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  • Chemistry  (8)
  • Alkali zeolites
  • Tricalciumaluminate
  • 1985-1989  (4)
  • 1965-1969  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 576 (1989), S. 65-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Thermal Stability of Different ZSM-5 ZeolitesThe thermal stability of ZSM-5 zeolites with different crystalform, Na2O content, and different ratio SiO2/Al2O3 was measured by determination of the benzene adsorption capacity of the products after heating at 600-1200°C. The results reveal the influence of the crystal form and especially of the Na2O content on the thermal stability. The thermal stability of ZSM-5 zeolites with the same crystal form decreases with increasing Na2O content. A dependence on the ratio SiO2/Al2O3 in the ZSM-5 zeolites was not observed.
    Notes: Die thermische Stabilität von ZSM-5-Zeolithen mit unterschiedlicher Kristallform, unterschiedlichem Verhältnis SiO2/Al2O3 wurde durch Messung der Benzoladsorptionskapazität nach dem Erhitzen der Produkte auf 600 bis 1200°C bestimmt. Die Kristallform und der Na2O-Gehalt der ZSM-5-Zeolithe beeinflussen die thermische Beständigkeit. Bei gleicher Kristallform sinkt die Thermostabilität mit steigendem Na2O-Gehalt der Zeolithe. Eine Abhängigkeit der thermischen Beständigkeit vom Verhältnis SiO2/Al2O3 des Gitters wurde nicht beobachtet.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 562 (1988), S. 141-144 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 27Al-NMR-Untersuchungen der flüssigen Phasen während der Zeolithsynthese27Al-NMR-Untersuchungen der während der Synthese der Zeolithe A, X und Y vorliegenden flüssigen Phasen zeigen, daß der molekulare Aufbau und die Menge der in den wäßrigen Lösungen vorliegenden Alumosilicationen für den entstehenden Zeolithtyp charakteristisch ist. Die Zahl der gebildeten Si—O—Al-Bindungen und ihre Mannigfaltigkeit steigt mit steigendem SiO2-Gehalt der Lösungen. Diese Ergebnisse stützen die Vorstellung, daß die Synthese von Zeolithen unter Ausbildung definierter Alumosilicate über die Lösungsphase abläuft.
    Notes: 27Al n.m.r. spectroscopy of liquid phases obtained during zeolite A, X, and Y synthesis reveals that the amount and the type of the present soluble aluminosilicate anions is characteristic for the different zeolite type; the number of the formed Si—O—Al bonds and their variety increases with increasing content of SiO2. The results support the suggestion about the formation mechanism of zeolites via distinct aluminosilicate “precursors” in solution.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 558 (1988), S. 171-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Application of the Dye Adsorption Method to the Identification of Sodium Silicate (Water Glass) SolutionsInvestigations of the influence of sodium silicate solutions on the dye spectrum of pinacyanol chloride showed a depending of the spectrum on the average condensation degree of the silicate anions, the concentration of impurities and the thermal treatment of silicate solutions. Water glass solutions characterized by similar molar Na:Si ratio (0.59-0.61), SiO2 concentration (5.9-6.3 M), and average condensation degree show in dependence on impurities, temperature, and time of thermal treatment of the solutions different dye spectra, which hint at different structures and properties, respectively, of the water glass solutions. Solutions with a low content of impurities attain an equilibrium state even after a short thermal treatment (0.75 h; 160°C). Those of a larger content of impurities need for an eqilibrium, different from the former one, a thermal treatment of several hours. The pinacyanol chloride adsorption method renders a distinction of sodium water glass solution considered for as long as identical.
    Notes: Untersuchungen zur Wirkung von Natriumsilicatlösungen auf das Farbstoffspektrum des Pinacyanolchlorids (PC) ergaben, daß das Spektrum von dem mittleren Kondensationsgrad der Silicatanionen, dem Fremdionengehalt und der thermischen Vergangenheit der Silicatlösungen beeinflußt wird. Natriumsilicat-(Wasserglas-)lösungen mit vergleichbaren molaren Na/Si-Verhältnissen (0,59-0,61), SiO2-Konzentrationen (5,9-6,3 M) sowie vergleichbaren mittleren Kondensationsgraden ergeben in Abhängigkeit vom Fremdionengehalt, der Temperatur und der Zeit der hydrothermalen Behandlung unterschiedliche PC Farbstoffspektren, die auf einen nicht identischen Bau bzw. Eigenschaften der Lösungen hinweisen. In fremdionenarmen Silicatlösungen läßt sich bereits nach kurzer hydrothermaler Behandlung (0,75 h; 160°C) ein Gleichgewichtszustand nachweisen. Fremdionenreiche Lösungen erreichen einen Gleichgewichtszustand, der sich von dem vorher genannten unterscheidet, erst nach mehreren Stunden. Die PC-Farbstoff-adsorptionsmethode ermöglicht eine Unterscheidung von Natriumwasserglaslösungen, die bisher als identisch angesehen wurden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 82-94 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On mixing 0.1-0.5 M sodium aluminate and silicate solutions at room temperature, X-ray amorphous gels of the composition 3 SiO2 · 1-1.2 Al2O3 · 1-1.2 Na2O · aq are precipitated. From their constant composition (not depending on the precipitation conditions), their properties, and the occurrence of uniform, dimeric silicate units in their acid dissolutions it is concluded that these gels are a definite compound. A structure model is proposed.
    Notes: Beim Zusammengeben von 0,1-0,5 molaren Na-Aluminat- und -Silicatlösungen bilden sich bei Zimmertemperatur röntgenamorphe Produkte der Zusammensetzung 3 SiO2 · 1-1,2 Al2O3 · 1-1,2 Al2O3 · 1-1,2 Na2O · aq. Aus der von den Fällungsbedingungen unabhängigen konstanten Zusammensetzung der Fällungsprodukte, ihren Eigenschaften und dem Auftreten einheitlicher, dimerer Silicatbausteine in den sauren Lösungen der Gele wird geschlossen, daß es sich bei den Gelen um eine definierte chemische Verbindung handelt. Es wird ein Strukturvorschlag für diese Verbindung angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 259-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties and structures of compounds P(OR)2F3 (R = CH3, C2H5, C6H5) are described. Acetonitrilic solutions contain these compounds as [P(OR)4]+ and [PF6]- ions. The methyl and ethyl compound also contain these ion types in the solid state, whereas the solid phenyl compound has a molecular structure.
    Notes: Es wird über Darstellung, Eigenschaften und Aufbau der Verbindungen P(OR)2F3 mit R = CH3, C2H5 und C6H5 berichtet. Acetonitrillösungen enthalten die Verbindungen in Form von [P(OR)4]+- und [PF6]--Ionen. Die Methyl- und die Äthylverbindung sind im festen Zustand ebenfalls aus diesen Ionenarten aufgebaut, während die Phenylverbindung im festen Zustand einen molekularen Aufbau zeigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 20-29 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Degradation experiments on diluted aqueous solutions of hexakis-guanidinium tetraphosphate were carried out at 60°C. At pH 3-8 the tetraphosphate anions are degraded only by hydrolytic release of monophosphate ions, whereas at pH ≤ 3 cyclic trimetaphosphate is additionally formed. There is no evidence for a symmetric splitting into two molecules of diphosphate. Both these degradation reactions are catalytically accelerated by Mg2+ ions; at pH 8 complexes of the composition Mg6X6P4O13 (X = OH and/or Cl) are formed.In ammoniacal solutions of tetraphosphate in the presence of excess magnesia mixture, a phosphorylation of monophosphate anions, being either hydrolytically formed or added to the solution, to diphosphate is observed.
    Notes: Es wurden Abbauversuche am Hexaguanidinium-tetraphosphat in verdünnten Lösungen bei 60°C durchgeführt. Im pH-Bereich von pH = 3-8 werden die Tetraphosphatanionen nur durch hydrolytische Abspaltung von Monophosphat abgebaut. In saureren Lösungen (pH ≤ 3) wird neben dieser Reaktion auch Trimetaphosphat beim Abbau gebildet. Eine mittelständige Spaltung in zwei Mol Diphosphat läßt sich nicht nachweisen. Beide Reaktionen werden durch Mg-Ionen katalytisch beschleunigt. Bei pH = 8 bilden sich Komplexe der Zusammensetzung Mg6X6P4O13 (X = OH oder Cl).Bei Abbauversuchen in ammoniakalischer Lösung in Gegenwart von überschüssiger Magnesiamixtur läßt sich eine Phosphorylierung von bereits hydrolytisch gebildeten oder auch zugesetzten Monophosphatanionen zu Diphosphatanionen beobachten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 150-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Decomposition of Afwillite Ca3(SiO3OH)2 · 2 H2OUsing the molybdate method [1], infrared, Raman, and high resolution solid state 1H and 29Si NMR spectroscopy two intermediate phases can be identified in the process of dehydration of afwillite: At temperatures of 250 to 300°C a non-crystalline phase is formed mainly (about 80 to 90% referred to Si) with a structure similar to mineral killalaite Ca3OH(Si2O6OH) [2] and phase F [3]. Between 300 and 500°C this compound is converted to a non-crystalline kilchoanite-like phase γ-Ca2SiO4 · Ca4Si3O10 [4], consisting of ordered γ-Ca2SiO4 and disordered trisilicate layers. By a side reaction polysilicate (about 10 to 20% referred to Si) is formed.
    Notes: Mit Hilfe der Molybdatmethode [1], der Infrarot-, der Raman- und der hochauflösenden 1H- und 29Si-Festkörper-NMR-Spektroskopie können bei der Dehydratation von Afwillit Ca3(SiO3OH)2 · 2 H2O zwei intermediäre Phasen unterschieden werden: Zwischen 250 und 300°C entsteht als Hauptkomponente (etwa 80 bis 90% bezogen auf Si) ein röntgenamorphes Silicathydrat, in dem die gleichen Silicatanionen wie im Killalait Ca3OH(Si2O6OH) [2] und in der Phase F [3] vorliegen. Diese Verbindung wandelt sich im Temperaturbereich von 300 bis 500°C in eine ebenfalls röntgenamorphe kilchoanitähnliche Phase γ-Ca2SiO4 · Ca4Si3O10 [4] um, die sich aus geordneten γ-Ca2SiO4- und ungeordneten Trisilicatschichten aufbaut. In einer Nebenreaktion wird Polysilicat (etwa 10 bis 20% bezogen auf Si) gebildet.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of dioxane, trichloracetic acid, and water containing elution solvents it is possible to separate and identify, by paper chromatography, mono-, di-, cyclotri-, cyclotetra-, cyclohexa-, cycloocta-, and poly-silicate anions. Application of this method for solving some problems of silicate chemistry reveals that the condensation of 0.08 m monosilicic acid at pH 2 proceeds via cyclosilicic acids, that on concentrating an “Li2H2SiO4” solution cyclosilicate anions are formed, and that the compound Na2O · 2 CaO · 3 SiO2 is a cyclohexasilicate, Na4Ca4[Si6O18].
    Notes: Es wird gezeigt, daß es unter bestimmten Bedingungen mit Dioxan, Trichloressigsäure und Wasser enthaltenden Elutionsmitteln gelingt, Mono-, Di-, Cyclotri-, Cyclotetra-, Cyclohexa-, Cycloocta- und Polysilicatanionen papierchromatographisch zu trennen und nebeneinander nachzuweisen. Die Anwendung dieser Methode auf einige Probleme der Silicatchemie ergibt, daß die Kondensation der Monokieselsäure bei pH = 2 in 0,08 molarer Lösung über Cyclokieselsäuren läuft, bei Konzentrationserhöhung von „Li2H2SiO4“-Lösungen Cyclosilicate gebildet werden und die Verbindung Na2O · 2 CaO · 3 SiO2 aus Cyclohexasilicatanionen entsprechend Na4Ca4[Si6O18] aufgebaut ist.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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