ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Mit dem Ziel der Ausarbeitung eines einfachen Verfahrens zur kontinuierlichen Trennung des Thoriums von den Seltenen Erden auf der Basis einer „Komplex-Extraktion“ im präparativen bis halbtechnischen Maßstab wurde die Untersuchung neuer Thorium-Komplexverbindungen in Angriff genommen. Für die Auswahl spezieller Liganden zur Bildung innerer Metallkomplexe erschienen 1,3-Diketone besonders geeignet. In dieser 1. Mitteilung wird über die Darstellung und die Löslichkeitsverhältnisse folgender Thorium-Chelate berichtet: 1Thorium-tetrakis-(dibenzoylmethan)2Thorium-tetrakis-(benzoylazeton)3Thorium-tetrakis-(furoylbenzoylmethan)4Thorium-tetrakis-(anisoylbenzoylmethan)5Thorium-tetrakis-(anisoylazeton)6Thorium-tetrakis-(2-benzoylindanon-1)7Thorium-tetrakis-(2-azetyltetralon-1)8Thorium-tetrakis-(2-azetylzyklopentanon-1)9Thorium-tetrakis-(2-azetylzyklohexanon-1)10Thorium-tetrakis-(phenazetylbenzoylmethan)11Thorium-tetrakis-(d,1-3-benzoylcampher)12Thorium-tetrakis-(d,1-3-oxymethylencampher)13Thorium-tetrakis-(m-nitrobenzoyl-benzoylmethan)14Thorium-tetrakis-(p-nitrobenzoyl-benzoylmethan)15Thorium-tetrakis-(m-bromanisoyl-benzoylmethan)16Thorium-tetrakis-(m-nitroanisoyl-benzoylmethan).Besonderer Wert wurde auf die Veränderung der Löslichkeit der Chelate in organischen Lösungsmitteln mit der Variation der Reste R und R′ im β-Diketongerüst R-CO-CH2-CO-R′ gelegt. Die zur Darstellung der Komplexe (15) und (16) verwendeten β-Diketone wurden (zum Teil mit Vorstufen) (α, β-ungesättigte Ketone und deren Dibromide) von uns erstmalig dargestellt. Außerdem konnte auf gleiche Art das Anisoyl-mnitrobenzoyl-methan neu dargestellt werden, dessen Chelatbildungstendenz noch nicht untersucht wurde. Es gelang ferner, ein Phthalocyanin des Thoriums darzustellen.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010501
