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  • 1965-1969  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Über die bestimmung des zahlenmittels des molekulargewichts von polyoxymethylenen. 36. Mitt. Über polyoxymethylene35. Mitt.: V. Jaacks, H. Deibig und W. Kern, Makromolekulare Chem. 113 (1968) 42. Herrn Professor Dr. J. W. BREITENBACH zum 60. Geburtstag gewidmet (1968)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 114 (1968), S. 92-112 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The paper gives a review on methods of determining the number average molecular weight M̄n of polyoxymethylenes, especially by osmosis, kryoscopy and both chemical and infrared -spectroscopic determination of end-groups. Osmotic measurements in phenol at 90°C succeeded much better with cellophane membranes than with glass membranes. Kryoscopic determinations in camphor by RAST's method were reliable only in the presence of an antioxydant. End-group determination of polyoxymethylene diacetates by infrared has been improved by using the CH2-band at 6,8 μ as a reference for the carbonyl absorption at 5,70 μ. Calibration was achieved by chromic acid oxidation and titration of acetic acid. This infrared method may also be applied to formate end-groups. Further, a calibration for the determination of hydroxylendgroups by IR is given. Orthoformate units in polytrioxane are determined by acid hydrolysis of the polymer and titration of the liberated formic acid.
    Notes: Die Bestimmung des Zahlenmittels des Molekulargewichts (M̄n) von Polyoxymethylenen durch Osmose, durch Kryoskopie, durch chemische und infrarotspektroskopische Endgruppenbestimmung und durch andere Methoden wird diskutiert. Osmotische Messungen in Phenol bei 90°C gelangen mit Cellophanmembranen besser als mit Glasmembranen. Kryoskopische Messungen nach RAST in Campher ergaben nur in Gegenwart eines Antioxydans zuverlässige Ergebnisse. Zur Endgruppenanalyse wurde vor allem die infrarotspektroskopische Bestimmung von Acetatgruppen weiterentwickelt; zur Auswertung wurde die Intensität der Carbonylbande bei 5,70 μ in Beziehung gesetzt zu der CH2-Bande bei 6,8 μ und eine Eichung mit Hilfe des Chromsäureoxydationsverfahrens durchgeführt. Nach der IR-Methode können auch Formiatendgruppen bestimmt, werden; weiterhin wird eine infrarotspektroskopische Methode zur Bestimmung von Hydroxyl-Endgruppen angegeben. Orthoformiat-Strukturen in Polytrioxan können nach saurer Hydrolyse des Polymeren durch Titration der entstandenen Ameisensäure bestimmnt werden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1968.021140107
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Versuche zur fraktionierung von proteingemischen mit polyacrylsäurenAuszugsweise vorgetragen auf dem Eiweiß-Symposium Mainz 1951. (1953)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 10 (1953), S. 136-146 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Proteins are precipitated quantitatively from aqueous acidic solutions by polyacrylic acids (P 200-400). The highpolymer substance can be removed after dissolving the symplexes at neutral PH as an insoluble Ba- or protamine-salt, whereupon the proteins are recovered in an undenatured state. The interactions of bovine serum albumin or globulin with the polylectrolyte were studied as a function of PH and polymer/protein ratio. Mixtures of both proteins and of the whole human serum proteins can be separated at PH 4,6 by gradually adding a solution of the polymer. After centrifuging, the fractions were examined by electrophoresis on filter paper. Kidney peptidase seems to be stable under the conditions of precipitation.
    Notes: Proteine lassen sich quantitativ aus wäßriger saurer Lösung durch Polyacrylsäuren (P 200-400) ausfällen. Die Symplexe lösen sich bei neutralem PH; nach Entfernung der hochpolymeren Säure als schwerlösliches Ba- oder Protaminsalz werden die Proteine undenaturiert zurückerhalten. Untersucht wurde die Abhängigkeit der ausgefällten Protein-menge vom PH und von der zugesetzten Menge an PAcs bei reinem Serum-Albumin und Globulin (Rind), sowie an Gemischen aus beiden und an Humanserum. Unter Verwendung der Papierelektrophorese konnte die bei allmählicher Zugabe des Fällungsmittels bei PH 4, 6 eintretende Fraktionierung verfolgt werden, bei der zuerst Albumin, dann die Globuline zur Abscheidung gelangen. Vorversuche mit Nierenpeptidase zeigen, daß auch hier bei der Ausfällung kein nennenswerter Aktivitätsverlust eintritt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1953.020100111
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    ÜBer die verätherung der endgruppen von polyoxymethylendiolen. 35. Mitt. über polyoxymethylene1Herrn Prof. Dr. ADOLF STEINHOFER zum 60. Geburtstag gewidmet (1968)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 113 (1968), S. 42-63 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyoxymethylene diols can be stabilized against thermal and alkaline depolymerization by reaction with an epoxide (such as propylene oxide, epichlorohydrin, or glycidyl ethers) and an organic halogen compound (e.g. chlorodimethyl ether, acetyl chloride, or triphenylmethyl chloride). Apparently ether eudgroups are formed which contain, the epoxide as well as fractions of the halogen compounds, Molecular weights are reduced least by reactions with triphenylmethyl chloride. A discussion of the very complex reaction mechanism is given.
    Notes: Polyoxymethylendiole können durch Reaktion mit Epoxiden (z. B. Propylenoxid, Glycidäther, Epichlorhydrin) und organischen Halogenverbindungen (wie, Chlordimethyläther, Acetylchlorid oder Triphenylmethylchlorid) gegen den thermischen und gegen den alkalischen Abbau stabilisiert werden. Dabei werden wahrscheinlich Ätherendgruppen gebildet, welche sowohl das Epoxid als auch Bestandteile der Halogenverbindung ethalten. Die Molekulargewichtsverminderung der Polymeren ist bei den Umsetzungen mit Triphenylmethylchlorid am geringsten. Der komplizierte und uneinheitliche Reaktionsmechanismus wird untersucht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1968.021130103
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    The mechanism of hydride transfer in cationic polymerization of trioxane. 37th communication on polyoxymethylenes (1968)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 115 (1968), S. 290-295 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1968.021150130
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    Paper (German National Licenses)
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