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    Electronic Resource
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    Reaktionen Cyclischer Lactimäther mit Acylierten Hydrazinderivaten (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 909-921 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclische Iminoäther vom Typ des Caprolactim-methyläthers reagieren leicht mit Acylhydrazinen, insbesondere mit Carbonsäurehydraziden. Dabei bilden sich in erster Stufe „amidrazonartige“ Verbindungen, die unter Wasserabspaltung in 1.2.4-Triazole mit einem in 4.5-Stellung angegliederten Ring übergehen. Die „Amidrazone“ aus cyclischen Lactimäthern und Hydrazin-mono-carbonsäureestern erleiden einen ähnlichen Triazolringschluß, jedoch unter Abspaltung von Alkohol; es bilden sich 3-Hydroxy-triazole. Für diese Arbeiten wurden einige neue cyclische Lactimäther hergestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900609
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reaktionen des D-Glucosamins, XI. Darstellung und Reaktionsweise einer echten Acetobromverbindung (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 298-304 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung der echten Acetobromverbindung des D-Glucosamins (1-α-Brom-N-acetyl-3.4.6-triacetyl-D-glucosamin) (I) wird beschrieben. Diese lagert sich in Gegenwart von Wasser in das bekannte 1.3.4.6-Tetraacetyl-α-D-glucosamin-hydrobromid (VIII) um. Während als Zwischenprodukt bei der Umwandlung des 1-α-Brom-N-benzoyl-Derivates des D-Glucosamins das Salz eines Oxazolinderivates(2) isoliert werden konnte, wurde beim N-Acetyl-Produkt mit einem Überschuß von Bromwasserstoff/Eisessig als kristallines Zwischenprodukt das Salz eines Oxazolidinderivates (III) erhalten. Für letzteres ist auch die Formel eines N-Hydrobromids der Acetobromverbindung (VI) in Betracht zu ziehen. Aus diesem Salz des Oxazolidinderivates entstehen mit Alkoholen Glykoside und mit Pyridin das Pyridiniumsalz VII. Letzteres kann auch aus 1 mit Pyridin erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920208
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reaktionen des D-Glucosamins, IV. Die Acetohalogenverbindungen des D-Glucosamins (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 521-526 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-1-Chlor-3.4.6-triacetyl-N-acetyl-D-glucosamin (I) wird dargestellt. Es kann in Tetraacetyl-β-D-glucosaminide (III) übergeführt, anderseits zum 1.3.4.6- Tetraacetyl-α-D-glucosamin-hydrochlorid (II) umgelagert werden. Aus 1.3.4.6- Tetraacetyl-N-benzoyl-d-glucosamin (IX) wird das Hydrobromid eines Oxazolinderivates (V) hergestellt und dieses in α-1-Benzoyl-3.4.6-triacetyl-D-glucosamin-hydrobromid (VI) umgelagert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900410
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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