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  • 11
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    Synthese und Charakterisierung von 1,3,2λ5,4-Thiazaphosphaboretidinen (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 861-864 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Aminoiminophosphanes ; 1,3,2λ5,4-Thiazaphosphaboretidines ; 1,2,4,3,5-Trithiadiborolanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of 1, 3, 2λ5, 4-ThiazaphosphaboretidinesThe reaction of 1,2,4,3,5-trithiadiborolanes with silylated aminoiminophosphanes leads to the 1,3,2λ5,4-thiazaphosphaboretidines 1a-i. The formation of 1h, i is accompanied by an exchange of the substituents bonded to the N atoms. 1H-, 11B-, 13C-, 29Si-, 31P-NMR, and mass spectra are discussed.
    Notes: Die Umsetzung von 1,2,4,3,5-Trithiadiborolanen mit silylierten Aminoiminophosphanen führt zu den 1,3,2λ5,4-Thiazaphosphaboretidinen 1a-i. Die Bildung von 1h, i wird von einem Austausch der N-ständigen Substituenten begleitet. 1H-, 11B-, 13C-, 29Si-, 31P-NMR- und Massenspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220511
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
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    The Structure of the Scarlet Compounds Obtained From the Acylation of Pyridazinylhydrazones (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 5009-5015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Über die Struktur der roten Acylierungsprodukte von PyridazinylhydrazonenBei der Acylierung von Pyridazinylhydrazonen (3) mit Säurechloriden oder Anhydriden in Benzol entstehen scharlachrote Triazolo[4,3-b]pyridazine (4), deren Struktur durch Röntgenstrahlbeugungsanalyse gesichert wird.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851181232
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
    Electronic Resource
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    Chirale Induktion bei photochemischen Reaktionen, XI.  -  Derivate der (+)-Methyl-glyoxylate in der Paternò-Büchi-Reaktion. Einfluß von Substituenten im Glyoxylsäurerest auf die Diastereoselektivität (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1603-1603 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220834
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
    Electronic Resource
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    Die Geometrie von Lithium-Komplexen mit koordinativ gebundenen Carbonylverbindungen und die Struktur eines Lithiumdienolates (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 434-443 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Geometry of Lithium Complexes with Coordinatively Bound Carbonyl Compounds and the Structure of a Lithium DienolateThe crystal structures of the acetone solvate of lithium bromide and of the DMPU solvate of a lithium dienolate are described. Both consist of dimeric units with a central four-membered LiXLiX ring. The complexation of the Li atoms with the C=O groups is bent and not linear as found by theoretical calculations. A comparison of the available data (Table 1) shows that the Li atoms in such complexes often even lie outside the plane formed by the carbonyl carbon and its three bonding partners.
    Notes: Die Kristallstruktur des Aceton-Solvates von Lithiumbromid und des DMPU-Solvates eines Lithiumdienolates werden beschrieben. Beide bestehen aus dimeren Einheiten mit LiXLiX-Vierringen im Zentrum. Die Komplexierung der Lithiumatome mit den C=O-Gruppen hat eine gewinkelte und nicht die laut Berechnungen stabilere lineare Geometrie. Eine Aufstellung der jetzt bekannten Daten (Tab. 1) zeigt, daß das Li-Atom in derartigen Komplexen sogar oft außerhalb der durch das Carbonyl-C-Atom und seine Bindungspartner aufgespannten Ebene liegt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190206
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
    Electronic Resource
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    Synthese und Charakterisierung von 1,3,2,4-Thiazadiboretidinen (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 999-1001 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of the 3,5-bis(diamino)-1,2,4,3,5-dithiazadiborolidines 1d-j with elemental sodium leads to ring contraction and formation of the 1,3,2,4-thiazadiboretidines 2d-j. NMR (1H, 11B, 13C) and MS data are reported.
    Notes: Die 3,5-Bis(diamino)-1,2,4,3,5-dithiazadiborolidine 1d-j reagieren mit metallischem Natrium unter Ringkontraktion zu den 1,3,2,4-Thiazadiboretidinen 2d-j. NMR (1H, 11B, 13C) und MS-Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200619
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
    Electronic Resource
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    Multiple bonds between main group elements and transition metals, III. Synthesis, X-ray crystal and molecular structure of μ-germanium-bis[dicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)-manganese], μ-Ge-[(η5-C5Me5)Mn(CO)2]2 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 340-347 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen, III Synthese, Einkristall- und Molekülstruktur von μ-Germanium-bis[dicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)manganl], μ-Ge-[(η5-C5Me5)Mn(CO)2]2Die Titelverbindung 3 wurde nach der Hydrid-Methode durch Behandlung des Solvens-Komplexes (η5-C5Me5)Mn(CO)2(THF) (THF = Tetrahydrofuran) mit Monogerman, GeH4, in Gegenwart von Schwefelsäure synthetisiert. Eine Röntgenstrukturanalysse weist das Vorliegen zweier konformationsisomerer Moleküle im Kristall nach (C/c, monoklin). Bezüglich des streng linearen Mn—Ge—Mn-Gerüsts stehen zwei Carbonyl-Gruppen annähernd auf Deckung, während die anderen beiden anti-Konformation besitzen. Die äquimolar in der Elementarzelle vorlienanden enantiomeren Konformeren leiten sich geometrisch voneinander durch 180°-Drehung einer (η5-C5Me5)Mn(CO)2-Baugruppe um den Mn, Ge, Mn-Vektor ab. Die Mangan  -  Germanium-Bindungslängen betragen 2.18(2) Å (Mittelwert) und weisen damit erheblichen Mehrfachbindungscharakter auf.
    Notes: The title compound 3 has been synthesized along the hydride route by treatment of the solvent complex (η5-C5Me5)Mn(CO)2(THF) (THF = tetrahydrofuran) with monogermane, GeH4, in the presence of sulfuric acid. A single-crystal X-Ray structural analysis revealed two conformers of 3 being present in the solid state in a 1:1 ratio (C2/c, monoclinic). Pairs of carbonyl groups almost eclipse each other, while the remaining two CO ligands an exhibit an anti-conformation relative to the strictly linear Mn—Ge—Mn framework. Both enantiomeric conformers are geometrically related by a 180°-rotation of a (C5Me5)Mn(CO)2 fragment around the Mn, Ge, Mn vector. The manganese  -  germanium bond lenghts average 2.18(2) Å and thus correspond to considerable multiple bonding between these atoms.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180131
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    Paper (German National Licenses)
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  • 17
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    Steuerungsmöglichkeiten bei der übergangsmetall-katalysierten Umsetzung von 1,3-Dienen mit Kohlendioxid (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 991-1015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Possibilities of Controling Transition Metal-catalyzed Reactions of 1,3-Dienes with Carbon DioxideThe reaction of butadiene with carbon dioxide using homogeneous palladium, ruthenium, and nickel catalysts affords the C9-lactone 2-ethylidene-6-hepten-5-olide (3) in yields up to 59%. In contrast, rhodium catalysts give rise to the formation of the C13-lactone 2-ethyl-2,4,9-undecatrien-4-olide (10) by connection of three molecules of butadiene with carbon dioxide. The C13-lactone can also be synthesized by the rhodium-catalyzed reaction of the C9-lactone with butadiene. - Trialkylphosphines containing a CHR2-group bound to the phosphorus and phosphorous or arsenic ylides proved to be extraordinarily effective and selective ligands in the synthesis of the C9-lactone. This effect is interpreted by an activation of carbon dioxide by means of the ligand. In the reaction of butadiene with CO2, allyl and carboxylate complexes of the transition metals are proposed to be the mechanistic intermediates. In fact, the carboxylate complex bis(2-ethylidene-4,6-heptadienoato)bis(triisopropylphosphane)palladium (22) was isolated by a stoichiometric reaction starting with the C9-lactone. This complex, of which the structure was determined by X-ray analysis, proved to be an excellent one-component catalyst in the reaction of butadiene and CO2. - Isoprene and piperylene can be linked up with butadiene and carbon dioxide yielding new δ-lactones (32, 34, 36). The insertion of carbon dioxide takes place at the allyl group which is formed by the butadiene.
    Notes: Die Umsetzung von Butadien mit Kohlendioxid führt bei Einsatz homogener Palladium-, Ruthenium- und Nickelkomplex-Katalysatoren in Ausbeuten bis zu 59% zum C9-Lacton 2-Ethyliden-6-hepten-5-olid (3). Mit Rhodiumkatalysatoren wird die Reaktion umgesteuert, und drei Moleküle Butadien verknüpfen sich mit Kohlendioxid unter Bildung des C13-Lactons 2-Ethyl-2,4,9-undecatrien-4-olid (10). Dieses C13-Lacton kann auch rhodiumkatalysiert aus dem C9-Lacton und Butadien hergestellt werden. - Bei der C9-Lacton-Synthese werden die herausragenden Steuerungseigenschaften der Trialkylphosphane mit CHR2-Substituenten am Phosphor über eine Aktivierung des Kohlendioxids durch den Liganden interpretiert. Eine analoge Aktivierung wird bei Zusatz von Phosphor- und Arsen-Ylidliganden beobachtet. Als mechanistische Zwischenstufen der Butadien/CO2-Reaktion werden Übergangsmetall-Allyl- und Carboxylat-Spezies angenommen. Ausgehend vom C9-Lacton konnte ein Carboxylat-Komplex, Bis(2-ethyliden-4,6-heptadienoato)bis(triisopropylphosphan)palladium (22), isoliert und durch Röntgenstrukturanalyse vermessen werden. Dieser Komplex ist gleichzeitig ein guter Einkomponentenkatalysator für die Butadien-CO2-Reaktion. - Isopren bzw. Piperylen können gemeinsam mit Butadien und Kohlendioxid zu δ-Lactonen (32, 34, 36), verknüpft werden. Die Insertion des Kohlendioxids erfolgt dabei jeweils in die Allylgruppe, die sich aus dem Butadien bildet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190322
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Charakterisierung neuer Se- und S-haltiger Bor-Heterocyclen: 2,3-Dihydro-1,2,3-selenazaborole und 3H-2,1,3-Thiaselenaborole (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 1967-1970 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of New Se-and S S-Containing Boron Heterocycles: 2,3-Dihydro-1,2,3-selenazaboroles and 3H-2,1,3-Thiaselenaboroles3-Alkyl-3H-1,2,3-diselenaboroles 1 react with sulfur diimides by formation of the hitherto unknown 3-alkyl-2,3-dihydro-1,2,3-selenazaboroles 2. The unexpected substitution of boron-bonded nitrogen by sulfur leads to the 3-alkyl-3H-2,1,3-thiaboroles 3. The 1H-, 11B-, 13C-, 15N-, 29Si-, 77Se-NMR, and mass spectra are discussed.
    Notes: 3-Alkyl-3H-1,2,3-diselenaborole 1 reagieren mit Schwefeldiimiden unter Bildung der bisher unbekannten 3-Alkyl-2,3-dihydro-1,2,3-selenazaborole 2. Die unerwartete Substitution des Bor-ständigen Stickstoffs durch Schwefel führt zu den 3-Alkyl-3H-2,1,3-Thiaselenaborolen 3. Die 1H-, 11B-, 13C-, 15N-, 29Si-, 77Se-NMR- und Massenspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881211112
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
    Electronic Resource
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    Dynamische Methoden zur Feststellung des Oberflächen-Volumen-Mechanismus bei der heterogenen Katalyse (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 277 (1954), S. 287-296 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine neue dynamische Methode zur Feststellung und Untersuchung des Oberflächen-Volumen-Mechanismus bei einigen heterogenen katalytischen Reaktionen beschrieben. Es wird ein Zusammenhang zwischen dem Reaktionsgang und den Versuchsbedingungen hinter dem Katalysator beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542770508
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
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    Der Einfluß von Katalysatoren auf den Verlauf der Friesschen ReaktionDiese Arbeit ist wie die vorstehende Herrn Geheimrat Professor Dr. H. Wieland zu seinem 75. Geburtstag gewidmet. (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 85 (1952), S. 585-590 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die gebräuchlichsten katalysatoren zur Einleitung einer Friesschen Reaktion sowie einige bisher nicht benutzte Halogenide und Organometallhalogenide auf ihre Wirksamkeit untersucht. Es zeigt sich, daß bei Umlagerungen von α-Naphthylacetat in Nitrobenzol als Lösungsmittel die erzielte Ausbeute und auch die Richtung der Isomerisierung vom benutzten Metallhalogenid abhängt. Bei Umlagerungen ohne Lösungsmittel werden dagegen nur die Ausbeuten an Oxyketon beeinflußt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19520850614
    Location Call Number Expected Availability
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