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  • Inorganic Chemistry  (356)
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  • 1930-1934  (69)
  • 1925-1929  (119)
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Thallium(I) Hexaiodomercurate(II), Tl4HgI6In the structure of the tetragonal Tl4HgI6 (a = 944.6 pm, c = 926.0 pm, Z = 2, space group P 4/mnc) isolated, in c-direction compressed HgI6 octahedra are situated. The mercury atoms are disordered; they occupy statistically 4 positions in the equatorial plane of the octahedra in such a manner that strongly deformed HgI4 tetrahedra are produced. The thallium atoms are eightfold coordinated like a bicapped trigonal prism. The relationship between the Tl4HgI6 structure and the cubical K2PtCl6 type will be discussed.
    Notes: In der Struktur des tetragonalen Tl4HgI6 (a = 944,6 pm, c = 926,0 pm, Z = 2, Raumgruppe P 4/mnc) liegen isolierte, in Richtung der c-Achse gestauchte HgI6-Oktaeder vor. Die Quecksilberatome sind fehlgeordnet; sie besetzen statistisch 4 Positionen in der Äquatorebene der Oktaeder derart, daß stark verzerrte HgI4-Tetraeder entstehen. Die Thallium-Atome sind achtfach in Form eines bicapped trigonalen Prismas koordiniert. Die Beziehungen der Tl4HgI6-Struktur zum kubischen K2PtCl6-Typ werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organocobalt-Clusterverbindungen. 26. Die Darstellung von Mercaptosubstituenten enthaltenden Methylidyntricobaltnonacarbonyl-KomplexenDie Umsetzung von Bromo- und Chloromethylidyntricobaltnonacarbonyl, XCCo3(CO)9 (X = Br, Cl) mit Zinndimethylbis(alkylmercaptiden), (CH3)2Sn(SR)2 in Toluol unter Rückfluß in 20-30 min stellt eine gute Methode zur Herstellung von schwefelsubstituierten Methylidyntricobaltnonacarbonylkomplexen des Typs RSCCo3(CO)9 (R = Alkyl, Aryl, Acetyl, Benzoyl) dar. Ebenfalls effektiv, aber weniger praktisch waren Trimethylzinnalkylmercaptide und Quecksilber-bis(ethylmercaptid).
    Notes: The reaction of bromo- and chloromethylidynetricobalt nonacarbonyl, XCCo3(CO)9 (X = Br, Cl) with dimethyltin bis (alkyl mercaptides), (CH3)2Sn(SR)2, in toluene solution at reflux for 20-30 min provides a useful procedure for the preparation of sulfur-substituted methylidynetricobalt nonacarbonyl complexes of type RSCCo3(CO)9 (R = alkyl, aryl, acetyl, benzoyl). Also effective, but less practical, in such applications were trimethyltin alkylmercaptides and mercury bis (ethyl mercaptide).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 29Si-NMR Spectroscopy of Silicate Solutions. II. On the Dependence of the Structure of Silicate Anions in Water Solutions from the Na : Si RatioThe 29Si-FT-NMR spectra of 13 sodiumsilicate solutions with different Na:Si ratios are investigated with regard to the structure of the silicate anions in the solutions. The 5 typical building units (Monosilicate, end-, middle-, branching and crosslinking groups) show characteristic and non overlapping ranges of the 29Si chemical shift with many signals splittings caused by different neighbouring group effects. The relative intensities of the signals give informations on the concentrations and the equilibrium of condensation of the silicate anions in dependence of the Na:Si ratio. It is shown, that many types of anions with different degree of condensation coexist in an equilibrium, which is shiftet to the polymer silicate anions with high content of branching and crosslinking groups on the decrease of the Na:Si ratio.
    Notes: Die 29Si-FT-NMR-Spektren von 13 Natriumsilicatlösungen mit unterschiedlichem Na:Si-Verhältnis werden in Hinblick auf die Struktur der in den Lösungen auftretenden Silicatanionen untersucht. Für die 5 möglichen Baugruppen (Monosilicat, Endgruppen. Mittelgruppen, Verzweigungs- und Vernetzungsgruppen) lassen sich definierte Bereiche der 29Si-chemischen Verschiebung angeben, in denen durch Einfluß der weiteren strukturellen Umgebung i. a. zahlreiche Signalaufspaltungen beobachtet werden. Aus den relativen Intensitäten der Signale können Aussagen über die Konzentrationsverteilung und damit über das Kondensationsgleichgewicht der Silicatanionen in Abhängigkeit vom Na:Si-Verhältnis abgeleitet werden. Es zeigt sich, daß zahlreiche Anionentypen mit unterschiedlichem Kondensationsgrad nebeneinander in einem Gleichgewicht vorliegen, das sich mit fallendem Na:Si-Verhältnis stark auf die Seite höhermolekularer Silicatanionen mit hohem Gehalt an Verzweigungs- und Vernetzungsgruppen verschiebt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 439 (1978), S. 265-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Hydrates of Na2PHO3, Phase Relations and Crystallographic InvestigationsDehydration of Na2PHO3,5 H2O to the respective anhydrous salt was investigated by thermogravimetry and differential thermal analysis. In the course of dehydration an intermediate lower hydrate is formed, Na2PHO3,0.5 H2O. Single crystals of this phase were grown from solution. Na2PHO3,0.5 H2O is rhombohedral, space group R32, R3m or R3m, with a = 18.918(5) Å and α = 33.00(2)°. - The crystal structure of Na2PHO3,5 H2O was redetermined. The pentahydrate is orthorhomic, space group Pnm21, with a = 7.190(1), b = 6.447(1), c = 9.230(2) Å. The structure consists of layers of Na-coordinating polyhedra which share edges and vertices. The layers are connected to a threedimensional structure by hydrogen bonds of the water molecules.
    Notes: Die Dehydratisierung von NaaPHO3 · 5 H2O zum wasserfreien Salz wurde mit Thermogravimetrie und Differentialthermoanalyse untersucht. Die Entwässerung verläuft über die Stufe eines intermediären niederen Hydrates, Na2PHO3 · 0,5 H2O. Einkristalle des Hemihydrates konnten aus Lösung gezüchtet werden; es kristallisiert rhomboedrisch, Raumgruppe R32, R3m oder R3m, mit a = 18,918(5) ß und α = 33,00(2)°. - Die Kristallstruktur von Na2PHO3 · 5 H2O wurde neu bestimmt. Das Pentahydrat kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe Pnm21 mit a = 7,109(1), b = 6,447(1), c = 9,230(2) Å. Die Struktur ist aus Schichten von kanten- und eckenverknüpften Na-Koordinationspolyedern aufgebaut. Die Schichten werden durch Wasserstoffbrückenbindungen der Wassermoleküle zu einem dreidimensionalen Strukturverband verknüpft.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1655-1658 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,2,3-Butatrien durch Diels-Alder RetrogressionThe pyrolysis of 1 leads to indane (6), whereas 2,3, and 4 yield 1,2,3-butatriene (5) by a Diels-Alder-retrogression.
    Notes: Die Pyrolyse von 1 führt zu Indan (6), während 2,3 und 4 unter Diels-Alder-Spaltung zerfallen und 1,2,3-Butatrien (5) liefern.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1038-1045 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 6-Fluorobenz[a]anthracene Derivatives6-Fluoro-(12 and 6-Fluoro-12-methylbenz[a]anthracene(11) are prepared in several steps starting with 2-bromo-3-fluoronaphthalene (1). 6-Fluorobenz[a]anthracen-127H)-one (8) predominantly occurs in the enol form 9. Efforts to synthesize 6-fluoro-7,12-dimethylbenz[a]anthracene (10) are described.
    Notes: Ausgehend von 2-Brom-3-fluornapthalin (1) werden über mehrere Stufen 6-Fluor-(12) und 6-Fluor-12-methylbenz[a]anthracen (11) dargestellt. 6-Fluorbenz[a]anthracen-12(7 H)-on (8) liegt vorwiegend in der Enolform 9 vor. Syntheseversuche für 6-Fluor-7,12-dimethylbenz[a]anthracen (10) werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1465-1476 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes of Tetrapyrrole Ligands, XVI: Methoxonitrosyl(octaethylporphinato)osmium(II)and related Osmium Complexes of OctaethylporphineThe new diamagnetic nitrosyl(octaethylporphinato)osmium (II) derivatives Os(OÄP)NO· L′(2c-e; L′ = NO, OMe, or F)2 are prepared and characterized spectroscopically. According to the electronic absorption, i.r., and 1H n.m.r. spectra fo the bis(methoxo)osmium(IV) derivative Os(OÄP)(OMe)2 (2f) and of the nitrosyls 2d, e, the latter contain OsII with an linear N≡O⊕ group and an anion OMe⊖ or F⊖ in the trans position. The strong π-acceptor NO⊕ and the strong π-donator OMe⊖ (or F⊖) effect a push-pull stabilization of the system. The dinitrosyl 2c probably shows the rare trans-array of linear M — N ≡ O⊕ and an bent M — N = O⊖ unit. The porphine ligand acts as a probe of the π-acceptor capacity of the axial ligands; in the series Py 〈 N2 〈 CO 〈 NO⊕ an increasing bathochromic shift of the α-band in the spectral region from 510 to 580 nm obtains.
    Notes: Neue, diamagnetische Nitrosyl(octaäthylporphinato)osmium(II)-Derivate OS(OÄP)NO· L′(2c bis e; L′ = NO, OMe oder F)2 werden dargestellt und spektroskopisch charakterisiert. Nach einem Vergleich der Elektronenanregungs-, IR- und 1H-NMR-Spektren des Bis(methoxo)osmium(IV) Derivats Os(OÄP)(OMe)2 (2f) und der Nitrosyl 2d, e liegt in der letzteren Os11 mit linearer N ≡ O⊕-Gruppierung und trans-ständigem Anion OMe⊖ oder F⊖ vor. Der starke π-Acceptor NO⊕ und der starke π-Donator OMe⊖ (oder F⊖) bewirken eine „push-pull“ -Stabilisierung des Systems. Im Dinitrosyl 2c light wahrscheinlich die seltene trans-Anordnung einer Linearen M—N≡O⊕- und einer gewinkelten M—N=O⊖-Einheit vor. Der Porphin-Ligand wirkt als Sonde für die π-Acceptorstärke der axialen Liganden; in der Reihe Py 〈 N2 〈 CO 〈 NO⊕ erfolgt eine zunehmend bathochrome Verschiebung der α-Bande im Spektralbereich von 510 bis 580 nm.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1163-1170 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Evidence of Dichloroketocarbene in the Radically Induced Fragmentation of Dichlorovinylene CarbonatContrary to the thermal fragmentation of dichlorovinylene carbonate (1) the attack of sulfur radicals on 1 yields dichloromaleic acid dichloride (3), carbon dioxide, carbon oxisulfide and small amounts of dichloromaleic acid thioanhydride (6). The contested structure of 3 is confirmed by 35Cl-NQR-measurements. - Based on product formation the fragmentation very likely proceeds via dichloroketocarbene as an intermediate.
    Notes: Anders als bei rein thermischer Spaltung 2) fragmentiert Dichlorvinylencarbonat (1) beim Angriff von Schwefelradikalen zu Dichlormaleinsäuredichlorid (3), Kohlendioxid, Kohlenoxisulfid und geringen Mengen Dichlormaleinsäurethioanhydrid (6). Die bisher umstrittene Konstitution von 3 wird durch 35Cl-NQR-Messungen sichergestellt. - Der aus der Produktanalyse sich abbildende Fragmentierungsmechanismus macht das intermediäre Auftreten des Dichlorketocarbens wahrscheinlich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Acetylenes with Transition Metals, IV. Structure of the Complex Obtained from 2,5,5-Trimethy-3-hexin-2-ol and Bis(benzonitril)palladium ChlorideBy reaction of 1 with (C6H5CN)2-PdCl2 results the complex 15 which furthermore changes in the stable complex 3. The structures 3 and 15 were supported by chemical behaviour and spectroscopic data.
    Notes: Bei der Umsetzung von 1 mit Bis(benzonitril)palladiumchlorid wird als erstes Reaktionsprodukt der Komplex 15 isoliert, der sich weiter in den Komplex 3 umwandelt. Die Strukturen 3 und 15 werden chemisch und spektroskopisch untermauert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 142 (1925), S. 299-328 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Fluoreszierende Stoffe wie Eosin, Fluoresceïn, Methylenblau, Rhodamin usw. und nicht fluoreszierende Stoffe wie: Malachitgrün, Indigokarmin sind in Wirklichkeit instabile Verbindungen, die je nach den Umständen als oxydierende oder reduzierende Agenzien wirken können; gerade wie Ozon, H2O2, HNO2, SO2, Hydroxylamin sich unter verschiedenen Bedingungen als Oxydations- und Reduktionsmittel erweisen können.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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