ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • FLUID MECHANICS AND HEAT TRANSFER  (367)
  • Inorganic Chemistry  (349)
  • 1985-1989  (548)
  • 1950-1954  (10)
  • 1930-1934  (69)
  • 1915-1919  (40)
  • 1910-1914  (49)
Collection
Publisher
Years
Year
  • 1
    Publication Date: 2011-08-19
    Keywords: FLUID MECHANICS AND HEAT TRANSFER
    Type: Journal of Propulsion and Power (ISSN 0748-4658); 3; 219-226
    Format: text
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Publication Date: 2013-08-31
    Description: Under the Aircraft Energy Efficiency - Laminar Flow Control Program, there are currently three flight test programs under way to address critical issues concerning laminar flow technology application to commercial transports. The Leading-Edge Flight Test (LEFT) with a JetStar aircraft is a cooperative effort with the Ames/Dryden Flight Research Facility to provide operational experience with candidate leading-edge systems representative of those that might be used on a future transport. In the Variable Sweep Transition Flight Experiment (VSTFE), also a cooperative effort between Langley and Ames/Dryden, basic transition data on an F-14 wing with variable sweep will be obtained to provide a data base for laminar flow wing design. Finally, under contract to the Boeing Company, the acoustic environment on the wing of a 757 aircraft will be measured and the influence of engine noise on laminar flow determined with a natural laminar flow glove on the wing. The status and plans for these programs are reported.
    Keywords: FLUID MECHANICS AND HEAT TRANSFER
    Type: Langley Symposium on Aerodynamics, Volume 1; p 485-518
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Publication Date: 2017-10-02
    Description: Unsteady two- and three-dimensional flow structure at leading and trailing edges of bodies can be characterized effectively using recently developed techniques for acquisition and interpretation of flow visualization. The techniques addressed here include: flow image/surface pressure correlations; 3-D reconstruction of flow structure from flow images; and interactive interpretation of flow images with theoretical simulations. These techniques can be employed in conjunction with: visual correlation and ensemble-averaging, both within a given image and between images; recognition of patterns from images; and estimates of velocity eigenfunctions from images.
    Keywords: FLUID MECHANICS AND HEAT TRANSFER
    Type: AGARD, Aerodynamic and Related Hydrodynamic Studies Using Water Facilities; 13 p
    Format: text
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 95 (1916), S. 1-19 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Die Atomgewichte der ersten 27 Elemente, beginnend mit Helium, sind nicht Vielfache des Atomgewichts von Wasserstoff mit einer ganzen Zahl, wie es sein müßte, wenn PROUTS ursprüngliche Hypothese in ihrer numerischen Form richtig wäre. Dies kann ausgedrückt werden durch die Feststellung, daß die Atomgewichte, bezogen auf Wasserstoff, nicht ganze Zahlen sind. Wenn man jedoch diese Atomgewichte kritisch prüft, so findet man, daß sie von den entsprechenden ganzen Zahlen um einen fast konstanten Prozentsatz abweichen, daß die Abweichung negativ ist und im Mittel den Wert -0.77%, besitzt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 95 (1916), S. 20-38 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Der Grundgedanke dieser zweiten Mitteilung uber die Atomstruktur ist folgender: Das Gesetz, welches bei den Beziehungen von Atomgewicht und Valenz zwischen Gliedern einer jeden radioaktiven Reihe Anwendung findet, trifft auch für die leichteren Atome zu. Bei einer radioaktiven Reihe bedingt der Verlust eines Teilchens mit einer Masse von 4 eine Abnahme der Wertigkeit um 2 und verschiebt so das Element um 2 Gruppen des periodischen Systems nach links, während gleichzeitig die Atomzahl um 2 vermindert wird. Wenn dies auch für die leichteren Elemente, beginnend mit Helium, zutrifft, so müßte die Zunahme um das Gewicht eines Heliumatome für jeden Anwachs um 2 in der Atomzahl die Atomgewichte der Elemente liefern, die zu den Gruppen mit geraden Zahlen gehören. Die nach diesem Verfahren abgeleiteten Atomgewichte stimmen im ganzen mit den experimentell festgestellten Werten überein, woraus hervorgeht, daß die Theorie den Tatsachen entspricht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Constitution and Properties of Cage-like Vinyl- and Allylsilylated Silicic AcidsBy silyation of tetramethylammonium silicate [N(CH3)4]8Si8O20 · 69 H2O with vinyldimethylchlorosilane (I) and divinyltetramethyldisiloxane, respectively, or allyldimethylchlorosilane there were synthesized the crystalline silicic esters [CH2=CH(CH3)2Si]8Si8O20 and[CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20. By means of gas chromatography, mass spectrometry, 1H and 29Si NMR the two compounds were identified to be cage-like double four-ring(D4R)-silicic esters containing eight vinyldimethylsilyl- or allyldimethylsilyl groups, Silylation with a mixture of I and trimethylchlorosilane yields in dependence on the ratio of silanes vinyldimethylsilyltrimethylsilyl D4R silicic esters with average numbers of unsaturated groups 〈 8.
    Notes: Durch Umsatz des Tetramethylammoniumsilicats [N(CH3)4]8Si8O20 · 69 H2O mit Vinyldimethylchlorsilan (I) bzw. Divinyltetramethyldisiloxan oder Allydimethylchlorsilan wurden der Vinyldimethylsilylkieselsäureester [CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20 und Allyldimethylsilyl-kieselsäureester [CH2=CH—CH2(CH3)2Si]8Si8O20 erhalten. Mit Hilfe der Gaschromatographie, Massenspektroskopie sowie 1H-und 29Si-NMR wurden die Verbindungen charakterisiert und eine käfigartig aufgebaute Doppelvierring (D4R)-Struktur des Kieselsäuregerüsts nachgewiesen, an deren 8 terminalen O-Atomen des Kieselsäuregerüsts nachgewiesen, an deren 8 terminalen O-Atomen des Kieselsäuregerüsts Vinyldimethylsiyl- bzw. Allydimethylsilylgruppen gebunden sind. Durch Silylierung mit I und Trimethylchlorsilan sind in Abhängigkeit vom Mischungsverhältnis Vinyldimethylsilytrimethysily1-D4R-Kieselsäureester mit einer mittleren Anzahl ungesättigter Gruppen 〈 8 herzustellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Behaviour of Caesiumchloroferrates(III) and Caesiumehloroferrate(III) Hydrates. II. The Rehydration of Decomposition Products of Cs3[FeCl6]  -  A Raman Spectroscopic Study under Definite Atmosphere of Water VapourCs3[FeCl6] formed by dehydration of Cs3[FeCl6] · H2O at about 160°C does not change at normal atmosphere within 3 till 4 hours. Rehydration under the vapour pressure of the eliminated water yields the monohydrate in nearly the same time. In the same manner rehydration of the solid mixture of Cs[FeCl4] and 2 CsCl formed by thermal decomposition of the metastable Cs3[FeCl6] (280°C) produces the intermediates Cs3[Fe2Cl9] and Cs2[Fe(H2O)Cl5] in mixtures with CsCl and, finally, Cs3[FeCl6] · H2O. The formation of Cs3[Fe2Cl9] from Cs[FeCl4] and CsCl is accelerated by water. The reaction cycle has been studied using Raman and IR spectroscopy. The results will be discussed with respect to thermoanalytical data.
    Notes: Wasserfreies Cs3[FeCl6], das durch Entwässerung des Monohydrates bei etwa 160°C gebildet wird, zeigt an der Raumluft innerhalb von 3 bis 4 Stunden keine Veränderungen. Dagegen erfolgt unter dem Dampfdruck des abgespaltenen Wassers in etwa der gleichen Zeit die Rehydratation zu Cs3[FeCl6] · H2O. Auch die Rehydratation des bei der thermischen Zersetzung von metastabilem Cs3[FeCl6] (280°C) gebildeten festen Gemisches von Cs[FeCl4] und 2 CsCl führt über die Zwischenstufen Cs3[Fe2Cl9] und Cs2[Fe(H2O)Cl5] im Gemisch mit CsCl wieder zum Cs3[FeCl6] · H2O. Das Wasser wirkt bei der Bildung von Cs3[Fe2Cl9] aus Cs[FeCl4] und CsCl reaktionsbeschleunigend.Der Reaktionszyklus wird mittels Raman- und IR-Spektroskopie untersucht. Die Ergebnisse werden mit simultanthermoanalytischen Befunden verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 544 (1987), S. 159-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoride und Fluorosäuren. XI. Polyhydrogenfluoride mit dem Tetramethylammonium-Kation: Darstellung, Stabilitätsbereiche, Kristallstrukturen, [HnFn+1]--Anion-Homologie, Wasserstoffbrücken F—H…FDas Schmelzdiagramm des Systems (CH3)4NF—HF wurde zwischen 50 und 100 Mol-% HF und von -185°C bis zu den jeweiligen Liquidustemperaturen (maximal 162°C) mit Differenzthermoanalyse, unterstützt durch temperaturabhängige Röntgen-Pulverbeugung, untersucht. Das System wurde als quasibinär erkannt mit den HF-reichen intermediären stabilen Verbindungen (CH3)4NF · 2 HF (Schmelzpunkt 110°C), (CH3)4NF · 3 HF (20°C, Zersetzung), (CH3)4NF · 5 HF (-76°C, Zersetzung) und (CH3)4NF · 7 HF (-110°C, Zersetzung), von denen die meisten Phasenumwandlungen fest-fest durchlaufen. Kristallstrukturen wurden bestimmt von der Tieftemperaturform von (CH3)4NF · 2 HF (stabil unterhalb von 83°C, orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, Z = 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle), der Hochtemperaturform von (CH3)4NF · 3 HF (stabil oberhalb von -87°C, monokolin, P2/c, Z = 4) und von (CH3)4NF · 5 HF (tetragonal, 14, Z = 2). Die Strukturen sind solche von Polyhydrogenfluoriden (CH3)4N[HnFn+1] mit homologen Anionen [H2F3]- bzw. [H3F4]- und [H5F6-], die durch starke Wasserstoffbrücken F—H…F gebildet werden. Das Anion [H5F6,]- ist das erste dieser Zusammensetzung, das durch Kristallstrukturbestimmung etabliert wurde. Seine Struktur kann als [(FH)2FHF(HF)2]- geschrieben werden mit vier äquivalenten terminalen Wasserstoffbrücken von 248.4 pm und einer sehr kurzen zentralen von 226.6 pm (F…F- Abstände) durch einen Punkt der Ranmgruppe.
    Notes: The melting diagram of the system (CH3)4NF—HF was studied between 50 and 100 mole-% HF and from -185°C to the respective liquidus temperatures (at most 162°C) by difference thermal analysis aided by temperature-dependent X-ray powder diffraction. The system was found to be quasi-binary with the HF-rich intermediary stable compounds (CH3)4NF · 2 HF (melting point 110°C), (CH3)4NF · 3 HF (20°C, decomposition), (CH3)4NF · 5 HF (-76°C, decomposition), and (CH3)4NF · 7 HF (-110°C, decomposition), most of which undergo solid-solid phase transitions. Crystal structures were determined of the low-temperature form of (CH3)4NF · 2 HF (stable below 83°C, orthorhombic, space group Pbca, Z = 8 formula units per unit cell), the high-temperature form of (CH3)4NF · 3 HF (stable above -87°C, monoclinic, P2/c, Z = 4), and of (CH3)4NF · 5 HF (tetragonal, I4, Z = 2). The structures are those of poly(hydrogen fluorides) (CH3)4N[HnFn+1] with homologous anions [H2F3]-, [H3F4]-, and [H5F6]-, respectively, formed by strong hydrogen bonding F—H…F. The anion [H5F6]- is the first one of this composition established by crystal structure analysis. Its structure can be written as [(FH)2FHF(HF)2]- with four equivalent terminal hydrogen bonds of 248.4 pm and a very short central one of 226.6 pm (F…F distances) through a 4 point of the space group.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Übergangsmetall-Komplexe mit Thiosemicarbazid-Liganden. VII. Komplexe einiger 3d-Elemente mit Brenztraubensäure-S-methylisothiosemicarbazonDie Umsetzung warmer methanolischer Lösungen von Co-, Ni-, Mn- und Zn-acetat mit S-methylisothiosemicarbazid-Iodwasserstoff und Natriumpyruvat ergab die neutralen, oktaedrischen Bisligand-Komplexe [M(HL)2] · 3 H2O (HL = Monoanion des dreizähnigen NNO-Liganden Brenztraubensäure-S-methylisothiosemicarbazon. Die μeff-Werte der Komplexe von CoII, NiII und MnII) entsprechen deren high-spin-Zuständen. Durch Oxydation der ammoniakalischen Lösung des CoII-Komplexes wurde der schwach paramagnetische Komplex NH4[CoIIIL2] · 1,5 H2O erhalten (L = Dianion bzw. deprotonierte Form des Anions HL). Die Komplexe wurden durch Elementaranalyse, TG, magnetische und spektroskopische Messungen charakterisiert.
    Notes: The reaction of warm methanolic solution of M(OAc)2 · nH2O (M = CoII, NiII, MnII, and ZnII) with S-methylisothiosemicarbazide-hydrogeniodide and sodium pyruvate yielded the neutral octahedral bis(ligand) complexes [M(HL)2] · 3 H2O, where HL is the monoanion of the terdentate NNO ligand, pyruvic acid S-methylisothiosemicarbazone. The complexes of CoII, Ni II and MnII have the μeff values corresponding to a high-spin state of the central ion. By oxidizing the ammoniacal solution of the CoII complex a weakly paramagnetic NH4[CoIIIL2] · 1.5 H2O complex was prepared, in which L stands for the dianion of the same ligand, formed as a result of deprotonation (apart from the carboxylic group) of the NH2 group. The complexes have been characterized by elemental analysis, magnetic measurements, i.r. and diffuse-reflectance spectra, molar conductivity, and TG analysis.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 172. Existence and Characterization of the Pentaphosphacyclopentadienide Anion, P5-, the Tetraphosphacyclopentadienide Ion, P4CH-, and the Triphosphacyclobutenide Ion, P3CH2-The pentaphosphacyclopentadienide anion, P5- (1), the tetraphosphacyclopentadienide ion, P4CH-(2), and the triphosphacyclobutenide ion, P3CH2-(3), are formed besides other polyphosphides by the nucleophilic cleavage of white phosphorus with sodium in diglyme. 1 also results from the reaction of lithium dihydrogenphosphide with white phosphorus and can be obtained pure in the form of a LiP5 solution after separating the other products. The common structural feature of 1, 2, and 3 are rings with unsubstituted P atoms of coordination number 2 that are stabilized by mesomerism.
    Notes: Das Pentaphosphacyclopentadienid-Anion, P5-(1), das Tetraphosphacyclopentadienid-Ion, P4CH- (2), und das Triphosphacyclobutenid-Ion, P3CH2- (3), werden bei der nucleophilen Spaltung von weißem Phosphor mit Natrium in Diglyme neben weiteren Polyphosphiden gebildet. 1 entsteht auch bei der Reaktion von Lithiumdihydrogenphosphid mit weißem Phosphor und kann nach Abtrennung der anderen Produkte in Form einer LiP5-Lösung rein erhalten werden. 1, 2 und 3 weisen als gemeinsames Strukturmerkmal mesomeriestabilisierte Ringe mit unsubstituierten P-Atomen der Koordinationszahl 2 auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...