ALBERT

Notes: Summary Films of polyethylene terephthalate drawn near the glass transition temperature show evidence of the development of stress-induced morphological alteration (referred to the amorphous, unoriented form) as deduced from observed initial increases in permeability and decreases in apparent permeation activation energy for oxygen. The respective values of $$\bar P$$ and $$E_{\bar P}$$ for the smaller molecule, helium, are less affected over the same range of film elongations. A simple two-group transport model of the polymer microstructure suffices to explain the data and electron micrographs reveal that an unusual type of crystalline phase, apparently the result of stretching nearT g , is the origin of the low activation energy pathways, leading to the observed diffusional enhancement for oxygen.

Notes: Zusammenfassung Es wird über Messungen der Gasdurchlässigkeit von gummielastischen Werkstoffen für Stickstoff berichtet. Der Gasdurchtritt von Stickstoff durch gummielastische Materialien ist ein Permeations- oder Lösungsdiffusionsvorgang. Die Theorie der Permeation wird dargelegt, und zwei Methoden zur Auswertung von Permeationsmessungen werden angegeben. Nach Beschreibung der Meßanordnung wird an Hand von einigen grundsätzlichen Messungen der Gasdurchlässigkeit von gummielastischen Werkstoffen für Stickstoff gezeigt, daß es sich hier tatsächlich um einen Lösungsdiffusionsvorgang handelt; d. h. dasFicksche Diffusionsgesetz und dasHenrysche Löslichkeitsgesetz sind erfüllt, und die Diffusion ist der geschwindigkeitsbestimmende Vorgang. Die Betrachtung der Temperaturabhängigkeit der Permeation zeigt, daß man für Diffusionskoeffizient, Löslichkeitskoeffizient und Permeationskoeffizient jeweils eine Aktivierungsenergie angeben kann. Meßergebnisse, die an einer Vielzahl von gummielastischen Werkstoffen erhalten wurden, werden mitgeteilt.

Notes: Zusammenfassung In den 100-MHz-Spektren von Vinylidenchlorid-Vinylacetat-Copolymeren werden mit Spin-Entkopplung Pentadenlinien (CH-Resonanz) und Hexadenlinien (CH2-Resonanz) nachgewiesen. Die Abstände zwischen diesen Resonanzlinien hängen stark vom Lösungsmittel ab. Die experimentell aus den relativen Linienintensitäten gemessenen Pentaden-und Hexadenkonzentrationen stimmen mit berechneten Werten befriedigend überein. Bei der Rechnung wurden die Copolymerisationsparameterr 1=5,00 undr 2=0,05 zugrunde gelegt.

Notes: Summary The freezing of aqueous polyvinylpyrrolidone solutions has been studied by means of differential thermal analysis, dilatometry and calorimetry. A differential thermal analysis apparatus for use at low temperatures has been constructed. A fast method for the determination of thermal diffusivities has been elaborated. Freezing and thawing of aqueous polyvinylpyrrolidone solutions has been carried out at definite heating and cooling rates. The melting point curve as a function of the polymer concentration has been determined. Specific heats of polymer solutions near room temperature have been ascertained for the purpose of obtaining thermal conductivities from thermal diffusivities for these polymer solutions. The freezing of the polymer solutions at equal cooling rates gave satisfactory agreement for data obtained from differential thermal analysis and dilatometry, respectively, whereas on heating of frozen solutions the agreement was not as satisfactory. The results could be represented by straight lines in a logarithmic coordinate system. The slopes of these straight lines were a function of the heating and cooling rates, respectively. It was ascertained that the amounts in grams of unfrozen water left for each gram of polymer increased with decreasing initial polymer concentration for any one freezing temperature. From the melting point data, activities for varous percentages of W/W of polymer in water, could be calculated, using the ratio of the vapor pressure of ice in equilibrium with the respective polymer solution to the vapor pressure of the corresponding supercooled water. A theory for polymer solutions byMaron gave reasonalble results for the interaction parameters for these solutions, which were calculated with the help of their activites. A plot of the grams of unfrozen water/g PVP against the activities of the water in the solutions, gave a curve resembling a Type III adsorption isotherm. Apparently the concentration is the predominant factor and the temperature has little influence. The plot of g of unfrozen water/g PVP against a H2O/(1− a H2O) (where a H2O=water activity) gave a straight line in accordance with the equation for the Type III isotherm, where the constant isc ≅ 1. The unfrozen water can be considered as bound by hydrogen bonds to the polymer molecules. From the isotherms, the vapor pressure for a polymer solution of known composition at 25°C can be predicted and, vice versa, the composition of the solution can be ascertained, if the vapor pressure at 25°C is known. The vapor pressure of water at 25°C must, of course, also be known. The increasing amounts of unfrozen water/g PVP with increasing water activity can be accounted for by the different freezing path of a fairly dilute solution compared with that for a more concentrated solution. The dilute solution passes through stages of higher water activities than the more concentrated one. Hence, more water is adsorbed or bound in the more dilute solution. Apparently this adsorption is not easily reversible and, hence, more water per g PVP remains unfrozen in the initially more dilute solutions in contrast to the initially more concentrated one. Polymer molecules apparently have ice-like hydrate shears.

Notes: Summary The relationship between anx-ray pattern and a defects-distribution in a polymer crystal is derived mathematically. The results are classified into three typical cases by the probabilities of a defects-distribution. Each case is demonstrated by means of an optical diffraction method. The consequence is applied to the interpretation of the layer line streaks, found in ax-ray diagram of a well-oriented isotactic polypropylene.

Notes: Zusammenfassung überstruktur- und Feinstrukturdaten vernetzter und nicht vernetzter, linearer kurzkettenverzweigter Copolymerer des Äthylens sind bei Temperaturen hinreichend unterhalb vom Schmelzende praktisch nicht zu unterscheiden. Aus der quantitativen Berechnung auch der kalorimetrischen Schmelzkurven kann abgeleitet werden, da\ eine teilweise Entmischung der Komponenten des eutektischen Systems durch Diffusion von Molekülteilen über grö\ere Systembereiche nur im Anfangsstadium der Kristallisation der Copolymerensysteme Bedeutung hat. Die Vernetzung, die durch Einbau der Makromolekülteile in Kristalle (besonders natürlich in mehrere Kristalle) physikalisch bedingt ist, „überspielt“ im Laufe der Kristallisation der strahlungsvernetzten PolyÄthylene den kristallisationshemmenden Einflu\ der chemischen Vernetzung. Es erscheint plausibel, da\ die „QualitÄt“ der Kristalle schlechter wird, wenn die Vernetzungsdichte der Kristalle zunimmt. Dies ist a) der Fall, wenn man die Konzentration der nichtkristallisierenden Comonomereinheiten erhöht oder wenn b) die Kristallisation in ihr jeweils letztes Stadium tritt.

Notes: Zusammenfassung Es werden für eine Reihe polymerer Substanzen Verlustwinkel- und DK-Messungen als Funktion der Temperatur bei 31,2 GHz (8 mm) mitgeteilt. Die Grö\e der auftretenden Verluste scheint offensichtlich im Mikrowellengebiet mit der Grö\e der Temperaturkoeffizienten der Molpolarisation gekoppelt zu sein.

Notes: Zusammenfassung In der Arbeit wird eine neue Theorie der isothermen Volumenrelaxation bei vorgegebener TemperaturÄnderung entwickelt. Den Ausgangspunkt der Betrachtungen bildet die Annahme, da\ eine Segmentumlagerung nur möglich ist, falls das freie Volumen eines Segments grö\er als ein Grenzvolumen ist. Au\erdem wird vorausgesetzt, da\ hinsichtlich der SegmentlÄnge und damit auch hinsichtlich des Grenzvolumens stets eine gewisse Streuung vorhanden ist. Die Ergebnisse der Theorie bezüglich des linearen Relaxationsverhaltens entsprechen den experimentellen Ergebnissen vonGoldbach undRehage. Zum Schlu\ wird noch kurz auf den Einflu\ der Zeitkonstante des Temperaturübergangs auf die Auswertung der Me\ergebnisse eingegangen.

Notes: Zusammenfassung An Vinylidenchlorid (VDC)-Vinylchlorid (VC)-Copolymeren, deren verschiedene Zusammensetzung zuvor ultrarotspektroskopisch bestimmt worden war, wurden der maximale KristallinitÄtsgrad und die Schmelztemperatur gemessen. Der KristallinitÄtsgrad wurde aus röntgenographischen Messungen bestimmt, die Schmelztemperatur auf Grund von Beobachtungen der SphÄrolithe im Polarisationsmikroskop ermittelt. Aus der Schmelzpunkterniedrigung der Copolymere gegenüber dem Homopolymeren wurde nach derFloryschen Theorie des Schmelzens von Copolymeren die Schmelzenthalpie des PVDC zuδH≥1,9 kcal/Mol ermittelt. Die VDC-VC-Copolymere genügen der vereinfachtenFloryschen Theorie, wonach alle kristallisierfÄhigen Sequenzen oberhalb einer von der Zusammensetzung unabhÄngigen SequenzlÄnge in Kristalle eingebaut sein sollen, nur für KonzentrationenX 1〈0,8 der VDC-Monomereinheiten. Bei höheren Konzentrationen tritt infolge sterischer Behinderung der Sequenzen eine Abweichung zu geringeren experimentell erreichbaren KristallinitÄtsgraden auf.

Notes: Zusammenfassung In der Arbeit wird über mechanische Relaxationsuntersuchungen an Polyestern berichtet, die mit Styrol bzw. MethacrylsÄuremethylester vernetzt sind. Dabei werden neben dem HÄrteranteil auch die AushÄrtungsbedingungen variiert. Zum Unterschied zu anderen vernetzten Polymeren zeigt sich ein Hauptrelaxationsgebiet, das aus zwei Maxima zusammengesetzt ist. Bei der Deutung dieses Verhaltens wird von der Molekularstruktur des Polyesters ausgegangen, die neben den Polyesterketten stets auch aus Ester und Styrol bzw. MethacrylsÄuremethylester bestehende Copolymerketten aufweist. Die zwei Maxima werden diesen beiden Kettenarten zugeordnet. Die Vernetzung bewirkt dabei eine Verringerung der Beweglichkeit der ursprünglich vorhandenen Polyesterketten, wÄhrend die Copolymerketten gegenüber den Ketten von Polystyrol bzw. PolymethacrylsÄuremethylester durch innere und Äu\ere Weichmachung eine erhöhte Beweglichkeit erlangen.

Notes: Zusammenfassung Es werden drei Methoden beschrieben, die Röntgenkleinwinkelstreuung polydisperser Systeme auszuwerten: 1. Auswertung mit Hilfe theoretischer Streukurren, welche unter Voraussetzung eines plausiblen Typus der Massenverteilungsfunktion auf elektronischem Wege bis zu gro\en Streuwinkeln berechnet wurden. Einen charakteristischen Verlauf (Nebenmaxima!) zeigen sie bei relativ kleinem PolydispersitÄtsgrad. 2. Direkte Berechnung der Massenverteilung des streuungsÄquivalenten Systems von Kugeln mit Hilfe derRoessschen Methode. Die einfache numerische Durchführung des Verfahrens wird mit einem Beispiel illustriert. Auf die prinzipielle Verwendbarkeit des Verfahrens zur Bestimmung von Form und PolydispersitÄt wird hingewiesen. 3. Gleichzeitige Bestimmung eines Anisometrie- und PolydispersitÄtsgrads mittels aus der Streukurye ableitbarer Kennzahlen unter Voraussetzung annÄhernd gleicher Teilchengestalt und eines bestimmten Verteilungstypus. Die Methode ist besonders einfach und bietet die Möglichkeit, den Einflu\ von Anisometrie und PolydispersitÄt auf die Streukurve quantitativ zu vergleichen.

Notes: Summary The solubilities of the following compounds in water andp-toluenesulphonic acid aqueous solution were determined at 5, 25 and 40

Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode beschrieben, die Anisotropie der DK

Notes: Summary In order to know the mechanism of crystallization under molecular orientation, a systematical study has been made on the isothermal crystallization of slightly crosslinked polyethylene films stretched to various extents in the molten state. Crystallization kinetics have been studied by measuring the changes in volume and tensile stress during crystallization, keeping the length of the film constant. The resultant texture has been examined by X-ray diffractions at wide and small angles and by electronmicroscopy. The stress relaxation in the molten state was remarkable and the results were not reproducible. However, reproducible results were obtained by conditioning the specimens mechanically in the molten state. It was found that in all the cases studied under various conditions the crystals formed were lamellar, the lamellae were developed perpendicularly to the stretched direction and piled up in parallel with the stretched direction, irrespectively of the draw ratio. The molecular tilt from the stretched direction, i. e., from the normal to the lamellar surface, changes continuously from ca. 70° (the so calleda-axis orientation) to 0° (thec-axis orientation) as the draw ratio is increased. The tendency to thec-axis orientation is facilitated by irradiating at higher doses, by extracting free branched chains from the whole polymer and by giving no mechanical conditioning prior to crystallization. The measurement of tensile stress reveals that the stress decreases in the initial stage of crystallization and turns to rise at a certain time depending on the degree of orientation prior to crystallization. The dilatometry shows that the initial stage of crystallization is remarkably facilitated by molecular orientation in the molten state but the later stage of crystallization is protracted by the molecular orientation. In the initial stage theAvrami's equation is applicable withn=1 and the later stage can be expressed by the same relation as that given for the process called “secondary crystallization” in the case of crystallization from the isotropic state. A mechanism underlying this sort of crystallization was proposed in the light of the results obtained on the crystallization kinetics and the resultant textures, which seems to afford a possible interpretation on the essential feature of the chain folding on crystallization of polymers.

Notes: Zusammenfassung Aus Merino-Kammzug isolierteα-Keratose wurde mit Hilfe verschiedener Sephadex-Gele chromatographisch aufgetrennt. Die besten Trenneffekte konnten dabei mit Sephadex G 75 in 5 m langen Säulen unter Verwendung von schwach alkalischen Puffern erzielt werden; neben einer sehr heterogenen Hauptkomponenteα KA und einer in sehr geringer Konzentration vorhandenen Fraktionα KB1 wurde ein in Wolle zu 6% vorhandenes einheitliches Proteinα KB2 isoliert. Nach Rechromatographie der Fraktionα KB2 wurde deren Molekulargewicht mit Hilfe der Ultrazentrifuge zu 8300 bestimmt. Dasα KB2-Protein wies alle auch in Wolle vorhandenen sieben N-terminalen Endgruppen, aber nur Tyrosin als C-terminale Endgruppe auf. Aminosäureanalysen zeigten einen hohen Gehalt der Aminosäuren Tyrosin, Phenylalanin und Glycin an.

Notes: Summary To investigate the effect of solvent on polyethylene single crystal formation, the end surface free energy of lamellae was estimated from the dissolution temperature of single crystal in solvent from which single crystals were formed, by the equation based on the thermodynamic consideration. The density measurements of the single crystal were also carried out in a density gradient column, further to obtain informations about solvent effect on single crystal formation. From the results on the end surface free energy and the density of single crystals, the conclusion obtained in the preceding paper, that more regular surface may be formed with solvent having larger thermodynamic interaction parameter and larger molar volume, was confirmed.

Notes: Summary Lithium aluminium hydride reagent has been employed in the determination of surface OH groups in bone mineral which may be described as an impure hydroxyapatite. The dehydrated sample is dropped into a diglyme solution of LiAlH4 and hydrogen gas evolution is measured. One mole of hydrogen is evolved by each mole of OH groups. The total surface is previously measured by the B.E.T. nitrogen adsorption method. Thus it is possible to compare the number of surface OH groups found per unit area with that estimated on the basis of the known crystal lattice. Less than fifty percent of the estimated number is found. Several possible explanations for the apparent discrepancy are offered. Perhaps the most compelling one is the suggestion of an actual deficiency of surface hydroxyl groups.

Notes: Summary The complex dielectric constant of dry rhinoceros horn has been measured over the frequency range of 10−6 c′s to 106 c′s and the temperature range −14 °C to 125 °C. Dry wool has been similarly tested but for a frequency range of 10−2 c′s to 106 c′s. The results have been analysed into six absorption regions and the properties of these absorptions, including their activation energies, have been derived and discussed. A comparison has been made with the mechanical and dielectric properties of the polyamides.

Notes: Zusammenfassung Es wird eine Anordnung beschrieben, die es mit Hilfe eines Interferenzmikroskopes gestattet, das Verhalten eines Polymeren in einem strömenden Lösungsmittelfeld genau zu studieren. Bei der Auflösung im stationären Zustand bildet sich auf der Polymeroberfläche eine Diffusionsgrenzschicht, die die Geschwindigkeit des gesamten Prozesses steuert. Aus dem Konzentrationsverlauf in dieser Schicht und der Auflösungsgeschwindigkeit lassen sich der differentielle gemeinsame DiffusionskoeffizientD und der Eigendiffusionskoeffizient des Lösungsmittels DLM über den gesamten Konzentrationsbereich bestimmen.D durchläuft ein Maximum, wähernd DLM mit dem Volumenbruch des Lösungsmittels stetig steigt. Untersuchungen an Polystyrol (M=63000) mit einer Esterreihe (Äthyl-Amyl-acetat) geben interessante Aufschlüsse über die Wirkung der Lösungsmittelmolekülgröße auf den stationär verlaufenden Diffusionsprozeß, So zeigt sich das thermodynamisch nicht besonders gute Lösungsmittel Äthylacetat gegenüber den anderen Estern als kinetisch sehr wirkungsvoll. Auch findet man einen Lösungsmitteleinfluß bei der Hemmung der Diffusion in einem Konzentrationsbereich, in der Verschlingung der Makromoleküle die Beweglichkeit stark verringern. Einen neuen Auflösungstyp lernen wir beim Methylacetat kennen. Es ist die Auflösung mit Entmischung in der Gelphase.

Notes: Zusammenfassung Auf der Grundlage der Theorien über die Lichtstreuung an kolloidalen Kugelteilchen (Mie, Zimm undDandliker) wurde eine Methode ausgearbeitet, mit der man aus Messungen von spezifischer Trübung und Brechungsinkrement den Radius und die Brechzahl der Teilchen ermitteln kann. Die Methode erfordert nur geringen experimentellen Aufwand und ist in der Durchführung sowie in der Auswertung der Messungen einfach zu handhaben. Zur experimentellen Überprüfung der Methode wurden die Teilchenradien bei mehreren Latices von Homo- und Copolymeren bestimmt und die Ergebnisse mit den entsprechenden Messungen in der Ultrazentrifuge und im Elektronenmikroskop verglichen. Die Übereinstimmung ist gut.

Notes: Summary Of the many crystalline inorganic substances that are polymers, most are three-dimensional networks in their chemical structure. Those inorganic polymers that are not three-dimensional deserve special attention, since they may be expected to have unusual mechanical properties. Polymeric sulfur, a linear polymer, is elastic over a very narrow temperature range. Cadmium iodide, a sheet polymer, can readily be cleaved forming lamellar sheets as thin as 40 microns. The response of the sheets to tension would be expected to follow the trellis mathematics ofWeissenberg, although this has not been demonstrated. Gold iodide (AuI), which has been described as a linear polymer, is not in fact linear. The Au-I-Au-I-zig-zags formed by chemical bonds are fixed together by planes of metallically bonded gold atoms, so that the total structure is that of a two-dimensional network. The observed mechanical properties are consistent with this structure.

Notes: Summary According to the hypothesis that loose loops may be incorporated in sharp folds on the surface of polyethylene single crystals depending on crystallization conditions, the density measurements were repeated by a pycnometer method similar to that reported previously [Kawai andKeller, Phil. Mag.8, 1203 (1963)] for the single crystals of carefully fractionated polyethylenes of different molecular weights. The densities were measured also as functions of polymer concentration, crystallization temperature and solvents used. Nearly all the samples gave figures very near the crystallographic density 1.00 in agreement with the previous results. However, the highest molecular weight fraction (¯M v =150,000) studied gave a somewhat lower value. This is consistent not only with the above hypothesis but also with the observation made by electron microscopy that this fraction no longer gives such single crystals with well defined prism faces and sectors as observed for all the other fractions. The dependencies of the density upon concentration, crystallization temperature and solvents used could not be found within the accuracy of the measurements. Infra-red analysis based on the method proposed byKoenig andWitenhafer on the other hand, revealed a systematic change of the ratio of the absorption of two bands assigned to gauche methylene units with molecular weight and concentration of the polymer, in agreement with the above hypothesis. Making use of the technique developed byPalmer andCobbold, in which lamellar crystals were extracted after treating bulk polyethylene by fumic nitric acid, moreover, the disordered region i. e., the folds of the single crystals, was eliminated. The number of carbon atoms involved in the folds was thus estimated from weight-losses and molecular weights measured after the treatment, combining with the X-ray long spacings of the original crystals and chemical analysis of the elements involved in the remaining crystals. Although this method overestimates the fraction of surface layer, the results reveal that the crystallinity of the single crystals should be higher than 90%. All the above results seem to support the sharp fold model. However, it is likely that very few number of loose loops are superimposed in the more regular folded surface, depending on crystallization conditions and molecular weight of the polymer.

Notes: Zusammenfassung Ausgehend von einer Ausführung der Strömungsmethode mit konstanter Speisespannung zur Bestimmung spezifischer Oberflächen und Mikroporositäten wird zunächst eine empirische Gleichung zur Beschreibung des Meßsystems angegeben. Eine Ableitung einer allgemein gültigen Gleichung, in der alle variablen Meßgrößen enthalten sind, ist für stromkonstante Einspeisung und bei Temperaturkonstanz der Meßzellenwände des Wärmeleitfähigkeitsdetektors möglich. Die Gleichung erlaubt neben der Zuordnung von Gasmengen zu den Meßgrößen eine Ermittlung der maximal ausnutzbaren Empfindlichkeit. Die bei der praktischen Anwendung der Methode auftretende Meßfläche bei kleiner Quelle ist durch die Einwirkung von Diffusionsvorgängen verschieden von der theoretisch berechneten Meßfläche. Der Zusammenhang zwischen beiden Meßsignalen ist durch eine Näherung mit hoher Genauigkeit anzugeben. Dadurch wird die Eichung des gesamten Meßsystems auf drei Einzelmessungen beschränkt.

Notes: Zusammenfassung Hautstücke wurden gequollen und zu hochviskosen Proteinsolen gelöst, als Symplexpartner der Proteine wurden Chondroitinschwefelsäure und Hyaluronsäure aus MPS-reichen Körperteilen isoliert und gereinigt. Aus diesen Solen wurden ionotrope Symplexgele biologischer Struktur dargestellt und die Rolle der Partner im Symplex untersucht.

Notes: Zusammenfassung Die bei der Bestrahlung von Polyäthylenoxid entstehenden freien Radikale werden an Hand ihrer ESR-Spektren identifiziert. Weitere ESR-spektroskopische Untersuchungen, die Messung der Sauerstoffaufnahme sowie die Ergebnisse von UR-Messungen zeigen, daß die Oxydation von bestrahltem Polyäthylenoxid einer Radikalkettenreaktion folgt; bei jedem Schritt dieser Kettenreaktion entsteht ein Kettenbruch, der durch die Ausbildung von Aldehydgruppen stabilisiert wird. Durch die quantitative Auswertung der UR-Messungen und von viskosimetrischen Molekulargewichtsmessungen wird nachgewiesen, daß der strahlungsinduzierte oxydative Abbau von Polyäthylenoxid auf die bei der Oxydation entstehenden Kettenbrüche zurückzuführen ist. Für die Kinetik der Oxydationsreaktionen wird eine Modellvorstellung entwickelt; der daraus folgende mathematische Ansatz beschreibt die experimentellen Ergebnisse zufriedenstellend.

Notes: Summary A comprehensive investigation has been made of the electrolyte coagulation behavior of a commercial styrene-butadiene rubber latex stabilized with the potassium salt of disproportionated rosin. Comparison of the coagulation characteristics of this system with the well defined silver halide sols using various + 1, + 2 and + 3 counterions has revealed many similarities in colloidal properties. From studies of the early stages of coagulation and electrophoresis measurements on the latex containing various amounts of electrolytes, it was possible to calculate several quantities of theoretical significance. These included theHamaker constant, theStern potential, the surface charge density, and the distance of the plane of shear from the outer edge of theStern layer.

Notes: Zusammenfassung Bei der Oxydation von bestrahltem Polypropylen läuft eine radikalische Kettenreaktion ab. Ihre Kinetik wird mit Hilfe einer am Polyäthylenoxid entwickelten Modellvorstellung untersucht. Diese Modellvorstellung führt zu einer Gleichung, die die Sauerstoffaufnahme bestrahlter Proben in Abhängigkeit von der Abnahme der Radikalkonzentration beschreibt. Aus den experimentellen Ergebnissen folgt, daß diese Gleichung auch beim Polypropylen gilt. Es wird gezeigt, daß eine früher angegebene Gleichung die l. Näherung für den hier diskutierten Ansatz liefert.

Notes: Zusammenfassung Aus verdünnter Lösung kristallisiert Polyparaxylylen in zweierlei Form, als rechteckige und als hexagonale Einkristalle, die sich in ihren Elektronenbeugungs- und in ihren Röntgenbildern voneinander unterscheiden. Durch die röntgenographischen Messungen wurde festgestellt, daß diese zweierlei Einkristalle demα- und demβ-Kristall entsprechen, die bereits beim massiven Material beobachtet werden. Die Kristallisations-bedingungen, die die morphologischen Strukturen der hergestellten Einkristalle sehr stark beeinflussen, wurden untersucht. Tempereffekte sowie dabei stattfindende Umwandlung vonα- zuβ-Form durch Röntgen- und DTA-Messungen verfolgt.

Notes: Summary The conditions of the formation ofLiesegang rings of copper sulphide in gelatin, agar agar and starch gels are described. ‘Direct’ types of rings are obtained in the gelatin gel whereas ‘Revert’ types of rings are obtained in agar agar and starch gels.

Notes: Zusammenfassung An Pentonproben, die aus verschiedenen Lösungsmitteln isotherm kristallisiert waren, wurden die Lamellendickenl durch Langperiodenmessungen bestimmt. Sie nehmen mit steigender Kristallisations-temperaturT c und mit der Güte des Lösungsmittels zu. Im gleichen Lösungsmittel, in dem kristallisiert wurde, lösen sich die Proben erst bei einer höheren TemperaturT L 〉T c wieder auf. Zwischen Lösungstemperatur und der reziproken Lamellendicke 1/l besteht eine lineare Beziehung, wie es die kinetische Theorie der Kristallisation vonLauritzen undHoffmann fordert. Aus dem Anstieg dieser Geraden lassen sich die Lösungsenthalpien berechnen, wenn für die Oberflächenenergieσ e ein Literaturwert übernommen wird.

Notes: Summary Flocculation of negatively charged colloids by anionic polyelectrolytes, resulting from the adsorption of polymers on the colloid surface and from bridging of polymer chains between solid particles, is only possible if an appropriate concentration of electrolyte is present in the solution. Complex formation in the immediate vicinity of the sol surface between the counter cation and the functional groups of the polyelectrolyte plays a major role in the attachment of anionic polyelectrolytes to negative hydrophobic sols. Stability constants for Cu(II) polyacrylate and for the Ca complexes of a polyacrylic acid, hydrolyzed polyacrylamide and polystyrene sulfonate have been determined, and the effect of solution variables upon flocculation of AgBr/Br− sols by anionic polyelectrolytes have been investigated. Ca+2 ions affect the adsorption of polystyrenesulfonate on a negatively polarized mercury surface, as reflected in measurements of the differential capacitance; the presence of complex bound functional groups apparently changes the structure and orientation ability of the adsorbed polymer.

Notes: Summary Studies have been made of the interaction of a number of ionic surfactants with human red blood cells in order to measure the rate at which the surfactant brings about rupture of the red cells and the enthalpy change associated with rupture. The results are consistent with the hypothesis that the primary function of the surfactant is to penetrate a lipid monolayer and bring about its collapse. Enthalpy changes associated with hemolysis are estimated to lie in the region −2×104 to −5×104 Joules per mole of surfactant.

Notes: Zusammenfassung Wasserunlösliche Copolymeren von Polyvinylalkohol-Azetat werden in wässerigen Lösungen nicht-ionischer Tenside optisch klar solubilisiert. Aus den Viskositätsmessungen ist zu schließen, daß sich die im Wasser eng gepackten Polymerenketten in den Tensidlösungen aufweiten. Die Trübungstemperatur der wässerigen Polymerenlösungen wird durch Zusatz der nicht-ionischen Tenside erhöht, doch ist der Effekt nicht so erheblich als durch Zusatz von ionischen Tensiden bei höheren Temperaturen. Die Lösungen von hydrophoben Polymeren und nicht-ionischen Tensiden zeigen andere Solubilisationsvermögen als die der Tensidlösungen allein. Diese Erscheinungen werden durch die Bindung der Tenside an die hydrophoben Teile der Polymeren oder, mit anderen Worten, durch Komplexbildung erklärt.

Notes: Zusammenfassung Die spezifische Wärme verschiedener handelsüblicher Polyvinylchlorid-Sorten (Suspensions- und Emulsions-PVC, schlagfestes PVC und ein Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerisat) wurde im Temperaturbereich 20 (bzw. −50) bis 140 °C mit einem adiabatischen Kalorimeter gemessen. Besondere Aufmerksamkeit wurde dem Einfluß der thermischen Vorgeschichte gewidmet. Messungen an getemperten Proben ergaben — in Übereinstimmung mit den Ergebnissen anderer Autoren —einfache Kurvenzüge mit einem Steilanstieg der spezifischen Wärme im Einfriergebiet. Untersuchungen an abgeschreckten Proben ließen zu Beginn des Einfrierbereiches Minima der spezifischen Wärme infolge Enthalpierelaxation erkennen. Oberhalb des Einfrierbereichs zeigten sich Kristallisationserscheinungen mit Wärmetönungen von etwa −1,3 cal/g (exotherm). Hieraus wurde der kristalline Anteil des Polyvinylchlorids zu rund 3% abgeschätzt. Der Schmelzpunkt der PVC-Kristallite wurde differentialthermoanalytisch zu 156 bzw. 170 °C gefunden. Das schlagfeste PVC ließ das Schmelzen einer Spur Polyäthylen zwischen 102 und 125 °C erkennen. Die kalorimetrisch bestimmten Einfriertemperaturen stimmen mit dilatometrisch gemessenen — gleiche thermische Vorbehandlung vorausgesetzt — überein.

Notes: Summary The present theory treats ultrasonic cavitation as a train of expansion and contraction of a bubble, while most theories (e. g.Rayleigh's andGüth's) treated only contraction step. As a measure for the cavitation effect on sonochemical reaction, we used the reaction rateB mole l−1 sec−1. Especially in the case of ultrasonic depolymerisation of linear polymers we can use the final valueg of the degree of polymerisation besides initial rateB of depolymerisation. The theory can explain many experimental results of sonochemistry, e. g., effects of ultrasonic intensity and frequency, static pressure, size of bubble, gas in bubble, the kind of solvent, concentration of solution and temperature. The fact that the mono-disperse solution is easily obtained by ultrasonic depolymerisation can be explained, too. The use of two characteritic constantsB andg contributes also to the research on mechanism of cavitation, e. g., the existence of a prephenomenon, the significance of imperfect cavitation and the diagraming of conditions for cavitation.

Notes: Zusammenfassung Die Wärmeleitfähigkeit von 6-, 6.6-, 6.10-Polyamid,Penton und Polyoxyäthylen wurde im Temperaturbereich von −175°C bis +140°C mit einem quasistationären Meßverfahren gemessen. Bei den Polyamiden steigt die Wärmeleitfähigkeit mit zunehmendem Kristallisationsgrad und mit zunehmendem Wassergehalt. Unter Zugrundelegung eines Zweiphasenmodells wurde die Wärmeleitfähigkeit der amorphen und der kristallinen Phase von 6- und 6.6-Polyamid berechnet. Für die Wärmeleitfähigkeit der amorphen Phase ergibt sich die für amorphe Hochpolymere typische Temperaturabhängigkeit mit einem flachen Maximum im Einfrierbereich, das sich wie das α-Maxima der mechanischen Dämpfung mit steigendem Wassergehalt nach tieferen Temperaturen hin verschiebt. Die Wärmeleitfähigkeit der kristallinen Phase λ k sinkt mit steigender Temperatur analog zur Wärmeleitfähigkeit niedermolekularer Mischkristalle nach der Beziehung 1/λ k =a+bT,a undb sind Konstanten. Die Wärmeleitfähigkeit vonPenton fällt mit steigender Temperatur. Bei, −8°C findet man ein flaches Maximum, dessen Lage mit der dilatometrisch gemessenen Einfriertemperatur der amorphen Bereiche übereinstimmt. Polyoxyäthylen zeigt ebenfalls einen Abfall der Wärmeleitfähigkeit mit steigender Temperatur. Das bei etwa −60°C liegende Maximum kann jedoch wegen des hohen Kristallisationsgrades nicht nur auf Einfriererscheinungen in den amorphen Bereichen zurückgeführt werden. Vermutlich sind auch Platzwechsel in den kristallinen Bereichen beteiligt. Bemerkenswert ist auch, daß der Verlauf der spezifischen Wärme hier keine Umwandlungen anzeigt (31).

Notes: Summary Two optically active organic acids were synthesized from D- and L-alanine and we studied their binding behaviors with bovine serum albumin. In the investigation we found that the D-form of the compounds bound with the albumin more than did the L-form within the range of pH 5.0 to pH 8.0 At pH 4.0, however, we did detect no difference in the binding between the optical isomers. The spectral study led to a conclusion that D-form bound with albumin more tightly than L-form did.

Notes: Zusammenfassung Am Beispiel der Fällung von Al-hydroxidgelen und der Entwässerung von Bayerit wird gezeigt, daß die Ausbildung einer großen Oberfläche bei γ-Al2O3 an eine zumindest intermediäre Böhmitbildung gebunden ist. Der Kristallisationsgrad des Böhmit übt einen bedeutenden Einfluß auf die Oberflächenausbildung des γ-Al2O3 aus. Der Einbau von Ca-Ionen bewirkt eine thermische Stabilisierung des Kristallgitters sowie der Oberfläche von γ-Al2O3. Aus Spinellbildungsreaktionen sowie aus spektroskopischen Untersuchungen wird gefolgert, daß Ca auf Tetraederplätzen in γ-Al2O3 eingebaut wird. Der Einbau von CO2 in Al-hydroxidgele behindert die Kristallisation und bewirkt eine Stabilisierung der Oberflächen der Abbauprodukte bei höheren Temperaturen. IR-Messungen zeigen, daß CO2 zunächst als basisches Karbonat gebunden wird und bei höheren Temperaturen als CO2 nachweisbar ist.

Notes: Zusammenfassung Schwache Leuchterscheinungen nach dem Belichten von Flüssigkeiten und Lösungen treten sehr häufig auf. Ihre Intensität ist abhängig von der Möglichkeit der Ausbildung quasi-fester Strukturen, also bei Assoziation der Flüssigkeitsmoleküle, z. B. bei Eisbergstrukturen im Wasser, bei Makromolekülen mit fixierter Tertiärstruktur, z.B. Proteinen, und bei Systemen, die feste kolloide Partikeln enthalten, z. B. bei SiO2- und Al2O3−(H2O) Solen, aber auch bei Mizellen von Detergentien. Die Deutung der Phänomene wird in einer Behinderung von Reaktionen gesehen, die bei Abwesenheit fixierter Strukturen die in einem langlebigen metastabilen Anregungszustand befindlichen Moleküle bzw. Atomgruppen löschen würden. Da einige aufgenommene Anregungs- und Emissionsspektren der Lumineszenz kein Übereinstimmung mit bekannten Anregungszuständen der untersuchten Systeme ergaben, wird auf die Möglichkeit einer Beteiligung der fixierten Struktur an der Erzeugung des noch unbekannten angeregten Zustands hingewiesen.

Notes: Zusammenfassung Die Chemie der Oberfläche fester Stoffe wird an drei Beispielen beschrieben. An der Oberfläche des Diamanten werden Wasserstoff, Fluor und Chlor in einer Menge gebunden, die etwa einem Drittel der Konzentration der aus der spezifischen Oberfläche abgeschätzten freien Valenzen der Oberflächenatome entsprich. Mit Sauerstoff werden bei 420° alle freien Valenzen abgesättigt. Der Sauerstoff liegt überwiegend in Form von Carbonylgruppen und ätherartigen Strukturen vor. Die Chemie der Siliciumdioxid-Oberfläche wird durch die Reaktio nen der Si−OH-Gruppen bestimmt. Einige charakteristische Reaktionen werden beschrieben. Auf der Oberfläche des Titandioxids (Anatas), das stärker ionischen Charakter hat, sind ebenfalls OH-Gruppen vorhanden, die teils sauer, teils basisch reagieren. Die Einflüsse der Oberflächenbelegung auf das Adsorptions- und Benetzungsverhalten der Festkörper werden dargestellt.

Notes: Summary Optically black hydrocarbon films may be formed under aqueous media from solutions of isosorbide esters, phospholipids, and phospholipids+cholesterol inn-decane. The thickness of these films is known from optical and electrical capacitance measurements, but the determination of their molecular composition presents difficulties. The present communication examines and applies methods based on surface tension measurements. For films stabilized by soluble molecules we can use, by direct or indirect means, theGibbs adsorption isotherm. For films stabilized by insoluble molecules (suc as some phospholipids) another approach is possible. The compositions of the black films, determined by these methods, are given.

Notes: Zusammenfassung Die wäßrigen Lösungen der Jodkomplexe von Stärke, verschiedenen Amylosen und Amylopektinen zeigen im Bereich der betreffenden Absorptionsmaxima einen induzierten positiven Cotton-Effekt. Die Drehwerte hängen in der gleichen Weise vom Jod-Amylose-Verhältnis ab wie die Extinktionen bei 660 und 445 mμ. Die Drehwerte einiger Jod-Polysaccharid-Komplexe nehmen mit der Zeit stark zu, obwohl die Extinktion konstant bleibt. Maßnahmen, durch welche die Struktur der Jod-Einschlußverbindung verändert wird (Erwärmung, Zusatz von Salzen, Lösungsmitteln, Harnstoff, Netzmitteln) haben einen starken Einfluß auf den induzierten Cotton-Effekt.

Notes: Zusammenfassung Bei der Stabilisierung von TiO2 Rutil-Suspensionen durch elektrische abstoßende Kräfte läßt sich die verantwortliche elektrische Größe durch den AusdruckQ/r, der reduzierten elektrischen Ladung, beschreiben. In Lösungen von Polyestern wird die Stabilität der TiO2 Rutil-Suspensionen durch abstoßende elektrische Ladungen oder durch Adsorptionsschichten hinreichender Stärke erreicht. Welcher der beiden möglichen Stabilisierungsmechanismen eintritt, hängt von der chemischen Konstitution und der Konzentration des Polyesters ab.

Notes: Zusammenfassung Die theoretischen Grundlagen des in mehreren Abhandlungen beschriebenen Konzentrationszonen-Effekts werden besprochen. In Diffusionsstrecken bilden sich bei Erwärmung Instabilitäten aus, so daß laminare Strömungen in turbulente umschlagen. Dieser Umschlag läßt sich durch diePrandtlsche Grenzschichttheorie verstehen und im Experiment sichtbar machen. Es wird gezeigt, daß der Rhythmus, in dem die Turbulenzen aufeinander folgen und Konzentrationszonen erzeugen, wellenmechanisch gesteuert wird. Diese Theorie wird durch Experimente geprüft. Der Verfasser dankt der Deutschen Forschungsgemeinschaft für die Mittel zur Durchführung dieser Untersuchungen.

Notes: Zusamenfassung Die Methoden der Gelchromatographie werden aufgezählt und an Hand eines Schemas die Arbeitsweise eines analytischen Gelchromatographic erklärt. Die Vorgänge, die beim Trennprozeß in einer Gelsäule ablaufen, werden diskutiert. Das Auflösungsvermögen von Gelsäulen wird definiert, und es wurden Gleichungen zur Berechnung angegeben. Es wir gezeigt, daß bei einer engen Molekulargewichtsverteilung die Zonenverbreiterung (Dispersion) eliminiert werden muß, um die aus dem Gelchromatogramm berechnete Molekulargewichtsverteilung in Übereinstimmung zu bringen mit der durch Fällungschromatographie bestimmten Molekulargewichtsverteilung.

Notes: Zusammenfassung Das Quellungsvermögen von Kollagen in primären n-Alkanolen sowie verzweigten Alkanolen wird besprochen. Die röntgenographisch erfaßten Aufweitungen der Achsenabstände der Protofibrillen, in Abhängigkeit der Kettenlänge der eingelagerten Alkanolmoleküle, lassen eine steile Anordnung der Alkylketten zu der Protofibrillenoberfläche erwarten.

Notes: Zusammenfassung „Strukturrheologie” ist die Strukturuntersuchung mit Hilfe rheologischer Methoden. Bei konzentrierten Lösungen ermöglicht sie eine Charakterisierung des Ruhezustandes durch Angabe der Viskosität und eines Schermoduls, der für das Ruhenetzwerk charakteristisch ist. Bei strömenden Lösungen wird ein Teil des Netzwerkes zerrissen, und sowohl die Viskosität als auch die Elastizität der stationär strömenden Lösung sinken. Durch Kombination von Messungen der Viskosität und der Viskoelastizität bei sehr kleinen Werten des Geschwindigkeitsgefälles und im prästationären Zustand mit Messungen bei endlichem, großem Geschwindigkeitsgefälle können die angeführten Kenngrößen ermittelt werden. Sie erlauben die Charakterisierung einer bestimmten konzentrierten Lösung bei einem bestimmten Strömungszustand; durch Extrapolation der Meßwerte auf die Konzentration Null erhält man die Daten der isolierten Moleküle und damit den Anschluß an Untersuchungen hochverdünnter Lösungen.

Notes: Zusammenfassung Die halbkontinuierliche Emulsionspolymerisation von Styrol und Methylacrylat mit Monomerenzulafu und mit Emulsionszulauf wurde untersucht. Bei Monomerenzulauf werden Wasser, Emulgator, Initiator und ein Teil des Monomeren vorgelegt; der Rest des Monomeren läuft nach Anspringen der Polymerisation mit konstanter Zulaufsgeschwindigkeitv z zu. Bei Emulsionszulauf wird ein aliquoter Teil des Gesamtansatzes vorgelegt; der Rest läuft als Monomerenemulsion zu. Zulaufsgeschwindigkeit und Vorlagemenge wurden variiert, Bruttoreaktionsgeschwindigkeitv u, Polymerisationsgrad $$\bar P_\eta $$ , TeilchenzahlN und Teilchengrößenverteilung gemenssen. Solangev z groß genug ist, um i dn Latexteilchen den Sättigungswert der Monomerenkonzentration [M] aufrechtzuerhalten, sind bei beiden Monomerenv u und $$\bar P_\eta $$ unabhängig vonv z. Sinkt dagegen [M] unter den Sättigungswert, so stellt sich bei Monomerenzulauf und bei Emulsionszulauf ein stationärer Zustand ein, in demv u=v z ist und $$\bar P_\eta $$ bei Zunahme vonv z ansteigt. In diesem stationären Zustand wurde für beide Monomere die absolute Wachstumskonstantek u bestimmt, zugrundegelegt ist dabei die kinetische Theorie vonSmith undEwart. Bei gleichbleibendem Gesamtansatz erzeugt Emulsionszulauf weniger, d. h. größere Latexteilchen als Monomerenzulauf oder absatzweise Polymerisation. Wenn die Nachbildung von Teilchen während des Emulsionszulaufs vermieden wird, sindN und die anfängliche Polymerisationsgeschwindigkeit der Vorlagemenge proportional und es ergibt sich eine engere Teilchengrößenverteilung als bei den anderen beiden Verfahren. Teilchenbildung während des Emulsionszulaufs verbreitert dagegen die Verteilung, die bei starker Neubildung sogar breiter als bei den anderen beiden Verfahren sein kann.

Notes: Zusammenfassung Es werden Zustandsänderungen des idealen Gases mit deformierten Zuständen eines ideal-gummielastischen Netzwerkes an Hand der Thermodynamik verglichen, um im einzelnen zu erfahren, wann sich derartige Systeme analog verhalten. Für reversible isotherme Volumenänderungen bzw. Deformationen zeigen sich Unterschiede in der Abhängigkeit der Entropieänderung von den Arbeitskoordinaten. Nur dann, wenn die idealen abgeschlossenen Systeme aus einem gehemmten thermodynamischen Gleichgewicht von selbst in einen neuen Gleichgewichtszustand übergehen (Gay-Lussac-Thomson-Experiment), verhalten sich die beiden Systeme vollkommen analog. Im Getensatz dazu kann tezeigt werden, daß deformierbare ideale Netzwerke bei uniaxialer Deformation mit endlicher Geschwindigkeit — also bei einem eigentlich irreversiblen Prozeß — keinen analogen Effekt wie denJoule-Thomson-Effekt des idealen Gases zeigen können. Man findet, daß sich die Temperatur des adiabatisch deformierten Netzwerkes stets verändert.

Notes: Summary The interfacial tension, between the oil phase containing an ionic surface active agent and the aqueous phase containing an inorganic electrolyte, is a function of the potential difference applied to the two phases from an outer circuit. This phenomenon, the electrocapillarity at oil-water interfaces, was used by the present authors to study the structure of electrical double layers and the interaction between surface active agent ions and counterions. In the present study an amphoteric material, the lecithin, was used as the surface active agent, and its adsorption and dissociation behaviours as well as its interaction with counterions were examined. It was found that the lecithin dissolved in the “oil” phase behaved as the cationic or anionic surface active agent according as the pH of the “aqueous” phase was acidic or alkaline. This showed that the ionic groups of the lecithin molecule are immersed into the aqueous side of the interface. Since the interfacial tension was independent of the applied potential at the interfacial isoelectric point, this point could be measured with a high sensitivity. The ionic species of the inorganic electrolyte in the aqueous phase had a marked influence on the isoelectric point. The reversal of charge spectra thus obtained were found to agree fairly well with that obtained by other authors using electrophoretic measurement.

Notes: Zusammenfassung Acenaphthylen wurde durch Anpolymerisation und zweifache Hochvakuumsublimation gereinigt. Die Reinigungsmethode wird ausführlich beschrieben. Bei verschiedenen Temperaturen wurde mit einer dilatometrischen Methode die thermische Bruttogeschwindigkeit gemessen. Zwischen 95 und 105 °C giltk br=7,08·1010 exp (− 30,9 kcal/RT). Die beträchtliche Aktivierungsenergie der Bruttoreaktion ist sowohl auf eine große Aktivierungsenergie der thermischen Startreaktion als auch auf eine relativ hohe Wachstumsaktivierungsenergie zurückzuführen. Das Polymerisationsverhalten von Acenaphthylen kann vermutlich aufgrund seiner sterischen Eigenschaften erklärt werden.

Notes: Summary This is a systematicx-ray diffraction study of the structure of the mesomorphic phases occurring with lithium soaps ranging from C8 to C22. Two types of structure have been identified. The first is lamellar with both polar groups and paraffin chains in the crystalline state. The second corresponds to the localization of indefinitely long ribbons on a two-dimensional centered rectangular lattice; polar groups are crystalline and paraffin chains disorganized. The structural parameters and the polymorphism of the polar groups have been discussed.

Notes: Zusammenfassung S-Vinylmethylendisulfone (CH2=CH-SO2-CH2-SO2-R; R=C2H5, iso-C3H7, C6H5, CH=CH2) wurden durch selektive Oxydation von Formaldehyd-S-vinylmercaptalen und durch Wasserabspaltung ausβ-Hydroxyäthylmethylendisulfonen dargestellt. Die Monomeren wurden in Dioxan-Lösung radikalisch mit AIBN und anionisch mit K-t. butylat polymerisiert. Versuche zur thermischen Polymerisation in der Schmelze (110 °C) und zur strahlungsinduzierten Polymerisation im festen Zustand waren ergebnislos. Aus kinetischen Messungen (dilatometrisch) ergab sich, daß die anionisch initiierte Polymerisation etwa 10 mal schneller verläuft als die Radikalpolymerisation. Besonders bei der anionisch initiierten Polyreaktion wird der Reaktionsverlauf stark durch die acide -SO2-CH2-SO2-Gruppe beeinflußt. Dadurch kommt es bei der Bildung der Polymeren zu einer Überlagerung von Polymerisations- und Polyadditionsschritten. Die Polymeren sind durch Salzbildung in Natronlauge löslich und lassen sich mit α-Chlormethyläthern polymeranalog in die entsprechenden Derivate überführen.

Notes: Zusammenfassung Die alsOstwald- Reifung bezeichnete Änderung der Teilchengröße einer Suspension aufgrund der Abhängigkeit der Löslichkeit von der Teilchengröße sollte zu einer vonC. Wagner angegebenen Veränderung der Verteilungsfunktion der Partikel führen. Entsprechende Experimente wurden am System KClO4-H2O-C3H8O durchgeführt. Die Änderungen der Verteilungsfunktionen der KClO4-Kriställchen mit der Zeit wurden in allen Fällen wesentlich kleiner als erwartet gefunden.

Notes: Zusammenfassung Nach Herstellung einer sogenannten „unregelmäßigen“ Flockungsreihe bei Zusatz steigender Mengen von Na2HPO4 zu einem Eisenhydroxydsol wurde der zur Umladung nötige Na2HPO4-Zusatz auf verschiedene Weisen bestimmt. Nach Zusatz eines feinkörnigen Kationenaustauschers in den Systemen des ersten Flockungsbereiches wurde eine deutliche Herabsetzung der Phosphationenkonzentration in der Außenlösung in den Systemen mit umgeladener fester Phase beobachtet. In Systemen mit positiven EisenhydroxydPhosphaten zeigte sich keine signifikante Tendenz zur Phosphationenkonzentrationserhöhung in der Außenlösung.