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  • 1
    Digitale Medien
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    Reversible structural changes in a hydrophobic protein, elastin, as indicated by fluorescence probe analysis (1975)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 14 (1975), S. 1811-1826 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Fluorescent probe analysis of purified elastin using 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate has been used to investigate reversible structural changes that accompany stretching of this rubberlike protein. There is a specific binding of 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate to elastin with a single dye molecule attached per 74,000 molecular-weight protein subunit. When labeled elastin is stretched, the intensity of the 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate fluorescence decreases reversibly, and this decrease appears to be linked to an increase in the environmental polarity in the immediate vicinity of the bound dye molecule. The results of experiments carried out in H2O and D2O indicate that this polarity change is due to an increase in the exposure of the 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate to water as the hydrophobic interior of the protein subunit is unfolded during stretching. The data are consistent with the proposal that the elastin network is a two-phase system of hydrophobic protein globules surrounded by free solvent spaces.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.1975.360140904
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  • 2
    Digitale Medien
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    Pyrazolato- und Tetrazolato-carbonylmetallate(0) von Chrom, Molybdän und Wolfram (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3203-3208 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Pyrazolato and Tetrazolato Metal Carbonyl Complexes of Chromium(0), Molybdenum(0) and Tungsten(0)Reaction of sodium pyrazolate with the hexacarbonyls of molybdenum and tungsten affords dimeric, pyrazolate bridged tetracarbonyl complexes [(CO)4ML2M(CO)4]2-. 5-Substituted tetrazolate ions however are monodentate ligands yielding monomeric anionic pentacarbonyl metalates [M(CO)5L]-. The i. r. and n. m. r. spectra are discussed.
    Notizen: Natriumpyrazolat reagiert mit den Hexacarbonylen von Molybdän und Wolfram unter Bildung dimerer Tetracarbonylmetallat(0)-Komplexe [(CO)4ML2M(CO)4]2- mit Pyrazolato-brücken. 5-Substituierte Tetrazolylanionen treten dagegen als einzähnige Liganden auf; sie setzen sich mit den Metallhexacarbonylen thermisch zu einkernigen Pentacarbonylmetallaten(0), [M(CO)5L]-, um.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051008
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  • 3
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    Pentacarbonyl(organometallsulfid)chrom-, -molybdän- und -wolfram-Komplexe (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 48-55 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Pentacarbonyl(organometal sulfide)chromium, -molybdenum, and -tungsten ComplexesThe reaction of hexacarbonylchromium, hexacarbonylmolybdenum, or hexacarbonyltungsten with di-tert-butyl sulfide, bis(trimethylgermyl) sulfide, bis(trimethylstannyl) sulfide, or bis(trimethylplumbyl) sulfide results in the elimination of one CO ligand under formation of the corresponding pentacarbonyl(organometal sulfide)chromium(O), -molybdenum(O), or -tungsten(O) complexes Their, Raman, and 1H n m. r. spectra are discussed
    Notizen: Hexacarbonylchrom, -molybdän und -wolfram reagieren mit Di-tert-butylsulfid, Bis(trimethylgermyl)sulfid, Bis(trimethylstannyl)sulfid und Bis(trimethylplumbyl)sulfid unter Abspaltung cines CO-Liganden und Bildung entsprechender Pentacarbonyl(organometallsulfid)chrom(O)-, -molybdän(O)- bzw -wolfram(O)-Komplexe. Die Infrarot-, Raman- und 1H-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060108
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  • 4
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    Neue 1,3,2,4-Diazadiphosphetidine (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 1180-1194 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New 1,3,2,4-DiazadiphosphetidinesThe 1,3,2,4-diazadiphosphetidines 5a-f are easily prepared by the reaction of chlorobis(dialkylamino)phosphanes with sodium bis(trimethylsilyl)amide. Further oxidation reactions by O2, S8, N3Si(CH3)3, and alkyl halides are tested in detail in the case of 5a. As shown by NMR spectroscopy, 5a-f are obtained from synthesis almost exclusively as cis isomers which on thermal treatment form a mixture of cis and trans isomers. Methoiodide adducts 9a-f show this isomerisation as well.
    Notizen: Die Reaktion von Chlorbis(dialkylamino)phosphanen mit Natrium-bis(trimethylsilyl)amid eröffnet einen bequemen Weg zu den 1,3,2,4-Diazadiphosphetidinen 5a-f, deren Erst- und Zweitoxidation durch O2,S8, N3Si(CH3)3 und Alkylhalogenide am Beispiel von 5a ausführlicher untersucht wird. 5a-f fallen bei der Darstellung fast ausschließlich als cis-Isomere an, die thermische Behandlung führt  -  wie NMR-spektroskopisch gezeigt wird  -  zu einem cis-trans-Isomerengemisch. Auch die Methoiodide 9a-f zeigen cis-trans-Isomerisierung.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110336
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  • 5
    Digitale Medien
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    Über Metallalkyl-Verbindungen, XI Darstellung und Kristallstruktur des MethylkaliumsVorläuf. Mitteil.: E. Weiss und G. Sauermann, Angew. Chem. 80, 123 (1968); Angew. Chem. internat. Edit.7, 133 (1968). (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 265-271 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metal Alkyl Compounds, XI *) Preparation and Crystal Structure of Methyl PotassiumMethyl potassium could be prepared from (CH3)2Hg and a K/Na-alloy as well as by a metathetical reaction between CH3Li and potassium tert-butoxide. From an X-ray investigation of the crystal powder a hexagonal structure (NiAs-type) was derived for the K-ions and CH3-groups (a = 4.278, c = 8.283 Å, 2 formula units, density 1.37 g/cm3). CH3K is the first methyl metal compound with isolated methyl carbanions in the lattice. Each CH3-group is coordinated by 6 K-ions in a trigonal-prismatic array. Approximate H-positions could be derived from the experimental data. The i. r. spectrum shows that the CH3-group has C3v-symmetry.
    Notizen: Methylkalium konnte sowohl aus (CH3)2Hg und einer K/Na-Legierung als auch durch doppelte Umsetzung von CH3Li mit Kalium-tert.-butylat hergestellt werden. Die röntgenographische Untersuchung des Kristallpulvers ergab eine hexagonale Struktur vom NiAs-Typ für die K-Ionen und CH3-Gruppen (a = 4.278, c = 8.283 Å, 2 Formeleinheiten, Dichte 1.37 g/cm3).CH3 K ist die erste Methylmetall-Verbindung mit im Gitter isolierten Methyl-Carbanionen. Jede CH3-Gruppe ist trigonal-prismatisch von 6 K-Ionen koordiniert. Die H-Lagen ließen sich aus den experimentellen Daten nur angenähert bestimmen. Nach dem IR-Spektrum besitzt die CH3-Gruppe C3v-Symmetrie.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030134
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  • 6
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    Halogenierte Pyridine und 1,8-Naphthyridine. VI (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 60 (1977), S. 907-921 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Halogenated pyridines and 1,8-naphthyridines. VI.The principle of the synthesis of 3-halomethyl-2,6-dichloro-pyridines has been extended to compounds with side chains of more than one carbon atom in the 3-position. Feasible synthetic routes are outlined starting from cheap, commercially available α-methylideneglutaronitrile and trichloroalkyl functional compounds which yield the intermediate 1,3,5-trisubstituted alkanes. These are cyclized by aqueous mineral acid or by hydrogen bromide in an organic solvent to 2-substituted glutarimids or hexahydronaphthyridinones, depending on the mode of cyclization. The final aromatization provides a simple route to pyridines or 1, 8-naphthyridines.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19770600321
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  • 7
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    ESR Study of Nitroxide Radicals Generated from Triaz-2-en-1-ols (1996)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 79 (1996), S. 663-669 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The triazenols 4-R1—C6H4—N=N—N(OH)—R2 (1), oxidized with t-BuO⋅2 radicals, produced nitroxide radicals R1—C6H4—N(O⋅)—N=N(R2) +O- (5). The suggested radical structure was confirmed by 15N-labeling. The reaction of triazenols 1 with PbO2 proceeded under N2 elimination, in which case nitroxides R1—C6H4—N(R2)—O⋅(2) were observed as the final radical products. The intermediate R1—C6H4⋅ radicals were identified by spin-trapping.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19960790310
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  • 8
    Digitale Medien
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    On the Ligating Properties of Sulfonate and Perchlorate Anions Towards Zinc (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 130 (1997), S. 283-289 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Zinc ; Sulfonate ligands ; Perchlorates ; Coordination modes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Attempts are reported to incorporate sulfonate and perchlorate anions as ligands in zinc complexes of tripodal ligands. Using tris(benzimidazolylmethyl)amine (BIMA) only the aqua complexes [ (BIMA)Zn-OH2](RSO3)(ClO4) and [(BIMA)Zn-OH2](RSO3)2(R=CH3, CF3, p-tolyl) were accessible. Using substituted pyrazolylborates (Tp*), the same three sulfonate anions were found to be ligands in the complexes Tp*Zn-OSO2R. Spectroscopic evidence for perchlorate coordination in Tp*ZnClO4 · 2 DMSO conflicts with crystallograpic evidence against it in Tp*ZnClO4 · pyridine. The crystal structures of [(BIMA)Zn-OH2](CH3SO3)2, TpCum,MeZn-OS02CH3, TPtBu,MeZn-OSO2C6H4-p-CH3, and [TpCum,MeZn · NC5H5]ClO4 were determined.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19971300223
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zinc Complexes of Amino Acids and Peptides, 9[Part 8: Ref.[1].]. Coordination of Cysteine and Histidine Derivatives to the Pyrazolylborate-Zinc Unit (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 129 (1996), S. 1251-1257 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Zinc complexes ; Cysteine ligands ; Histidine ligands ; Imidazole ligands ; Pyrazolylborate ligands ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Highly substituted pyrazolylborate ligands TpR,Me were used to limit the coordination number of zinc towards cysteine- and histidine-derived coligands. Monodentate thiolate attachment (→ 1a-f) was achieved with N- and C-protected cysteine, monodentate carboxylate attachment (→ 3) with N-protected histidine. C-protected cysteine was found to form a five-membered N,S-chelate ring (2). While imidazole coordination with N- and C-protected histidine could not be achieved, cationic pyrazolylborate-zinc-coligand complexes [TpZn-L]+ (4a, b) were obtained for L = 2-methylimidazole. The new complexes were characterized by their spectra and three structure determinations.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19961291017
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  • 10
    Digitale Medien
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    Zinc Pyrazolylborate Complexes with Phenoxide and Alkoxide LigandsDedicated to Professor Wolfgang Beck on the occasion of his 65th birthday. (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 130 (1997), S. 975-980 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Zinc complexes ; Phenoxide complexes ; Alkoxide complexes ; Terminal alkoxide ligands ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The zinc hydroxide complexes Tp*Zn-OH of highly substituted pyrazolylborate ligands react with phenols, and alcohols, of sufficient acidity, in a condensation reaction with release of H2O. Starting with phenols the following were attached:phenolate, p-nitropehnolate, o-vanillinate, o-hydroxymethylphenolate, o,o-bis(hydroxymethyl) -p-methylphenolate. Whilst aliphatic alcohols and benzyl alcohol did not react, their derivatives, with highly electronegative substituents could be incorporated. Thus, the arylmethoxides OCH2C6F5 and OCH2C6H4NO2-p, as well as the alkoxides OCH2CF3 and OCH2CCl3, were attached. 2-Mercaptoethanol was bound via its thiolate function. The crystal structures of TpCum,Me ZN-OC6H4NO2-p,TpCum,Me ZN-OCH2-C6F5, TpCum,Me ZN-OCH2CF3, TpCum,Me ZN-OCH2CCl3 and TpCum,MeZn-SCH2CH2OH were determined.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19971300727
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