depending upon the anionic ligands and reaction conditions, to form 1,3-, 1,2- and 1,1-complexes. The 1,3-complexes and most of the 1,2-chelates of NiII halides have octahedral structure. For some of the COII 1,2-complexes, however, coordination number 5 may be disscussed. 1,1-Cobalt(II) halide chelates have a distorted tetrahedral structure, whereas in the case of the corresponding nickel complexes higher coordination numbers than 4 may occur due to halide bridging.
    Notes: N-Isopropyl-, N,N-Dimethyl- und N,N-Diäthyl-amino-methylpyridin-(2) bilden mit Kobalt(II)- und Nickel(II)-Salzen in Abhängigkeit von den anionischen Liganden und den Reaktionsbedingungen 1,3-; 1,2- und 1,1-Komplexe. Die 1,3-Komplexe und die meisten 1,2-Chelate der Nickelhalogenide besitzen eine oktaedrische Struktur. Dagegen ist für einige der Kobalt(II)-Komplexe vom 1,2-Typ die Koordinationszahl 5 zu diskutieren. Die 1,1-Chelate der Kobalt(II)-halogenide weisen eine verzerrt tetraedrische Struktur auf, während bei den entsprechenden Nickel(II)-Komplexen durch Bildung von Halogenobrücken höhere Koordinationszahlen als 4 auftreten können.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 178-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bisphenylarsino-methylpyridin-(2) (DPAsMP) bildet mit Silber(I)- und Kupfer(I)-Salzen Komplexe vom 1,1-Typ. Dagegen besitzt es wenig Neigung zur Anlagerung an Verbindungen der zweiwertigen Ionen der 3d-Elemente. Es konnten nur die Komplexe Ni(DPAsMP)2(NCS)2 und Co(DPAsMP)2(NCS)2 isoliert werden. Co(DPAsMP)2(NCS)2 existiert in Form eines oktaedrischen und eines tetraedrischen Isomeren. In dem letzteren wirkt DPAsMP als einzähliger Ligand.Bis-phenylarsino-methylpyridine-(2) (DPAsMP) gives 1,1-complexes with AgI and CuI. With MII ions of the 3d elements, however, M(DPAsMP)2(NCS)2 complexes could only be isolated in the case of Ni and Co, the latter giving an octahedral and an tetrahedral isomer. In the tetrahedral complex DPAsMP behaves as a unidentate ligand.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 39-49 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complexes Cu(A∩O)X (A∩OH = aminoalcohol, X = halide ligand) exist in various associated forms. The decrease of the spin-spin-interaction in the series binuclear-tetranuclear-polynuclear is shown by the temperature dependence of the magnetic susceptibility. This is connected with a decrease in intensity of the charge-transfer absorption. Reasons for the hindrance of the superexchange mechanism are discussed. The equilibria in solution are investigated spectrophotometrically.
    Notes: Bei den Komplexen des Typs Cu(A∩O)X(A∩OH = Aminoalkohol, X = Halogenidligand) treten verschiedene Assoziationsstufen auf. Die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität zeigt, daß in der Reihe dimer-tetramer-polymer eine deutliche Verringerung der Spin-Spin-Wechselwirkung erfolgt. Damit ist gleichzeitig eine Intensitätsabnahme der Charge-transfer-Absorption verbunden. Gründe für die Hinderung des Superaustausches und die Strukturen der Assoziate werden diskutiert. Die in Lösung vorliegenden Gleichgewichte wurden spektralphotometrisch untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 75-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel(0) Complexes with the Donor Set N2P2Mixed ligand complexes of the type (dipy)Ni(PR3)2 are stabil, provided the n-donor α,α′ -dipyridyl is combined with a tertiary phosphine or a phosphite acting as a π-acceptor. They may be prepared from (R3P)2Ni(C2H4) and dipy, from (dipy) Ni(COD) and PR3, or from (dipy) Ni(C2H5)2 and PR3. Starting with [(C6H11)3P]2Ni(C2H4) or (dipy)Ni(COD) the synthesis of the complex (dipy)Ni[P(C6H11)3]2 containing only n-donor ligands, failed. By the reaction of (dipy)Ni(C2H5)2 with (C6H11)3P the olefin complex [(C6H11)3P]2Ni(C2H4) was formed.
    Notes: Gemischtliganden-Komplexe des Typs (dipy)Ni(PR3)2 sind dann stabil, wenn dem n-Donator α,α′-Dipyridyl ein Phosphan bzw. Phosphit mit π-Akzeptorfunktion als Zweitligand gegenübersteht. Sie können aus (R3P)2Ni(C2H4) und dipy, aus (dipy) Ni(COD) und PR3 oder aus (dipy)Ni(C2H5)2 und PR3 dargestellt werden.Die Synthese des Komplexes (dipy)Ni[P(C6H11)3]2, in dem nur n-Donatoren als Liganden vorlägen, gelang, wenn von [(C6H11)3P]2Ni(C2H4) oder (dipy)Ni(COD) ausgegangen wurde, nicht. Die Reaktion von (dipy) Ni(C2H5)2 mit (C6H11)3P führt zu [(C6H11)3P]2Ni(C2H4).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 45-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triphenyl Phosphine Complexes of Nickel(O) Containing Nitrogen Heterocycles as Second LigandsThe mixed ligand complex (dipy)Ni(Ph3)2 is formed by the reaction of nickel(II) 1,3-diketonates, diethyl aluminium ethoxide, triphenyl phosphine, and α,α′-Dipyridyl or of (Ph3P)2Ni(C2H4) and α,α′-Dipyridyl. The second reaction is generally practicable and may be used to synthesize complexes of the types (Ph3P)2Ni(N∩N) (N∩N bidentate nitrogen ligand) and (Ph3P)2Ni(N∩P) (N∩P tertiary phosphane substituted by a pyridyl residue). In the case of the interaction with bulky N∩N-ligands both ethylene and triphenyl phosphine are substituted, and complexes of the type Ni(N∩N)2 are formed.Reaction mechanisms, 1H-nmr spectra and physical properties of the new complexes are discussed.
    Notes: Der Gemischtligandkomplex (dipy)Ni(Ph3)2 entsteht im Zuge einer Eintopfreaktion aus Nickel(II)-1,3-diketonaten, Diäthylaluminiumäthoxid, Triphenylphosphan und α,α′-Dipyridyl oder aus (Ph3P)2Ni(C2H4) und α,α′-Dipyridyl. Die letztgenannte Reaktion ist verallgemeinerungsfähig und kann zur Synthese von Komplexen der Typen (Ph3P)2Ni(N∩N) (N∩N zweizähiger Stickstoffligand) und (Ph3P)2Ni(N∩P) (N∩P phosphansubstituiertes Pyridin) genutzt werden. Im Falle der Umsetzung mit voluminösen N∩N-Liganden werden sowohl Äthylen als auch Triphenylphosphan substituiert, und es entstehen Komplexe des Typs Ni(N∩N)2.Bildungsmechanismus, 1H-NMR-Spektren und physikalische Eigenschaften der neu dargestellten Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 5-12 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxydative Addition of Benzyl Halides to Bis(triphenylphosphine) Ethylene Nickel(0)By the oxydative addition of benzyl chloride to (Ph3P)2Ni(C2H4) at -20°C (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl (II) is formed. Under similar conditions benzyl bromide gives (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br, but in an impure state. It is shown, that the oxydative addition to (Ph3P)2Ni(C2H4) may involve both SN2 displacement and one electron mechanismens.In benzene solution an equilibrium between (Ph3P)2Ni(σ-CH2Ph)Cl and the blue violet (Ph3P)Ni(π-CH2Ph)Cl exists. The benzyl ligands of II are split off by the reaction with ethereal hydrochloric acid, forming toluene and dibenzyl, with mercury(II) chloride, forming PhCH2HgCl, or with triphenylphosphine, forming dibenzyl and (Ph3P)3NiCl.
    Notes: Durch oxydative Addition von Benzylchlorid an (Ph3P)2Ni(C2H4) bei -20°C entsteht (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Cl(II). Mit Benzylbromid wird unter vergleichbaren Bedingungen (Ph3P)2Ni(CH2Ph)Br erhalten, das aber mit (Ph3P)2NiBr2 verunreinigt ist. Es wird nachgewiesen, daß die oxydative Addition an (Ph3P)2Ni(C2H4) sowohl nach einem SN2- als auch nach einem Einelektronen-Mechanismus verlaufen kann.(Ph3P)2Ni(σ-CH2Ph)Cl liegt in benzolischer Lösung im Gleichgewicht mit dem blauvioletten (Ph3P)Ni(π-CH2Ph)Cl vor. Die Benzylliganden von II können mit ätherischer Salzsäure (Bildung von Toluol und Dibenzyl) oder mit Quecksilber(II)-Chlorid (Bildung von Benzylquecksilberchlorid) quantitativ abgespalten werden. Mit Triphenylphosphin reagiert II unter Bildung von (Ph3P)3NiCl und Dibenzyl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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