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    Single-strand DNA intermediates in phage  's Red recombination pathway (1997)
    National Academy of Sciences
    Details
    Publikationsdatum: 1997-04-01
    Print ISSN: 0027-8424
    Digitale ISSN: 1091-6490
    Thema: Biologie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft
    Publiziert von National Academy of Sciences
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  • 2
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    Flexible Molecules with Defined Shape, VII.Part VI: Ref. [1] Conformational Analysis of 3,5-Dimethylhexene Derivatives, Subunits of Polyketide Derived Natural Products (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1997 (1997), S. 1757-1764 
    Details
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Conformational analysis ; Force field calculations ; MM3 ; Polyketide natural products ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2,4-Dimethylpentane (1) is a typical biconformational backbone segment. When one methyl group in 1 is replaced by a sp2 bound residue (vinyl, formyl, phenyl), as in compounds 3-6, a small preference for conformer 2b ensues, in which the sp2 bound group resides in the sterically more hindered position. Oxygen substituents in the 3-position do not change this conformational preference, but in concert with bulkier sp2-hybridized groups in the 2-position, a preference for the 2a backbone conformation may be induced, in which the sp2-hybridized group is in the less sterically hindered end-of-chain position, cf. compounds 20 and 23.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199719970819
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  • 3
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    Singlet Oxygen Quenching Abilities of CarotenoidsDedicated to Professor Waldemar Adam on the occasion of his 60th birthday. (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1997 (1997), S. 1887-1893 
    Details
    ISSN: 0947-3440
    Schlagwort(e): Carotenoids ; Isonorastacene synthesis ; Singlet oxygen ; Effective chain length ; Second-order quenching rate constants ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The bimolecular rate constants kq for quenching of singlet oxygen (1Δg state) by 26 different natural and novel synthetic carotenoids were determined at 37 °C in a mixture of chloroform and ethanol. The steady-state technique used involves the generation of 1O2 by thermal decomposition of disodium 3,3′-naphtalene-1,4-diyl-dipropionate endoperoxide (NDPO2) and the detection of its luminescence intensity at 1270 nm. Excitation energies (π,π*, 11Ag → 11Bu) and absorption maxima (430-590 nm) vary in the broadest range. Deeply coloured blue carotenoids are also included in the studies for the first time. An empirical correlation between the π,π* (11Ag → 11Bu) excitation energy and carotenoid structure (effective chain length Neff) was found: E(S) = 12642 cm-1 + 92027 cm-1 × 1/Neff. The quenching ability of the investigated carotenoids depends on the excitation energy of their transition at long wavelengths in a characteristic way showing as limiting factors either the thermal Arrhenius activation or the diffusion-controlled rate. This dependence and the suspected relationship between singlet E(S) and triplet E(T) energies, respectively, are discussed.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199719970913
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  • 4
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    Konformationsdesign eines voll flexiblen βII-Hairpin-AnalogonsDie Arbeit wurde von der Volkswagenstiftung gefördert. Wir danken dem Fonds der Chemischen Industrie für ein Promotionsstipendium (U.S.) und ein Kekulé-Stipendium (M.S.). Für die Aufnahme der IR-Spektren danken wir F. Schmock, für die Aufnahme der NMR-Spektren G. Häde (beide Marburg). (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 109 (1997), S. 1805-1807 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Konformationsanalyse ; Peptidmimetica ; Wasserstoffbrücken ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971091617
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  • 5
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    Zum Mechanismus der McMurry-ReaktionTheoretische Untersuchungen metallorganischer Verbindungen, 27. Mitteilung. Diese Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (SFB 260, Graduiertenkolleg Metallorganische Chemie) und den Fonds der Chemischen Industrie unterstützt. - 26. Mitteilung: R. K. Szilagyi, G. Frenking, Organometallics, im Druck. (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 109 (1997), S. 2308-2311 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Ab-initio-Rechnungen ; Carbonylverbindungen ; C-C-Verknüpfungen ; Reaktionsmechanismen ; Titan ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971092017
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  • 6
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    Zur Kristallstruktur von CaZn2(OH)6 · 2 H2O (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1287-1289 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Calcium hexahydroxodizincate dihydrate ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure of CaZn2(OH)6 · 2 H2OThe electrochemical oxidation of zinc in a zinc/iron-pair leads in an aqueous NH3 solution of calciumhydroxide at room temperature to colourless crystals of CaZn2(OH)6 · 2 H2O. The X-ray structure determination was now successful including all hydrogen positions.P21/c, Z = 2, a = 6.372(1) Å, b = 10.940(2) Å, c = 5.749(2) Å, β = 101.94(2)° N(F2o ≥ 3σF2o) = 809, N(Var.) = 69, R/RW = 0.011/0.012The compound CaZn2(OH)6 · 2H2O contains Zn2+ in tetrahedral coordination by OH- and Ca2+ in octahedral coordination by four OH- and two H2O. The tetrahedra around Zn2+ form corner sharing chains, three-dimensionally linked by isolated polyhedra around Ca2+. Weak hydrogen bridge bonds result between H2O as donor and OH-.
    Notizen: Die elektrochemische Oxidation von Zink in einem Zink/Eisen-Paar führt in einer wäßrigen NH3-Lösung von Calciumhydroxid bei Raumtemperatur zu farblosen Kristallen von CaZn2(OH)6 · 2 H2O. An ihnen wurde röntgenographisch die Struktur jetzt einschließlich aller H-Lagen bestimmt.P21/c, Z = 2, a = 6,372(1) Å, b = 10,940(2) Å, c = 5,749(2) Å, β = 101,94(2)° Z(F2o ≥ 3σF2o) = 809, Z(Var.) = 69, R/RW = 0,011/0,012In CaZn2(OH)6 · 2 H2O ist Zn2+ tetraedrisch von OH- und Ca2+ oktaedrisch von vier OH- und zwei H2O umgeben. Die Tetraeder um Zn2+ bilden Ketten über gemeinsame Ecken, die durch voneinander isolierten Oktaedern um Ca2+ dreidimensional verknüpft werden. Es liegen schwache H-Brückenbindungen von H2O als Donator zu OH- vor.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230819
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  • 7
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    Zur Kristallstruktur von SrZn(OH)4 · H2O (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1273-1276 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Strontium tetrahydroxozincate monohydrate ; crystal structure refinement ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure of SrZn(OH)4 · H2OColorless crystals of SrZn(OH)4 · H2O are obtained by electrochemical oxidation of Zn in a zinc/iron pair in an aqueous ammonia solution saturated with strontium hydroxide. The X-ray crystal structure determination was now successful including all hydrogen positions: P1, Z = 2, a = 6.244(1) Å, b = 6.3000(8) Å, c = 7.701(1) Å, α = 90.59(1)°, β = 112.56(2)°, γ = 108.66(2)°, N(F2o ≥ 3σF2o) = 1967, N(Var.) = 84, R/Rw = 0.020/0.024.In SrZn(OH)4 · H2O Zn2+ is tetrahedrally coordinated by four OH- -ions while Sr2+ has 6 OH- and one H2O as neighbours. The polyhedra around Sr2+ are connected to chains which are linked three-dimensionally by isolated tetrahedra [Zn(OH)4]. Hydrogen bonds between H2O as donor and OH- are characterized by raman spectroscopy.
    Notizen: Die elektrochemische Oxidation von Zink in einem Zink/Eisen Paar führt in einer wäßrigen ammoniakalischen Lösung von Strontiumhydroxid zu farblosen Kristallen von SrZn(OH)4 · H2O. An ihnen wurde röntgenographisch die Struktur jetzt einschließlich aller H-Lagen bestimmt: P1, Z = 2, a = 6,244(1) Å, b = 6,3000(8) Å, c = 7,701(1) Å, α = 90,59(1)°, β = 112,56(2)°, γ = 108,66(2)°, Z(F2o ≥ 3σF2o) = 1967, Z(Var.) = 84, R/Rw = 0,020/0,024.In SrZn(OH)4 · H2O ist Zn2+ tetraedrisch von OH- und Sr2+ von 6 OH- und einem H2O umgeben. Die Polyeder um Sr2+ bilden Ketten. Sie sind über isolierte Tetraeder [Zn(OH)4] dreidimensional verknüpft. Wasserstoffbrückenbindungen von H2O als Donator zu OH- sind durch Ramanspektroskopische Daten belegt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230816
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 8
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    Tetrakis(triphenylphosphaniminato)titan, [Ti(NPPh3)4] (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1035-1036 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Titanium compound ; Phosphorane iminato derivatives ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tetrakis(triphenylphosphoraneiminato)titanium, [Ti(NPPh3)4]The title compound has been prepared by the reaction of [TiCl2(NPPh3)2] with methyllithium and cyclopentadienyllithium, respectively, in hexane solution. [Ti(NPPh3)4] · 3 C7H8 crystallizes from toluene solution to form colourless, only slightly moisture sensitive crystals which were characterized by a crystal structure determination. Space group I41/a, Z = 8, lattice dimensions at -80°C: a = b = 2160.7(2), c = 3334.2(3) pm, merohedral (110) twin, R = 0.077. The compound forms monomeric molecules with tetrahedrally coordinate titanium atoms and bonding parameters of TiN = 187.3 pm, PN = 155.1 pm, TiNP 150.4° in average.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230703
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  • 9
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    Synthese und Kristallstruktur von BaZn2(OH)6 · 5 H20 (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 423-428 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium hexahydroxodizincate pentahydrate ; synthesis ; crystal structure ; hydroxozincate ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of BaZn2(OH)6 · 5 H2OThe electrochemical corrosion of zinc in a zinc/iron pair leads in an ammonia containing solution of barium hydroxide at room temperature to colourless platelets of crystals of BaZn2(OH)6 · 5H2O. The X-ray structure determination on these crystals was successful including all hydrogen positions: P21/c, Z = 4, a = 6.181(2) Å, b = 16.126(3) Å, c = 11.121(2) Å, β = 99.69(2)° Z(Fo2 ≥ 3 σ Fo2) = 3281, Z(Var.) = 178, R/Rw = 0.020/0.021 BaZn2(OH)6 · 5 H2O crystallizes in a layer structure. The layers contain Zn2+ in tetrahedral coordination by OH- and Ba2+ in an onefold capped tetragonal antiprism of 6 H2O and 3 OH-. Hydrogen bridge bonds of a further H2O molecule between the layers to OH- and H2O connect these three-dimensionally.
    Notizen: Die elektrochemische Korrosion von Zink in einem Zink/Eisen-Paar führt in einer ammoniakalischen wäßrigen Lösung von Bariumhydroxid bei Raumtemperatur zu plättchenförmigen farblosen Kristallen von BaZn2(OH)6 · 5H2O. An ihnen wurde röntgenographisch die Struktur einschließlich aller H-Lagen bestimmt: P21/c, Z = 4, a = 6,181(2) Å, b = 16,126(3) Å, c = 11,121(2) Å, β = 99,69(2)° Z(Fo2 ≥ 3 σ Fo2) = 3281, Z(Var.) = 178, R/Rw = 0,020/0,021 BaZn2(OH)6 · 5H2O kristallisiert in einer Schichtstruktur. Innerhalb der Schichten ist Zn2+ tetraedrisch von OH- und Ba2+ einfach überkappt tetragonal antiprismatisch von 6H2O und 3OH- umgeben. Über Wasserstoffbrückenbindungen eines weiteren Moleküls H2Q zu OH- und H2O sind die Schichten dreidimensional verknüpft.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230167
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  • 10
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    [Zr2Cl4(NPMe3)4(HNPMe3)] · CH3CN, ein Phosphaniminato-Komplex mit Zr=N-DoppelbindungenProfessor M. Weidenbruch zum 60. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1855-1856 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Zirconium compound ; phosphorane iminato complex ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: [Zr2Cl4(NPMe3)4(HNPMe3)] · CH3CN, a Phosphorane Iminato Complex with Zr=N Double BondsThe title compound has been prepared from a molten mixture of ZrCl4 with Me3SiNPMe3 in the presence of potassium fluoride and subsequent extraction with acetonitrile. According to the crystal structure determination the zirconium atoms are linked by three μ2-N atoms of two NPMe3- groups and by the HNPMe3 molecule. Two terminal bounded chlorine atoms and a terminally coordinated NPMe3- ligand complete the distorted octahedral surrounding of the zirconium atoms thus forming an edge sharing double octahedron. The ZrN bond lengths of the terminal NPMe3- groups of 194.6 pm correspond with double bonds.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976231205
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