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  • 1995-1999
  • 1970-1974
  • 1955-1959  (40)
  • 1956  (40)
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  • 1995-1999
  • 1970-1974
  • 1955-1959  (40)
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Reduktionen in flüssigem Ammoniak V: Cyclopentadien, Inden, Diphenyl (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 150-155 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclopentadien gibt mit Natrium in flüssigem Ammoniak und nachfolgender Zersetzung mit Ammoniumchlorid 33% Cyclopenten. Inden gibt mit 1 Atom Natrium 33%, mit 2 Atomen 85% Indan. Eine farbige metallorganische Verbindung wird nicht beobachtet. Diphenyl gibt tiefrotes Diphenyl-dinatrium, das bei der Zersetzung durch Ammoniumchlorid 1.4-Dihydro-diphenyl liefert. Bei der Reaktion nach Birch (mit Natrium, Alkohol und flüssigem Ammoniak) werden beide Kerne angegriffen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890125
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Metallcarbonyle, 70. Mitteil.: Isonitril-substituierte Eisencarbonyle (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 193-201 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Substitutionsreaktionen an Eisencarbonylen mit Isonitrilen führen zu Mono- und Di-isonitril-carbonylen Fe (CO) 4CNR und Fe (CO)3-(CNR)2 (R = CH3, C2H5, C6H5, CH6OCH3-(p)), die echte Derivate des Eisenpentacarbonyls sind. Die hydrophoben, lichtempfindlichen Verbindungen zeigen als solche, hinsichtlich ihrer Löslichkeitsverhältnisse, ihrer Schmelz- und Sublimierbarkeit, typischen Carbonylcharakter. Die Molvolumina weisen auf eine Kontraktion des komplex gebundenen Isonitrils ähnlich dem CO in den Carbonylen hin; CO - wie Isonitril-Komplexe besitzen denselben Abstand Fe-C (1.85 Å). Der Charakter der Absorptionsspektren der isonitril-substituierten Eisencarbonyle ist ähnlich demjenigen des Eisenpentacarbonyls.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890205
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Diphenyl-[4′-amino-biphenylyl-(4)]-carbinol (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 984-986 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das diazotierte 4-Amino-triphenylcarbinol liefert bei der Kupplung mit Nitrobenzol Diphenyl-[44′-nitro-biphenylyl-(4)]-carbinol, Durch Reduktion erhält man daraus das Diphenyl-[44′-amino-biphenylyl-(4)]- carbinol, das sich mit oranger Farbe in konz. Schwefelsäure, farblos in Eisessig löst. Die Lösung in Eisessig färbt sich beim Erhitzen schwach grün und wird in der Kälte wieder farblos.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890421
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur Farbstofftheorie: Triarylmethanfarbstoffe der Biphenylreihe, II (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 970-983 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das phenylhomologe Kristallviolettcarbinol wurde dargestellt und ein neuer Weg für die Darstellung des phenylhomologen Malachitgrüncarbinols angegeben. Beide lösen sich tiefort in konz. Schwefelsäure und fast farblos in Eisessig, die Eisessiglösungen färben sich in der Hitze blaugrün bzw. grün. Die Absorptionsspektren der heißen grünen Eisessiglösungen wurden aufgenommen und damit gezeigt, daß diese Färbungen Farbsalzen vom Typ des Malachitgrüns bzw. Kristallvioletts zuzuordnen sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890420
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über einige Be-obachtungen in der Gruppe der Pyridinaldehyde (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1515-1521 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften des 6-Hydroxymethyl-pyridin-aldehyds-(2), des Pyridin-aldehyd-(4)-oxalats sowie einiger Cyanhydrine aus Pyridinaldehyden werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890620
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  • 6
    Electronic Resource
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    Reduktionen in flüssigem Ammoniak, VI: Fluoren (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 481-488 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Fluoren addiert in flüssigem Ammoniak 2 Atome Natrium ohne eine Spur von Substitution. Die Zersetzung mit Ammoniumchlorid liefert ein sehr instabiles Dihydrofluoren, das leicht in Fluoren und 1.4.10.11-Tetrahydro-fluoren disproportioniert. Nach Zersetzung mit der äquivalenten Menge Ammoniumchlorid können nochmals 2 Atome Natrium Addiert werden; die Zersetzung liefert dann 3.4.10.11- Tetrahydro-fluoren. Durch Hydrierung von Tetrahydrofluoren wurde 1.2.3.4.10.11 -Hexahydro-fluoren erhalten. Fluorendinatrium gibt mit überschüssigem Methylbromid 9.9-Dimethyl-dihydrofluoren, das leicht in 9.9-Dimethyl-fluoren übergeht; es reagiert also tautomer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890244
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  • 7
    Electronic Resource
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    2.3.4.5-Tetrahydroxybenzoesäure (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 511-518 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Brom-trimethyläther-gallussäure, nach einem verbesserten Verfahren leicht aus Trimethyläther-gallussäure Zugänglich, läßt sich in Gegenwart von Kupferpulver leicht zur Hydroxy-trimethyläthergallussäure verseifen. Einige irrtümliche Angaben der Literatur über diese Verbindung werden berichtigt. Ihre Entmethylierung mit AlBr3 oder AlCl3 führt in glatter Reaktion zur 2.3.4.5-Tetrahydroxybenzoesäure. Eine am entsprechenden Methylester gleicherweise durchgeführte Entmethylierung ergab unter Schonung der Estergruppe 2.3.4.5-Tetrahydroxy-benzoesäure-methylester.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890247
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über Metallearbonyle, 71. Mitteil.: Substitutionsreaktionen von Eisencarbonylen mit Isonitrilen II (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 610-616 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reaktionen des Eisenpentacarbonyls mit Isonitrilen führen stets zu denselben disubstituierten Derivaten, auch wenn man 2 verschiedene Isonitrilkomponenten in wechselnder Reihenfolge in die Fe(CO)5Molekel einführt; Stereoisomere treten nicht auf. Weiterhin werden die Substitutionsreaktionen noch anderer Eisencarbonylverbindungen wie des Fe(CO)4J2 und des Fe(CO)2(NO)2 mit Isonitrilen, sowie das chemische Verhalten der isonitril-substituierten Eisencarbonyle untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890305
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  • 9
    Electronic Resource
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    Zur Frage der Thermochromie, IV. Mitteil.: Dibenzo-dehydrodianthrone und Dehydrodianthron-carbonsäure-(3) (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1578-1592 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden das 2.3; 6′.7′-, das 3.4;5′.6′- und 1.2; 7′.8′-Dibenzo-dehydrodianthron dargestellt, von denen das zweite thermochrom ist, während das erste diese Erscheinung nur schwach und das dritte sie gar nicht zeigt. Durch Oxydation eines Gemisches von Anthron und Anthron-carbonsäure-(2) ließ sich die Dianthron-carbonsäure-(3) und daraus die leicht lösliche Dehydrodianthron-carbonsäure-(3) herstellen. Der Methylester dieser Monocarbonsäure hat in Dimethylphthalat eine Umwandlungswärme von 2.4 kcal/Mol; magnetische Messungen bei Zimmertemperatur und 210° zeigten, daß der thermochrome Molekülzustand diamagnetisch ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890631
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Über Sauerstoffradikale, VI. Mitteil.: Das 4-tert.-Butyloxy-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyl-(1) (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1738-1748 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Herstellung und Eigenschaften eines neuen Aroxyls beschrieben, das in Lösung als paramagnetisches Radikal, in festem Zustand als farblose, diamagnetische, schön kristallisierende Verbindung vorliegt. Zur Deutung dieser Verhältnisse wird eine „Elektronen-Disproportionierung“ des Radikals beim übergang gelöst → fest vorgeschlagen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890724
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