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  • Inorganic Chemistry
  • 1970-1974  (45)
  • 1972  (45)
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the chemistry of transition metal alkyl compounds. IX. Experiments on the preparation of organyl derivates of vanadium oxidetrichloride. Preparation and properties of phenyl vanadium oxidedichlorideReactions of vanadium oxidetrichloride with alkyl and aryl compounds of zinc, mercury and tin are reported. At low temperatures phenyl vanadium oxidedichloride could be isolated in form of red crystals and characterized by its UV and IR spectrum, and formation of a bipyridyl complex.
    Notes: Es wird über Reaktionen des Vanadinoxidtrichlorids mit Organylverbindungen des Zinks, Quecksilbers und Zinns berichtet. Dabei konnte das Phenylvanadinoxiddichlorid bei tiefer Temperatur in kristalliner Form isoliert und durch das UV- und IR-Spektrum sowie durch die Bildung eines Dipyridylkomplexes charakterisiert werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 389 (1972), S. 315-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: KNO2 III ist unterhalb -13°C monoklin, Raumgruppe P21 oder P21/m, mit a0, b0, c0 = 4,677, 9,650, 6,395 Å, β = 93,8° bei -35°C Eine weitere Phasen-umwandlung findet statt zwischen -35°C und -100°C zu einer neuen Phase KNO2 VII. KNO2 VII ist bei -100°C auch monoklin, Raumgruppe P21 oder P21/m, aber mit a0, b0, c0 = 8,397,4,773, 7,644 Å, β = 112°. Beide Phasen scheinen geordnet zu sein.
    Notes: KNO2 III below -13°C is monoclinic, space group P21 or P21/m, with a0, b0, c0 = 4.677, 9.650, 6.395 Å, β = 93.8° at -35°C. There is a further phase transformation between -35°C and -100°C to a new phase KNO2 VII, which is also monoclinic, space group P21 or P21/m: with a0, b0, c0 = 8.397, 4.773, 7.644 Å, β = 112° at -100°C. Both these phases appear to be ordered.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 152-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The tribochemical decomposition of alkali bromates and nitratesTribochemical decompositions of bromates and nitrates of alkali metals are described and compared with the analogous thermal reactions. On the basis of thermodynamical investigations it is concluded, that the tribochemical decompositions are stimulated by the triboplasma.
    Notes: Es wird die tribochemische Zersetzung von Alkali-Bromaten und -Nitraten untersucht und mit den entsprechenden thermisch ausgelösten Reaktionen verglichen. Auf Grund thermodynamischer Betrachtungen wird der Schluß gezogen, daß die durch tribomechanische Bearbeitung ausgelöste Zersetzung vorwiegend durch das Triboplasma stimuliert wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 173-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The intermolecular interactions of the „non-planar deformation modes“ in arbonatesThe v2 coupling constants of some carbonates of the aragonite structure, and of structures with similar configuration of the nearest anion neighbours, are investigated by means of 14C isotopic substitution. A relationship is found between the coupling constants and the fifth power of the anion distances. This relation shows that short-range repulsion forces and not dipole-dipole interaction governs the v2 coupling of the carbonates investigated in these studies.
    Notes: Für eine Reihe von Carbonaten mit Aragonistruktur und Strukturen ähnlicher Anionennachbarschaft werden mit Hilfe von 14C-Isotopensubstitutionen die Kopplungskonstanten für die v2-Schwingung der Carbonationen berechnet. Es wird eine Beziehung zwischen den Beträgen der Kopplungskonstanten und der fünften Potenz der Anionenabstände gefunden. Aus dieser Beziehung kann geschlossen werden, daß Abstoßungskräfte kurzer Reichweite und nicht Dipol-Dipol-Wechselwirkungen die Kopplung der v2-Schwingung in den untersuchten Carbonaten bestimmen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1439-1445 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Linear and Cyclic ChlorophosphazenesThe preparation of linear chlorophosphazenes (2-5) with siliconorganic substitutents is described. On the basis of 1H- and 31P n.m.r. spectra their structures are discussed. The siliconorganic derivatives react with phosphorus pentachloride to give covalent polychlorophosphazenes. SPCl2NPCl2NPCl2NCH3Si(CH3)3 (3) is decomposed under evolution of (CH3)3SiCl and formation of a new cyclic phosphazene (6). Analytical data, i.r. and mass spectra support the structures of the new compounds.
    Notes: Über die Darstellung linearer Chlorphosphazene (2-5) mit siliciumorganischen Substituenten wird berichtet. Aufgrund von 1H- und 31P-NMR-Spektren werden ihre Strukturen diskutiert. Die siliciumorganischen Derivate reagieren mit Phosphorpentachlorid zu kovalenten Polychlorphosphazenen. SPCl2NPCl2NPCl2NCH3Si(CH3)3 (3) kann thermisch unter (CH3)3SiCl-Abspaltung zu einem neuen cyclischen Phosphazen (6) abgebaut werden. Analysen, IR- und Massenspektren stützen die Strukturen der neuen Verbindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1683-1693 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dicyclopropylacetylene - Synthesis, Stereoselective Hydrogenations, and some CycloadditionsDicyclopropylacetylene (9) is prepared in two steps from dicyclopropyl ketone via a Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearrangement of 1-chloro-2.2-dicyclopropylethylene (7). Stereo-selective catalytic hydrogenations of 9 with Lindlar catalyst and with lithium aluminium hydride yield cis- and trans-dicyclopropylethylene (12, 14), respectively. The cycloaddition of 9 to fluoro- and chlorosulfonyl isocyanate and of cis-dicyclopropylethylene to chlorosulfonyl isocyanate furnishes high yields of adducts 20, 18 and 21, respectively, without ring opening of the cyclopropyl groups.
    Notes: Dicyclopropylacctylen (9) wird in zwei Stufen aus Dicyclopropylketon über eine Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung von 1-Chlor-2.2-dicyclopropyl-äthylen (7) dargestellt. Seine katalytische Hydrierung in Gegenwart von Lindlar-Katalysator bzw. Lithiumalanat führt stereoselektiv zu cis- bzw. trans-Dicyclopropyläthylen (12, 14). Die Cycloaddition von 9 an Fluor- bzw. Chlorsulfonylisocyanat und von cis-Dicyclopropyläthylen an Chlorsulfonyl-isocyanat ergibt in hohen Ausbeuten die Cycloaddukte 20 und 18 bzw. 21 mit intakten Cyclopropylgruppen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XLVIII. cis-Bis[dimethylphosphino(ethoxy)carbene]tetracarbonylchromium(0) and -tungsten(0), Two Novel Biscarbene ComplexesWhen chromium- or tungstenhexacarbonyl are treated with lithiumdimethylphosphide in ether and successively with triethyloxonium tetrafluoroborate in methylenechloride cis-bis[dimethylphosphino(ethoxy)carbene]tetracarbonylchromium(0) and -tungsten(0), (CO)4M[C(OC2H5)P(CH3)2]2 (M = Cr, W). are obtained. The structures of the complexes have been ensured by means of their i.r., 1H-n.m.r. and mass spectra.
    Notes: Setzt man Chrom- oder Wolframhexacarbonyl nacheinander mit Lithiumdimethylphosphid in Äther und Triäthyloxonium-tetrafluoroborat in Methylenchlorid um, so erhält man cis-Bis[dimethylphosphino(äthoxy)carben]-tetracarbonyl-chrom(0) (1) und -wolfram(0) (2), (CO)4M[C(OC2H5)P(CH3)2]2 (M = Cr, W). Die Struktur der Komplexe konnte mit Hilfe der IR-, 1H-NMR- und Massenspektren gesichert werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses in the Heterocyclic Series, XVI. Syntheses and Reactions of 3-Substituted 1-Oxo-2.3-dihydro-1H-isoindoles (= 3-Substituted Phthalic Imidines) and 1-Oxoisoindoleso-Benzoylbenzoic acids and their functional derivatives (1) react with acid amides (2a-d), urea (2e), p-toluenesulfonamide (2f), and carbamic acid esters (2g, h) under heating to give 3-amino-substituted 1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindoles (3), and with formamide/formic acid to give 1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindoles (7) (= 3-arylphthalic imidines). Heating of 3 with formic acid also yields 7. Hydrolysis or alcoholysis of 3 affords the 3-hydroxy- (4) or 3-alkoxy-1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindoles (6), respectively. Fusion of 1 with 2 and subsequent hydrolysis or alcoholysis also yields 4 or 6, respectively. Melting of 4 or 6 gives 1-oxo-3-aryl-1H-isoindoles (5). 5 adds to hydrogen active compounds to give 3-substituted 1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindoles (6, 9, 10), bis(1-oxo-3-phenyl-2.3-dihydro-1H-3-isoindolyl)amines (8), -ethers (11), or -sulfides (12).
    Notes: o-Benzoyl-benzoesäuren und deren funktionelle Derivate (1) reagieren in der Hitze mit Säureamiden (2a-d), Harnstoff (2e), p-Toluolsulfonamid (2f) und Carbamidsäureestern (2g, h) zu 3-amino-substituierten 1-Oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindolen (3) und mit Formamid/Ameisensäure zu 1-Oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindolen (7) (= 3-Aryl-phthalimidinen). Erhitzen von 3 mit Ameisensäure führt ebenfalls zu 7, Hydrolyse bzw. Alkoholyse von 3 ergibt die 3-Hydroxy- (4) bzw. 3-Alkoxy-1-oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindole (6), die man auch direkt durch Erhitzen von 1 mit 2 und Hydrolyse bzw. Alkoholyse des entstandenen Schmelzkuchens erhält. Aus 4 und 6 entstehen in einer Schmelzreaktion 1-Oxo-3-aryl-1H-isoindole (5), die XH-aktive Verbindungen zu 3-substituierten 1-Oxo-3-aryl-2.3-dihydro-1H-isoindolen (6, 9, 10), Bis-[1-oxo-3-phenyl-2.3-dihydro-1H-isoindolyl-(3)]-aminen (8), -äthern (11) und -sulfiden (12) addieren.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3532-3541 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Behaviour of AllyloxycarbenesDiallyloxycarbene (2e) decomposes into allyl radicals and carbon dioxide at 250° in the vapor phase. Methoxy(allyloxy)carbene (2d) suffers a similar decomposition but in addition rearranges by a methyl- as well as an allyl-shift. At least the latter rearrangement involves free radicals as labelling experiments suggest.
    Notes: Das Diallyloxy-carben (2e) zerfällt bei 250° in der Gasphase in Kohlendioxid und Allyl-Radikale. Das Methoxy-allyloxy-carben (2d) erleidet neben einem gleichartigen Zerfall eine Umlagerung sowohl unter Methyl- als auch Allyl-Verschiebung. Zumindest die Allyl-Verschiebung verläuft über freie Radikale, wie Markierungsversuche wahrscheinlich machen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2271-2283 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses in the Heterocyclic Series, XV. 1-(3-Arylisoindol-1-ylimino)-3-aryl-1H-isoindoleso-Cyanobenzophenone reacts with formamide to give 3-formylamino-1-oxo-3-phenyl-isoindoline (5) and the redviolet 3-phenyl-1-(3-phenylisoindol-1-ylimino)-1H-isoindole (1). Analogues of 1 substituted in the phenyl rings are obtained by treatment of phthalodinitriles with arylmagnesium bromides.
    Notes: Aus o-Cyan-benzophenon und Formamid erhält man neben 3-Formamino-1-oxo-3-phenyl-isoindolin (5) das rotviolette 1-[3-Phenyl-isoindolyl-(1)-imino]-3-phenyl-1 H-isoindol (1). 1 sowie an den Phenylkernen substituierte Analoga von 1 entstehen aus Phthalodinitrilen und Arylmagnesiumbromiden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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