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  • Inorganic Chemistry  (7)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Polymer and Materials Science
  • [Li(TMED)2][Co(COD)2]
  • acetylacetonate hydrogencarbonate
  • binuclear complexes
  • 1980-1984  (7)
  • 1981  (3)
  • 1980  (4)
Collection
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  • Inorganic Chemistry  (7)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Polymer and Materials Science
  • [Li(TMED)2][Co(COD)2]
  • acetylacetonate hydrogencarbonate
  • +
Publisher
Years
  • 1980-1984  (7)
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituted 2-(Thiazol-4-yl)-phenols as Ligands and Potential Extractants for Copper (II)Substituted 2-(thiazol-4-yl)-phenols are obtained by the HANTZSCH synthesis. Their solubility in toluene is higher than in n-octane depending on the position, the chain length, and the polarity of the substituents. From alcoholic solutions complexes of the type CuL2n are precipitated. According to the substituents their structure is distorted octahedral (CuL22, CuL23) or distorted tetrahedral (CuL28, CuL29). The new complexes are nearly insoluble in toluene and aliphatic hydrocarbons, but CuL28 and CuL29 are soluble in chloroform. Therefore copper(II) may be extracted by HL8 and HL9 using chloroform as a diluent.
    Notes: Durch die HANTZSCHsche Synthese werden substituierte 2-(Thiazol-4-yl)-phenole HLn hergestellt. Ihre Löslichkeit ist in Toluen besser als in n-Octan und hängt von der Stellung, der Kettenlänge und der Polarität der Substituenten ab. Aus alkoholischen Lösungen kristallisieren Komplexe des Typs CuL2n. Je nach den Substituenten ist ihre Struktur verzerrt oktaedrisch (CuL22, CuL23) oder verzerrt tetraedrisch (CuL28, CuL29). Alle neu dargestellten Kupfer(II)-Komplexe sind in Toluen und aliphatischen Kohlenwasserstoffen schwer löslich. Dagegen lösen sich die Verbindungen CuL28 und CuL29 gut in Chloroform. Kupfer(II) kann daher mit HL8 und HL9 in Chloroform als Verdünnungsmittel extrahiert werden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 477 (1981), S. 167-177 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Mixed Ligand Nickel(0) Complexes by Organic HalidesThe oxidation of (dipy)Ni(PPh3)2 by alkyl and aryl iodides or bromides affords the nickel(I) complexes (dipy)Ni(PPh3)X (X = Br, I). No normal products of oxidative addition are obtained. But in the case of methyl and ethyl halides complexes of the type (dipy)NiR2 are formed as intermediates. Basing on the identified final products and on the correalation between the reactivity of the organic halides and their polarographic half wave potentials a mechanism of the reaction is proposed. The first step is a charge transfer from nickel(0) to the organic halide.Further synthesis, reactions, and the ESR-spectra of the complexes (dipy)Ni(PPh3)X and a synthesis of (dipy)Ni(CH2Ph)2 are described. Experiments to prepare pure (dipy)Ni(PPh3)Cl had no success.
    Notes: (dipy)Ni(PPh3)2 wird von Alkyl- und Aryliodiden bzw. -bromiden zu den Nickel(I)-Verbindungen (dipy Ni(PPh3)X (X = I, Br) oxydiert. Normale Produkte der oxidativen Addition werden nicht gefunden. Im Falle der Methyl- bzw. Ethylhalogenide entstehen jedoch Komplexe des Typs dipy)NiR2 als Intermediate. Auf Grund der identifizierten Endprodukte und der Zusammenhänge zwischen der Reaktivität der organischen Halogenide und ihrer polarographischen Halbstufenpotentiale wird ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen, an dessen Anfang ein Chargetransfer vom Nickel(0)-Komplex zum organischen Halogenid steht.Es werden weitere Synthesemöglichkeiten, Reaktionen und die ESR-Spektren der Komplexe (dipy)Ni(PPh3)X sowie die Synthese von (dipy)Ni(CH2Ph)2 mitgeteilt. Die Darstellung von reinem (dipy)Ni(PPh3)Cl gelang nicht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 141-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Cyclic Carbonic Acid Anhydrides with (α,α′-Dipyridyl)-(Cyclooctadiene-1,5) NickelWith maleic anhydride (dipy)Ni(COD) reacts by substitution forming (dipy)Ni(MSA)2 (I) and (dipy)Ni(MSA) (II). While in I the bonding of MSA occurs only by the C = C group, in II MSA coordinates additionally by one of the carbonyl functions. With phthalic anhydride (PSA) and succinic anhydride (dipy)Ni(COD) by a redox addition gives six membered metalacycles V and VII, which are decarbonylated at higher temperatures producing the five-membered metalacycles VI and VIII. The IR spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: (dipy)Ni(COD) reagiert mit Maleinsäureanhydrid (MSA) unter Substitution zu (dipy)Ni(MSA)2 (I) und (dipy)Ni(MSA) (II). Während in I die Bindung nur über die C = C-Gruppe erfolgt, Koordiniert MSA in II zusätzlich über eine Carbonylfunktion. Mit Phthalsäureanhydrid (PSA) und Bernsteinsäureanhydrid (BSA) ergibt (dipy)Ni(COD) im Zuge einer Redox-addition Sechsgliedrige Metallacyclen V und VII, die bei erhöhter Temperatur unter Decarbonylierung in die fünfgliedrigen Metallacyclen VI bzw. VIII übergehen. Die IR-Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 468 (1980), S. 153-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation and Reactions of Nickel(II) Complexes of Amine Substituted 1,2-DioximesIn solution nickel(II) with amine substituted 1,2-dioximes R2NDH2 forms neutral complexes Ni(R2NDH)2 ans cations [Ni(R2NHDH)2]2+ or (Ni(R2NDH)(R2NHDH)+. Well-crystallized salts are only obtained of the cations [Ni(R2NDH)2]2+ and anions like ClO4- and BPH4-. A red and an Orange isomere isomere of Ni(Me2NDH)2 are isolated. The reactions of the neutral species Ni(R2NDH)2 with BF3 or BEt3 yield the macrocyclic compounds [NiR2NHDBF2)2](BF4)2 or Ni(R2NDBEt2)2. Paramagnetic pyridine adducts are formed by the salts [Ni(R2NHDH)2](ClO4)2.On account of their colours and their chemical reactions the new complexes are classified into two groups differing by the stack of the individual, planar molecules in the crystal. The interdependence between the structure of the planar molecules and their stack in the crystal is discussed. The isomeres of Ni(Me2NDH)2 are assigned to different groups.
    Notes: Nickel(II) bildet in Lösung mit aminsubstituierten 1,2-Dioximen R2NDH2 Neutralkomplexe Ni(R2NDH)2 und Kationen [Ni(R2NHDH)2]2+ bzw. [Ni(R2NDH)(R2NHDH)]+. Nur die Kationen [Ni(R2NHDH)2]2+ ergeben mit Anionen wie ClO4- und BPH4 gut kristallisierende Salze. Die Reaktionen der Neutralkomplexe Ni(R2NDH)2 mit BF3 bzw. BEt3 führt zu den Makrocyclen [Ni(R2NHDBF2)2] (BF4)2 bzw. Ni(R2NDBEt2)2. Die Isolierung fester paramagnetischer Pyridinaddukte gelang im Fall der komplexen Salze [Ni(R2NHDH)2](ClO4)2.Auf Grund der Farbe und der chemischen Reaktionen werden die neuen Komplexe in zwei Gruppen eingeteilt, die sich in der Stapelfolge der planaren Einzelmoleküle Unterscheiden. Es werden die Zusammenhänge zwischen der Struktur der Einzelmoleküle und der Art der Stapelung im Kristall diskutiert. Die Isomeren des Ni(Me2NDH)2 (rot und gelb) gehören unterschiedlichen Gruppen an.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 479 (1981), S. 147-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1-Bis(carboxymethyl)amino-butanedione-2,3-dioxime as an Ambifunctional Ligand in Complexes of 3d ElementsIn acid solution 1-bis(carboxymethyl)amino-butanedione-2,3-dioxime H4A affords octahedral 1,1 complexes MII(H2A)(H2O)x (MII = Cu, Ni, Co) coordinating as a tetradentate ligand by the imino diacetic acid group and the oxime group in 2-position. At 4.5 〈 pH 〈 8 Ni(H2A)(H2O)x and Cu(H2A)(H2O)x are deprotonated, in addition to Ni(HA)- the binuclear chelate [Ni2(HA)2]2- is formed. In solution containing a surplus of ligand H4A also the planar chelate [Ni(HA)2]4- with the donor set N4 can be detected. The transition from [Ni(HA)]- to [Ni(HA)2]4- is connected with a change of the coordination sphere (imino diacetic acid group → dioxime group) and the cis-trans isomerization of at least one oxime group.Protonation and stability constants are given and the properties of solid complexes are described.
    Notes: 1-Bis(carboxymethyl)amino-butandion-2,3-dioxim H4A bildet in saurer Lösung oktaedrische 1,1-Komplexe MII(H2A)(H2O)x (MII = Cu, Mi, Co), in denen es vierzählig über die Iminodiessigsäure- und die Oximgruppe in 2-Stellung koordiniert. Ni(H2A)(H2O)x und Cu(H2A) (H2O) unterliegen im neutralen Gebiet der Deprotonierung; im Falle des Nickel(II) entsteht neben Ni(HA)- auch das binucleare Chelat [Ni2(HA)2]2-. In Lösungen mit einem Ligandenüberschuß kann der planare Komplex [Ni(HA)2]4- mit dem Donatorsatz N4 nachgewiesen werden. Beim übergang von [Ni(HA)]- in [Ni(HA)2]4- wechselt das Nickel(II) die Koordinationssphäre; gleichzeitig erfolgt die Cis-trans-Isomerisierung mindestens einer Oximgruppe.Protonierungs- und Komplexstabilitätskonstanten sowie die Eigenschaften kristalliner Komplexe werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Schiff Bases of Substituted O-Hydroxy Benzophenones and α,ω-Diamines as Ligands in 3d-Element ComplexesSolid complexes of Schiff bases of o-hydroxybenzophenones and α,ω-diamines nNN(OH)2Ph(OMe) are investigated, which may be used as 3d-metal extractants. The structure of these complexes depends on n, the length of the alkylene chain of the diamine used. In the planar, mononuclear 1,1-chelates of copper(II), nickel(II), cobalt(II), and iron(III) 2 NN(OH)2Ph(OMe) is bound as a dianion. The more flexible ligand 3 NN(OH)2Ph(OMe) can be coordinated both as a planar species - in most 1,1-chelates - but also as a twisted one, in Fe[3 NN(OH)2Ph(OMe)]Cl3 and Ni3[3NNO2Ph(OMe)]2(CH3COO)2. The tendency of complex formation decreases with increasing n of the ligands. Therefore only with copper(II) pure chelates of 4 NN(OH)2Ph(OMe) and 6 NN(OH)2Ph(OMe) could be isolated.
    Notes: Es wird über Komplexe von Schiffschen Basen aus substituierten o-Hydroxybenzophenonen und α,ω-Diaminoalkanen nNN(OH)2Ph(OMe), die als Extraktionsmittel für 3d-Metalle eingesetzt werden können, berichtet. Die Struktur dieser Komplexe hängt von n, der Länge der Alkylenkette der eingesetzten Diamine, ab. In den planaren, mononuklearen 1,1-Chelaten mit Kupfer(II), Nickel(II), Kobalt(II) Und Eisen(III) koordiniert 2NN(OH)2Ph(OMe) als Dianion. Das flexiblere 3NN(OH)2Ph(OMe) kann als ebene - in den planaren 1,1-Chelaten - aber auch als verdrillte Species - in Ni3[3 NNO2Ph(OMe)]2(CH3COO)2 und Fe[3 NN(OH)2Ph(OMe)]Cl3 - gebunden werden. Die Tendenz zur Komplexbildung nimmt beim übergang zu den Liganden 4 NN(OH)2Ph(OMe) und 6 NN(OH)2Ph(OMe) ab, nur mit Kupfer(II) konnten feste Species isoliert werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 460 (1980), S. 56-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Nickel(0) Complexes by Halogen Compounds of Cobalt(II), Copper(II), and Zine(II)In aceton as a solvent Ni(PPh3)4 is oxidized by; cobalt(II) complexes of the type (Ph3P)2CoX2 to nickel(I) compounds. In the case of X = Cl (Ph3P)3NiCl and (Ph3P)3CoCl separately crystallize, while for X = Br the lattice compound CoNi(PPh3)6Br2 and for X = I CoNi(PPh3)5I2 are formed. CuBr2 and Ni(PPh3)4 react to (Ph3P)2NiBr and (Ph3P)nCuBr. With (Ph3P)2ZnCl2 also (Ph3P)3NiCl is formed But in this case the oxidant is hydrogen chloride originating from hydrolysis.The magnetic moments of the new compounds were measured and their vis and fir spectra compared with those of the simple compounds (Ph3P)nNiX (n = 2, 3) and (Ph3P)3CoX. The M-X stretching frequencies are assigned. The cobalt (I) complexes (Ph3P)3CoCl have identical (distorted tetrahedral) structures, but most probably the nickel (I) complexes have not.
    Notes: Ni(PPh3)4 wird in acetonischer Lösung von Koablt(II)-Komplexen des Typs (Ph3P)2CoX2 zu Nickel(I)-Verbindungen oxidiert. Im Falle von X = Cl kristallisieren (Ph3P)3NiCl und (Ph3P)3CoCl getrennt aus, während für X = Br eine Gitterverbindung CoNi(PPh3)6Br2, für X = I CoNi(PPh3)5I2 gebildet wird. Mit CuBr2 reagiert Ni(PPh3)4 zu (Ph3P)2NiBr und (Ph3P)nCuBr. Auch mit (Ph3P)2ZnCl2 entsteht (Ph3P)3NiCl. Als Oxydationsmittel wirkt jedoch in diesem Fall der durch Hydrolyse entstehende Chlorwasserstoff.Zur strukturellen Charakterisierung der neuen Verbindungen wurden die magnetischen Momente bestimmt und die VIS- und FIR-Spektren mit denen der einfachen Verbindungen (Ph3P)nNiX (n = 2, 3) und (Ph3P)3CoX verglichen. Es konnten die M-X-Valenzschwingungen zugeordnet werden. Die Kobalt(I)-Komplexe (Ph3P)3CoX haben gleichartige (verzerrt tetraedrische) Strukturen, die Nikkel(I)-Komplexe (Ph3P)3NiX sehr wahrscheinlich nicht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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