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  • Chemistry  (6)
  • METALLIC MATERIALS
  • 1980-1984  (6)
  • 1965-1969
  • 1980  (6)
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Publisher
Years
  • 1980-1984  (6)
  • 1965-1969
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 181 (1980), S. 1071-1080 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Enthalpies of solution, dilution and mixing of several dextran fractions with different molecular weights (MW) and low MW carbohydrates were determined in water and dimethyl sulfoxide at 25°C. The enthalpies of solution of dextran increase in the oligomer range up to a MW of about 1000; for higher MWs the enthalpies of solution are almost constant. The enthalpies of dilution decrease strongly with increasing MW and remain constant for MWs higher than 2 000. The interaction parameter was found to depend on the concentration of the solute in both solvents. From the experimental results it can be concluded that dimethyl sulfoxide is a better solvent for glucose and dextran than water. In dilute solutions glucose interacts considerably more strongly with the solvent than dextran. The conformational properties of dextran are similar in both solvents; for MWs above 2 000 the degree of solvation is found to be independent from the MW.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 267-271 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the corrosion processes on steel after one-time's chloride contaminationInvestigation of chloride adsorption and desorption on mild steel St 37 (1.0120) and austenitic stainless steel X 5 CrNi 189 (1.4301) showed chloride adsorption layer, determined radiochemically, depends upon the material, the state of metal surface layer, and its pretreatment. Ground surface of St 37 retains comparatively less chloride ions on washing than an unpretreated specimen. On the other hand the chloride could be removed from the austenitic steel by rinsing twice in unagitated washing medium which lowered the chloride content to below the detection level of 0,02 m̈g Cl-/cm2.Corrosion behaviour of specimens of 1.4301 in autoclave showed no difference with regards to corrosion in the test cycles of 300 and 400 h at 150 and 200° C whether or not the specimens were contaminated by chloride.Mild steels whose state of surface is similar to St 37 should be guarded against chloride contamination to prevent delayed damage. In case of steel similar to 1.4301 with regards to their surface characteristics cleaning the surface is relatively easy. Long time tests to assess risks of delayed damage are in progress and will be communicated later.
    Notes: Die Untersuchung der Chlorid-Adsorption und -Desorption an Stahlproben aus St37 (1.0120) und X 5 CrNi 189 (1.4301) ergab, daß der radiochemisch gefundene Chlorid-Belag an den Stahloberflächen vom Material, seinem Oberflächenzustand und der Oberflächenverarbeitung abhängt. St 37 mit unbehandelter Oberfläche läßt sich von den untersuchten Proben am schlechtesten vom Chlorid reinigen. Bei St 37 mit geschliffener Oberfläche ergab sich eine wesentlich intensivere Reinigungswirkung. Bei austenitischem Stahl reichten zwei Wäschen in unbewegter Waschflüssigkeit, um den Chlorid-Gehalt unter die Nachweisgrenze von 0,02 m̈g Cl-/cm2 zu senken.Korrosionsversuche im Autoklaven bei 150° C bzw. 200° C an dem Stahl 1.4301 zeigten innerhalb der jeweiligen Versuchsdauer von 300 bis 400 h keine korrosionsmäßigen Unterschiede, unabhängig davon, ob die Proben chloridkontaminiert waren oder nicht.Bei Stählen, deren Oberflächengüte den untersuchten Proben des Stahls St 37 ähneln, sollte die Kontamination mit Chlorid vermieden werden, um Spätschäden sicher zu vermeiden. Bei Stählen, deren Oberflächenbeschaffenheit den Proben des Stahls 1.4301 entsprechen, läßt sich die Oberfläche relativ leicht reinigen. Um eine endgültige Aussage über die Gefährdung durch Spätschäden zu ermöglichen, muß das Ergebnis von Langzeitversuchen abgewartet werden. Nach dem Versuchsende wird hierüber eine kurze Mitteilung veröffentlicht werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 31 (1980), S. 41-46 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Measurements of nuclear magnetic relaxation times T1, T1ϱ, T2e and T2 of PVC were realized using different pulse methods in a region from 123 K up to 573 K. The variation of several parameters of experiments allows the determination of characteristic frequencies of molecular reorientation. The WLF-plot of these transition frequencies and temperatures agrees with the glass transition curve of PVC, based on a special thermodynamic theory (scaling concept). Some relaxation effects are discussed shortly applying well known theoretical aspects for different temperature and frequency regions.
    Notes: Die Messung der kernmagnetischen Relaxationszeiten T1, T1ϱ, T2e und T2 von PVC erfolgt durch die Anwendung verschiedener Impulsverfahren im Temperaturbereich von -150°C bis 200°C. Durch Variation verschiedener Meßparameter werden charakteristische Molekülumlagerungsfrequenzen ermittelt, deren Temperaturlagen in die WLF-Darstellung des Glasüberganges von PVC auf der Grundlage einer speziellen thermodynamischen Theorie (Scaling-Konzeption) gut eingeordnet werden können. Eine Reihe von methodenspezifischen Relaxationseffekten wird unter Verwendung bekannter theoretischer Aspekte aus der Literatur für unterschiedliche Temperatur- und Frequenzbereiche kurz diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 92 (1980), S. 331-342 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Moderne numerische Methoden und leistungsfähige Computer ermöglichen es, das zeitliche Verhalten chemischer Reaktionen zu simulieren. Dabei kann den Rechnungen eine größere Zahl von Elementarreaktionen zugrundegelegt werden. Für viele Reaktionen ist es sinnvoll, ein „Reaktionsmodell“ zu verwenden, das nur die Elementarreaktionen berücksichtigt, über die der größte Teil des Umsatzes verläuft. Ein solches Reaktionsmodell kann man durch Reduktion des vollständigen Satzes von Elementarreaktionen erhalten; man kann aber auch versuchen, es aus dem Reaktionsgeschehen analytisch zu entwickeln, und zwar am besten aus einem Zustand, in welchem das Reaktionsgeschehen noch einfach ist. Das ist im allgemeinen bei niedrigen Temperaturen und kleinen Umsätzen der Fall. Das Reaktionsmodell kann dann in die interessierenden Bereiche der Reaktionsvariablen (Temperatur, Zeit) hinein erweitert werden. Begleitende mathematische Simulationen geben wertvolle, häufig sogar entscheidende Hinweise. Diese Methoden werden u. a. auf die Pyrolyse von Ethylbenzol und n-Hexan sowie die CO-Oxidation angewendet. Dabei werden nicht nur Informationen über die Reaktionswege und über einzelne Elementarreaktionen gewonnen, sondern es gelingt auch abzuschätzen, ab wann eine Reaktion aus stabilen Reaktionszuständen auszubrechen droht. Ferner sind quantitative Angaben über den Einfluß einzelner Elementarreaktionen auf die Produktverteilung erhältlich. Die Sensitivitätsmatrix gibt auch Auskunft darüber, ob die Bestimmung von kinetischen Parametern einer Elementarreaktion aus kinetischen Daten der Gesamtreaktion prinzipiell möglich ist und mit welcher Genauigkeit die Geschwindigkeitskonstanten bekannt sein müssen, um eine Reaktion zu simulieren. Beide Aussagen sind für die Modellierung von chemischen Reaktionen wichtig.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 15-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of Silicate Anions in Tetraethylammonium Silicates and their Aqueous SolutionsInvestigations by paperchromatography, 29Si-NMR spectroscopy and trimethylsilylation method show that concentrated solutions of tetraethylammonium (TEA) silicates with molar TEA:Si ratios from 2.8 to 1 contain mainly double three-ring silicate anions. Besides of these small amount of mono-, di-, tri-, tetra-, cyclotri-, cyclotetra-, double four-ring- and other polycyclic silicate anions are present. From these solutions a crystalline double three-ring silicate of the formula [N(C2H5)4]6[Si6O15] · 57 H2O could be obtained by crystallization at low temperature. Concentrated solutions with TEA:Si ratios of 0.8 to 0.6 contain mainly double three-, double four-, double five- an probably double six-ring silicate anions. From such solutions always the solid TEA-double four-ring silicate is obtained by crystallization. The reasons for the prefered formation of double ring silicate anions in TEA-silicate solutions and their crystallization are discussed.
    Notes: Untersuchungen mit Hilfe der Papierchromatographie, 29Si-NMR und Trimethylsilylierungsmethode ergaben, daß in konzentrierten Tetraethylammoniumsilicatlösungen mit molaren TEA:Si-Verhältnissen von 2,8 bis 1 neben geringen Konzentrationen an Mono-, Di-, Tri-, Tetra-, Cyclotri-, Cyclotetra-, Doppelvierring- und weiteren polycyclischen Silicatanionen, vorwiegend Doppeldreiringsilicatanionen vorliegen. Bei tieferen Temperaturen kristallisiert aus diesen Lösungen ein Doppeldreiringsilicat der Formel [N(C2H5)4]6[Si6O15] · 57 H2O aus. Konzentrierte Lösungen mit TEA:Si = 0,8 bis 0,6 enthalten hauptsächlich Doppeldrei-, Doppelvier-, Doppelfünf und wahrscheinlich auch Doppelsechsringsilicatanionen. Aus diesen Lösungen kristallisiert stets das TEA-Doppelvierringsilicat aus. Die möglichen Ursachen für die bevorzugte Bildung von Doppelringsilicatanionen in TEA-Silicatlösungen und deren Kristallisation werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 19 (1980), S. 333-343 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Kinetics ; Gas-phase reactions ; Computer chemistry ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Modern digital methods and powerful computers make it possible to simulate the time behavior of chemical reactions. These calculations can be performed on systems containing an almost unlimited number of elementary reactions. Generally, however, the reaction models used should contain only those elementary reactions which describe the bulk of the conversion. Such a reaction model may be obtained by reduction of the complete set of elementary reactions. Another possibility is analysis of the chemical system starting from conditions ensuring a simple chemistry, which is generally the case at low temperatures and low conversions. The reaction model may then be extended into the range of the reaction variables (temperature, time) of interest. Mathematical simulations may be helpful during the development of the reaction model, and sometimes even decisive. These methods were applied to the pyrolysis of ethylbenzene and n-hexane, and to CO oxidation. They yield information on the reaction paths, the importance of particular elementary reactions, and reaction stability. Furthermore, quantitative data can be obtained concerning the influence of single elementary reactions on the product distribution. The sensitivity matrix shows, e.g., whether the determination of kinetic parameters of an elementary reaction from kinetic data of the overall reaction is possible in principle, and how high the accuracy of the rate constants should be for simulation of the reaction. Both results are important for modeling chemical reactions.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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