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  • Inorganic Chemistry  (25)
  • 1990-1994
  • 1970-1974  (25)
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  • 1
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    Übergangsmetallchalkogenverbindungen Über Diphenyldithiophosphinato-Komplexe von Vanadin(III), Vanadin(IV) und Molybdän(VI) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 461-472 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalcogen Compounds Diphenyldithiophosphinato Complexes of Vanadium(III), Vanadium(IV) and Molybdenum(VI)The preparation and properties of the compounds [(C6H5)2PS2]2MoO2 (3), [(C6H5)2PS2]2-VO (4) and [(C6H5)2PS2]3 V (5) are described. Their vibrational and electronic spectra are reported. The parameters 10 Dq = 13 200/cm and B = 395/cm were calculated from the electronic spectrum of the vanadium(III) compound.
    Notes: Die Darstellung und Eigenschaften der Verbindungen [(C6H5)2PS2]2MoO2 (3), [(C6H5)2PS2]2-VO (4) und [(C6H5)2PS2]3 V (5) werden beschrieben. Die Schwingungs- und Elektronenspektren werden mitgeteilt und letztere mit der Kristallfeldtheorie interpretiert. Für die Vanadin(III)-Verbindung lassen sich aus den Übergängen ν1(3T1g→3T2g) und ν2(3T1g(F) → 3T1g(P)) die Werte für 10 Dq 13200/cm und B 395/cm berechnen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040215
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Übergangsmetallchalkogenverbindungen Thio-Anionen als zweizähnige Liganden in Übergangsmetall-komplexen: Darstellung und Eigenschaften von Tetrathio-wolframato-Verbindungen von NiII, CoII und ZnII (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 975-980 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalcogen Compounds. Thio Anions as Bidentate Ligands in Transition Metal Complexes: Preparation and Properties of Tetrathiotungstato Compounds of NiII, CoII and ZnIITransition metal thioanions with d°-configuration of the central atom form complexes with ions of the first transition series. The preparation, properties, magnetic moments and structure of the new ions [Ni(WS4)2]2-, [Co(WS4)2]2- and [Zn(WS4)2]2- are reported. The infrared and electronic spectra are assigned and discussed.
    Notes: Thio-Anionen der Übergangsmetalle mit d°-Konfiguration des Zentralatoms bilden mit Ionen der ersten Übergangsperiode Komplexe. Über die Darstellung, Eigenschaften, magnetischen Momente und Struktur der Ionen [Ni(WS4)2]2-, [Co(WS4)2]2- und [Zn(WS4)2]2- wird berichtet. Die IR- und Elektronenspektren werden zugeordnet und diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040402
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  • 3
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    Stibin-pentacarbonyl-Komplexe von Chrom(O), Molybdän(O) und Wolfram(O) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 986-992 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stibine Pentacarbonyl Complexes of Chromium(O), Molybdenum(O) and Tungsten(O)Preparation, i.r., 1H-n.m.r. and mass spectra of the diamagnetic, sublimable, labile, yellow stibine pentacarbonyl complexes Cr(CO)5SbH3, Mo(CO)5SbH3, and W(CO)5SbH3 are reported. Properties of SbH3 as complex ligand are discussed by means of the CO force constants and relative abundance of ions and compared with those of AX3 (A = N, P, As; X = H, C6H5).
    Notes: Über Darstellung, IR- und 1H-NMR- sowie Massenspektren der diamagnetischen, sublimierbaren, labilen, gelben Stibin-pentacarbonyl-Komplexe Cr(CO)5SbH3, Mo(CO)5SbH3 und W(CO)5SbH3 wird berichtet. Die Eigenschaften von SbH3 als Komplexligand werden anhand der vCO-Kraftkonstanten und relativen Ionenintensitäten diskutiert und mit denen von AX3 (A = N, P, As; X = H, C6H5) verglichen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040404
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  • 4
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    Übergangsmetallchalkogenverbindungen. Darstellung, Elektronen- und Schwingungsspektren von Diphenyldiselenophosphinato-Komplexen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1905-1914 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalkogen Compounds. Preparation, Electronic and Vibrational Spectra of Diphenyldiselenophosphinato ComplexesThe anion of the diphenyldiselenophosphinic acid (dpspi) as a bidentate ligand forms complexes of the type [(C6H5)2PSe2]nM (M=metal). This ligand and its complexes with CoII, NiII, CuI, CdII, and ZnII are reported for the first time. The ligand field splitting parameters are calculated from the electronic spectra of Ni(dpspi)2 and Co(dpspi)2. The position of dpspi in the spectrochemical series is discussed. Its nephelauxetic effect is extremely high. The PSe stretching vibrations of the diphenyldiselenophosphinato complexes are assigned.
    Notes: Das Anion der Diphenyldiselenophosphinsäure („dpspi“) bildet als zweizähniger Ligand Komplexe des Typs [(C6H5)2PSe2]nM (M=Metall). Über diesen Liganden sowie die entsprechenden Komplexe mit CoII, NiII, CuI, CdII und ZnII wird in dieser Arbeit erstmalig berichtet. Aus den Elektronenspektren von Ni(dpspi)2 und Co(dpspi)2 werden die Ligandenfeldparameter berechnet. Die Einordnung von dpspi in die spektrochemische Reihe wird diskutiert. Der nephelauxetische Effekt ist außerordentlich groß. Die PSe-Valenzschwingungen der Diphenyldiselenophosphinato-Komplexe werden zugeordnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040630
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  • 5
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    Nachbargruppen-Beteiligung und Ringerweiterung bei Heterolysen in der Tricarbonyl-cyclopentadien-eisen-Reihe (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2781-2785 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Neighbouring Group Participation and Ring Expansion in the Heterolyses of Tricarbonylcyclopentadieneiron DerivativesHeterolysis of tricarbonyl[5-endo-methyl-5-exo-(tosyloxymethyl)cyclopentadiene]iron (3a) in (CH3CO)2O/aqueous HBF4 at 30° leads to the tricarbonyl(1-methylcyclohexadienyl)iron cation resulting from neighbouring group participation of the cyclopentadiene iron moiety and ring expansion. The cation is isolated as hexafluorophosphate 4 in 80% yield. In contrast, the geometrical isomer tricarbonyl[5-exo-methyl-5-endo-(tosyloxymethyl)cyclopentadiene]iron (3b) is slowly decomposed under the same conditions producing CO and Fe2+ salt; no complex product could be detected.
    Notes: Tricarbonyl-[5-endo-methyl-5-exo-tosyloxymethyl-cyclopentadien]-eisen (3a) heterolysiert in (CH3CO)2O/wäßr. HBF4 bei 30° unter Nachbargruppen-Beteiligung der Cyclopentadien-eisen-Gruppierung und Ringerweiterung. Das gebildete Tricarbonyl-[1-methyl-cyclohexadienyl]-eisen-Kation wird als Hexafluorophosphat 4 mit 80% Ausb. isoliert. Im Gegensatz dazu wird das zu 3a geometrisch isomere Tricarbonyl-[5-exo-methyl-5-endo-tosyloxymethyl-cyclopentadien]-eisen (3b) im gleichen Medium langsam zersetzt unter Bildung von CO und Fe2+-Salz; komplexe Produkte konnten nicht gefunden werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040915
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  • 6
    Electronic Resource
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    Übergangsmetallchalkogenverbindungen. Darstellung, Elektronen- und Schwingungsspektren von Diphenyl-dithiophosphinato-Komplexen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1892-1904 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalkogen Compounds. Preparation, Electronic and Vibrational Spectra of Diphenyldithiophosphinate ComplexesThe preparation and properties of the chelate complexes of the diphenyldithiophosphinate ion Sn(dptpi)2, In(dtpi)3, As(dptpi)3, Sb(dptpi)3, Bi(dptpi)3, Co(dptpi)3, Rh(dptpi)3, Ir(dptpi)3, Pd(dptpi)2, Pt(dptpi)2 and Au(dptpi)3 are reported. From the electronic spectra of various compounds the diphenyldithiophosphinate ion can be placed in the spectrochemical series between the diethyldithiophosphate ion (dtp) and the chloride ion.  -  The nephelauxetic effect is greater than in dtp. Metal-sulfur stretching vibrations for all compounds are found between 270 and 329/cm.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Chelatkomplexe des Diphenyldithiophosphinat-Ions Sn(dptpi)2, In(dptpi)3, As(dptpi)3, Sb(dptpi)3, Bi(dptpi)3, Co(dptpi)3, Rh(dptpi)3, Ir(dptpi)3, Pd(dptpi)2, Pt(dptpi)2 und Au(dptpi)3 werden beschrieben. Die ligandenfeld-theoretische Ausdeutung der Elektronenspektren verschiedener Komplexe ergibt, daß das Diphenyl-dithiophosphinat-Ion für die meisten Zentralatome (Ausnahme IrIII) in der spektrochemischen Reihe zwischen dem Diäthyldithiophosphat-Ion (dtp) und dem Chlorid-Ion steht.  -  Der nephelauxetische Effekt ist größer als im dtp. Die Metall-Schwefel-Valenzschwingung liegt in allen Verbindungen zwischen 270 und 329/cm.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040629
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  • 7
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    Die Disproportionierung von Arylsemicarbaziden (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3463-3474 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Disproportionation of Arylsemicarbazides1-Arylsemicarbazides, when activated with strong electron donating substituents in o- or p-position, are disproportionated by acids to form quinone imines and ureas. Dependent on their substitution the quinone imines are either hydrolized or they oxidize a second molecule of semicarbazide. This reaction shows specific acid catalysis and is of first order in H⊕ ions and semicarbazide.  -  Similarities to the disproportionation of hydrazobenzenes and to the osazone reaction are discussed.
    Notes: 1-Aryl-semicarbazide, die durch starke Elektronendonatoren in o- und p-Stellung des Arylrestes substituiert sind, werden durch Säuren zu Chinoniminen und Harnstoffen disproportioniert. In Abhängigkeit von ihrer Substitution werden die Chinonimine entweder hydrolysiert oder sie oxydieren ein zweites Molekül Arylsemicarbazid. Die Reaktion ist spezifisch säurekatalysiert und folgt in allen Fällen einem Gesetz 1. Ordnung bezüglich H⊕-Ionen und Substrat.  -  Analogien zur Disproportionierung von Hydrazobenzolen und zur Osazon-Reaktion werden aufgezeigt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041111
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  • 8
    Electronic Resource
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    Notiz zur Synthese von α-D-Glucopyranosiden (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 671-673 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040236
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  • 9
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    Die Donor-Akzeptor-Eigenschaften des Liganden Trifluorphosphin in Übergangsmetallkomplexen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 700-704 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Donor-Acceptor Properties of the Trifluorophosphine Ligand in Transition Metal ComplexesIonization potentials, photoelectron spectra, and mass spectra of a series of trifluorophosphine metal complexes prove that PF3 is capable of charge transfer to the central metal atom to a still smaller extent than CO, and is therefore a very powerful acceptor. It has been shown that ionization potentials of complexes give unambiguous information about the donor-acceptor- properties of ligands L in L metal carbonyl compounds in a simpler way than νCO frequencies and νCO force constants.
    Notes: Ionisierungspotentiale, Photoelektronenspektren und Massenspektren einer Reihe von Trifluorphosphin-metall-Komplexen beweisen, daß PF3 in noch geringerem Maße als CO zur Ladungsübertragung auf das Zentralmetallatom befähigt und damit ein sehr starker Akzeptor ist. Es wird gezeigt, daß Ionisierungspotentiale von Komplexen in einfacherer Weise und eindeutiger Aufschluß über Donor-Akzeptor-Eigenschaften von Liganden L geben als νCO- Frequenzen bzw. νCO-Kraftkonstanten von Carbonyl-metall-L-Verbindungen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040306
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  • 10
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    Substituierte Bernsteinsäuren, III. Die absolute Konfiguration der 2-Methyl-3-äthylbernsteinsäuren (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3704-3710 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substituted Succinic Acids, III. The Absolute Configuration of the 2-Methyl-3-ethylsuccinic AcidsOptically active threo- and erythro-2-methyl-3-ethylsuccinic acid (-2a and -3a) are reduced to (-)-2.3S-dimethylpentane (10) via the diols 8a and 9a. The bis-p-bromophenacyl esters of +2a, -2a, +3a and -3a are described.
    Notes: Optisch aktive threo- und erythro-2-Methyl-3-äthyl-bernsteinsäure (-2a und -3a) werden über die Diole 8a bzw. 9a zu (-)-2.3S-Dimethyl-pentan (10) reduziert. Die Bis-P-bromphenacylester von +2a, -2a, +3a und -3a werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041134
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