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Verlag/Herausgeber
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Jahr
Zeitschrift
Thema
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 63 (1980), S. 132-147 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The interaction of selected tetramethylpiperidine derivatives with radicals arising from the Norrish-type I cleavage of dibenzyl ketone under oxygen was studied. Product analyses and kinetic studies showed that the investigated sterically hindered piperidine derivatives have a pronounced effect on both the nature and distribution of the products of photolysis of dibenzyl ketone in the presence of oxygen. Observations indicated that the phenylperacetoxyl radical is formed as an intermediate during irradiation and that it interacts with the additives used. Possible mechanisms of the reactions studied are discussed.The observation that oxidation of an isolated double bond by the radicals formed in dibenzyl ketone photolysis under oxygen is strongly inhibited in the presence of the studied sterically hindered amines is discussed in the light of the results presented. The findings are considered in relation to the problem of polymer stabilization.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 63 (1980), S. 2375-2379 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Chemically and isotopically pure Al35Cl3 and Al37Cl3 are synthesized from Al (s) and HCl (g). The yield is quantitative and no measurable decrease in isotopic content from HCl to AlCl3 takes place.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 65 (1982), S. 1687-1693 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Enrichment of the potassium isotopes is achieved by means of the chemical exchange reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ ^{41} {\rm K}^{\rm + } + ^{39} {\rm KL}^{\rm + } \mathbin{\lower.3ex\hbox{$\buildrel\textstyle\longrightarrow\over{\smash{\longleftarrow}\vphantom{_{\vbox to.5ex{\vss}}}}$}} ^{39} {\rm K}^{\rm + } + ^{41} {\rm KL}^{\rm + } $$\end{document} Where L represents a macrocyclic polyether. Dicyclohexyl-18-crown-6 ((cis-syn-cis)-isomer) was investigated. The single stage-separation factor a=1+ε was determined according to the method of Glueckauf from the elution curve and iso-topic assays. One obtains ε-values of 1.18, 0.84. and 0.74 × 10-3(±5×10-5) at -10, 0 and 10° respectively, in favor of the heavy isotope, indicating an enthalpy of isotopic exchange of -13 ± 4 Joule mol-1.The technical feasibility of a pre-enrichment process for 40K starling with basic laboratory data is discussed.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1467-1487 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Vinyl Cations, 37. Rearrangement of Cyclic Homopropargyl Sulfonates to Condensed Cyclobutanones and Cyclopropyl KetonesCyclic homopropargyl sulfonates 8 (tosylates, triflates, nonaflates, and damsylates) are prepared and solvolysed. The resulting rearrangement reactions are studied with respect to the properties of the solvents used, leaving groups, the substituent on the triple bond, and with respect to the ring size of the sulfonates 8.
    Notizen: Cyclische Homopropargylsulfonate 8 (Tosylate, Triflate, Nonaflate und Damsylate) werden dargestellt und solvolysiert. Die dabei auftretenden Umlagerungsreaktionen werden in Abhängigkeit von den Eigenschaften der verwendeten Lösungsmittel, von der Abgangsgruppe, von den Substituenten an der Dreifachbindung und in Abhängigkeit von der Ringgröße der Sulfonate 8 untersucht.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2001-2014 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to 15N NMR Spectroscopy, Protonation and Tautomerism in Purines: Purine, 7-and 9-MethylpurineThe 15N NMR spectra of purine (1), 7- and 9-methylpurine (2, 3) have been measured and assigned in various media (NaOH, H2O, 20% H2SO4, 90% H2SO4, DMSO, CF3CO2H, FSO3H). Protonation sites and tautomer ratios are derived from the σ(15N) data. The effect of N-protonation of the geminal 15N,1H spin-spin coupling constants is discussed.
    Notizen: Die 15N-NMR-Spektren von Purin (1), 7- und 9-Methylpurin (2, 3) wurden in verschiedenen Medien (NaOH, H2O, 20% H2SO4, 90% H2SO4, DMSO, CF3CO2H, FSO3H) gemessen und zugeordnet. Aus den σ(15N)-Daten werden Protonierungsorte und Tautomerie-Verhältnisse abgeleitet. Der Einfluß der N-Protonierung auf die geminalen 15N, 1H-Spin-Spin-Kopplungskonstanten wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 32 (1949), S. 671-680 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An stationären H2- und D2-Flammen wird gezeigt, dass 1innerhalb weiter Grenzen die Flammenoberfläche der verbrannten Molmenge proportional ist;2beim Umsatz gleicher Molmengen die Deuteriumflamme eine etwa 1,22 mal grössere Oberfläche als die des leichten Wasserstoffs hat;3im unteren Teil der Flamme in der Nähe der Düse eine mechanische Mischzone vorliegt, in der bereits über 80% der Gase umgesetzt werden;
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 20 (1948), S. 175-176 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unter Zugrundelegung des Hagen - Poiseulleschen Gesetzes und der Hagenbach - Korrektur wurde für Kapillarrohr-Strömungsmesser, die nach dem Differenzdruck-Verfahren arbeiten, ein Nomogramm entwickelt, das eine gute Übersicht über die Verwendungsmöglichkeit alter und über die Baugrößen neuer Strömungsmesser erlaubt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 564 (1949), S. 79-96 
    ISSN: 0075-4617
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Chemical Kinetics 16 (1984), S. 103-115 
    ISSN: 0538-8066
    Schlagwort(e): Chemistry ; Physical Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The kinetics of the thermal reaction between CF3OF and C3F6 have been investigated between 20 and 75°C. It is a homogeneous chain reaction of moderate length where the main product is a mixture of the two isomers 1-C3F7OCF3 (68%) and 2-C3F7OCF3 (32%). Equimolecular amounts of CF3OOF3 and C6F14 are formed in much smaller quantities. Inert gases and the reaction products have no influence on the reaction, whereas only small amounts of oxygen change the course of reaction and larger amounts produce explosions.The rate of reaction can be represented by eq. (I): The following mechanism explains the experimental results: Reaction (5) can be replaced by reactions (5a) and (5b), without changing the result: Reaction (4) is possibly a two-step reaction: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ E_1 = 15.90 \pm 0.45{\rm kcal}\,{\rm mol}^{ - 1} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ k_1 = \left( {7.60 \pm 0.68} \right)10^8 {\rm exp}\left( { - 15,900\,\, \pm \,\,450\,\,{{{\rm cal}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm cal}} {RT}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {RT}}} \right)M^{ - 1} \cdot s^{ - 1} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ E^ * \, = \,12.30\, \pm \,0.25\,{\rm kcal}\,{\rm mol}^{ - 1} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ k^ * \, = \,\left( {6.11\, \pm \,0342} \right)10^7 \,{\rm exp}\left( { - 12,300\, \pm \,250\,{{{\rm cal}} \mathord{\left/ {\vphantom {{{\rm cal}} {RT}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {RT}}} \right)M^{ - 1} \, \cdot \,{\rm s}^{ - 1} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {E^ * \, - \frac{1}{2}E_1 \, = \,4.35\,{\rm kcal}\, = \,E_3 \, - \,\frac{1}{2}E_4 ;} & {E_3 \,} \\ \end{array} 〉 \,4.35\,{\rm kcal} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \nu \,\left( {{\rm chain}\,{\rm length}} \right)\, = \,1 + \,\frac{{k_3 }}{{k_1 ^{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 2}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} 2}} \left( {2k_4 } \right)^{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 2}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} 2}} }}\left( {\frac{{\left| {{\rm CR}_{\rm 3} {\rm OF}} \right|}}{{\left| {{\rm C}_{\rm 3} {\rm F}_{\rm 6} } \right|}}} \right)^{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 2}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} 2}} $$\end{document} For ∣CF3 = ∣C3F6∣, ν20°C = 36.8, ν50°C = 24.0, and ν70°C = 14.2.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 495 (1982), S. 135-147 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reaction of Molybdenum Tetrabromide with Tribromonitro Methane. Crystal Structures of PPh4[Mo(NO)2Br3(OH2)] and PPh4[MoOBr4]Molybdenum tetrabromide reacts with tribromonitro methane above 60°C to form a mixture of Mo(NO)2Br2, MoOBr3 and MoO2Br2. A reaction of this mixture with tetraphenylphosphonium bromide in dibromo methane yields the soluble complexes PPh4[Mo(NO)2Br3], PPh4[MoOBr4], and PPh4[MoO2Br3], which can be separated by fractionated crystallization. Aluminum bromide precipitates the pure insoluble compounds Mo(NO)2Br2 and MoOBr3 resp. from the CH2Br2 solution. Single crystals of the dinitrosyltribromo molybdate were obtained in the form of its monohydrate PPh4[Mo(NO)2Br3(OH2)]. The crystal structure was determined by aid of X-ray diffraction data (2925 observed, independent reflexions, R = 4.2%). PPh4[Mo(NO)2Br3(OH2)] crystallizes tri-clinic in the space group P1 with two formula units per unit cell (a = 1048, b = 1106, c = 1276pm; α = 69.7°, β = 83.6°, γ = 81.2°). The structure consists of PPh4⊕ cations and [MO(NO)2Br3,(OH2)]⊖ anions, in which the NO ligands are cis-positioned and linear . The H2O molecule is situated in trans position to a NO group.PPh4[MoOBr4]. according to the X-ray diffraction measurements (616 independent observed reflexions, R = 5.6%) crystallizes in the tetragonal space group P4/n with two formula units per unit cell (a = b = 1289 pm, c = 783 pm, α = β = γ = 90°).The structure consists of PPh4⊖ cations and [MoOBr4]⊖ anions of the symmetry C4v with the terminal oxo ligand in axial position. The Mo=0 bond (173 pm) corresponds to a double bond. It is significantly longer than in the monohydrate, where it is 163 pm.All compounds are characterized by i.r. spectroscopy.
    Notizen: Molybdäntetrabromid reagiert mit Tribromnitromethan oberhalb 60°C zu einem Gemisch von Mo(NO)2Br2, MoOBr3 und MoO2Br2. Durch Umsetzung mit Tetraphenylphosphoniumbromid in Dibrommethan werden daraus die löslichen Komplexe PPh4[Mo(NO)2Br3], PPh4[MoOBr4] und PPh4[MoO2Br3] gebildet, die sich durch fraktionierte Kristallisation voneinander trennen lassen. Mit Aluminiumbromid lassen sich aus den Bromokomplexen in CH2Br2 die schwerlöslichen Verbindungen Mo(NO)2Br2 bzw. MoOBr3 in reiner Form fällen. Das Dinitrosyltribromomolybdat ließ sich als Monohydrat PPh4[Mo(NO)2Br3(OH2)] in Form von Einkristallen erhalten. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten ermittelt (2 925 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 4,2%). PPh4[Mo(NO)2Br3(OH)2] kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle (a = 1 048, b = 1 106, c = 1 276 pm; α = 69,7°, β = 83,6°, γ = 81,2°). Die Struktur besteht aus PPh4⊕-Kationen und [Mo(NO)2Br3(OH2)]⊖-Anionen, in denen die NO-Liganden in gestreckter Anordnung cis-ständig koordiniert sind. Das H2O-Molekül befindet sich in trans-Position zu einer NO-Gruppe.PPh4[MoOBr4] kristallisiert nach der Röntgenstrukturuntersuchung (616 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 5,6%) in der tetragonalen Raumgruppe P4/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle (a = b = 1 289 pm, c = 783 pm, α = β = γ = 90°).Die Struktur besteht aus PPh4⊕-Kationen und [MoOBr4]⊖-Anionen der Symmetrie C4V mit dem terminalen Oxoliganden in der Achsialposition. Die MoO-Bindungslänge entspricht mit 173 pm etwa einer Doppelbindung. Sie ist deutlich länger als im Monohydrat [MoOBr4(OH2)]⊖, wo sie 163 pm beträgt.Alle Präparate werden IR-spektroskopisch charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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