ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Chemistry  (38)
  • 1975-1979  (1)
  • 1965-1969  (27)
  • 1950-1954  (7)
  • 1935-1939  (3)
Collection
Keywords
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Principles of gel chromatography and possibilities for its development (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 1 (1967), S. 150-173 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Gelchromatographie kann als eine netzwerk-limitierte Verteilung aufgefaßt werden. Dies führt zu dem Schluß, daß keine normierende Eichbezeichnung, zwischen Molekulargewicht und Elutionsvolumen existiert, die ausschließlich, der gelösten Substanz abhängige Parameter enthält.Die Darstellung von Gelen mit unterschiedlicher chemischer Struktur wird be schrieben, und die Möglichkeiten, die Porengröße zu variieren, werden diskutiert. Die Untersuchung des Einflusses der physikalischen und chemischen Struktur auf die Trennung und die Trennleistung zeigte, daß das Elutionsvolumen durch die chemische Natur des Gels beeinflußt wird; die Trennleistung wird hingegen im wesentlichen durch die physikalische Struktur bestimmt.
    Notes: Gel chromatography can be considered as a network-limited partition. This leads to the conclusion that it is impossible to find a generalizing relationship between the molecular weight and the elution volume using parameters depending only on the solute.The preparation of gels with different chemical structure is discussed and possible methods for the alteration of pore size are described. Investigations of the influence of the physical and chemical structure on separation and separation efficiency have shown that the elution volume depends to some extent on the chemical nature, but the separation efficiency is mainly a function of the physical structure.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1967.050010110
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    A convenient synthesis of α,ω-diamino substituted oligo(oxyethylene)s (1979)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 180 (1979), S. 2539-2542 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1979.021801032
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den mit Säuren katalysierten Abbau von Poly-3,4-acrolein (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 613-613 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19660781156
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Entwicklung der makromolekularen Chemie. H. Staudinger zum 70. Geburtstag (1951)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 63 (1951), S. 229-231 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: H. Staudinger, geboren am 23. März 1881 in Worms/Rh. feierte vor kurzem seinen 70. Geburtstag. Er habilitierte sich 1907 in Straßburg bei Thiele und wurde im gleichen Jahr a. o. Professor für organische Chemie an der Technischen Hochschule in Karlsruhe. 1912-1926 war er ordentlicher Professor für Chemie an der Eidgenössischen Technischen Hochschule in Zürich und ab 1926 in gleicher Eigenschaft an der Universität Freiburg/Br. H. Staudinger befaßte sich zuerst mit verschiedenen Stoffklassen und Problemen der organischen Chemie, insbesondere mit den von ihm entdeckten Ketenen. Seine Lebensarbeit widmete er aber der Chemie der Makromolekeln, die er vor mehr als 30 Jahren begründete und als deren markantester Vertreter er gilt. Etwa 500 Publikationen, davon allein etwa 100 über Cellulose, 60 über Kautschuk und Isopren, sind ein beredetes Zeugnis seiner unermüdlichen Schaffenskraft. Zahlreiche Ehrungen wurden ihm zuteil, von denen neben der Mitgliedschaft in vielen in- und ausländischen wissenschaftlichen Gesellschaften die Verleihung der Emil Fischer-Gedenkmünze des Vereins Deutscher Chemiker, der Leblanc-Gedenkmünze der französischen chemischen Gesellschaft, der Kautschukplakette, des Cannizzaro-Preises, der goldenen Ehrennadel des Vereins finnischer Chemiker und der Mitscherlich-Medaille genannt seien. H. Staudinger ist Ehrendoktor der Technischen Hochschule Karlsruhe und der Universität Mainz. Er gibt die von ihm begründete Zeitschrift „Die makromolekulare Chemie“ heraus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19510631002
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Wirksamkeit verschiedener peroxyde auf die mit Hilfe von Redox-Systemen beschleunigte Lösungspolymerisation von Styrol (1954)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 13 (1954), S. 210-222 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Different diacyl peroxides, hydroperoxides, dialkylperoxides and peracids are used as components of Fe··-redox-systems to polymerize styrene in benzene at 50° C. The conversions so obtained are compared with those of peroxide-induced polymerization. In cases of brominated peroxides one can calculate from the bromine-content of the polymers the incorporated catalyzer-fragments. No bromine can be found in the polymer if one uses brombenzoperacid; therefore if must be assumed, that the chain-initiation ensues through OH-radicals.
    Notes: Verschiedene Diacylperoxyde, Hydroperoxyde, Dialkylperoxyde und Persären werden als Komponenten von Eisen-Redox-Systemen zur Polymerisation von Styrol in Benzol bei 50° C benutzt. Die erzielten Umsätze werden mit denen bei peroxydischer Polymerisation verglichen. Bei bromhaltigen Peroxyden kann aus dem Bromgehalt der Polymeren auf die Zahl der eingebauten peroxydischen Bruchstücke geschlossen werden. Dabei Anwendung von Brombenzopersäre kein Brom in den Polymeren nachzuweiseu ist, muß angenommen werden, daß der Kettenstart durch OH-Radikale erfolgt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1954.020130121
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über methylsubstituierte polyphenylene (1951)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 7 (1951), S. 46-61 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper describes attempts to prepare soluble, rod-like molecules, the para-linked methyl-substituted polyphenylenes. The Ullmann reaction between 4.4′-di-iodo-3.3′-dimethyl-diphenyl and copper powder was carried out under varying conditions. The resulting soluble methylated polyphenylenes were fractionated and ultracentrifugal and osmotic pressure measurements indicated molecular weights up to 300000 for the highestmoleculare fractions. Cryoscopic measurements gave anomalous molecular weights. The results of the measurements of viscosity, sedimentation and diffusion are discussed with regard to the shape of these molecules. It appeared that the molecules obtained under these conditions, are neither rigid, nor rodlike. Side reactions probably give metalinked or branched products.
    Notes: Es werden Versuche geschildert, die zur Darstellung von löslichen, stäbchenförmigen Molekülen, nämlich para-verketteten, methylsubstituierten Polyphenylenen führen sollen. 4.4′-Dijod-3.3′-dimethyl-diphenyl wurde nach Ullmann mit Kupferpulver unter verschiedenen Bedingungen kondensiert und die erhaltenen löslichen, methylierten Polyphenylene fraktioniert. Ultrazentrifugale und osmotische Messungen ergeben für die höchstmolekularen Fraktionen Molekulargewichte bis zu 300000. Kryoskopische Untersuchungen liefern anomale Molekulargewichte. Die Ergebnisse der Viskositäts-, Sedimentations und Diffusionsmessungen werden im Hinblick auf die Gestalt der Moleküle diskutiert. Die unter den angewandten Reaktionsbedingungen erhaltenen Produkte sind vermutlich keine starren, stäbchenförmige Gebilde. Durch Nebenreaktionen entstehen vielleicht meta- Verknüpfungen oder Verzweigungen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1951.020070103
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Änderung der polymerisationsaktivität und der zahl aktiver zentren bei der alterung der katalysatorsysteme Al(C2H5)3/TiCl3 und Al(C2H5)2Cl/TiCl3. Zur polymerisation mit metallorganischen mischkatalysatoren. 5. Mitt.4. Mitt., s. Makromolekulare Chem., 82 (1965) 156. (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 84 (1965), S. 156-166 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The aging of the catalyst systems Al(C2H5)3/TiCl3 and Al(C2H5)2 Cl/TiCl3 has been investigated. Changes in the polymerization activity with varying Al/Ti-ratio for the three monomers ethylene, propylene, and butene-1 were found for different aging periods of the catalyst mixture. Following an initial increase a pronounced activity decrease was observed with longer aging times and higher Al/Ti-ratios. The variation of polymerization activity under comparable reaction conditions was different for the three monomers. Therefore, the existence of sites of different activity in the polymerization of these monomers is suggested.
    Notes: Es wird das Alterungsverhalten der Katalysatorsysteme Al(C2H5)3/TiCl3 und Al(C2H5)2Cl/TiCl3 untersucht; an den drei Monomeren Äthylen, Propylen und Buten-1 wird die Änderung der Polymerisationsaktivität in Abhängigkeit vom Al/Ti-Verhältnis für verschiedene Alterungszeiten des Gesamtkatalysators gemessen. Nach anfänglichem Anstieg zeigt sich ein mehr oder weniger starker Abfall der Polymerisationsaktivität mit steigender Alterungszeit und wachsendem Al/Ti-Verhältnis. Die Aktivitätsänderung ist unter vergleichbaren Bedingungen für die drei Monomeren verschieden. Daraus wird auf das Vorhandensein verschieden aktiver Zentren für die Polymerisation der Monomeren geschlossen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020840114
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und eigenschaften von oxydo-p-oligophenylenen. 18. Mitteilung über poly- und oligophenylene (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 86 (1965), S. 139-167 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Oxido-substituted p-oligophenylenes are derivatives of dibenzouran; thus, they are bridge-substituted oligophenylenes. Synthesis was carried out by means of the ULLMANN reaction using iodine derivatives of dibenzofuran which in turn were prepared from the corresponding amino compounds.Some oxido-p-oligophenylenes were synthesized on the basis of coupling o-chlorophenyl-diazonium compounds with p-benzoquinone and subsequent oxido-ring closure of the resulting 2-chloro-2′-hydroxy-biaryls. Dehydrating ether cleavage of 2,2′-dimethoxy-biaryls was applied as a further method of ring closure. Thus, synthesis of a trioxido-p-quaterphenyl a per-bridged quaterphenyl derivative was accomplished. Preparation of the corresponding dioxido-p-terphenyl succeeded with satisfactory yield by means of EBEL'S dibenzofuran synthesis.Complete bridging in oligophenylenes causes diminished solubilities and raised melting points. In several cases solubility could be enhanced by simultaneously introducing methoxy substituents.Bridge substitution gives rise to electron bands of long wave-length. In the case of complete bridging UV absorption were observed which have appreciably longer wavelengths than the unsubstituted basic substances. The redshift of the UV absorption bands involves also the emission bands; therefore almost all oxido-p-oligophenylenes show an intensive blue luminescence.
    Notes: Oxydosubstituierte p-Oligophenylene leiten sich vom Dibenzofuran ab, sind also brükkensubstituierte Oligophenylene. Ihre Darstellung erfolgte mit Hilfe der ULLMANN-Reaktion unter Verwendung von Jodderivaten des Dibenzofurans; zu deren Darstellung dienten entsprechende Aminoverbindungen.Einige Oxydo-p-oligophenylene wurden auf der Grundlage der Kupplungs-Reaktion von o-Chlorphenyl-diazoniumverbindungen mit p-Benzochinon und nachfolgendem Oxydoringschluß an daraus hervorgehenden 2-Chlor-2′-hydroxybiarylen erhalten. Äls weitere Ringschluß-Reaktion wurde die dehydratisierende Atherspaltung von 2,2′-Dimethoxybiarylen angewandt. Damit konnte die Synthese eines Trioxydo-p-quaterphenyls, eines durchgehend überbrückten Quaterphenylderivates, verwirklicht werden. Die Darstellung des entsprechenden Dioxydo-p-terphenyles gelang nach der EBELschen Dibenzofuransynthese.Die vollständige Überbrückung führt zu verminderter Löslichkeit und erhöhtem Schmelzpunkt. Durch die gleichzeitige Substitution mit Methoxylgruppen war es in mehreren Fällen möglich, die Löslichkeit zu verbessern.Die Brückensubstitution führt zu langwelligen Elektronenbanden. Bei vollständiger Überbruckung werden UV-Absorptionsbanden (Konjugationsbanden) beobachtet, die beträchtlich längerwellig sind als die der unsubstituierten Grundkörper. Von der Rotverschiebung der UV-Absorptionsbanden sind auch die Emissionsbanden betroffen; daher zeigen fast alle Oxydo-p-oligophenylene eine intensive blaue Lumineszenz.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020860115
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Diffusion investigations of substances with rod-like molecular shapeDedicated to Prof. Dr. G. V. SCHULZ on the occasion of his 60th birthday (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 87 (1965), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Diffusionskoeffizienten verschiedener Oligophenylene wurden bestimmt. p-Oligophenylene besitzen eine stäbchenförmige Molekülgestalt.Obwohl Oligophenylenmoleküle eine mit den Lösungsmittelmolekülen vergleichbare Dicke besitzen, stehen die Ergebnisse in guter Ügereinstimmung mit den Gleichungen von KUHN, die auf Grund hydrodynamischer Überlegungen abgeleitet wurden.Aus diesen Gleichungen konnten die Moleküllängen berechnet werden; die Werte stimmen mit den aus bekannten Moleküldaten errechneten überein. Dies zeigt, daß die Hydrodynamik auch für kleine Moleküle eine gute Näherung zur Beschreibung der Eigenschaften gibt.
    Notes: Diffusion coefficients of various oligophenylenes were measured. p-Oligophenylenes have a rod-like molecular shape.Although the oligophenylene molecules are of comparable size with the solvent molecules the results are in good agreement with KUHN's equations derived by hydrodynamic considerations.From these equations the length of the molecules could be calculated and the values are as to be expected from known molecular data. This shows that the hydrodynamics is a good approximation even with small molecules.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020870101
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine apparatur zur genauen messung sehr kleiner gasumsätze (1966)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 97 (1966), S. 63-74 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: An apparatus for volumetric measurement of gas uptake with an accuracy greater than ± 0,2 μl. is described. A maximum deviation from zero of 0,2 μl./h. is observed under blank conditions when measurements are made relative to a reference chamber to assure constant pressure. The instrument has an maximum effective capacity of 30 ml. substrate. The principal part of the apparatus is a capilliary manometer for pressure equilibration coupled to a micrometer piston which functions as a gas buret.
    Notes: Es wird eine Apparatur mit folgenden Eigenschaften beschrieben: Der Gasumsatz wird nach einem Kompensationsverfahren volumetrisch bei konstantem Druck gemessen. Die Genauigkeit der Volumenmessung ist besser als ± 0,2 μl Gas. Die Nullage zeigt einen maximalen Gang von 0,2 μl/h. Substratmengen bis 30 ml können eingesetzt werden. Die wesentlichen Teile der Apparatur sind ein Kapillarmanometer als „Nullinstrument“ für die Druckmessung und eine Mikrometerschraube, mit deren Hilfe  -  ähnlich wie bei einer Kolbenbürette  -  der Gasumsatz gemessen wird.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1966.020970107
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...