ISSN:
1435-1536
Keywords:
Solutions of polystyrene
;
demixing
;
pressure
;
viscometry
;
solubility parameters
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Aus dem Viskositätszusammenbruch von Polymerlösungen, der mit dem Eintritt ins Zweiphasengebiet einhergeht, wurde die Druckabhängigkeit der Entmischungstemperaturen für Lösungen von Polystyrol (M = 600.000) in Cyclohexan, Cyclopentan, Diethylmalonat und 1-Phenyldekan bis 1000 bar bestimmt. Die Anwendung von Druck erhöht die Löslichkeit von Polystyrol in Cyclopentan und Diethylmalonat, erniedrigt aber die in 1-Phenyldekan; im Falle von Cyclohexan wird bei ca. 120 bar ein Druck optimaler Mischbarkeit beobachtet. Die Diskussion dieser Ergebnisse, zusammen mit Literaturangaben, zeigt, daß die Druckeinflüsse durch die gängigen Theorien nicht einmal qualitativ vorhergesagt werden können. Für eine einfache Abschätzung der Effekte kann jedoch der Abstand der (oberen) kritischen Entmischungstemperatur,T c, vom Schmelzpunkt des Lösungsmittels,T MP, herangezogen werden: Aus dem vorliegenden Material folgt, daßT c mit dem Druck steigt, wenn (T c —T MP)/T MP (K/K) kleiner ist als 0,20 und fällt, wenn ein Wert von 0,25 überschritten wird.
Notes:
Summary From the break-down in the viscosity of a polymer solution, associated with the entrance into the two phase region, the pressure dependence of the demixing temperatures of solutions of polystyrene (M = 600.000) in cyclohexane, cyclopentane, diethylmalonate and 1-phenyldecane was measured up to 1000 bar. The application of pressure increases the solubility of polystyrene in cyclopentane and diethylmalonate, but decreases that in 1-phenyldecane; in the case of cyclohexane, a pressure of optimum miscibility is observed at ca. 120 bar. The discussion of these findings, together with further information from the literature, demonstrates that current theories cannot even predict the pressure influences qualitatively. For an easy forecast of the effects, the distance of the (upper) critical solution temperature,T c from the melting point of the solvent,T MP, can, however, serve as a guideline: From the present material it can be concluded thatT c is increased by pressure if (T —T MP)/T MP (K/K) is less than 0,20 but decreased it if it exceeds 0,25.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01525017
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