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  • 1
    Electronic Resource
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    Reaktivität des Phenyl-chinoxalinyl-(2)-glyoxals (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1418-1421 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der Titelverbindung (2) sowie ihre Umsetzung mit o-Phenylendiamin und Amidrazonen zu den Heterocyclen 4-6 wird beschrieben. Unter den Bedingungen der Benzilsäureumlagerung und beim Versuch der alkalisch katalysierten Kondensation mit Dibenzylketon entstehen unerwartete Produkte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020437
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, IV. Über die Umsetzung von 2-Brom-1-phenyl-cyclobuten-(1)-dion-(3.4) mit o-Phenylendiaminen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1422-1430 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Brom-1-phenyl-cyclobutendion reagiert mit o-Phenylendiaminen zu 1-Phenyl-2.8-dihydrocyclobuta[b]chinoxalinonen-(2) 1. Der Strukturbeweis wird mittels spektroskopischer Methoden und durch alkalischen Abbau geführt. Bei Verwendung unsymmetrischer o-Diamine wird die differenzierte Basizität der Aminogruppen als ausschlaggebend für die Stellung der Substituenten erkannt. Das Auftreten von Nebenprodukten 2 beim Einsetzen von symmetrischen o-Diaminen gibt Aufschluß über den Reaktionsmechanismus.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020438
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, V. Über die Umsetzung von 2-Brom-1-phenyl-cyclobuten-(1)-dion-(3.4) mit primären, sekundären und tertiären aromatischen Monoaminen und p-Diaminen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1431-1438 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Titelverbindung bildet mit primären und sekundären aromatischen Monoaminen und p-Diaminen die vinylogen Amide und Bis-amide 1-5. Dimethylanilin wird in p-Stellung elektrophil substituiert (6). Phenylcyclobutendion liefert mit Dimethylanilin unter 1.4-Addition das Arylierungsprodukt 7.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020439
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, XXXVII. Umsetzungen des (2,5-Dimethoxyphenyl)phenyl- und des Diphenylcyclobutendions mit Diazoalkanen. Ein Beitrag zur Isomerie der möglichen 1-Pyrazoline (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1413-1420 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclobutenediones, XXXVII. Reactions of (2,5-Dimethoxyphenyl)phenyl-and Diphenylcyclobutenedione with Diazoalkanes. A Contribution to the Study of Isomerism of Possible 1-Pyrazolines(2,5-dimethoxyphenyl)phenylcyclobutenedione (7) reacts with diazomethane to give only 3a-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4-methoxy-6-oxo-6a-phenyl-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopentapyrazole (8a). In glacial acetic acid 8a isomerizes to the 2-pyrazoline 9a. Diphenylcyclobutenedione (1) reacts with diazoethane to yield the diastereomeric 1-pyrazolines 10 and 11. These two compounds isomerize in glacial acetic acid to form the same 2-pyrazoline 12 and react with acetyl chloride to give the same N-acetyl derivative 13. In xylene 10 reacts to form the 4-ethoxy-3,6-dimethyl-1,5-diphenylbicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one (14), while in boiling tetrahydronaphthalene 10 gives two isomeric phenols 16 and 18.
    Notes: (2,5-Dimethoxyphenyl)phenylcyclobutendion (7) reagiert mit Diazomethan in Benzol ausschließlich zu 3a-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4-methoxy-6-oxo-6a-phenyl-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopentapyrazol (8a). Dieses kann in Eisessig zum 2-Pyrazolin 9a umgelagert werden. Diphenylcyclobutendion (1) reagiert mit Diazoäthan zu zwei diastereomeren 1-Pyrazolinen 10 und 11. Beide ergeben in Eisessig das gleiche 2-Pyrazolin 12 sowie mit Acetylchlorid das N-Acetyl-Derivat 13. In Xylol wird 10 in das 4-Äthoxy-3,6-dimethyl-1,5-diphenylbicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-on (14) und in Tetralin in die isomeren Phenole 16 und 18 übergeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080508
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, VI. Notiz zur Synthese der 1.2.3.8-Tetrahydro-cyclobuta[b]chinoxalin-dionen-(1.2) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1439-1440 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020440
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Synthesen mit aliphatischen Dialdehyden, XXV. δ-Substituierte Heptamethincyanin-Farbstoffe mit Indolenin-Endgruppen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1674-1683 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with Aliphatic Dialdehydes, XXV. δ-Substituted Heptamethinecyanine Dyes with Indolenine End GroupsCondensation of glutaconaldehyde derivatives 3-8 with the heterocyclic iminium salt 2 yields heptamethinecyanine dyes 1a-g with electron-withdrawing and electron-donating substituents in the δ (or meso)-position of the heptamethine chain. The influence of these substituents on the long wavelength u. v./vis absorption bands (table 1) as well as on the 1H- and 13C n. m. r. chemical shifts of the heptamethine hydrogen and carbon atoms of 1 a-g (table 2 and 3; fig. 1) was investigated.
    Notes: Durch Kondensation der Glutaconaldehyd-Derivate 3-8 mit dem heterocyclischen Iminiumsalz 2 werden Heptamethincyanin-Farbstoffe 1a-g erhalten, die in δ (oder meso)-Stellung der Heptamethinkette elektronenanziehende und elektronenabgebende Substituenten tragen. Der Einfluß dieser Substituenten auf die Lage der längstwelligen UV/VIS-Absorptionsbanden (Tab. 1) sowie auf die 1H- und 13C-NMR-chemischen Verschiebungen der Heptamethinwasserstoff- und -kohlenstoffatome von 1a-g (Tab. 2 und 3; Abb. 1) wird untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100512
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Über die Umsetzung von Aldehyden mit β-Ketocarbonsäuren unter milden Bedingungen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 605-610 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter milden Bedingungen reagieren β-Ketocarbonsäuren mit Formaldehyd im Verhältnis 2:1 unter Bildung von 1.5-Diketonen. Andere Mono-, Di- und Trialdehyde ergeben mit β-Ketocarbonsäuren im Verhältnis 1:1 β-Hydroxy-ketone.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000229
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Cyclobutendionen, XLIV. Umsetzung des 3-Brom-4-Phenyl-3-cyclobuten-1,2-dions mit Triphenylphosphoranen (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3869-3874 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Cyclobutenediones, XLIVReaction of 3-Bromo-4-phenyl-3-cyclobutene-1,2-dione with Triphenylphosphoranes3-Bromo-4-phenyl-3-cyclobutene-1,2-dione (1b) reacts with (alkoxycarbonylmethylene)- or benzylidenetriphenylphosphoranes (3a-i) to form 4a-i by transylidation and the cyclobutenones 8b-d by a Wittig reaction. The structures of the compounds are proved by spectroscopic methods.
    Notes: 3-Brom-4-phenyl-3-cyclobuten-1,2-dion (1b) reagiert mit (Alkoxycarbonylmethylen)- bzw. Benzylidentriphenylphosphoranen (3a, i) unter Umylidierung zu 4a-i sowie in einer Wittig-Olefinierung zu den cyclobutenonen 8b-d. Die Konstitutionen der dargestellten Verbindungen werden spektroskopisch gesichert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761091215
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Perfluorierte Acyl-eisennitrosylcarbonyle RfCOFe(CO)(NO)(P(C6H5)3) (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 307-310 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit perfluorierten Carbonsäureanhydriden geht Natrium-tricarbonylnitrosylferrat im Gegensatz zu anderen Na-Carbonylmetallaten keine Reaktion ein, mit den betreffenden Perfluorcarbonsäuren selbst bilden sich jedoch bei Anwesenheit von Triphenylphosphin stabile Acylverbindungen gemäß (Rf = CF3 und C2F5): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Na[Fe}\langle {\rm CO}\rangle _{\rm 3} \langle {\rm NO}\rangle] + 2{\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm H + 2P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 3} \to {\rm R}_{\rm f} {\rm CO}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm a} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O + R}_{\rm f} {\rm COF}_{\rm e} ({\rm CO})\langle {\rm NO}\rangle ({\rm P(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5})_3)_2 $$\end{document} Mit höheren Perfluorcarbonsäuren oder schwächeren Liganden wie As(C6H5)3 (L) entsteht keine derartige Acylverbindung, sondern es bilden sich unter Disproportionierung Derivate von Eisennitrosylcarbonyl Fe(NO)2L2.  -  Bei der Umsetzung des Natrium-tricarbonylnitrosylferrats mit Trifluoressigsäure und dem im Vergleich zum Triphenylphosphin stärker basischen Tricyclohexylphosphin entsteht das Phosphoniumsalz [HP(C6H11)3][Fe(CO)3(NO)].
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980138
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Beziehungen in den Ultraviolettspektren von höheranellierten Carbazolen und aromatischen Kohlenwasserstoffen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 588-592 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Ultraviolettspektren der Carbazole X - XIII stimmen hinsichtlich der Lage ihrerα- und β-Banden mit den Spektren der analogen Kohlenwasserstoffe (Phene) überein. Die bei den Phenen auftretende Lageabhängigkeit der para-Bande von der Symmetrie der Verbindungen wird bei den Carbazolen nicht beobachtet. Die Synthese des 2.3-Benzo-naphtho[2″.3″:6.7]carbazols (XII), ausgehend vom 2.3-Benzo-carbazol, wird beschrieben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980234
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