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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2694-2700 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die von E. Fischer und G. Bertrand beschriebenen Tribenzal-L-idite erwiesen sich als identisch mit 1.3;2.4;5.6-Tribenzal-L-idit. Unter wenig abgeänderten Versuchsbedingungen entsteht neben dem Tribenzal-L-idit ein Dibenzal-Derivat, welches einen 2.3.4.5-, wahrscheinlich 2.4;3.5-Dibenzal-L-idit darstellt. Es wird auf den unterschiedlichen Verlauf der Acetalisierung des L-Idits mit Benzaldehyd, bzw. Formaldehyd hingewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 167-174 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal and Molecular Structure of Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)ruthenium(III)The crystal and molecular structure of tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)-ruthenium(III) has been determined by an X-ray structure analysis. The compound crystallizes in the trigonal space group P3 with a = 16.556, c = 8.476 Å and Z = 2. The structure was solved by Patterson methods and refined to a final R value R = 0.074 for 801 observed reflections. The molecule has the symmetry C3. The coordination polyhedron is an octahedron with facial arrangement of the ligator atoms. The Ru—S and Ru—O distances are 2.293 Å and 2.047 Å, respectively.
    Notizen: Die Kristall- und Molekülstruktur von Tris(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)ruthenium(III) wurde durch Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert trigonal in der Raumgruppe P3 mit den Gitterkonstanten a = 16,556, c = 8,476 Å und Z = 2. Die Struktur wurde mittels Patterson-Methoden gelöst und bis zu einem abschließenden R-Wert R = 0,074 für 801 beobachtete Reflexe verfeinert. Das Molekül besitzt die Symmetrie C3. Das Koordinationspolyeder ist ein Oktaeder mit facialer Anordnung der Ligator-Atome. Die Ru—S- und Ru—O-Abstände betragen 2,293 Å bzw. 2,047 Å.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 590 (1990), S. 173-180 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A structural determination of the high-temperature form γ-Sn2F6 has been performed using neutron diffraction. This mixed fluoride exhibits the cubic ordered ReO3-type structure (Fm3m space group) with a = 8.321(4) Å at 497 K. The bond lengths SnII—F and SnIV—F give evidence of the presence of tin(II) in the (a) site and tin(IV) in the (b) site. A cationic ordering has also been found in the intermediate form β-Sn2F6 whose structure is related to the LiSbF6-type.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 603 (1991), S. 69-76 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Dicesium mercury(II) palladium(II) hexachloride ; preparation ; crystal structure ; group-subgroup relation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of Cs2HgPdCl6, a Distorted Variant of ChloroperovskitsCs2HgPdCl6 single crystals show tetragonal symmetry with the space group I 4/m m m (No. 139) with 2 formular units per unit cell. The lattice parameters are a = 7.432(4) Å, c = 10.874(7) Å. The atomic arrangement of Cs2HgPdCl6 is explored by X-ray crystal structure analysis. The important polyhedrons are square-planar PdCl4 groups and HgCl2 dumbbells. The PdCl4 group is completed by two further chlorine atoms to a elongated octahedron and four further chlorine atoms form with the HgCl2 dumbbell a compressed octahedron. The crystal structure of Cs2HgPdCl6 is compared with the arrangement in halogenoperovskits and in Rb2PdCl4 [3].
    Notizen: Die Verbindung Cs2HgIIPdIICl6 läßt sich durch Festkörperreaktion phasenrein darstellen. Sie kristallisiert in der Raumgruppe I 4/m m m (No. 139) mit a = 7,432(4) Å, c = 10,874(7) Å, Z = 2. Die Kristallstruktur wurde mit röntgenographischen Methoden an Einkristallen ermittelt. Pd2+ ist quadratisch-planar und Hg2+ hantelförmig von Cl-umgeben. In zweiter Nachbarschaft ergänzen weitere Cl- zu gestreckten bzw. gestauchten Oktaedern. Dieses Bauprinzip entspricht dem Aufbau von Cs2AuIAuIIICl6 [1, 2]. Es besteht direkte kristallchemische Beziehung zur Kristallstruktur der Halogenoperowskite bzw. des K2PdCl4-Typs.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 2455-2456 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Tetrahydrofurans ; Acrylates, α-(δ′-hydroxyalkyl)- ; Aldehydes, β-hydroxy- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Methyl 3-hydroxy-2-(iodomethyl)-5-methyltetrahydrofuran-2-carboxylate (4) is synthesized from (3S)-3-(benzyloxy)butanal (2) via methyl 5-(benzyloxy)-3-hydroxy-2-methylenehexanoate (3a) as intermediate.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Bis(trimethylammoniosulfonyl)methanide tetraphenylborate ; Sulfene-amine adducts ; Hyperconjugation, negative ; Homohyperconjugation, negative ; n-σ* interactions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Secondary Reactions of Sulfenes from Sulfonyl Chlorides and Tertiary Amines, 3[1,2]. - Crystal Structure Analysis of Bis(trimethylammoniosulfonyl)methanide Tetraphenylborate. - n-σ*-Interactions (Hyperconjugation and Homohyperconjugation) in Sulfene - Amine S,N-AdductsBis(trimethylammoniosulfonyl)methanide chloride (3b) could be obtained in 97% yield by reaction of methanedisulfonyl dichloride (5) with three equivalents of trimethylamine. X-ray analysis of the tetraphenylborate 3c reveals that the conformation of the cation is determined by nC-σ*S-N interactions (negative hyperconjugation) and by nC-σ*N-C interactions (negative homohyperconjugation). These effects were deduced from alterations of the bond lengths within the S-N-C chains which are coplanar to the occupied pz orbital at the central C atom. Comparison with known crystal structure data shows, that sulfene - amine S,N-adducts generally have the zwitterionic ammoniosulfonylmethanide structure 3, stabilized by nC-σ* interactions.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 126 (1993), S. 243-249 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Benzyne precursor ; Neighboring group interactions ; Incipient nucleophilic attack ; 2-Diazoniobenzenecarboxylate ; Calculations, ab initio, MO ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The structure of the highly unstable benzyne precursor 2-diazoniobenzenecarboxylate (3) has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The structure is discussed in comparison to ab initio results for several conformers of 3, related aromatic diazonium ions, and phenyl cation and also to crystal structures of simple diazonium ion salts and of benzoates. Structural features and characteristic distortions are related to the electron density distributions and to intra- and intermolecular interactions between the neighboring functional groups.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Cyclophosphahydrazides ; Dinitrogen-bridged ; Conformation ; Chair and Boat forms ; Dinuclear Mo(0) complexes ; 1,2,4,5,3,6-Tetrazadiphosphorinanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The reactions of methylhydrazine with RPC12 (R = Et, tBu, and Ph) produced the cyclic phosphorus (III) hydrazides (1,2,4,5,3,6-tetrazadiphosphorinanes) [RPN(Me)N(H)2 (R = Et, 1; (Ph, 2; tBu, 3) in good yields. The 1H-and 31P-NMR spectroscopic analysis indicated that 1 exists in chair and boat conformations. However, it crystallizes in the chair conformation exclusively. The X-ray crystallographic investigation of all the three cyclo-phosphorus hydrazides 1-3 confirms the existence of these compounds in the chair conformations in the solid state. The reaction of Mo(CO)4-(NHC5H10)2 with 1 and 2 gives the dinuclear Mo(0) complexes [{Mo(CO)4(NHC5H10)}2(μ-[RPN(Me)N(H)]2}] (R = Et, 5; Ph, 6). Based on 1H- and 31P-NMR spectroscopic data, a bridging dinuclear dimetallic formulation is proposed for 5 and 6. The IR spectra indicate that the carbonyls are disposed in cis-geometry around the Mo(0) center.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 127 (1994), S. 1355-1357 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Diphosphanylhydrazides ; Diphosphanes, dinitrogen-bridged ; Cycloplatinaphosphahydrazides ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: While the transition metal complexes of bis(phosphanyl)amines (PII-N-PIII) have been known for over three decades, the ligating properties of the next homologue PIII-N-N-PIII have been unprecedented so far. The X-ray structures of cycloplatinaphosphanehydrazides, [(OR)2PN(Me)N(Me)P(OR)2-PtCl2], reveal short distances for the P-N [1.639(5) Å] bonds.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Nickel sandwich complex / Voltammetry, cyclic / Electrochemistry / Reductive dimerization / ESR spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Reduction of (Cyclobutadiene)(cyclopentadienyl)- and (1,5-Cyclooctadiene)(cyclopentadienyl)nickel CationsCyclic voltammetry of the four cationic Ni sandwich complexes [Ni(C5R5)(C4R4')]+ (2: R = H, R' = Ph; 3: R = H, R' = Me; 4; R = Me, R' = Ph; 5: R = R' = Me) shows reversible one-electron reductions for the phenyl derivatives 2 and 4 and a peak pattern characteristic of reductive dimerization/oxidative monomerization for the methyl derivatives 3 and 5. The product of the reduction of 3 was isolated and characterized analytically and by an X-ray structure determination as the dimer 6 of 3, linked through cyclobutenyl rings, the first example for a dimerization of an electron-rich sandwich complex at a substituted C atom. EPR spectra of the neutral complexes 2 and 4 are compared to those of (1,5-cyclooctadiene)(cyclopentadienyl)nickel (7) and are interpreted in terms of a substantial static Jahn-Teller distortion.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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