ISSN:
1572-8943
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Der Einfluß der Probengeometrie auf den Schmelzpunkt isotherm geschmolzenen kristallinen Polyäthylens wurde untersucht. Die Peakpositionen in den mit einem Perkin-Eimer DSC erhaltenen Diagrammen wurden als scheinbare Schmelzpunkte (Tm) benutzt. Bei konstantem Probengewicht (etwa 0.05 mg) wurde für Im ein Anstieg um 1.7 K beobachtet, wenn die Schichtdicke der Probe von 1 auf 8 μm erhöht wurde. An Experimenten werden auch die mit dem Schmelzvorgang bei Polymerproben zusammenhängenden Wärmeübergangsprobleme aufgezeigt. Diese Arbeit macht deutlich, daß eine Verminderung des Probengewichts allein zur Verminderung der Aufheizgeschwindigkeitsabhängigkeit der Polymerproben nicht ausreichend ist. Es soll vielmehr eine gleichzeitige Vergrößerung der Probenträgerkontaktfläche und Verringerung der Probenschichtdicke angestrebt werden.
Abstract:
Резюме Исследовано влияние геометрии образца на точку плавления изот ермически плавленного кристал лизационного полиэт илена. Положения пиков терм ограмм, полученных с помощью ДСК (фирмы Пе ркин-Эльмер), были использованы как каж ущиеся точки плавленияТпл. При по стоянном весе образц а (около 0.05 мг), но при увеличении е го толщины от 1 до 8 ммк, наблюдалос ь увеличениеТпл. на 1.7 К Представлены экспер именты, показывающие пробле мы переноса тепла, свя занные с плавлением образцов полимера. Исследования показы вают, что одна попытка понизить зависимость скорост и нагрева образцов полимера од новременно уменьшая вес образца, является недостаточ ной. Скорее должна преследовать ся цель одновременно го увеличения поверхно стного контакта печи с образцом и уменьшен ие толщины образца.
Notes:
Abstract We have examined the influence which sample geometry has on the melting point of isothermally melt crystallized polyethylene. The peak positions of curves obtained using a Perkin-Elmer DSC were used as the apparent melting points (Tm). With a constant sample weight (ca. 0.05 mg), we observed an increase of 1.7 K for Tm when the sample thickness was increased from 1 to 8 μm. Experiments which demonstrate the heat transfer problems related to the melting of polymer samples are also presented. This work indicates that, if one is attempting to reduce the heating rate dependence of polymer samples, reduction of sample weight alone is not suffiicient. Rather one should aim at increasing the sample pan contact area and reducing the sample thickness simultaneously.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01912965
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