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    Digitale Medien
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 33 (1995), S. S154 
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): EPR spin trapping ; 6,6,-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine N-oxide ; 6-alkoxyl-2,2-dimethylpiperidine-1-oxyl ; aminoxyl (nitroxide) ; conformation ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The addition reactions of CH3(CH2)3O·, (CH3)2CHCH2O·, (CH3)2CHCH2CH2O·, (CH3)3CO· and (CH3)2C(CN)O· radicals to a novel six-membered cyclic nitrone, 6,6-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine N-oxide (M2PyO), generate the corresponding 6-alkoxyl-2,2-dimethylpiperidine-1-oxyl aminoxyl (nitroxide) spin adducts. In benzene solution at room temperature, the preferential conformation of these spin adducts appears to be the anomeric conformer with the alkoxyl group in the axial position according to EPR spectroscopic conformational analysis of these aminoxyls. The anomeric effect in these aminoxyls might be the combination of electrostatic and molecular orbital interactions.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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