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  • 1970-1974  (6)
  • 1965-1969  (8)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 230 (1969), S. 289-305 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Technik der Selbst-Reifung für Gewinnung homogener Einkristallpräparationen aus Lösungen wurde auf die Kristallisation von geschmolzenen Polymeren angewendet. Es kann gezeigt werden, daß das Wachstum des Sphärolithen durch submikroskopische, kristalline Fragmente beinahe gleichzeitig initiiert werden kann. Die Fragmente sind stabilisiert durch Tempern. Konzentration und Größe dieser Fragmente hängen von der thermischen Vorgeschichte der Probe, insbesondere von der maximalen TemperaturT s ab, bis zu welcher die Probe vor der Rekristallisation aufgeschmolzen war. Ein Bruchteil von Keimen, verknüpft mit irgendwelchen Verunreinigungen in der Probe, scheint aber in jedem Fall und immer zu bestehen, da ihre Anzahl unabhängig yon der TemperaturT s ist. So variiert die gesamte Konzentration dieser zwei Typen von Keimen, abgeschätzt aus der Kristallisationskinetik, z. B. aus der Dilatometrie und aus der Sphärolithwachstumsgeschwindigkeit (mikroskopisch gemessen) diskontinuierlich mitT s . Die kritische TemperaturT f * ist nahe, aber niedriger als der GleichgewichtsschmelzpunktT f 0 . Die Differenz steht mit dem Volumen der Keime, die bei der Reifung entstanden sind, in Beziehung. Diese verschiedenen Effekte wurden analysiert und diskutiert auf der Basis eines umfangreichen experimentalen Materials, erhalten mit hochmolekularen Proben von isotaktischem Polybuten-1, Polyäthylen und Polyoxyäthylen. Zusätzlich erzeugten die änderungen in den Keimkonzentrationen gewisse verschiedene spezifische Effekte hinsichtlich der isothermen Kristallisationskinetik dieser Proben. Diese Effekte stehen in Beziehung zu den strukturellen Eigenarten der Sphärolithen.
    Abstract: Summary The self-seeding technique for obtaining homogeneous single crystal preparations from solution has been applied to the crystallization of molten polymers. It has been shown that the growth of spherulites can be initiated almost simultaneously by submicroscopic crystallin fragments, which were stabilised by annealing. The concentration and the size of these fragments depend on the thermal history of the sample, in particular on the maximum temperatureT s , at which the sample was melted before recrystallization. Nevertheless, a fraction of the nuclei, related to some impurities in the specimens, appeared to persist permanently, since their number was independent of the temperatureT s . Thus the total concentration of these two types of nuclei, estimated from crystallization kinetics (as determined from dilatometry) and from the spherulitic growth rate (as measured microscopically), varies discontinuously withT s . The critical temperatureT f * is near, but smaller than, the equilibrium melting pointT f 0 , the difference being related to the volume of the nuclei produced by selfseeding. These various effects were analysed and discussed on the basis of extensive experimental data obtained with high molecular weight samples of (isotactic) polybutene-1, polyethylene and polyoxyethylene. In addition the changes in nuclei concentration produced some specific effects on the isothermal crystallization kinetics of these samples. These effects were related to the structural features of the spherulites.
    Notes: Résumé La technique d'autoensemencement pour obtenir des préparations homogènes de monocristaux en solution a été appliquée à la cristallisation des polymères fondus. On montre, en effet, que la croissance des sphérulites peut Être initiée quasi simultanément par des fragments cristallins submicroscopiques, stabilisés par recuit. La concentration et la taille moyenne de ces fragments dépendent de l'histoire thermique de l'échantillon, plus particulièrement de la température maximaT s où il a été fondu avant la recristallisation. Toutefois, une partie des germes, liés aux impuretés de l'échantillon, paraÎt indestructible, car leur nombre est indépendent de la températureT s . Ainsi la concentration de l'ensemble des germes que l'on estime à partir de la cinétique de cristallisation (déterminée par dilatométrie) et de la vitesse de croissance radiale des sphérulites (mesurée sous microscope), varie d'une manière discontinue avecT s . La température critique Tf * est voisine, mais plus petite, que la température de fusion d'équilibre, Tf 0; la différence étant une fonction de la taille des germes produits par l'autoensemencement. Ces divers effects sont analysés et discutés en s'appuyant sur un grand nombre de résultats expérimentaux, obtenus avec des échantillons de polybutène-I (isotactique), de polyéthylène et de polyoxyéthylène, de masses moléculaires élevées. On examine, en outre, quelques effects particuliers provoqués par la variation de la concentration des germes sur la cinétique de cristallisation isotherme de ces échantillons. Ces effets ont été interprétés par la modification de la texture sphérulitique.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 100 (1967), S. 48-58 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird der Einfluß der Polymerisationstemperatur auf die Taktizität und Kristallinität von Polyvinylchlorid studiert. Es wird gefunden, daß die kristallisierbaren Sequenzen aus mehr als 4 bis 5 syndiotaktisch verknüpften Grundbausteinen gebildet werden.Es wird eine Beziehung zwischen Molckulargewicht und Polymerisationstemperatur für heterogen in Substanz hergestelltes Polyvinylbromid und für durch heterogene Polymerisation in Gegenwart von Fällungsmittel hergestelltes Polymethylmethacrylat aufgestellt.Die Ergebnisse dieser Untersuchungen bestätigen die vor kurzem aufgestellte Hypothese, wonach die für einige heterogen hergestellte Polymere gefundene anomale Abhängigkeit des Molekulargewichtes von der Polymerisationstemperatur hauptsächlich auf Strukturänderungen der Polymeren zurückzuführen ist.
    Notes: The influence of the polymerization temperature on the stereoregularity and cristallinity of polyvinyl chloride is examined. The crystallizable stereoregular sequences are syndiotactic, and formed by more than four or five monomer units.The relationship between molecular weight and polymerization temperature is determined for polyvinylbromide prepared by heterogeneous bulk polymerization and for polymethylmethacrylate prepared by heterogeneous polymerization in the presence of a preciptant.The results of this work seem to support the suggestion recently developed, that the unusual dependence of the molecular weight on the polymerization temperature, found for some polymers obtained under heterogeneous conditions, is mainly due to structural variations in the products.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 114 (1968), S. 217-225 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Für die Polymerisation des Vinylchlorids in 1.2-Dichloräthanlösung bei 5o°C werden die Übertragungskonstanten des Monomeren (CM = 1.1·10-3) und des Lösungsmittels (CS = 4.5·10-4) bestimmt.Der Wert von CM wird mit den von andern Autoren ermittelten Werten verglichen, die aus Polymerisationsversuchen in Substanz unter heterogenen Bendingungen erhalten wurden.
    Notes: The monomer (CM) and solvent (CS) transfer constants were determined by a study of the vinyl chloride polymerization in 1.2-dichloroethane solution at 50°C.It was found the value of 1.1·10-3 for CM and the value of 4.5·10-4 for CS.The value of CM, here determined, is compared with those reported by other authors and obtained from polymerization experiments carried out in bulk under heterogeneous conditions.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 140 (1970), S. 249-261 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Übertragungswirkung von Tetrabromkohlenstoff bei der Polymerisation von Vinylchlorid in Substanz und in 1.2-Dichloräthan gelöst wurde bei 50°C untersucht. In heterogenen Systemen erhöht die Gegenwart von Tetrabromkohlenstoff die Anfangspolymerisationsgeschwindigkeit, vermindert beziehungsweise unterdrückt jedoch die Autokatalyse der Reaktion. In homogenen Systemen hat Tetrabromkohlenstoff eine schwach verlangsamende Wirkung.Tetrabromkohlenstoff ist sowohl bei der homogenen als auch bei der heterogenen Polymerisation ein wirkungsvoller Kettenüberträger; die Übertragungskonstante, die aus dem Molekulargewicht der in homogenen Systemen erhaltenen Polymeren ermittelt wurde, beträgt 4,70. Die Ergebnisse der Untersuchungen werden auf Grund eines vor kurzem von den Autoren vorgeschlagenen Rekationsschemas erörtert.
    Notes: The effect of carbon tetrabromide transfer both in bulk and 1.2-dichloroethane solution polymerization of vinyl chloride has been investigated at 50°C. In heterogeneous systems the presence of carbon tetrabromide rises the initial polymerization rate, but reduces or eliminates, respectively, the autocatalysis of the reaction. On the other hand, in homogeneous systems, carbon tetrabromide exhibits a weak retarding action.In both homogeneous and heterogeneous polymerization, carbon tetrabromide has a strong effect as chain transfer agent and its transfer constant deduced from the molecular weight of the polymers obtained in homogeneous systems is 4.70. The results are discussed based on a model recently proposed by the authors.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 140 (1970), S. 263-273 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Polymerisation von Acrylnitril wurde bei 50°C sowohl in Substanz als auch in Gegenwart von Äthylencarbonat als Lösungsmittel untersucht, um die Wirkung von Tetrabromkohlenstoff auf diese Reaktion zu ermitteln. Bei der Polymerisation in Substanz zeigt die Autokatalyse und die Anfangspolymerisationsgeschwindigkeit ein Maximum als Funktion der CBr4-Konzentration. Wenn die Polymerisation in Äthylencarbonat ausgeführt wird, ändert Tetrabromkohlenstoff sowohl die Reaktionsgeschwindigkeit als auch die Molekulargewichte der Produkte. Aus den Molekulargewichten der Polyacrylnitrilproben, die aus der Polymerisation in homogener Lösung erhalten wurden, wurde eine Übertragungskonstante für CBr4 von 4 · 10-2 errechnet. Die Reaktionskinetik in heterogenem Medium sowie die Veränderung der Reaktionsgeschwindigkeit und der Molekulargewichte der Reaktionsprodukte beim Übergang vom homogenen zum heterogenen System werden gemäß einem kinetischen Schema, das kürzlich von den Autoren vorgeschlagen wurde, erörtert.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile at 50°C in bulk as well as in the presence of ethylene carbonate as a solvent has been investigated to determine the effect of carbon tetrabromide on the reaction. In bulk polymerization the autocatalysis and the initial polymerization rate exhibit a maximum as a function of CBr4 concentration. When the polymerization is carried out in ethylene carbonate, carbon tetrabromide affects the rate of the reaction as well as the molecular weights of the products. From the molecular weights of polyacrylonitrile samples obtained from polymerization in homogeneous medium a transfer constant to carbon tetrabromide of 4 · 10-2 has been deduced. The kinetic features of the reaction occurring in heterogeneous medium and the variations in rate and molecular weight of the products connected with the passage of the reaction system from homogeneity to heterogeneity, are interpreted according to a kinetic picture recently suggested by the authors.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 110 (1967), S. 111-122 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wird eine Methode für die schnelle Bestimmung der Θ-Bedingungen von makromolekularen Lösungen vorgeschlagen.Nach dieser Methode werden die Θ-Bedingungen mit Hilfe einer theoretisch erhaltenen Gleichung bestimmt, die Phasentrennungs-Temperatur (für binäre Systeme) und Phasenzusammensetzung (für ternäre Systeme) mit dem Molekulargewicht des Polymeren verbindet.Die mit dieser Methode erhaltenen Θ-Bedingungswerte stimmen gut mit jenen, welche auf andere Weise berechnet worden sind, überein.
    Notes: A method for the rapid determination of the Θ-conditions of polymer solutions is proposed. According to this method the Θ-conditions are determined by using an equation, obtained theoretically, which relates the temperature (for binary systems) or composition (for ternary systems) for incipient phase separation, to the molecular weight of the polymer.The values of the Θ-conditions obtained using this method are in very good agreement with that determined by other methods.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 111 (1968), S. 123-136 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die durch Lauroylperoxid ausgelöste Polymerisation von Vinylehlorid wurde in den Löungsmitteln Tetrahydrofuran, 1.2-Dichloräthan und Chlorbenzol untersucht. Bei diesen Systemen tritt von einem bestimmten Umsatz an eine Phasentrennung ein, wobei dieser kritische Umsatz von der Anfamskonzentration des Monomeren abhängt. Im Zusammenhang mit dieser Phasentrennun nimmt die Polymerisationsgeschwindigkeit ab.Solange die Reaktionsmischung noch homogen ist, gilt in Tetrahydrofuran und 1.2-Dichloräthan die erste Reaktionsordnuug bezüglich des Monomeren. Chlorbenzol wirkt als Retarder, and deshalb Iäßt sich für diesen Fall keine Reaktionsordnungg bezüglich des Vinylchlorids angeben. In bezug auf den Initiator ist die Reaktionsordnung bei allen drei Lösungmitteln 0,5.Es wurde gefunden, daß Tetrahydrofuran ein sehr starker Überträger bei der Polymerisation des Vinylchlorids ist. Bei den anderen Lösungrsmitteln, die kaum übertragen, hängt das Molekulargewicht der erhaltenen Polymeren in gleicher Weise von der Konzentration des Monomeren ab wie die Polymerisationsgeschwindigkeit.für die experimentellen Ergebnisse wird eine theoretische Erklärung gegeben.
    Notes: The polymerization of vinyl chloride in tetrahydrofuran, 1.2-dichloroethane and chlorobenzene with lauroyl peroxide as initiator has been studied. In these solvents the polymerizing systems separate in two phases at a certain degree of conversion which is a fanction of the initial monomer concentration. In relation with the phase separation a decrease of the polymerization rates occurs.For the homogeneous polymerization the reaction order with respect to monomer is 1 in tetrahydrofuran and 1.2-dichloroethane. In the polymerization in chlorobenzene the solvent acts as a retarder and consequently it is impossible to determine the reaction order with respect to monomer.The reaction order with respect to initiator is found to be 0.35 in all the examined solvents. In the solvents which are not high chain transfer agents, the molecular weights of the polymers vary with the monomer concentration in the same manner as the polmerization rate.The tetrahydrofuran is found to be a very active chain transfer agent.An interpretation of the experimental data is given.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die durch Azoisobuttersäuredinitril angeregte Polymerisation von Acrylnitril wurde bei 50°C in Äthylencarbonat und Dimethylformamid untersucht. Die Polymerisation verläuft in Äthylencarbonat bei einer Monomerkonzentration von 0 bis 6 Mol/l, in Dimethylformamid von 0 bis 4 Mol/l homogen. Die einfachen, für homogene Polymerisationsreaktionen normalerweise gültigen kinetischen Beziehungen werden dabei nur für Monomerkonzentrationen oberhalb 2,5 Mol/l erfüllt; bei niedrigeren Monomerkonzentrationen ist die Reaktion von höherer als erster Ordnung, bezogen auf das Monomere.In dem Bereich, in dem die Polymerisation von Beginn an heterogen vor sich gäht, durchlaufen in Äthylenearbonat sowohl die Geschwindigkeiten der Polymerisation als auch die Molekulargewichte der Polymeren, in Dimethylformamid nur die Geschwindigkeiten mit steigender Monomerkonzentration ein Maximum. Die Molekulargewichte der in Dimethylformamid hergestellten Polymeren steigen wegen der starken Kettenübertraungung durch das Lösungsmittel kontinuierlich mit zunehmender Monomerkonzentration an. Die verschiedenen charakteristischen Erscheinungen der heterogenen Polymerisation werden an Hand eines Schemas gedeutet, das kürzlich von uns für die Polymerisation von Vinylchlorid entwickelt worden ist.
    Notes: The polymerization of acrylonitrile in ethylene carbonate and in dimethylformamide with azobisisobutyronitrile as initiator has been studied at 50°C.Polymerization occurs under homogeneous conditions in the range of monomer concentrations from 0 to 6 moles/l. in ethylene carbonate and from 0 to 4 moles/1. in dimethylformamide.Under these conditions the simple law usually valid for homogeneous polymerization is obeyed only when the monomer concentration is higher than 2.5 moles/l. At monomer concentrations lower than 2.5 moles/l. the reaction order with respect to monomer is increased.In the range in which polymerization is heterogeneous from the onset of the reaction, in ethylene carbonate the rates of polymerization as well as the molecular weights of the polymers, in dimethylformamide the rates only pass through a maximum with increasing monomer concentration.Owing to the chain transfer action of the solvent in polymerization the molecular weights of the polymers obtained in dimethylformamide increase continually as the monomer concentration is increased.The various features of heterogeneous polymerization are interpreted in terms of a concept recently proposed by us for the polymerization of vinyl chloride.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 134 (1970), S. 41-55 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde eine kinetische Untersuchung der mit Kaliumpersulfat initiierten Polymerisation von Vinylchlorid bei 50°C in Wasser ausgeführt, das auf einen pH-Wert von 7 gepuffert war. Als Emulgator wurde Natriumlaurylsulfat verwendet. Das Verhältnis von Wasser zu Monomerem betrug 2,8.Die Polymerisation des Vinylchlorids wurde bei einer Emulgatorkonzentration durchgeführt, die sowohl über als auch unter der kritischen Micellarkonzentration lag (um 0,01 g/100 ml H2O).Bei Konzentrationen des Emulgators oberhalb der kritischen Micellarkonzentration beginnt die Polymerisation immer mit der gleichen Geschwindigkeit; diese ändert sich dann aber und zeigt einen scharfen Abfall bei Umsätzen und Zeiten, die von den Emulgatorund Initiatorkonzentrationen abhängen. Nach diesem Abfall steigt die Geschwindigkeit bis zu einem Umsatz von etwa 30% wieder an, bleibt dann konstant, um schließlich bei Umsätzen, die über 80% liegen, wieder abzufallen.Die kinetischen Daten dieser Emulsionspolymerisation stehen in guter Übereinstimmung mit der SMITH-EWARTschen Theorie, wenn man annimmt, daß die Polymerisation im Wasser verläuft.
    Notes: A kinetic study of vinyl chloride polymerization initiated with potassium persulphate at 50°C was carried out in water buffered to pH equal to 7 using sodium lauryl sulphate as emulsifier and with a ratio water to monomer equal to 2.8.Vinyl chloride was polymerized at emulsifier concentration both higher and lower than the critical micellar concentration (about 0.01 g/100 ml H2O).At emulsifier concentrations above the critical micellar concentration, kinetics of polymerizations begin with the same reaction rate, then, they differentiate showing a sharp decrease at conversions and times which are a function of emulsifier and initiator concentrations. After this decrease, the rate increases up to about 30% of conversion, then remains constant and finally, for conversions higher than 80%, decreases.The kinetic data of these emulsion polymerizations are in good agreement with the SMITH-EWART theory, if one makes allowance for the polymerization occurring in water.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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