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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Principles of gel chromatography and possibilities for its development (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 1 (1967), S. 150-173 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Gelchromatographie kann als eine netzwerk-limitierte Verteilung aufgefaßt werden. Dies führt zu dem Schluß, daß keine normierende Eichbezeichnung, zwischen Molekulargewicht und Elutionsvolumen existiert, die ausschließlich, der gelösten Substanz abhängige Parameter enthält.Die Darstellung von Gelen mit unterschiedlicher chemischer Struktur wird be schrieben, und die Möglichkeiten, die Porengröße zu variieren, werden diskutiert. Die Untersuchung des Einflusses der physikalischen und chemischen Struktur auf die Trennung und die Trennleistung zeigte, daß das Elutionsvolumen durch die chemische Natur des Gels beeinflußt wird; die Trennleistung wird hingegen im wesentlichen durch die physikalische Struktur bestimmt.
    Notes: Gel chromatography can be considered as a network-limited partition. This leads to the conclusion that it is impossible to find a generalizing relationship between the molecular weight and the elution volume using parameters depending only on the solute.The preparation of gels with different chemical structure is discussed and possible methods for the alteration of pore size are described. Investigations of the influence of the physical and chemical structure on separation and separation efficiency have shown that the elution volume depends to some extent on the chemical nature, but the separation efficiency is mainly a function of the physical structure.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1967.050010110
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beziehung zwischen molekulargewicht und viskosität von polyoxymethylenen in dimethylformamid und in hexafluoraceton-sesquihydrat. 33. Mitt. über polyoxymethylene (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 103 (1967), S. 279-284 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021030128
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die aminkatalysierte depolymerisation von polyoxymethylendiolen. 34. Mitt. über polyoxymethylene (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 103 (1967), S. 285-288 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021030129
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Aktivitätsänderungen der katalysatoren bei der ziegler-Natta-polymerisation durch vorpolymerisation geringer mengen an α-olefinen. Zur polymerisation mit metallorganischen mischkatalysatoren. 7. Mitt.6. Mitt. s. 8. (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 100 (1967), S. 66-77 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Catalyst aging, in particular of the system Al(C2H5)2Cl/TiCl3 is achieved in presence of small amounts of monomeric α-olefins which partly polymerize during this period.At the beginning the subsequent main polymerization of ethylene or propylene shows pronounced changes of the rate of polymerization, i.e., by prepolymerizing ethylene the following main polymerization is decreased, with propylene and higher α-olefins (butene-1, hexene-1) as premonomers, the main polymerization is increased. The effects vanish with propylene after longer polymerization periods. Formation of block copolymers of pre- and main polymerization is established.Various aspects to explain the positive and negative activity changes are discussed on the basis of concepts previously developed.
    Notes: Es wird über Versuche berichtet, bei denen die Katalysatoralterung, hauptsächlich beim System Al(C2H5)2Cl/TiCl3, in Gegenwart geringer Mengen von monomeren α-Olefinen durchgeführt wird, die während dieser Zeit teilweise polymerisieren.Die nachfolgende Hauptpolymerisation von Äthylen oder Propylen zeigt anfänglich starke Veränderungen der Polymerisationsgeschwindigkeit, und zwar wird durch Vorgabe von Äthylen die Geschwindigkeit der nachfolgenden Hauptpolymerisation erniedrigt, durch Vorgabe von Propylen und höheren α-Olefinen (Buten-1, Hexen-1) hingegen erhöht. Nach längeren Polymerisationszeiten verschwinden bei Propylen die Effekte. Die Bildung von Blockcopolymeren bei Vor- und Hauptpolymerisation wird wahrscheinlich gemacht.Mit Hilfe bereits früher entwickelter Vorstellungen werden verschiedene Ursachen zur Erklärung der auftretenden positiven und negativen Aktivitätsänderungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021000109
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über den thermischen und den thermisch-oxydativen abbau von polyoxymethylenen in lösung 30. Mitt. über polyoxymethylene29. Mitt.: V. Jaacks, Makromolekulare Chem. 99 (1966) 300. (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 100 (1967), S. 271-275 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021000130
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die stabilität von polyoxymethylenen in hexafluoracetonhydrat-lösung 31. Mitt. üiber polyoxymethylene30. Mitt.: H. Pennewiss, V. Jaacks und W. Kern, Makromolekulare Chem. 100 (1967) 271. (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 100 (1967), S. 276-281 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021000131
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Versuche zur fraktionierung von proteingemischen mit polyacrylsäurenAuszugsweise vorgetragen auf dem Eiweiß-Symposium Mainz 1951. (1953)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 10 (1953), S. 136-146 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Proteins are precipitated quantitatively from aqueous acidic solutions by polyacrylic acids (P 200-400). The highpolymer substance can be removed after dissolving the symplexes at neutral PH as an insoluble Ba- or protamine-salt, whereupon the proteins are recovered in an undenatured state. The interactions of bovine serum albumin or globulin with the polylectrolyte were studied as a function of PH and polymer/protein ratio. Mixtures of both proteins and of the whole human serum proteins can be separated at PH 4,6 by gradually adding a solution of the polymer. After centrifuging, the fractions were examined by electrophoresis on filter paper. Kidney peptidase seems to be stable under the conditions of precipitation.
    Notes: Proteine lassen sich quantitativ aus wäßriger saurer Lösung durch Polyacrylsäuren (P 200-400) ausfällen. Die Symplexe lösen sich bei neutralem PH; nach Entfernung der hochpolymeren Säure als schwerlösliches Ba- oder Protaminsalz werden die Proteine undenaturiert zurückerhalten. Untersucht wurde die Abhängigkeit der ausgefällten Protein-menge vom PH und von der zugesetzten Menge an PAcs bei reinem Serum-Albumin und Globulin (Rind), sowie an Gemischen aus beiden und an Humanserum. Unter Verwendung der Papierelektrophorese konnte die bei allmählicher Zugabe des Fällungsmittels bei PH 4, 6 eintretende Fraktionierung verfolgt werden, bei der zuerst Albumin, dann die Globuline zur Abscheidung gelangen. Vorversuche mit Nierenpeptidase zeigen, daß auch hier bei der Ausfällung kein nennenswerter Aktivitätsverlust eintritt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1953.020100111
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyamide synthesis via enaminesThis work was presented in part at the 152nd National Meeting of the American Chemical Society, in New York, N. Y., Sept. 1966. (1967)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 108 (1967), S. 1-17 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Synthese der Polymeren beruht auf der gleichen Reaktion wie die bekannte Umsetzung der von cyclischen Ketonen abgeleiteten Enamine mit Phenylisocyanat; dabeireagieren die Enamine bifunktionell und werden in Dicarboxanilide übergeführt. Mit Diisocyanaten gelang es, Polyamide zu erhalten, z.B. aus 1-N-Morpholin-1-cyclopenten und Diphenylmethandiisocyanat in Dimethylsulfoxid. Der Einfluß der Struktur verschiedener cyclischer Enamine und Diisocyanate auf die Polymerisation wird untersucht. Die Enamine aus Cyclopentanon und Morpholin oder Piperidin reagieren besser als die entsprechenden Enamine aus Pyrrolidin oder Dimethylamin. Die von Cyclopentanon abgeleiteten Enamine ergeben Polymere mit hoheren Molekulargenichten als die von Cyclohexanon oder Cycloheptanon. Die Reaktionsfähigkeit der Diisocyanate nimmt in folgender Reihenfolge ab: Diphenylmethan- 〉 Toluylen- 〉 Naphthylen- 〉 Hexamethylen- 〉 Sulfuryl-Diisocyanat. In Gegenwart eines Überschusses an Diisocyanat entstehen verzweigte und vernetzte Polymere. Ein Mechanismus für die Polyaddition und die Verzweigung wird vorgeschlagen.Die Polyamide aus 1-N-Amino-1-cyclopenten sind thermisch nicht stabil. Der Abbau bei 60°C wurde durch Messmg des Viskositatsabfalls verfolgt. Die Enaniin-Bausteine der Polynieren können mit 98-proz. Ameisensaure zum entsprechenden polymeren Keton hydrolysiert werden; von diesem wurde das polymere 2.4-Dinitrophenylhydrazon dargestellt. Die Reaktion von iiberschiissigem 2-N-Morpholino-1-cyclopenten-1-carboxanilid mit Diphenylmethandiisocyanat liefert eine Modellverbindung für die neuen Polyamide. Die Infrarot- und Kernresonanz-Spektren der Polymeren und der Modellverbindungen bestatigen die postulierten Strukturen.
    Notes: Enamines derived from cyclic ketones behave as difunctional intermediates when treated with phenyl isocyanate to produce dicarboxanilides. Reaction of bis(4-isocyanatophenyl)-methane with 1-N-morpholino-1-cyclopentene in DMSO leads to poly[iminocarbonyl(2-morpholino-1-cyclopenten-1.3-ylene)carbonylimino-p-phenylenemethylene-p-phenylene], a polyamide. The effects of various cyclic enamines and diisocyanates on the polymerization are surveyed. Morpholine and piperidine are more effective than pyrrolidine or dimethylamine when incorporated into cyclopentanone enamines. The molecular weight of the polymer decreases when the ring size of the ketone component is increased. The efficiency of the diisocyanates decreases as follows: bis(4-isocyanatophenyl)methane 〉 tolylene diisocyanate 〉 naphthylene diisocyanate 〉 hexamethylene diisocyanate 〉 sulfurly diisocyanate. Branched and crosslinked polymers were obtained in the presences of excess diisocyanate. A mechanism is proposed to account for these results.The polyamides obtained from 1-N-amino-1-cyclopentene were not thermally stable. The rate of degradation at 60°C was determined by measuring the decrease in viscosity with time. The enamine structural unit of the polyamides can be hydrolyzed with 98% formic acid to the corresponding polyketone, which yields a poly(2.4-dinitrophenylhydrazone) upon treatment with DNPH in DMSO. Reaction of excess 2-N-morpholino-1-cyclopentene-1-carboxanilide with bis(4-isocyanatophenyl)methane affords a model compound for the new polyamide. The infrared and NMR spectra of the polymers and their corresponding model systems were compared and found to be consistent with the proposed structures.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1967.021080101
    Location Call Number Expected Availability
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