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  • 1
    Electronic Resource
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    Über Mercapto-acrylsäure-Derivate, VII. Der Einfluß von Thioäthergruppen auf die Stabilisierung von Δ1-Pyrazolin-carbonsäure-(3)-Derivaten (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 883-888 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Alkylmercapto-Δ1-pyrazolin-carbonsäure-(3)-ester, die leicht aus α-Alkylmercapto acrylsäureestern und Diazomethan entstehen, spalten schon bei Raumtemperatur Mercaptan zu Pyrazol-carbonsäure-(3)-estern, oberhalb von 50° dagegen Stickstoff ab, wobei Gemische aus 1-Alkylmercapto-cyclopropancarbonsäure-(1)-estern und α-Alkylmercapto-crotonsäureestern erhalten werden. Die aus α-Alkylmercapto-acrylnitrilen und Diazomethan erhalten Pyrazolinderivate ergeben nur die unter N2-Abspaltung verlaufende Stabilisierungsreaktion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930419
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  • 2
    Electronic Resource
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    Hetarine, I. 3.4-Dehydropyridin aus Pyridin-diazonium-(3)-carboxylat-(4)bzw. 4-Chlor-3-brom-pyridin (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 949-955 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Pyridin-diazonium-(3)-carboxylat-(4) geht beim Erwärmen in einem Furan/Dioxan-Gemisch unter Abspaltung von Stickstoff und Kohlendioxyd in 5.8-Dihydro-isochinolin-5.8-endoxyd über, wobei intermediär 3.4-Dehydropyridin auftreten dürfte. Das Endoxyd ließ sich durch Lithiumamalgam bei Raumtemperatur in Isochinolin überführen. Aus 4-Chlor-3-brom-pyridin und Furan entsteht bei der Einwirkung von Lithiumamalgam Isochinolin Über 3.4-Dehydropyridin und 5.8-Dihydro-isochinolin-5.8-endoxyd als nicht faßbare Zwischenstufen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950420
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  • 3
    Electronic Resource
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    Hetarine II. Nucleophile Substitutionsreaktionen an Halogen-Pyridinen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1528-1539 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Chlor- und 3-Brom-Pyridin reagieren mit Lithium piperidid und Piperidin in siedendem Äther anscheinend ausschießlich über 3.4-Dehydropyridin unter Bildung von 3- und 4-Piperidino-pyridin im Verhältnis 48:52. Dagegen läßt das Verhältnis 96: 4 der beiden Isomeren bei der entsprechenden Umsetzung mit 3-Fluor-pyridin auf eine überwiegende Beteiligung des additiven Mechanismus der nucleophilen Substitution schließen, der bei 2- und 4-Halogen-pyridinen praktisch allein zum Zuge kommt. Die Bildung von 3- und 4-Piperidino-pyridin im Verhältnis 0.4:99.6 bei der Einwirkung von Lithium-piperidid und Piperidin auf 4-Chlor-pyridin zeigt eine rund 1-proz. Beteiligung der über 3.4-Dehydropyridin führenden Substitution an.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950632
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  • 4
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    Tellurorganyl-haltige Metallcarbonyle1) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2027-2041 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diphenyltellur verhält sich gegenüber Chromcarbonyl indifferent, hingegen entsteht mit Mangancarbonyl der diamagnetische zweikernige Komplex [Mn(CO)4TeC6H5]2. Die Carbonylhalogenide von Eisen und Mangan reagieren mit Tellurdiarylen (L) unter Bildung der unpolaren, diamagnetischen Mono- bzw. Disubstitutions-Verbindungen Fe(Co)3L(Hal)2 und Mn(CO)3L2Hal (Hal = Cl, Br und J); Tellurdialkyle gehen keine derartigen Substitutionsreaktionen ein. Durch die Verbindungen Mn (NO)3Te(C6H5)2 und Fe (NO)2COTe(C6H5)2 wird die Reihe der substituierten Metallnitrosylcarbonyle systematisch ergänzt. Eisentetracarbonyl liefert mit Diphenyltellur die diamagnetische Verbindung Fe(CO)4Te(C6H5)2, mit Bis [p-methoxy-phenyl]-ditellurid erhält man den dimeren Komplex [Fe(CO)3 TeC6H4. OCH3(p)]2. Die Umsetzung von Diphenyltellur mit Dikobaltoctacarbonyl führt zu einem paramagnetischen Dikobaltpentacarbonyltellurid, [Co2Te(CO)5]n, mit Nickelcarbonyl hingegen tritt lediglich Zersetzung ein. Die Struktur der Verbindungen wird auf Grund ihres IR-Spektrums sowie ihrer Suszeptibilitäten und Dipolmomente diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950826
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  • 5
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    Rhodosamin, Isolierung, Konstitution und Konfiguration (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2925-2936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Hydrolysaten von Rhodomycingemischen wurde die Tridesoxy-dimethyl-amino-hexose Rhodosamin C8H17NO3 als kristallisiertes Hydrochlorid isoliert. Wäßr. Bariumhydroxid verwandelt Rhodosamin in 2-Desoxy-l-fucose und L-Boivinose. Dieser Befund zusammen mit dem NMR-Spektrum der beiden anomeren Rhodosamin-diacetate zeigt, daß Rhodosamin die 2.3.6-Tridesoxy-3-dimethylamino-L-lyxo-hexose ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961115
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  • 6
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    Über kationische Kohlenoxidkomplexe, III. Heterogene kationische Kohlenoxidkomplexe von Mangan(I) und Rhenium(I) (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3035-3043 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Substituierte Mangan- und Rheniumcarbonylchloride bilden mit AlCl3, FeCl3 und ZnCl2 unter CO-Druck heterogene, kationische Kohlenoxidkomplexe von Mangan(I) und Rhenium(I). - Für die Darstellung der Kationen [Mn(CO)4L2] ⊕ (L = P(6H5)3, P(OC 6H5)3, Te(C6H5)2) erwies sich die drucklose Umsetzung von CO mit der Benzolsuspension von AlCl3 und Mangancarbonylchlorid als besonders günstig. Die ionogene Struktur der neuartigen Carbonylkationen wird durch Fällung mit geeigneten Anionen sowie durch Messung der Leitfähigkeit und der magnetischen Suszeptibilität bewiesen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961129
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  • 7
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    Gekoppelte Elektrodenreaktionen, II. Benzonitril als Reaktionsmedium für anodisch erzeugte Carbeniumionen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 967-972 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coupled Electrode Reaction, II. Benzonitrile as a Reaction Medium for Anodically Generated Carbenium IonsBy electrolysis of pivalic acid and isobutyric acid in benzonitrile/isopropyl alcohol in undivided cells N alkylated benzylamines and N,N′-diisopropyl-1,2- diphenylethylenediamine are isolated in a total yield up to 60 percent of the condensed reaction products. The reaction path is explained by anodically generated carbenium ions which react with bezonitrile forming nitrilium ions 3. These are reduced at the cathode (6, 8) or are hydrodimerized (7). The details and the formation of by-products are discussed.
    Notes: Bei der Elektrolyse von Pivalinsäure und Isobuttersäure in Benzonitril/Isopropylalkohol in ungeteilten Zellen werden in einer Gesamtausbeute bis zu 60% der kondensierten Reaktions-produkte N-alkylierte Benzylamine und N,N′-Diisopropyl-1,2-dipnhenyläthylendiamin isoliert. Der Reaktionsverlauf wird über anodisch erzeugte Carbeniumionen erklärt, die mit Benzonitril zu Nitriliumionen 3reagieren. Diese werden an der Kathode reduziert (6, 8) oder hydrodimerisiert (7). Die Einzelheiten und die Bildung von Nebenprodukten werden besprochen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080329
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Protophane und Polyaromaten, XXII. Nucleophile Alkylierung und Arylierung des 2,2′-Bipyridyls (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3864-3868 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Protophanes and Polyaromatics, XXII Nucleophilic Alkylation and Arylation of 2,2′-Bipyridyl2,2′-Bipyridyl was alkylated by nucleophilic substitution for the first time. The reaction with methyl or n-butyllithium yielded very selectively either the 6-alkyl- or the 6,6′dialkyl compound (41 - 64%) depending on the conditions. Applying relatively low temperatures it was possible to prepare 6-aryl-2,2′-bipyridyls (aryl = phenyl, 2-pyridyl) in medium yields. In a competition experiment with n-butyllithium 2,2′bipyridyl was significantly more electrophilic than pyridine.
    Notes: 2,2′-Bipyridyl konnte erstmals nucleophil alkyliert werden. Bei der Umsetzung mit Methyl- und n-Butyllithium entstand je nach den Bedingungen sehr selektiv die 6-Alkyl- oder 6,6′-Dialkyl Verbindung (41 - 64%). Die Anwendung relativ tiefer Temperaturen erlaubte in mittlerer Ausbeute auch die Darstellung von 6-Aryl-Verbindungen (Aryl = Phenyl, 2-Pyridyl). Im Konkurrenzversuch zeigte 2,2′-Bipyridyl gegenüber n-Butyllithium deutlich höhere elektrophile Aktivität als Pyridin.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761091214
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    1,3-Anionische Cycloadditionen, XV. Reaktionen von trans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium mit Heterokumulenen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 651-655 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Anionic Cycloadditions, XV. Reactions of trans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium with Heterocumulenestrans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium (1) reacts with phenylisocyanate, phenylisothiocyanate, and methylisothiocyanate to give an imidazolidine-4-one (2a) or imidazolidine-4-thione (2b, c), respectively. When reacting with carbon disulfide or dicyclohexylcarbodiimide (symmetrical heterocumulenes) the cycloaddition is followed by a fast secondary reaction (→ 4, 7).
    Notes: trans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium (1) cycloaddiert sich regiospezifisch an die CN-Doppel-bindung des Phenylisocyanats sowie Phenyl- und Methylisothiocyanats unter Bildung eines Imidazolidin-4-ons (2a) bzw. -4-thions (2b, c). Bei entsprechenden Umsetzungen mit den symmetrischen Heterokumulenen Schwefelkohlenstoff und Dicyclohexylcarbodiimid folgt der Cycloaddition jeweils eine schnelle Sekundärreaktion (→4, 7).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100227
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  • 10
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    1,3-Anionische Cycloadditionen, XIII. endo-exo-Isomere Cycloaddukte aus trans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium und Acenaphthylen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 638-644 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Anionic Cycloadditions, XIII. endo-exo-Isomeric Cycloadducts of trans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium and Acenaphthylenetrans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium adds at O or -70°C to acenaphthylene with retention of configuration to give a mixture of N-lithio-syn- and N-lithio-anti-7,9-diphenyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6bH-acenaphtho[1,2-c]pyrrole (3a, 4a, R = Li) (ca. 1:1). The syn-isomer (endo-cycloadduct) rearranges to the anti-isomer (exo-cycloadduct) at +35°C.
    Notes: trans,trans-1,3-Diphenyl-2-azaallyllithium (1) cycloaddiert sich bei O oder -70°C unter Retention an Acenaphthylen zu einem Gemisch von N-Lithio-syn- und N-Lithio-anti-7,9-diphenyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6bH-acenaphtho[1,2-c]pyrrol (3a, 4a, R = Li) (ca. 1:1). Das syn-Isomere (endo-Cycloaddukt) lagert sich bei +35°C in das anti-Isomere (exo-Cycloaddukt) um.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100225
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