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  • 1
    Electronic Resource
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    Boekbesprekingen (1986)
    Springer
    De economist 134 (1986), S. 228-262 
    Details
    ISSN: 1572-9982
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Economics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01706292
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Nonthrombogenic Bioactive Surfaces (1987)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Annals of the New York Academy of Sciences 516 (1987), S. 0 
    Details
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1987.tb33035.x
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Reviews (1989)
    Springer
    De economist 137 (1989), S. 105-127 
    Details
    ISSN: 1572-9982
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Economics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01857714
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reviews (1989)
    Springer
    De economist 137 (1989), S. 367-392 
    Details
    ISSN: 1572-9982
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Economics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02115701
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Automatic identification of microorganisms by CGC analysis of cellular fatty acids (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Journal of High Resolution Chromatography 12 (1989), S. 685-688 
    Details
    ISSN: 0935-6304
    Keywords: Capillary gas chromatography ; Ultra narrow-bore FSOT columns ; Cellular FAME analysis ; Automatic profile recognition ; Microorganisms identification ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jhrc.1240121013
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Lithiumaluminiumamid, LiAl(NH2)4, Darstellung, röntgenographische Untersuchung, Infrarotspektrum und thermische Zersetzung (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 125-139 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithium Aluminium Amide, LiAl(NH2)4-Preparation, X-Ray Investigation, I.R.Spectrum, and Thermal DecompositionThe reaction of lithium and aluminium with liquid ammonia gives LiAl(NH2)4 within some days at temperatures from 80-100°C. Crystals for an X-ray structure determination must be grown very slowly from liquid NH3 starting with thoroughly pulverized amide. The structure analysis was successful including the determination of the positions of the hydrogen atoms of the amide ions. Space group: P21/n; lattice constants: a = 9.478(1) Å, b = 7.351(1) Å, c = 7.398(1) Å, β = 90.26(1)°; Z = 4, R-values (unweighted, weighted with w = 1): 0.042/0.046. The atomic arrangement of LiAl(NH2)4 can formally be described as a new variant of the GaPS4-type structure. The compound is characterized too by its i.r. spectrum.The thermal degradation of LiAl(NH2)4 gives at 180°C amorphous Al2(NH)3 and crystalline LiNH2; at 220°C results already very fine AlN. Above 400°C this AlN reacts with LiNH2 or Li2NH forming Li3AlN2.
    Notes: Durch Umsetzung von Lithium und Aluminium mit flüssigem Ammoniak bei 80-100°C entsteht innerhalb weniger Tage LiAl(NH2)4. Kristalle für eine röntgenographische Strukturbestimmung erhält man bei langsamen Wachstum aus flüssigem NH3 ausgehend von feinteiligem ternären Amid.Die Aufklärung der Atomanordnung gelang einschließlich der H-Lagenbestimmung an den NH2--Ionen. Raumgruppe: P21/n; Gitterkonstanten: a = 9,478(1) Å, b = 7,351(1) Å, c = 7,398(1) Å, β = 90,26(1)°; Z = 4, R-Werte (ungew./gew. mit w = 1): 0,042/0,046. Die Atomanordnung von LiAl(NH2)4 kann formal als eine neue Variante der GaPS4-Struktur aufgefaßt werden. Die Verbindung wird weiterhin durch ihr IR-Spektrum charakterisiert.Bei der thermischen Zersetzung von LiAl(NH2)4 bildet sich bei 180°C amorphes Al2(NH)3 neben gut kristallinem LiNH2; bei 220°C liegt bereits feinteiliges AlN vor. Oberhalb 400°C reagiert dieses AlN mit LiNH2 bzw. Li2NH zu Li3AlN2.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855311218
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Hydroxide des Natriums, Kaliums und Rubidiums: Einkristallzüchtung und röntgenographische Strukturbestimmung an der bei Raumtemperatur stabilen Modifikation (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 531 (1985), S. 119-124 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxides of Sodium, Potassium, and Rubidium: Crystal Growth and X-ray Structure Determination of the Modification Stable at Room TemperatureNaOH powder can be recrystallized at 523 to 473 K from NH3 at 6 kbar pressure within 10 d in the form of transparent crystal plates which are very sensitive to mechanical deformation; they split into slices. Under comparable conditions the protolysis of KNH2 and RbNH2, with K(H2O)OH and Rb(H2O)OH, respectively, at temperatures 〈423 K and 〈365 K leads to platelets of crystals of KOH and RbOH. The crystal growth was carried out within the range of stability of the corresponding stable room temperature modification.The x-ray diffraction of single crystals gives new information about the atomic arrangement in the three compounds: For NaOH the positions of the H atoms result (measurements at 294 K and 147 K), the x-ray structure of NaOH has been known as to the Na and O arrangement. It is of the TlI-type structure. The OH- ions are quadratic pyramidaly coordinated by Na+ ions. They form linear Na—O—H groups with the Na+ ion at the top of the pyramide. This gives H double layers within the structure; they are responsible for the easy cleavage of the crystals perpendicular to the direction [010].KOH and RbOH are isotypic. They have a monoclinically deformed NaCl-type structure for the heavier atoms. The OH- ions librate at room temperature. So the positions of the H atoms even in KOH could not be detected by x-ray structure determination.
    Notes: Feinteiliges NaOH kann im Temperaturgefälle von 523 nach 473 K aus NH3 bei 6 kbar Druck innerhalb von 10 d in Form glasklarer, leicht auffächernder Kristallplättchen erhalten werden, Unter vergleichbaren Bedingungen führt auch die Protolyse von KNH2 bzw. RbNH2 mit K(H2O)OH und Rb(H2O)OH bei Temperaturen 〈423 bzw. 〈365 K zu plättchen- und quaderförmigen Kristallen von KOH bzw. RbOH. Die Kristallzüchtung erfolgte für das jeweilige Hydroxid im Existenzbereich der bei Raumtemperatur stabilen Modifikation.Durch Röntgenbeugung an Einkristallen wurden die Atomanordnungen in den drei Verbindungen neu bestimmt. Bei NaOH gelang es, auch die Lagen der H-Atome aus Messungen bei 294 und 147 K zu ermitteln; die Struktur war aus Röntgendaten bezüglich der Na- und O-Anordnung bereits bekannt. Es handelt sich um den TlI-Typ. Die OH--Ionen bilden bei quadratisch pyramidaler Koordination durch Na+-Ionen lineare Na—O—H-Anordnungen mit dem Na+-Ion an der Spitze. Dadurch treten H-Doppelschichten auf, die die leichte Spaltbarkeit der Kristalle senkrecht zur Richtung [010] erklären.Für KOH und RbOH, die isotyp kristallisieren, ergibt sich für die schweren Teilchen eine monoklin verzerrte NaCl-Anordnung. Die Molekülanionen führen bei Raumtemperatur noch Librationen aus. Daher konnte auch im Falle des KOH das H-Atom nicht lokalisiert werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855311217
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Rubidiumhexaamidolanthanat und -neodymat, Rb3[La(NH2)6] und Rb3[Nd(NH2)6]; Strukturverwandtschaft zu K3[Cr(OH6)] und K4CdCl6 (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 546 (1987), S. 42-47 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rubidium Hexaamidolanthanate and -neodymate, Rb3[La(NH2)6] and Rb3[Nd(NH2)6]; Compounds. Structurally Related to K3[Cr(OH)6] and K4CdCl6Colourless Rb3[La(NH2)6] (a = 12.298(4) Å, c = 13.759(2) Å, N = 6, R3c) and pale blue Rb3[Nd(NH2)6] (a = 12.199(6) Å, c = 13.626(4) Å, N = 6, R32) have been prepared by the reaction of the corresponding metals (Rb: La resp. Nd = 3:1) with NH3(P(NH3) = 4-4.5 kbar) at 300°C. Single crystal x-ray methods gave their structures. It is shown by space group relations that these compounds are structurally related to one another and to further ternary amides as well as to K3[Cr(OH)6] and K4CdCl6.
    Notes: Farbloses Rb3[La(NH2)6] (a = 12,298(4) Å, c = 13,759(2) Å, Z = 6, R3c) und hellblaues Rb3[Nd(NH2)6] (a = 12,199(6) Å, c = 13,626(4) Å, Z = 6, R32) wurden durch Umsetzung der entsprechenden Metalle (Rb: La bzw. Nd = 3:1) mit NH3 (P(NH3) = 4-4,5 kbar) bei 300°C dargestellt. Die Atomanordnung der Verbindungen wurde röntgenographisch an Einkristallen bestimmt. Über Raumgruppenbeziehungen wird die Strukturverwandtschaft zu weiteren ternären Amiden sowie zu K3[Cr(OH)6] und K4CdCl6 erläutert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875460305
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Verdrillte Tetraederketten ∞1[Li(NH2)4/2-] in der Struktur der hexagonalen Modifikation von Caesiumlithiumamid, CsLi(NH2)2 (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 546 (1987), S. 48-54 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Twisted Tetrahedra Chains ∞1[Li(NH2)4/2-] in the Structure of the Hexagonal Modification of Cesium Lithium Amide, CsLi(NH2)2The ternary amides, CsLi(NH2)2 (dimorphous) and CsLi2(NH2)3, were prepared by reaction of the metals with ammonia in high pressure autoclaves. The structure of the hexagonal modification of CsLi(NH2)2 was established inclusive the hydrogen atom positions from single crystal x-ray data. The compound crystallizes in the space group P6222 with N = 3. The lattice parameters are a = 6.331(1) Å and c = 8.410(1) Å.Lithium ions occupy distorted nitrogen tetrahedra. These tetrahedra are connected by translocated edges along [001]. The cesium ions combine the equally oriented chains ∞1[Li(NH2)4/2-]. The amide ions are twisted out of the hexagonal aa-plane. If we assume sp3-hybridized valence electrons of the nitrogen atoms the bonding interaction between free electron pairs and lithium ions are thereby strenghtened.
    Notes: Ternäre Amide im System CsNH2/LiNH2—CsLi(NH2)2 (dimorph) und CsLi2(NH2)3 - wurden durch Umsetzung der Metalle mit NH3 in Hochdruckautoklaven dargestellt.Die Struktur der hexagonalen Form von CsLi(NH2)2 wurde aus Röntgenbeugungsintensitäten eines Einkristalls einschließlich der H-Atom-Lagen bestimmt. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P6222 mit Z = 3 und den Gitterkonstanten a = 6,331(1) Å und c = 8,410(1) Å.Die Lithiumionen befinden sich in verzerrten Stickstofftetraedern. Diese bilden über transständige Kanten längs [001] Ketten. Die Caesiumionen verknüpfen die gleichsinnig orientierten Ketten ∞1[Li(NH2)4/2-]. Die Amidionen sind aus der hexagonalen aa-Ebene gedreht. Bei einer sp3-Hybridisierung der Valenzelektronen der Stickstoffatome wird dadurch die Wechselwirkung zwischen freien Elektronenpaaren und den Lithiumionen begünstigt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875460306
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bindungsverhältnisse in kristallinen Phasen von Caesiumhydrogensulfid, CsHS und CsDS (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 569 (1989), S. 117-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemical Bonding in Crystalline Phases of Cesium Hydrogensulfides, CsHS and CsDSReaction of liquid hydrogensulfide, H2S and D2S respectively, with cesium at room temperature in pressure resistant glass tubes quickly gives the crystalline hydrosulfides, CsHS and CsDS. The compounds are characterized by thermochemical, X-ray, and neutron diffraction data.Three solid phases of CsDS are observed as a function of temperature: Changes in chemical bonding are discussed with respect to temperature and in comparison with alkali metal hydroxides, amides, halides, and further hydrogensulfides.
    Notes: Flüssiger Schwefelwasserstoff, H2S bzw. D2S, reagiert bei Raumtemperatur in druckfesten Glasgefäßen schnell mit Caesium, wobei kristallines Caesiumhydrogensulfid, CsHS bzw. CsDS entsteht. Thermochemische, Röntgen- und Neutronenbeugungsdaten charakterisieren die Verbindungen. Drei feste Phasen von CsDS wurden in Abhängigkeit von der Temperatur beobachtet: Änderungen der chemischen Bindung werden in Abhängigkeit von der Temperatur und durch Vergleich mit Alkalimetallhydroxiden, -amiden und -halogeniden sowie weiteren -hydrogensulfiden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895690112
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