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  • Chemistry  (9)
  • Metal bis(acetylacetonate) complexes
  • Nickel complexes
  • [Li(TMED)2][Co(COD)2]
  • Wiley-Blackwell  (9)
  • 1960-1964  (9)
  • 1963  (6)
  • 1962  (3)
Collection
Keywords
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (9)
Years
  • 1960-1964  (9)
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Über die Umsetzung von 1,4-Dihalogenbutandiolen- (2,3) mit primären und sekundären Aminen (1963)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 21 (1963), S. 266-271 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von meso-1,4-Di-halogen-butandiolen-(2,3) mit Äthyl- bzw. Methylamin bei 95° entstehen die N-Alkyl-3,4-dihydroxypyrrolidine. Dimethyl- und Diäthylamin sowie Piperidin reagieren mit den genannten Halogenalkoholen unter Bildung von N, N-Di-alkyl-3,4-dihydroxy-pyrrolidiniumsalzen. Pyrrolidin liefert dagegen unter vergleichbaren Bedingungen das 1,4-Di-pyrrolidino-butandiol-(2,3). Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert und mit dem verwandter Reaktionen verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19630210504
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Komplexbildung mit N-Substitutionsprodukten der 2,5-Diaminoterephthalsäure. III. Verbindungen mit tertiären Aminfunktionen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 321-333 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-[bis-(carboxymethyl)-amino]-terephtalic acid and related compounds react with copper, nickel, and cobalt ions forming mono- and binuclear complexes. In the crystalline state, only polynuclear reaction products have been isolated. The ligand properties of the carboxyl groups have been investigated.
    Notes: Die 2,5-Bis-[bis-(carboxymethyl)-amino]-terephthalsäure und verwandte Verbindungen bilden mit Kupfer-, Nickel- und Kobaltionen in Lösung je nach den Konzentrationsverhältnissen ein- und zweikernige Komplexe. Die Tendenz zur Bildung zweikerniger Komplexe ist erwartungsgemäß stärker ausgeprägt als bei den früher untersuchten 2,5-Diaminoterephthalsäurederivaten, die nur alkoholische Hydroxylgruppen in den Seitenketten enthielten. Im kristallisierten Zustand konnten von den genannten Verbindungen nur Mehrkernkomplexe isoliert werden. Aus dem Kristallwassergehalt und dem Verhalten beim thermischen Abbau ist zu ersehen, daß in einigen der dargestellten Komplexverbindungen nicht alle ionisierten Carboxylgruppen zur Komplexbildung herangezogen werden. In anderen Fällen dagegen wirkt die undissoziierte Carboxylgruppe als Ligand.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623140511
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  • 3
    Electronic Resource
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    Komplexbildung mit N-Substitutionsprodukten der 2,5-Diaminoterephthalsäure. V. Stabilitätsmessungen an Komplexen der 2,5-Bis-[carboxymethyl-(β-hydroxy-äthyl)-amino]-terephthalsäure und der 2-[Carboxymethyl-(β-hydroxy-äthyl)-amino]-benzoesäure (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 320 (1963), S. 283-295 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-[carboxymethyl-(β-hydroxy-ethyl)-amino] terephtalic acid (H4A) forms in solutions of Ni(II) and Co(II) salts complexes of the compositions MeIIH2A, MeIIHA-, MeA2-, and Me2A. From the stability and acid constants, assumptions on the structure of these complexes are made. The bonding of the hydrogen ions within the two coordination spheres of the acid is disscused by comparison with complexes of other, aromatic as well as hydroaromatic, amino polycarboxylic acids.
    Notes: 2.5-Bis-[carboxymethyl-(β-hydroxy-äthyl)-amino]-terephthalsäure (I, H4A) bildet in Lösung mit Nickel(II)- und Kobalt(II)-Ionen Komplexe der Zusammensetzung MeIIH2A, MeIIHA-, MeA2- und Me2A. Auf Grund der Stabilitätskonstanten und der Säureexponenten sind Aussagen über die Struktur dieser Komplexe möglich. Vergleiche mit anderen Aminopolycarbonsäuren zeigen, daß der aromatische Kern die Bindung der Wasserstoffionen in den beiden Koordinationssphären der Verbindung I stark beeinflußt. Hingegen verhält sich bei der Komplexbildung die Verbindung I analog strukturell ähnlichen Liganden, in denen die beiden Koordinationssphären nicht durch einen aromatischen, sondern durch einen hydroaromatischen Rest verknüpft sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633200512
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  • 4
    Electronic Resource
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    Die Berechnung von Stabilitätskonstanten zweikerniger Komplexe (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 320 (1963), S. 296-305 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the case of metal chelates of 2.5-bis-[carboxymethyl-(β-hydroxy-ethyl)-amino]-terephtalic acid, the numeric calculation of stability constants of simultaneously occuring binuclear, normal and protonated complexes is described. The method is based on potentiometric data (titration curves).
    Notes: Am Beispiel von Metallchelaten der 2,5-Bis-[carboxymethyl-(β-hydroxy-äthyl)-amino]-terephthalsäure wird ein Rechenverfahren beschrieben, das die Ermittlung von Stabilitätskonstanten nebeneinander vorliegender binuclearer, normaler und protonierter Komplexe gestattet. Das Verfahren stützt sich nur auf Daten der potentiometrischen Titration (Überschuß. Unterschuß- und Äquivalenzkurven).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633200513
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Komplexchemisches Verhalten von funktionellen Derivaten des 2-Äthyl-pyridins. I. Das 2-(β-Hydroxyäthyl)-pyridinProfessor Franz Hein zum 70. Geburtstage am 30. Juni 1962 gewidmet (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 25-33 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-(β-Hydroxyethyl)-pyridine reacts with Cu(II)-, Zn(II)-, Co(II)-, and Ni(II)ions forming 1,2-complexes. Zn(II) forms an 1,1-complex, too. No 1,3-complex has been isolated.The organic ligand is for the most part a bidentate one. CoCl2 and NiCl2, however, yield co-ordination compounds in which only the N-atom of the pyridine ring reacts as a donator.
    Notes: Das 2-(β-Hydroxyäthyl)-pyridin bildet mit Kupfer(II)-, Zink(II)-, Kobalt(II)- und Nickel(II)-Ionen 1,2-Komplexe. Vom Zink(II) wird auch ein 1,1-Komplex beschrieben. In keinem Fall gelang die Isolierung von 1,3-Komplexen. Der Komplexbildner fungiert in den meisten Fällen als zweizähliger Ligand. Bei der Umsetzung mit Kobalt(II)- bzw. Nickel(II)-chlorid entstehen jedoch Komplexverbindungen, in denen nur der Pyridinstickstoff als Donator wirkt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623160105
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  • 6
    Electronic Resource
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    2,5-Bis-(β-hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure als Indikator in der Argentometrie. II (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 34-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-(β-hydroxy-ethylamino)-terephthalic acid is converted by oxidation by means of silver nitrate into an intensively red semiquinone. Therefore, the aminoacid can be used as an indicator for argentometric titrations. The estimation of J-, SCN-, S--, and Tl+ is described.
    Notes: 2,5-Bis-(β-hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure geht bei der Oxydation mit Silbernitrat in ein intensiv rotgefärbtes Semichinon über. Infolge dieser Eigenschaft läßt sich die Aminosäure als Indikator in der Argentometrie einsetzen. Es wird über die Bestimmung der Jodid-, Rhodanid-, Sulfid- und Thallium(I)-Ionen berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623160106
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  • 7
    Electronic Resource
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    Komplexchemisches Verhalten von funktionellen Derivaten des 2-Äthyl-pyridins. II. Das 2-(β-Amino-äthyl)-pyridin (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 25-33 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ni2+, Co2+, and Zn2+ form 1:2 complexes with 2-(β-aminoetyl)-pyridine. Ag+ yields 1:1 compounds whereas Cu2+ complexes are of both types. The extreme instability of 1:3 complexes is discussed.
    Notes: 2-(β-Amino-äthyl)-pyridin bildet mit Nickel(II)-, Kobalt(II)- und Zink(II)-Ionen 1,2-Komplexe. Silber(I)-Ionen liefern nur 1,1-Komplexe, während von Kupfer(II) Komplexe beider Typen darstellbar sind. In keinem Fall gelang die Isolierung von 1, 3-Komplexen. An Hand von Vergleichen mit anderen Diaminen, die Chelatsechsringe bilden können, wird gezeigt, daß 1, 3-Komplexe von 2-(β-Amino-äthyl)-pyridin auch in wäßriger Lösung nur unter extremen Bedingungen existenzfähig sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633220104
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  • 8
    Electronic Resource
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    IR-Untersuchungen an Komplexverbindungen des 3-Carbäthoxy-pentandions-(2,4) (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1963), S. 89-97 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of heavy-metal complexes of 3-carbethoxy-pentanedion-(2, 4) and unsubstituted pentanedione-(2, 4) having keto group/metal ion chelate bonds are compared. The carbethoxy group causes a similar shift of the characteristic chelate ring absorption bands as other electronegative substituents in 3-position do.On pressing the thallium chelate of the carbethoxy compound into KBr pellets, a K/Tl exchange occurs.
    Notes: Die IR-Spektren von Schwermetallkomplexen des 3-Carbäthoxy-pentandions-(2,4), in denen die Bindung an das Zentralatom über die beiden aus den Ketogruppen hervorgehenden Sauerstoffatome erfolgt, und von entsprechenden Chelaten des Pentandions-(2,4) werden miteinander verglichen. Danach übt die Carbäthoxygruppe einen ganz ähnlichen Einfluß auf die Lage der für den Chelatring charakteristischen Absorptionsbanden aus wie andere elektronegative Substituenten in 3-Stellung. Der Grund für die Veränderung, die das Spektrum des Thallium-(3-carbäthoxy-pentandionats-2,4) nach dem Verpressen mit Kaliumbromid zeigt, wird in einer Reaktion mit dem Einbettungsmittel unter Bildung von Kalium-(3-carbäthoxy-pentandionat-2, 4) und Thalliumbromid gesehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633260113
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Untersuchungen an Oximkomplexen. I. C-Substitutionsprodukte des Dimethylglyoxims und ihr komplexchemisches Verhalten (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 209-219 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of dimethylglyoxim having one C-substituted CH2X group (X = Br. J. OOC—CH3, OH) have been prepared and investigated studying their complex-forming behaviour. The hydroxy and acetoxy compound behave like unsubstituted dimethylglyoxim. Both halogen derivatives are middle-strong acids yielding no insoluble chelates with nickel and palladium. However insoluble complexes, containing the bromine and the hydroxy compound and Ni or Pd, have been isolated.
    Notes: Durch Umsetzung von entsprechenden Derivaten des Dimethylglyoxaloxims mit Hydroxylamin sind das Brom-(II), das Jod-(III), das Acetoxy-(IV) und das Hydroxy-dimethylglyoxim(V) zugänglich. Die Verbindungen IV und V ähneln in ihrer Säurestärke und ihrer Komplexbildungstendenz dem Dimethylglyoxim. Dagegen sind die beiden Halogenderivate II und III mittelstarke Säuren und bilden keine schwerlöslichen Innerkomplexe mit Nickel und Palladium. Es konnten aber Komplexe isoliert werden, die die Verbindungen II und V, sowie Nickel bzw. Palladium im Verhältnis 1:1:1 enthalten. Der Bildungsmechanismus und die Struktur dieser Komplexe wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633250314
    Location Call Number Expected Availability
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