ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Die Synthese des mittelständig markierten Azid-Ions [N15NN]⊖ gelingt ohne Störung durch Austauscheffekte nur auf einem Umwege. Durch Diazotieren von p-Nitranilin in salzsaurer Lösung mit Na15NO2 und Umsetzung mit Br3⊖ gelangt man zum Perbromid, das mit Ammoniak zum p-Nitrophenylazid umgesetzt wird. Aus diesem läßt sich das gewünschte Azid-Ion hydrolytisch in einwandfreier Beschaffenheit abspalten. Bei weiteren Versuchen wurde mit den Diazoniumsulfaten des p-Nitranilins die Diazoreaktion mit dem Azid-Ion durchgeführt. Über das lineare Pentazen als Zwischenkörper erhielt man so zwar definierte Anordnungen der drei N-Atome der Azidgruppe, doch trat gleichzeitig ein 9-21% betragender Verlust an schwerem Stickstoff ein. Dieses Defizit deutet auf Austauschgleichgewichte hin, die durch die Anwesenheit der Schwefelsäure katalysiert werden und in salzsaurer Lösung fehlen.
Zusätzliches Material:
6 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19576070104
