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  • Inorganic Chemistry  (11)
  • ACM25/26; ACM25/26_Northeast_3; DATE/TIME; DEPTH, water; MOOR; Mooring; Temperature, water; Temperature recorder, Brancker; WOCE; World Ocean Circulation Experiment
  • Air-sea interaction
  • 1995-1999  (11)
Collection
Keywords
Publisher
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorane Iminato Complexes of Titanium ; Syntheses ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorane Iminato Complexes of Titanium(IV) and Titanium(III). The Crystal Structures of [TiCl2(OMe)(NPPh3)]2, [TiBr2(NPPh3)]2 · 3C7H8, and [Ph3PNH2]Br · CH2Cl2TiCl3(NPPh3) reacts with a solution of methyllithium in diethyl ether in the presence of lithiummethylate forming yellow [TiCl2(OMe)(NPPh3)]2. On reaction with benzyl magnesium bromide TiCl3(NPPh3) in diethyl ether is converted into green [TiBr2(NPPh3)]2 under reduction and ligand exchange. [TiBr2(NPPh3)]2 crystallizes from toluene with three molecules C7H8. [Ph3PNH2]Br · CH2Cl2 originates as a side product of this reaction. The products are characterized by their i.r. spectra and by crystal structure analyses.[TiCl2(OMe)(NPPh3)]2. Space group P1, Z = 2, structure solution with 2909 independent reflections, R = 0.063. Lattice dimensions at 20°C: a = 1005.1, b = 1044.5, c = 1068.6 pm, α = 66.98°, β = 89.35°, γ = 80.24°. The compound forms centrosymmetric dimeric molecules with μ2-OMe bridges and five-fold coordinated titanium atoms. The (NPPh3-) ligand is terminally connected with a Ti = N distance of 174.8 pm and with a TiNP bond angle of 165.3°.[TiBr2(NPPh3)]2 · 3 C7H8. Space group P1, Z = 2, structure solution with 5548 independent reflections, R = 0.053. Lattice dimensions at -70°C: a = 983.3, b = 1162.7, c = 1376.5 pm, α = 100.53°, β = 110.30°, γ = 105.24°. The compound forms centrosymmetric dimeric molecules with μ2-NPPh3 bridges and tetrahedral coordination at the titanium atoms. With 195.9 pm the Ti-N bonds correspond with single bonds. The Ti … Ti distance of 260.0 pm is exceptionally short.[Ph3PNH2]Br · CH2Cl2. Space group P1, Z = 1, structure solution with 3091 independent reflections, R = 0.049. Lattice dimensions at 20°C: a = 909.4, b = 1004.4, c = 1158.5 pm, α = 108.09°, β = 94.67°, γ = 91.92°. The bromide ions are bonded to a one-dimensional infinite network via hydrogen bridge bonds of the cation and of the dichloromethane.
    Notes: TiCl3(NPPh3) reagiert mit einer Lösung von Methyllithium in Diethylether in Gegenwart von Lithiummethylat unter Bildung von gelbem [TiCl2(OMe)(NPPh3)]2. Bei der Umsetzung mit Benzylmagnesiumbromid wird TiCl3(NPPh3) in Diethylether unter Reduktion und Ligandenaustausch in grünes [TiBr2(NPPh3)]2 umgewandelt, das aus Toluol mit drei Molekülen C7H8 kristallisiert. Als Nebenprodukt dieser Reaktion entsteht [Ph3PNH2]Br · CH2Cl2. Die Produkte werden durch die IR-Spektren und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.[TiCl2(OMe)(NPPh3)]2. Raumgruppe P1 Z = 2, Strukturlösung mit 2 909 unabhängigen Reflexen, R = 0,063. Gitterkonstanten bei 20°C: a = 1005,1; b = 1044,5; c = 1068,6 pm; α = 66,98°; β = 89,35°; γ = 80,24°. Die Verbindung bildet zentrosymmetrische dimere Moleküle mit μ2-OMe-Brücken und fünffach koordinierten Titanatomen. Der (NPPh3-)-Ligand ist terminal gebunden mit einem Ti=N-Abstand von 174,8 pm und einem TiNP-Bindungswinkel von 165,3°.[TiBr2(NPPh3)]2 · 3 C7H8. Raumgruppe P1, Z = 2, Strukturlösung mit 5548 unabhängigen Reflexen, R = 0,053. Gitterkonstanten bei -70°C: a = 983,3; b = 1162,7; c = 1376,5 pm; α = 100,53°; β = 110,30°; γ = 105,24°. Die Verbindung bildet zentrosymmetrische dimere Moleküle mit μ2-NPPh3-Brücken und tetraedrischer Koordination an den Titanatomen. Die Ti-N-Bindungen entsprechen mit 195,9 pm Einfachbindungen. Der Ti … Ti-Abstand ist mit 260,0 pm ungewöhnlich kurz.[Ph3PNH2]Br · CH2Cl2. Raumgruppe P1, Z = 1, Strukturlösung mit 3091 unabhängigen Reflexen, R = 0,049. Gitterkonstanten bei 20°C: a = 909,4; b = 1004,4; c = 1158,5 pm, α = 108,09°; β = 94,67d; γ = 91,92°. Die Bromidionen sind über Wasserstoffbrückenbindungen des Kations und des Dichlormethans zu einem eindimensional unendlichen Netzwerk verknüpft.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1973-1976 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Non-oxo Vanadium(IV) Complex ; Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Structure of Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV)By the reaction of tris(acetylacetonato)vanadium(III) with salicylaldehyde-2-hydroxyanil the non-oxo vanadium(IV) complex of this ligand was prepared. Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) has a distorted octahedral structure. Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Durch Reaktion von Tris(acetylacetonato)vanadium(III) mit Salicylaldehyd-2-hydroxyanil wurde der oxofreie Vanadium(IV)-Komplex dieses Liganden dargestellt und durch Röntgenkristallstrukturanalyse die Struktur bestimmt. Bis[salicylaldehyd-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) besitzt eine verzerrt-oktaedrische Struktur. Raumgruppe P1, Z = 4, 2722 beobachtete, symmetrieunabhängige Reflexe, R = 7,1%. Gitterabmessungen bei 293 K: a = 964,6(1) pm, b = 1285,4(1) pm, c = 1788,9(2) pm, α = 81,42(1)°, β = 74,39(1)°, γ = 89,33(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dihydro-diphosphinines ; dihydro-diphosphinine disulfides ; dihydro-diphosphinine dioxide ; crystal structures ; nmr, ir, mass spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,4-Dihydro-1λ5,4λ5-[1,4]diphosphinines and a 1,4-Dihydro-1λ3,4λ3-[1,4]diphosphinineReaction of thio- or dithiocarbonic acids with ethinyl amino phosphanes leads to 1,4-dihydro-1λ5,4λ5-[1,4]diphosphinine-1,4-disulfides. By this route compounds 4, 7, and 8 have been prepared. Desulfurization of 4 with tri-n-butylphosphane results in 1,2,4,5-tetraphenyl-1,4-dihydro-1λ3,4λ3-[1,4]-diphosphinine 5, which can be oxidized with tert-butyl-peroxide to the corresponding dioxide, 6. From the reaction mixture of phenyl-phenylethinyl diethylamino phosphane and thioacetamide compound 4 and the unsymmetrical 1,4-dihydro-1λ5,4λ5-[1,4]diphosphinine 9 were isolated. Properties, nmr, ir and mass spectra of all new products are reported. A mechanism for the formation of 9 is suggested. The results of the X-ray structure determination of 8 and 9 are described.
    Notes: Die Reaktion von Thio- oder Dithiocarbonsäuren mit Ethyinylaminophosphanen führt zu den 1,4-Dihydro-1λ5,4λ5-[1,4]diphosphinin-1,4-disulfiden. Auf diese Weise wurden die Verbindungen 4, 7 und 8 dargestellt. Die Entschwefelung von 4 mit Hilfe von Tri-n-butylphosphan ergibt 1,2,4,5-Tetraphenyl-1,4-dihydro-1λ3,4λ3-[1,4]diphosphinin 5, das mit tert-Butylperoxid zum entsprechenden Dioxid 6 oxidiert werden kann. Aus der Reaktionsmischung von Phenyl(phenylethinyl)diethylaminophosphan und Thioacetamid wurden 4 und das unsymmetrische 1,4-Dihydro-1λ5,4λ5-[1,4]diphosphinin 9 isoliert. Die Verbindungen sind durch ihre Eigenschaften, NMR-, IR- und Massenspektren charakterisiert. Für die Bildung von 9 wird ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen. Die Ergebnisse der Kristallstrukturanalysen von 8 und 9 werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Silylated λ5-Phosphazenes ; Synthesis ; NMR spectra ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structures of the Silylated λ5-Phosphazenes R—C(CH2PPh2NSiMe3)3 with R = H and CH3The title compounds are obtained by Staudinger reaction from the corresponding tripodal phosphanes R—C(CH2PPh2)3 and trimethylsilylazide. Both complexes are characterized by their IR and NMR spectra and by crystal structure analyses.H—C(CH2PPh2NSiMe3)3 (1): Space group P21/c, Z = 4, structure determination with 7833 independent reflections, R = 0.055. Lattice dimensions at -50°C: a = 1399.5, b = 2311.4, c = 1678.9 pm, β = 112.92°.CH3—C(CH2PPh2NSiMe3)3 (2): Space group P1, Z = 2, structure determination with 9251 independent reflections, R = 0.057. Lattice dimensions at -50°C: a = 1276.5, b = 1386.9, c = 1790.2 pm; α = 85.55°, β = 69.39°, γ = 62.99°.1 and 2 form monomeric molecules which are distinguished by their conformation.
    Notes: Die Titelverbindungen werden durch Staudinger-Reaktion aus den entsprechenden tripodalen Phosphanen R—C(CH2PPh2)3 und Trimethylsilylazid hergestellt und durch ihre IR- und NMR-Spektren sowie durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.H—C(CH2PPh2NSiMe3)3 (1): Raumgruppe P21/c, Z = 4, Strukturbestimmung mit 7833 unabhängigen Reflexen, R = 0,055. Gitterkonstanten bei -50°C: a = 1399,5; b = 2311,4; c = 1678,9 pm; β = 112,92°.CH3—C(CH2PPh2NSiMe3)3 (2): Raumgruppe P1, Z = 2, Strukturbestimmung mit 9251 unabhängigen Reflexen, R = 0,057. Gitterkonstanten bei -50°C: a = 1276,5; b = 1386,9; c = 1790,2 pm; α = 85,55°; β = 69,39°; γ = 62,99°.1 und 2 bilden monomere Moleküle, die sich durch ihre Konformation unterscheiden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 224-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zirconium ; Hafnium ; Phosphaneiminato Complexes ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphoraneiminato Complexes of Zirconium and Hafnium with Clusterlike StructuresThe tetrachlorides of zirconium and hafnium react with excess phosphaneimine Me3SiNPMe3 at 220°C in the presence of sodium fluoride by cleaving FSiMe3 to form the ionic complexes [Zr3Cl6(NPMe3)5]+[Zr2Cl6(NPMe3)3]- and [Hf3Cl6(NPMe3)5]+[Hf2Cl7(NPMe3)2]-. According to crystal structure analyses in the cations the three metal atoms together with three μ2-NPMe3- groups and two NPMe3- groups with μ3-function are forming trigonal bipyramids. In the anion of the zirconium complex the Zr atoms are linked by three μ2-N bridges, whereas in the anion of the hafnium compound bridging is effected by two μ2-N bridges and one μ2-Cl bridge. Primary products in the reaction of MCl4 (M = Zr, Hf) with silylated phosphaneimines are donor-acceptor complexes like [ZrCl4(Me3SiNPPh3)] which has been characterized crystallographically as an example. In the molecular complex the Zr-atom is coordinated in a trigonal bipyramidal fashion.
    Notes: Die Tetrachloride von Zirconium und Hafnium reagieren mit überschüssigem Phosphanimin Me3SiNPMe3 bei 220°C in Gegenwart von Natriumfluorid unter Abspaltung von FSiMe3 und Bildung der komplexen Ionenverbindungen [Zr3Cl6(NPMe3)5]+[Zr2Cl6(NPMe3)3]- und [Hf3Cl6(NPMe3)5]+[Hf2Cl7(NPMe3)2]-. Nach Kristallstrukturanalysen bilden in den Kationen die drei Metallatome zusammen mit drei NPMe3--Gruppen mit μ2-N-Funktion und zwei NPMe3--Gruppen mit μ3-N-Funktion trigonale Bipyramiden. Im Anion des Zirconium-Komplexes sind die Zr-Atome über drei μ2-N-Brücken verknüpft, während im Anion der Hafnium-Verbindung die Hf-Atome über zwei μ2-N-Brücken und eine μ2-Cl-Brücke verbunden sind. Primärprodukte bei der Reaktion von MCl4 (M = Zr, Hf) mit silylierten Phosphaniminen sind Donor-Akzeptor-Komplexe, von denen das Beispiel [ZrCl4(Me3SiNPPh3)] kristallographisch charakterisiert wurde. In dem Molekül-Komplex ist das Zr-Atom trigonal-bipyramidal koordiniert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 23-28 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Non-oxo Vanadium(IV) Complexes ; Mass Spectra ; Cyclovoltammetry ; Bis[2,2′-dihydroxy-azobenzenato(2)]vanadium(IV) ; Trigonal-prismatic Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Non-oxo Vanadium(IV) Complexes with Tridentate Diacidic Ligands. Molecular Structure of Bis[2.2′-dihydroxy-azobenzenato(2-)]vanadium(IV)By the reaction of tris(acetylacetonato)vanadium(III) with tridentate diacidic ligands non-oxo vanadium(IV) complexes of these ligands were synthesized. The complexes were characterized by mass spectrometry. Electrochemical studies show that the complexes are reversibly oxidized or reduced. Bis[2,2′-dihydroxy-azobenzenato(2-)]vanadium(IV) has a distorted trigonal-prismatic structure. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Durch Reaktion von Tris(acetylacetonato)-vanadium(III) mit dreizähnigen diaciden Liganden wurden oxofreie Vanadium(IV)-Komplexe dieser Liganden dargestellt. Die Komplexe wurden massenspektrometrisch charakterisiert. Sie können elektrochemisch reversibel oxidiert und reduziert werden. Bis[2,2′-dihydroxy-azobenzenato(2-)]vanadium(IV) besitzt eine verzerrt trigonal-prismatische Struktur. Raumgruppe P21/n, Z = 4, 1 812 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,9%. Gitterabmessungen bei 19°C; a = 9,973(2) pm, b = 15,435(3) pm, c = 13,763(3) pm, β = 104,79(3)°.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 953-958 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorane Iminato Complexes of Titanium, Synthesis, Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorane Iminato Complexes of Titanium. The Crystal Structures of [TiCl2(NPPh3)2] and [TiCl3(NPMe2Ph)(CH3CN)]2[TiCl2(NPPh3)2] has been prepared by the reaction of [TiCl3(NPPh3)] with excess Me3SiNPPh3 in a melt at 220°C, forming colourless crystals. [TiCl3(NPMe2Ph)(CH3CN)]2 is formed as yellow, moisture sensitive crystals from acetontrile solutions of [TiCl3(NPMe2Ph)]2, which on its part has been obtained by the reaction of TiCl4 with Me3SiNPMe2Ph. The complexes are characterized by IR spectroscopy and by crystal structure determinations.[TiCl2(NPPh3)2]. Space group Fdd2, Z = 8, structure refinement with 2875 observed unique reflections, R = 0.039. Lattice dimensions at 19°C: a = 2080.9, b = 3308.5, c = 973.6 pm. The compound forms monomeric molecules with bond lengths TiN of 179.0 pm and PN of 156.8 pm, which correspond with double bonds. The bond angle TiNP is 166.6°.[TiCl3(NPMe2Ph)(CH3CN)]2. Space group P1, Z = 1, structure refinement with 2577 unique reflections, R = 0.039 for reflections with I 〉 2σ(I). Lattice dimensions at 20°C: a = 856.6, b = 923.1, c = 1008.3 pm, α = 81.23°, β = 71.63°, γ = 81.41°. The compound forms centrosymmetric, dimeric molecules, in which the titanium atoms are linked via chloro bridges TiCl2Ti with TiCl bond lengths of 243.9 and 270.3 pm. In trans-position to the longer TiCl bonds the nitrogen atoms of the phosphorane iminato groups are coordinated with bond lengths TiN of 173.9 pm and PN of 161.4 pm which again correspond with double bonds. The bond angle TiNP is 156.4°.
    Notes: [TiCl2(NPPh3)2] wird in Form farbloser Kristalle durch Schmelzreaktion von [TiCl3(NPPh3)] mit überschüssigem Me3SiNPPh3 bei 220°C erhalten. [TiCl3(NPMe2Ph) · (CH3CN)]2 bildet gelbe, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die aus Acetonitrillösung von [TiCl3(NPMe2Ph)]2 erhalten werden, welches seinerseits aus TiCl4 und Me3SiNPMe2Ph entsteht. Die Komplexe werden durch ihre IR-Spektren und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.[TiCl2(NPPh3)2]. Raumgruppe Fdd2, Z = 8, Strukturverfeinerung mit 2875 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,039. Gitterabmessungen bei 19°C: a = 2080,9; b = 3308,5; c = 973,6 pm. Die Verbindung bildet monomere Moleküle mit Abständen TiN von 179,0 pm und PN von 156,8 pm, die Doppelbindungen entsprechen, und einem TiNP-Bindungswinkel von 166,6°.[TiCl3(NPMe2Ph)(CH3CN)]2. Raumgruppe P1, Z = 1, Strukturverfeinerung mit 2577 unabhängigen Reflexen, R = 0,039 für Reflexe mit I 〉 2σ(I). Gitterabmessungen bei 20°C: a = 856,6; b = 923,1; c = 1008,3 pm, α = 81,23°; β = 71,63°; γ = 81,41°. Die Verbindung bildet zentrosymmetrische, dimere Moleküle, in denen die Titanatome über TiCl2Ti-Brücken mit TiCl-Abständen von 243,9 und 270,3 pm verknüpft sind. In den trans-Positionen zu den langen Bindungen befinden sich die N-Atome der Phosphaniminatogruppen mit Abständen TiN von 173,9 pm und PN von 161,4 pm, die wiederum Doppelbindungen entsprechen. Der TiNP-Bindungswinkel beträgt 156,4°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphoraneimine Complexes of Iodine Chlorides, Syntheses, IR Spectra, Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Silylated Phosphorane Imines with Iodine Monochloride and Iodine Trichloride. The Crystal Structures of [Me3SiNPMe3 · ICl], [Ph3PNCl · ICl], and [Me3PN(H)PMe3][ICl2]2The donor-acceptor complex [Me3SiNPMe3 · ICl] has been prepared from Me3SiNPMe3 and ICl in acetonitrile solution forming yellow-orange crystals. [Ph3PNCl · ICl] can be prepared by the reaction of Me3SiNPPh3 with ICl3 in dichloromethane solution forming pale yellow crystals. [Me3PN(H)PMe3][ICl2]2 is formed in a small amount by a slow reaction of Me3SiNPMe3 with ICl3 in CCl4 suspension in the presence of traces of moisture. All samples are characterized by IR spectroscopy and by X-ray structure analyses.[Me3SiNPMe3 · ICl] (1): Space group Iba2, Z = 8, structure solution with 1 727 observed unique reflections, R = 0.051. Lattice dimensions at -60°C: a = 1 510.7, b = 1 862.8, c = 988.9 pm. 1 has a molecular structure in which the N atom of the phosphorane imine is connected with the iodine atom of the ICl molecule in a linear arrangement N—I—Cl. Bond lengths N—I = 222.7 pm, I—Cl = 265.1 pm.[Ph3PNCl · ICl] (2): Space group Pna21, Z = 4, structure solution with 1 530 observed unique reflections, R = 0.030. Lattice dimensions at 20°C: a = 1 522.8, b = 1 408.3, c = 865.8 pm. 2 has a molecular structure in which the N atom of the N chlorophosphorane imine is connected with the iodine atom of the ICl molecule in a linear arrangement. Bond lengths N—Cl = 174.4 pm, N—I = 229.5 pm, I—Cl = 251.2 pm.[Me3PN(H)PMe3][ICl2]2 (3): Space group P21/c, Z = 4, structure solution with 1 989 observed unique reflections, R = 0.029. Lattice dimensions at -50°C: a = 1 223.1, b = 1 090.2, c = 1 482.8 pm, β = 112.21°. 3 consists of [Me3PN(H)PMe3]2+ ions and ICl2- anions. The PNP bond angle of the dication amounts to 134.4° with PN distances of 165.6 and 166.1 pm, approximately according to double bonds.
    Notes: Der Donor-Akzeptorkomplex [Me3SiNPMe3 · ICl] entsteht aus Me3SiNPMe3 und ICl in Acetonitrillösung als gelborange Kristalle. [Ph3PNCl ·ICl] wird durch Umsetzung von Me3SiNPPh3 mit ICl3 in Dichlormethanlösung als hellgelbe Kristalle erhalten. [Me3PN(H)PMe3][ICl2]2 bildet sich in geringer Menge aus Me3SiNPMe3 und ICl3 in Tetrachlorkohlenstoff nach Zutritt von Feuchtigkeit. Alle Präparate werden durch die IR-Spektren und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.[Me3SiNPMe3 · ICl] (1): Raumgruppe Iba2, Z = 8, Strukturlösung mit 1 727 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,051. Gitterkonstanten bei -60°C: a = 1 510,7; b = 1 862,8; c = 988,9 pm. 1 hat eine Molekülstruktur, in der das N-Atom des Phosphanimins mit dem Iodatom des ICl-Moleküls in linearer Anordnung N—I—Cl verknüpft ist. Bindungslängen N—I = 222,7 pm, I—Cl = 265,1 pm.[Ph3PNCl · ICl] (2): Raumgruppe Pna21, Z = 4, Strukturlösung mit 1 530 beobachteten, unabhängigen Reflexen, R = 0,030. Gitterkonstanten bei 20°C: a = 1 522,8; b = 1 408,3; c = 865,8 pm. 2 hat eine Molekülstruktur, in der das N-Atom des N-Chlorphosphanimins mit dem Iodatom des ICl-Moleküls in linearer Anordnung verknüpft ist. Bindungslängen N—Cl = 174,4 pm, N—I = 229,5 pm, I—Cl = 251,2 pm.[Me3PN(H)PMe3][ICl2]2 (3): Raumgruppe P21/c, Z = 4, Strukturlösung mit 1 989 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,029. Gitterkonstanten bei -50°C: a = 1 223,1; b = 1 090,2; c = 1 482,8 pm, β = 112,21°. 3 besteht aus [Me3PN(H)PMe3]2+-Ionen und ICl2--Anionen. Der PNP-Bindungswinkel des Dikations beträgt 134,4° bei PN-Abständen von 165,6 und 166,1 pm, die etwa Doppelbindungen entsprechen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 974-980 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 1λ5,3λ5-diphosphete ; (phosphonioalkinyl)(tetracarbonyl)iron ; acyl(tetracarbonyl)iron ; nmr, mass, ir spectra ; X-ray structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A (Phosphonioalkinyl)- and an Acetyl(tetracarbonyl)ironFrom the reaction of 1,1,3,3-tetrakis(dimethylamino)-1λ5,3λ5-diphosphete, 1, and Fe(CO)5 {[bis(dimethylamino)phosphoryl-methyl]-bis(dimethylamino)phosphonioethinyl}(tetracarbonyl)iron, 4, and {1,1,3,3-tetrakis(dimethylamino)-1,4-dihydro- 1λ5,3λ5-[1,3]diphosphetium-2-carbonyl}(tetracarbonyl)-iron, 5, can be isolated as crystalline products. The nmr, mass and ir spectra of the two compounds as well crystal and molecular structures of 4 are reported. The bonding situation in compounds 4 and 5 are discussed in detail.
    Notes: Aus dem Reaktionsgemisch von 1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)-1λ5,3λ5-diphosphet, 1, und Fe(CO)5 können {[Bis(dimethylamino)phosphoryl-methyl]-bis(dimethylamino)phosphonioethinyl}(tetracarbonyl)eisen, 4, und{1,1,3,3-Tetrakis(dimethylamino)-1,4-dihydro-1λ5,3λ5-[1,3]diphosphetium-2-carbonyl}(tetracarbonyl)eisen, 5, als kristalline Produkte isoliert werden. Die NMR-, Massen- und IR-Spektren der beiden Verbindungen werden mitgeteilt. Von 4 konnten die Kristall-und Molekülstruktur ermittelt werden. Die Bindungsverhältnisse in 4 und 5 werden eingehend diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 537-540 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Antimony(V)-oxide chloride ; Synthesis ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, IR Spectrum, and Crystal Structure of Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2The title compound has been prepared by the reaction of Sb5O7Cl11 with dichloromethane at 20°C, forming colourless, moisture sensitive crystals. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 crystallizes monoclinically in the space group P21/n with two formula units per unit cell. Structure solution with 2696 unique observed reflections, R = 0.042. Lattice dimensions at 19°C: a = 1350.2, b = 1466.7, c = 1392.9 pm, b̃ = 97.925°. The distorted octahedrally coordinated antimony atoms, bridged by oxygen atoms, exhibit a molecular array which may be seen as a fragment of the rutile type structure, isolated by terminal chloride ligands. The solvate molecule is associated by a hydrogen bridge OH···Cl.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form farbloser Kristalle bei der Reaktion von Sb5O7Cl11 mit Dichlormethan bei 20°C. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Strukturlösung mit 2696 unabhängigen beobachteten Reflexen, R = 0,042. Gitterkonstanten bei 19°C: a = 1350,2; b = 1466,7; c = 1392,9 pm, b̃ = 97,925°. Die verzerrt oktaedrisch koordinierten und über Sauerstoffatome verbrückten Antimonatome bilden ein molekulares Gerüst, das als ein durch terminale Chlorliganden isolierter Ausschnitt aus der Rutilstruktur angesehen werden kann. Das Solvatmolekül ist durch eine Wasserstoffbrücke OH…Cl assoziiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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