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  • 1
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    Springer
    Molecular genetics and genomics 131 (1974), S. 27-30 
    ISSN: 1617-4623
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary The gam gene of phage λ plays a role in the generation of recombinants in terminal intervals among particles bearing unreplicated chromosomes. Its activity in this regard can be entirely accounted for by the reported ability of the wild type gam product to inactivate the product of the recBC genes of the host cell.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of agricultural and food chemistry 22 (1974), S. 755-757 
    ISSN: 1520-5118
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 251 (1974), S. 134-135 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] The results of isotope analyses of natural gases from Japan1, Taiwan2, Italy3 and the DDR4 are compared with isotope measurements of gases from the Federal Republic of Germany5 The German gases were taken from different geological formations and wells of the north-western German oil and gas ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Naturwissenschaften 61 (1974), S. 38-38 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Cellular and molecular life sciences 30 (1974), S. 277-278 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Résumé L'étude des noyaux des fibroblastes de Caille cultivés in vitro a été réalisée à l'aide de l'orange d'acridine. L'emploi de ce fluorochrome permet une distinction aisée du nucléole et de l'hétérochromatine qui lui est associée. On observe une corrélation inverse entre le volume du nucléole et celui de l'hétérochromatine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Theoretical and applied genetics 45 (1974), S. 77-85 
    ISSN: 1432-2242
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der holzzerstörende Pilz Agrocybe aegcrita (Agaricaceae) kann leicht unter Laborbedingungen angezogen und zur Fruchtkörperbildung gebracht werden. Sein Fortpflanzungsverhalten wird durch den tetrapolaren Mechanismus der homogeniscben Incompatibilität kontrolliert und sein vollständiger Entwicklungszyklus dauert etwa 6 Wochen. Dagegen können dikaryotische Myzelien schon nach 3 Wochen Fruchtkörper bilden. Da es möglich ist, die Basidiosporen (10×6 μm) mit der Hand zu isolieren, eignet sich dieser Pilz sehr gut für genetische Untersuchungen, die sowohl als Zufallsanalyse als auch mit Hilfe der Tetradenanalyse durchgeführt werden können. Wir waren daher in der Lage, die Formalgenetik dieses Pilzes auszuarbeiten. Innerhalb der monokaryotischen Nachkommenschaft eines Dikaryons, das aus der Natur isoliert wurde, fanden wir eine beträchtliche Variabilität hinsichtlich der Fruchtkörperbildung nach Kreuzung dieser Stämme. Neben relativ frühen Fruchtern (〈28 d) kam es in einigen Kombinationen selbst nach 42 d nicht zur Fruktifikation trotz verträglicher Incompatibilitätsfaktoren. Um dieses Phänomen zu quantifizieren, haben wir für die Monokaryen den Parameter „Fruchtungspotenz” entwickelt, in den als einzige Variable der Zeitpunkt der Fruchtkörperbildung nach Herstellung eines Dikaryons eingeht. Eine ähnliche Variabilität wurde für das sogenannte monokaryotische Fruchten (die Fähigkeit von Monokaryen, auch ohne compatiblen Kreuzungspartner zu fruktifizieren) entdeckt. Drei Typen dieses qualitativen Merkmals wurden identifiziert : Monokaryotische Fruchter, Nicht-Fruchter und Nicht-Fruchter mit Fruchtkörperanlagen. Die ersteren bilden zwar normal aussehende Fruchtkörper, die jedoch wesentlich kleiner sind als die an Dikaryen entstehenden und meist nur Basidien mit zwei Sporen haben. Da Agrocybe aegerita zu den Speisepilzen gehört, haben wir versucht, ihre Fruchtkörperproduktion zu verbessern, um auf diese Weise ein Material für eine praktische Nutzung zu erhalten. Als Beispiel für eine konzertierte Züchtung wurde das Kriterium der Fruchtungspotenz ausgewählt. Ausgehend von einem aus der Natur isolierten Fruchtkörper war es möglich, in nur 4 Generationen durch Selektion und Rekombination in einer Inzuchtpopulation die Fruchtungspotenz merklich zu steigern. In einer parallelen Versuchsreihe haben wir — gewissermaßen als Kontrolle — gezeigt, daß es unter Anwendung der gleichen Methodik möglich ist, auch das konträre Züchtungsziel zu erreichen, nämlich eine Abnahme der Fruchtungspotenz. Es ist damit klar geworden, daß A. aegerita als ein geeignetes Objekt für züchterische Versuche angesehen werden kann. Darüber hinaus haben wir jedoch bei der Auswertung dieser Versuche eine statistisch signifikante Korrelation zwischen Fruchtungspotenz und monokaryotischem Fruchten entdeckt. Die Bedeutung dieser Erscheinung für ein Verständnis der genetischen Kontrolle der Fruchtkörpermorphogenese und damit für die Grundlagenforschung liegt auf der Hand. Der Aufenthalt von M. Semerdžieva wurde durch ein Stipendium der Heinrich-Hertz-Stiftung, Düsseldorf, ermöglicht. Die Experimente wurden durch Sachmittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Landesamtes für Forschung unterstützt. Wir danken diesen Institutionen. Unser Dank gilt auch den technischen Mitarbeitern unseres Lehrstuhls, insbesondere Frau M. Kuglmeier, für ihre Hilfe.
    Notes: Summary The wood-inhabiting Basidiomycete Agrocybe aegerita (Agaricaceae) can be easily grown under laboratory conditions. Its complete life cycle requires about 6 weeks, while dikaryons are able to form fruiting bodies within 3 weeks. Since the basidiospores (10×6 μm) can be isolated by hand, this organism is very well suited for genetic studies either by single strand or tetrad analysis. Thus we were able to work out the formal genetics of A. aegerita, the mating relations of which are controlled by the tetrapolar mechanism of homogenic incompatibility. Within the monokaryotic offspring of a dikaryon isolated from nature we found a considerable variation in the time of fruiting in compatible matings, some failed to fruit even after 42 d. In order to quantify this criterion, we have developed for monokaryotic strains the parameter “fruiting potency”, in which the only variable is the time required for fruiting body production in the resulting dikaryotic stocks. Similar variability has been found for the ability of monokaryons to show monokaryotic fruiting. Three types of this qualitative criterion have been identified : non-fruiters, non-fruiters with fruiting body initials, and monokaryotic fruiters. The latter produce small fruiting bodies, the basidia of which predominantly carry only two spores. Since Agrocybe aegerita belongs to the edible mushrooms, we have attempted to improve fruiting body production in order to obtain material for use in commercial production. As a selected example for concerted breeding we have used the criterion of fruiting potency starting from a single fruiting body. We were able to show that by selection and recombination within a small inbreeding population, in only four generations the fruiting potency could be markedly enhanced. In a parallel set of experiments as a control, we also showed that the opposite effect, a decrease in fruiting potency, could be achieved in only three generations. It became evident that A. aegerita is very well suited to applied research with respect to breeding for commercial use. In evaluating these data we have found a statistically significant correlation between fruiting potency and monokaryotic fruiting. The implications of the latter for the general understanding of genetic control of morphogenesis becomes evident.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 268 (1974), S. 102-108 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Zinkstaubdestillation ; Ultramikrobereich, Apparatur, TAS-Verfahren. Thermofraktographie, TAS-Verfahren ; Chromatographie, Dünnschicht ; Zinkstaubdestillation, Ultramikrobereich. Analyse von Naphthalinderivaten, Anthracenderivaten, Phenanthrenderivaten, Tetracenderivaten, Indolderivaten ; Chromatographie, Dünnschicht ; Zinkstaubdestillation, TAS-Verfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, die es erlaubt, unter kontrollierten Bedingungen mit 20–200 μg Ausgangsmaterial eine Zinkstaubdestillation durchzuführen. Hierzu wird die Probe auf Cu-aktiviertes Zink in einer TAS-Patrone für einige Minuten auf 350–450° C erhitzt. Die dabei entstehenden sauerstofffreien Aromaten bzw. stabilen Heterocyclen werden durch einen Stickstoffstrom von 15 ml/min direkt auf den Startpunkt einer DC-Schicht transferiert. Anschließend wird chromatographiert und die auftretenden Reaktionsprodukte werden identifiziert. Zum Studium der Reaktionsvorgänge und der optimalen Temperaturbereiche dient die Thermofraktographie. Es sind Anwendungsbeispiele aus der Gruppe der Naphthalin-,Anthracen-, Phenanthren-, Tetracen- und Indolderivate gegeben.
    Notes: Abstract A method for zinc dust distillation of 20–200 μg of substance under controlled conditions is described. The sample is heated on copper-activated zinc up to 350–450° C for several minutes in a TAS-cartridge. The resulting oxygen-free aromatic resp. the stable heterocyclic components are transferred directly to the starting point of a TLC-plate by a stream of nitrogen at 15 ml/min and identified after chromatography. Thermography is applied to study the reaction process and to determine the optimal temperature ranges. Examples of application to the groups of naphthalene-, anthracene-, phenanthrene-,tetracene- and indol derivatives are listed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Untersuchung der gasförmigen Produkte beim TAS-Verfahren und der TFG wurde eine Kopplung mit der Gas-Chromatographie entwickelt. Vergleichsweise wurden ein handelsübliches GC-Festprobeneingabesystem und ein GC-Pyrolysegerät angewandt. Bei 250°C entstanden nur sehr geringe Mengen gasförmiger Produkte aus Kohlenhydraten. Bei 300°C ließen sich dann 18 niedermolekulare Verbindungen gas-chromatographisch in Kopplung mit der Massenspektrometrie identifizieren. Mit zunehmender Temperatur bilden sich größere Mengen gasfömige und nicht auf der DC-Schicht kondensierbare Produkte. Im üblichen Temperaturbereich des TAS-Verfahrens und der TFG entstehen aus Kohlenhydraten ca. 5% flüchtige und 80% auf der DC-Schicht kondensierbare Verbindungen.
    Notes: Summary To investigate the gaseous products from the TAS-process and TFG, a coupling with gas chromatography was developed. For comparison a commercially available GC-solid sample inductor and a GC-pyrolysis device were used to verify the results. At 250°C only very small amounts of gaseous products were evolved from carbohydrates. At 300°C 18 low molecular mass compounds could be identified by gas chromatography-mass spectrometry. Larger amounts of gaseous products which cannot be condensed on the TLC-layer are formed at higher temperatures. In the usual temperature range of the TAS-procedure and TFG approximately 5% volatile compounds and 80% of compounds which can be condensed on the TLC-layer evolve from carbohydrates.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 257-264 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Schwefeldehydrierung, Selendehydrierung ; Ultramikrobereich, Apparatur, TAS-Verfahren. Thermofraktographie/TAS-Verfahren/Chromatographie, Dünnschicht ; Schwefel- und Selendehydrierung, Ultramikrobereich. Analyse von Sesquiterpenderivaten, Abietinsäure. Steroiden ; Chromatographie, Dünnschicht ; Schwefel- und Selendehydrierung, TAS-Verfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Schnellmethode beschrieben, die es erlaubt, unter kontrollierten Bedingungen mit 50–300 μg Ausgangsmaterial eine gekoppelte Dehydratisierung und Schwefel- bzw. Selendehydrierung durchzuführen. Hierbei wird die Probe mit einer Kaliumhydrogensulfat-Schwefel- bzw. Selenmischung für einige Minuten bei vorbestimmten Temperaturen zwischen 160–400° C im TAS-Ofen bzw. Tasomat erhitzt. Die entstehenden Aromaten werden durch einen Stickstoffstrom von 10 ml/min direkt auf den Startpunkt einer DC-Schicht transferiert. Anschließend wird chromatographiert und die auftretenden Reaktionsprodukte werden identifiziert. Zum Studium der Reaktionsvorgänge und der optimalen Temperaturbereiche dient die Thermofraktographie. Es sind Anwendungsbeispiele aus der Sesquiterpen-, Diterpen- und aus der Steroidreihe gegeben.
    Notes: Abstract A rapid method is described which permits to carry out a coupled dehydratization and sulphur resp. selenium dehydrogenation with 50–300 μg of starting material under controlled conditions. The sample is heated on a potassium hydrogen sulphate-sulphur resp. selenium mixture at preselected temperatures of between 160–400° C for several minutes in the TAS-oven resp. the Tasomat. The resulting aromatic components are transferred directly to the starting point of a TLC-plate by a stream of nitrogen at 10 ml/min and the reaction products are identified after chromatography. Thermofractography is applied to study the reaction processes and to determine the optical temperature ranges. Examples of application to the groups of sesquiterpenes, diterpenes and steroids are listed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We propose a new method for calculating 1H and 19F chemical shifts in saturated organic compounds. Results show that the shifts are a balance of several contributions and allow an evaluation of these effects: a diamagnetic contribution d( - ∊) proportional to the net charge ∊ of the electronic environment of the nucleus considered and paramagnetic contributions pX of each of substituents, constant attached to the substituent X in any molecule. For both nuclei, d values were deduced from a theoretical calculation of the screen in the free atom. This method, using a restricted number of parameters obtained from experiment, lead to the observed chemical shifts with a mean accuracy of ± 0,32 ppm for 1H and ± 11 ppm for 19F. Therefore this method gives a simple quantitative relation between chemical shift and structure from which precise indications about the origin of the contributions from neighbouring electronic surroundings can be obtained.
    Notes: Nous proposons une nouvelle méthode de calcul du déplacement chimique de 1H et de 19F dans les molécules organiques saturées. Les résultats obtenus montrent que celui-ci est le bilan de plusieurs contributions et permettent une évaluation de celles-ci: une contribution diamagnétique d( - ∊) proportionnelle à la charge nette ∊ de l'environnement électronique du noyau étudié et des contributions paramagnétiques pX de chacun des substituants géminés, constantes pour chaque substituant X lorsqu'on passe d'une molécule à une autre. Pour les deux noyaux, les valeurs de d utilisées sont déduites des calculs théoriques de l'écran dans l'atome libre. Cette méthode, qui n'utilise qu'un nombre très restreint de paramètres déduits de l'expérience nous a permis de retrouver les déplacements chimiques expérimentaux avec un écart moyen, pour 1H de ± 0,32 ppm, pour 19F de ± 11 ppm. Elle a donc l'interêt de fournir une relation quantitative simple entre déplacement chimique et structure permettant de dégager des indications précises sur l'origine des contributions des environnements voisins.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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