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Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (17)
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1
    ISSN: 0947-6539
    Schlagwort(e): ab initio calculations ; crystal structure ; halogen compounds ; nitrides ; selenium compounds ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Se2NBr3, a planar molecule shaped liked dividers, was formed by the reaction of SeBr4 with N(SiMe3)3, which reduced the selenium to the trivalent state. Under the same conditions, Se2NCl5 was obtained by the reaction of SeCl4 with N(SiMe3)3, retaining the tetravalent state of selenium. The molecule is formed by two edge-sharing pseudotrigonal bipyramids with selenium as their central atoms. Se2NCl5 reacts with PPh4Cl to form the Se2NCl-6 ion by the addition of a Cl- ion to only one of the two selenium atoms, resulting in pseudooctahedral coordination of this atom. Ab initio calculations for all the compounds reported confirm the experimentally determined structures.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 613 (1992), S. 49-54 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Rhenium tetrachloride chelate complexes ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chelate Complexes of Rhenium Tetrachloride. The Crystal Structures of ReCl4(DME) and ReCl4(DPPE) · TolanBright green crystals of ReCl4(DME) have been prepared by the reaction of rhenium pentachloride with dimethoxyethane (DME) in dichloromethane. ReCl4(DPPE) · tolan was obtained in form of red crystals by the reaction of the alkyne complex [ReCl4(Ph—C≡C—Ph)(POCl3)] with bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) in dichloromethane. The complexes were characterized by X-ray structure determinations.ReCl4(DME): Space group I42d, Z = 8, 829 observed unique reflexions, R = 0.022. Lattice dimensions at 19.5°C: a = b = 960.60(6), c = 2337.2(6) pm. The complex forms monomeric molecules with DME as chelating ligand; the Re—O bond lengths are 213.1 pm. The chlorine atoms, arranged in trans position to the chelating ligand, have slightly shorter Re—Cl bonds than the chlorine atoms in cis position (232,1 pm).ReCl4(DPPE) · tolan: Space group P21/n, Z = 4,4313 observed unique reflexions, R = 0.040. Lattice dimensions at -80°C: a = 1095.7(1), b = 1764.2(2), c = 1898.0(2) pm, β = 99.229(8)°. The compound consists in form of monomeric molecules [ReCl4(DPPE)] and diphenylacetylene molecules, which are incorporated in the lattice. The two phenyl rings of the tolan molecules are twisted towards each other along the C—C axis with a dihedral angle of 21°. The DPPE molecules are bonded to the rhenium atom in a chelating fashion with medium Re—P lengths of 250.4 pm. The chlorine atoms, arranged in trans position to this ligand, with Re—Cl bond lengths of 234.5 pm are slightly longer than the Re—Cl bonds in cis position with 232.3 pm.
    Notizen: ReCl4(DME) wird in Form leuchtend grüner Kristalle durch Reaktion von Rheniumpentachlorid mit Dimethoxyethan (DME) in Dichlormethan hergestellt. ReCl4(DPPE) · Tolan erhielten wir als rote Kristalle bei der Reaktion des Alkinkomplexes [ReCl4(Ph—C≡C—Ph)(POCl3)] mit Bis(diphenylphosphino)ethan (DPPE) in Dichlormethan. Die Komplexe wurden durch röntgenographische Strukturanalysen charakterisiert.ReCl4(DME): Raumgruppe I42d, Z = 8, 829 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 2,2%. Gitterkonstanten bei 19,5°C: a = b = 960,60(6); c = 2337,2(6) pm. Der Komplex bildet monomere Moleküle mit dem DME-Liganden als Chelat und Re—O-Abständen von 213,1 pm. Die hierzu trans-ständig angeordneten Chloratome haben mit 228,1 pm etwas kürzere Re—Cl-Bindungen als die cis-ständigen Cl-Atome (232,1 pm).ReCl4(DPPE) · Tolan: Raumgruppe P21/n, Z = 4, 4313 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 4,0%. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1095,7(1); b = 1764,2(2); c = 1898,0(2) pm, β = 99,229(8)°. Der Komplex bildet monomere Moleküle [ReCl4(DPPE)] und in das Gitter eingelagerte Diphenylacetylenmoleküle, deren Phenylringe einen Diederwinkel von 21° zueinander bilden. Die DPPE-Moleküle sind chelatartig am Rheniumatom gebunden mit Abständen Re—P von im Mittel 250,4 pm. Die hierzu trans-ständig angeordneten Chloratome sind mit Re—Cl—Abständen von 234,5 pm etwas länger als die cis-ständigen Re—Cl-Bindungen mit 232,3 pm.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 507-512 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphoraneiminato Complex of Molybdenum ; Synthesis ; IR Spectrum ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: [Mo(NPPh3)4]2+ [MoNCl3(NPPh3)]2- · C7H8, a Phosphoraneiminato Complex with a Dication of Molybdenum(VI).The title compound was prepared by the reaction of MoNCl3 with Me3SiNPPh3 in acetonitrile solution. Red single crystals separated upon addition of toluene. They were characterized by IR spectroscopy and by an X-ray structure determination. (Space group P1, Z = 2, 6918 observed unique reflections, R = 0.059. Lattice dimensions at 20°C: a = 1 181.4, b = 2 021.4, c =2 409.7pm; α = 65.87°, β = 101.09°, γ= 78.97°). In the dication [Mo(NPPh3)4]2+ the molybdenum atom is surrounded in a tetrahedral fashion by the four nitrogen atoms of the phosphorane iminato ligands. The MoN and PN bond lengths correspond well with double bonds. In the two anions [MoNCl3(NPPh3)]-, which occur in different conformations, the molybdenum atoms are fivefold coordinated by the terminal nitride ligand Mo≡N: in axial positions and by the three chlorine atoms and the nitrogen atom of the (NPPh3)- ligand in the equatorial positions.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht in Form leuchtend roter Einkristalle bei der Einwirkung von Me3SiNPPh3 auf MoNCl3 in Acetonitrillösung nach Zugabe von Toluol. Sie wird durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P1, Z = 2, 6918 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,9%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1 181,4; b = 2 021,4; c = 2 409,7pm; α = 65,87°; β = 101,09°; γ= 78,97°. In dem Dikation [Mo(NPPh3)4]2+ ist das Molybdänatom tetraedrisch von den vier N-Atomen der Phosphaniminatoliganden umgeben mit MoN- und PN-Abständen, die Doppelbindungen entsprechen. Die beiden symmetrieunabhängigen Anionen [MoNCl3(NPPh3)]- besitzen verschiedene Konformationen. In ihnen sind die Molybdänatome fünffach von dem terminalen Nitridoliganden Mo≡N: in axialer Position und von den drei Chloratomen und dem N-Atom des Phosphaniminatoliganden Äquatorial koordiniert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 999-1003 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphoraneiminato Complex of Tungsten ; Synthesis ; IR spectrum ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: [W(NPPh3)4]Cl2  -  a Phosphoraneiminato Complex with a Dication of TungstenThe title compound has been prepared by the reaction of Me3SiNPPh3 with WNCl3 and WO2Cl2, respectively, in acetonitrile, forming colourless crystals, which were characterized by IR spectroscopy and by an X-ray structure determination. Space group P21/n, Z = 4, 4 424 observed unique reflections, R = 0.045. Lattice dimensions at 20°C: a = 1 206.5(2), b = 2 225.3(2), c = 2 421.0(3) pm, β = 101.09(1)°. In the dication [W(NPPh3)4]2+ the tungsten atom is surrounded in a tetrahedral fashion by the four nitrogen atoms of the phosphoraneiminato ligands. The bond lengths WN and PN correspond with double bonds.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht durch Reaktion von Me3SiNPPh3 mit WNCl3 bzw. mit WO2Cl2 in Acetonitril in Form farbloser Kristalle, die wir durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert haben. [W(NPPh3)4]Cl2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit Z = 4 (4 424 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,5%). Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1 206,5(2); b = 2 225,3(2); c = 2 421,0(3) pm; β = 101,09(1)°. In dem Dikation [W(NPPh3)4]2+ ist das Wolframatom tetraedrisch von den vier N-Atomen der Phosphaniminatoliganden umgeben mit WN- und PN-Abständen, die Doppelbindungen entsprechen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1011-1015 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): New modification of Se4N4 ; Synthesis ; IR Spectrum ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of a New Modification of Tetraselenium Tetranitride, Se4N4β-Se4N4 has been prepared by the reaction of selenium dioxide with the phosphane imine Me3SiNPMe3 in acetonitrile, forming red-brown crystal needles. The crystal structure analysis shows a new modification, the IR spectrum of which differs only slightly from the known α-form of Se4N4 (space group C2/c).β-Se4N4: Space group P21/n, Z = 4, structure solution with 1 667 observed unique reflections, R = 0.054. Lattice dimensions at -50°C: a = 881.8(2), b = 738.7(2), c = 899.6(2) pm, β = 93.58(1)°. Just as the α-form β-Se4N4 forms cage molecules without symmetry and intramolecular Se—Se contacts of 273.2 and 274.0 pm. There are strong Se…N-interactions between the Se4N4 molecules.
    Notizen: β-Se4N4 entsteht in Form rotbrauner Kristallnadeln bei der Reaktion von Selendioxid mit dem Phosphanimin Me3SiNPMe3 in Acetonitrillösung. Die Kristallstruktur-analyse ergab das Vorliegen einer neuen Modifikation, deren IR-Spektrum sich nur wenig von der bekannten α-Form des Se4N4 (Raumgruppe C2/c) unterscheidet.β-Se4N4: Raumgruppe P21/n, Z = 4, Strukturlösung mit 1 667 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,054. Gitterkonstanten bei -50°C: a = 881,8(2); b = 738,7(2); c = 899,6(2) pm, β = 93,58(1)°. β-Se4N4 bildet wie die α-Form Käfigmoleküle, die ohne Symmetrie sind und zwei intramolekulare Se—Se-Kontakte von 273,2 und 274,0 pm ausbilden. Zwischen den Molekülen bestehen starke Se…N-Wechselwirkungen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 596 (1991), S. 55-61 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Crown ether complexes ; tellurium ; antimony ; syntheses ; i.r. spectra ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Crown Ether Complexes [K(15-Crown-5)2]3[Sb3I12], [TeCl3(15-Crown-5)][TeCl5], and [TeCl3(15-Crown-5)]2[TeCl6]Orange-coloured crystals of [K(15-crown-5)2]3[Sb3I12] are formed in the reaction of potassium iodide with antimony triiodide and 15-crown-5 in acetonitrile solution. An X-ray structure determination reveals severe disorder of the crown ether molecules, which coordinate to the potassium atoms in a sandwich array; so only the [Sb3I12]3- ion and the potassium positions were ascertained. The anion is a centrosymmetric trimer (symmetry C2h), which can be understood as central SbI63- ion, coordinated by two SbI3 molecules. (Space group C2/m), Z = 2, 3263 observed, independent reflections, R = 0.06, lattice dimensions at 20°C: a = 2541.1 pm, b = 1441.7 pm, c = 1588.4 pm, β = 113.33°.The tellurium complexes [TeCl3(15-crown-5)] [TeCl5] and [TeCl3(15-crown-5)]2[TeCl6] are prepared by reaction of TeCl4 with 15-crown-5 in acetonitrile solution, forming yellow-green crystals sensitive to moisture. They are characterized by their i.r. spectra.
    Notizen: Orange Kristalle [K(15-Krone-5)2]3[Sb3I12] entstehen durch Einwirkung von Kaliumiodid auf Antimontriiodid bei Anwesenheit von 15-Krone-5 in Acetonitrillösung. Wegen Fehlordnung der die Kaliumionen sandwichartig koordinierenden Kronenethermoleküle konnten röntgenogrpahisch in der Struktur nur das [Sb3I12]3--Ion sicher aufgeklärt werden. Es bildet ein zentrosymmetrisches Trimer (Symmetrie C2h), das sich als zentrales SbI63--Ion mit zwei koordinierten SbI3-Molekülen auffassen läßt. Raumgruppe C2/m, Z = 2, 3263 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 6,2%. Gitterabmessungen bei 20 °C: a = 2541,1; b = 1441,7; c = 1588,4 pm, β = 113,33°.Die Tellurokomplexe [TeCl3(15-Krone-5)] [TeCl5] und [TeCl3(15-Krone-5)]2[TeCl6] entstehen aus TeCl4 und 15-Krone-5 in Acetonitrillösung als gelbgrüne, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die durch ihre IR-Spektren charakterisiert werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 596 (1991), S. 133-138 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Benzamidinium hexachlorostannate ; synthesis ; crystal structure ; i.r. spectrum ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Benzamidinium Hexachlorostannate: Synthesis and Crystal Structure[Ph—C(NH2)2SnCl6] has been prepared by the reaction of hydrogen chloride with the amidinato complex [Ph—C(NSiMe3)2SnCl3] in CH2Cl2 solution, forming colourless crystals. which were characterized by IR spectroscopy as well as by an X-ray structure determination. Space group P21/c, Z = 4, 3070 observed unique reflexions, R = 0.029. Lattice dimensions at -50°C: a = 892.5, b = 1076.7, c = 1175.6 pm, β = 109.3°. The compound consists of benzamidinium ions C6H5—C(NH2)2+ and anions SnCl62-, which are connected by a network of N—H…Cl hydrogen bridges.
    Notizen: [Ph—C(NH2)2]2SnCl6 entsteht in Form farbloser Einkristalle durch Einwirkung von Chlorwasserstoff auf eine Lösung des Amidinatokomplexes [Ph—C(NSiMe3)2SnCl3] in Dichlormethan. Die Verbindung wird durch das IR-Spektrum und durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/c, Z = 4, 3070 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 2,9%. Gitterabmessungen bei -50°C: a = 892,5; b = 1076,7; c = 1175,6 pm; β = 109,3°. Die Verbindung besteht aus Benzamidinium-Kationen C6H5—C(NH2)2+ und SnCl62--Ionen, in denen ein Netz von N—H…Cl-Wasserstoffbrücken besteht.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 606 (1991), S. 109-117 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Pentachlorohenate(IV)-acetonitrile solvate ; synthesis ; IR spectrum ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Crystal Structure of [Li(12-Crown-4)2][ReCl5(CH3CN)] · CH3CNThe title compound has been prepared by the reaction of lithium chloride with rhenium pentachloride in the presence of 12-crown-4 in acetonitrile solution.[Li(12-crown-4)2][ReCl5(CH3CN)] · CH3CN has been characterized by IR spectroscopy as well as by an X-ray structure determination. Space group P1, Z = 2, 4 450 observed unique reflections, R = 0.047, Lattice dimensions at 20°C: a = 1 445.8, b = 1 463.2, c = 1 580.2 pm, α = 89.28°, β = 114.19°, γ = 89.40°. The compound is ionic, the cation being formed by a lithium ion coordinated by the eight oxygen atoms of two crown ether molecules 12-crown-4 in sandwich fashion. In the anions [ReCl5(CH3CN)]- the rhenium atoms are in a distorted octahedral shape by the five chlorine atoms and by the N atom of the acetonitrile molecule. The two crystallographically independent cations and anions, respectively, are only slightly different.
    Notizen: Die Titelverbindung wurde durch Reaktion von Lithiumchlorid mit Rheniumpentachlorid in Gegenwart von 12-Krone-4 in Acetonitrillösung hergestellt und durch ihr IR-Spektrum und durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert.[Li(12-Krone-4)2][ReCl5(CH3CN)] · CH3CN kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle, 4 450 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,7%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1 445,8; b = 1 463,2; c = 1 580,2 pm; α = 89,28°; β = 114,19°; γ = 89,40°. Die Verbindung hat einen ionischen Aufbau, in dem die Lithiumionen sandwichartig von den acht Sauerstoffatomen zweier Kronenethermoleküle 12-Krone-4 koordiniert sind. In den Anionen [ReCl5(CH3CN)]- sind die Rheniumatome verzerrt oktaedrisch von den fünf Chloratomen und von dem N-Atom des Acetonitrilmoleküls umgeben. Die beiden kristallographisch unabhängigen Kationen bzw. Anionen unterscheiden sich nur wenig voneinander.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Amidinato complexes of thallium(III) ; syntheses ; i.r. spectra ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Trimethylsilyl Substituted Amidinato Complexes of Thallium(III). The Crystal Structure of [Ph—C(NHSiMe3)2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3]The amidinato complexes [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] and [Ph—C(NHSiMe3)2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] have been prepared by the reaction of TlCl3 with N,N,N′-tris(trimethylsilyl)benzamidine in THF solution. They were characterized by IR spectroscopy, [Ph—C(NHSiMe3)2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] additionally by an X-ray structure determination. Space group P21/c, Z = 4, 4300 observed unique reflexions, R = 0.053. Lattice dimensions at -43°C: a = 1157.2, b = 2346.3, c = 1536.9 pm, β = 105.98°. The structure consists of amidinium cations, and of anions [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3]-, in which the thallium atom is fivefold surrounded by three chlorine atoms and by two nitrogen atoms of the amidinato chelate.
    Notizen: Die Amidinatokomplexe [Ph—C(NHSiMe3)2TlCl2] und [Ph—C(NHSiMe3)2TlCl2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] entstehen bei der Einwirkung von Thallium(III)-chlorid auf N,N,N′-Tris(trimethylsilyl)benzamidin in Tetrahydrofuranlösung. Sie werden durch ihre IR-Spektren, und [Ph—C(NHSiMe3)2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] zusätzlich durch eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/c, Z = 4, 4300 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 5,3%. Die Gitterkonstanten betragen bei -43°C: a = 1157,2; b = 2346,3; c = 1536,9 pm; β = 105,98°. Die Verbindung besteht aus einem Amidiniumkation und einem [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3]--Anion, in dem das Thalliumatom verzerrt trigonal-bipyramidal von drei Cl-Atomen und chelatartig von den beiden N-Atomen des Amidinatoliganden umgeben ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 610 (1992), S. 117-120 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): 2,2′-Bipyridyl molybdenum difluoridedioxide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal Structure of [MoO2F2(2,2′-bipyridyl)]The title compound crystallizes in the space group P21/n with a = 869.6(1), b = 1390.1(3), c = 959.0(1) pm, β = 110.967(5)°, Z = 4; structure determination with 1718 observed independent reflections, R = 0.031. The compound consists of molecules having two cis oxo ligands and a bipyridyl chelate in the MoO2 plane.
    Notizen: Die Titelverbindung kristallisiert in der Raumgruppe P21/n mit a = 869,6(1); b = 1390,1(3); c = 959,0(1) pm; β = 110,967(5)°, Z = 4; Strukturbestimmung mit 1718 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 3,1%. Die Verbindung besitzt eine Molekülstruktur mit cis-ständigen Oxoliganden und dem Bipyridylchelat in der MoO2-Ebene.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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