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  • Inorganic Chemistry  (6,780)
  • ddc:330
  • 2020-2023  (36)
  • 1985-1989  (3,415)
  • 1935-1939  (3,365)
Collection
Language
Years
Year
  • 1
    Publication Date: 2022-03-07
    Description: Industrial demand response can play an important part in balancing the intermittent production from a growing share of renewable energies in electricity markets. This paper analyses the role of aggregators - intermediaries between participants and power markets - in facilitating industrial demand response. Based on the results from semi-structured interviews with German demand response aggregators, as well as a wider stakeholder online survey, we examine the role of aggregators in overcoming barriers to industrial demand response. We find that a central role for aggregators is to raise awareness for the potentials of demand response, as well as to support implementation by engaging key actors in industrial companies. Moreover, we develop a taxonomy that helps analyse how the different functional roles of aggregators create economic value. We find that there is considerable heterogeneity in the kind of services that aggregators offer, many of which do create significant economic value. However, some of the functional roles that aggregators currently fill may become obsolete once market barriers to demand response are reduced or knowledge on demand response becomes more diffused.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Publication Date: 2022-04-25
    Description: In den vergangenen zwei Jahren hat sich die Welt verändert und vermehrt beherrschen Krisen das Bild. Jahrzehntelange Gewissheiten gelten nicht mehr, Risiken und Unsicherheiten nehmen zu, die Herausforderungen werden immer komplexer und erfordern gleichzeitig immer schnelleres und konsequenteres Handeln.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: The study sheds light on the background of the prevention of plastic waste from packaging and disposable products by explaining the need for action, the environmental impacts and risks to human health. Experiences of the members of the PREVENT Waste Alliance and their partners in the prevention of plastic waste by multi-actor partnerships are presented by means of 17 best practice examples. Finally, the study gives recommendations for the reduction of plastic waste and the further work of the PREVENT Waste Alliance. These include success factors for waste prevention, necessary next steps and conclusions regarding the necessary political framework conditions.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Publication Date: 2022-02-18
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die GLS Bank finanziert gezielt nachhaltige Projekte und Unternehmen in den Bereichen erneuerbare Energien, nachhaltige Wirtschaft, Ernährung, Wohnen, Bildung & Kultur, Soziales & Gesundheit. Eine zentrale Herausforderung ist es, die Nachhaltigkeitswirkung der Finanz- und Anlagestrategie robust zu quantifizieren und transparent darzustellen. Die GLS Bank hat sich zum Ziel gesetzt, die hierfür notwendigen Methoden und Daten zur Bewertung der Nachhaltigkeitswirkungen ihres Finanz- und Anlagenportfolios schrittweise weiterzuentwickeln, um eine richtungssichere Portfoliosteuerung und Kundenbetreuung zu unterstützen. Ziel des Projektes ist zunächst, das Emissionsgeschehen der finanzierten Wertschöpfungskette abzubilden (Scope 3), aber auch die eingesparten Emissionen als einen Beitrag zum Klimaschutz zu bewerten (Scope 4). Es werden die Scope 3 Emissionen der GLS Bank in den folgenden Finanz- und Anlagebereichen für das Berichtsjahr 2019 bilanziert: 1. Aktien- und Klimafonds; 2. Kredite; 3. Unternehmensbeteiligung. Scope 4 Emissionen werden in Form vermiedener Emissionen (Carbon Handprint) dabei ausschließlich für Bereiche bilanziert, in denen THG-Reduktionspotentiale richtungssicher abgeschätzt werden können. Im vorliegenden Bericht wird der Untersuchungsrahmen, die vom Wuppertal Institut entwickelte Methodik sowie Lösungsstrategien für die Überbrückung geringer Datenqualität/-verfügbarkeit beschrieben. Die Robustheit der Ergebnisse wird durch Prüfungsmethoden reflektiert und dem Leser somit eine Interpretationsunterstützung gegeben. In einem Ausblick werden Weiterentwicklungsbedarfe und -möglichkeiten skizziert, um schrittweise eine zunehmend robuste und wissenschaftliche fundierte Methodik und Datengrundlage zur Bewertung der Klimawirkung sowie weiterer Nachhaltigkeitswirkungen des Finanz- und Anlageportfolios der GLS Bank in Zusammenarbeit mit relevanten Stakeholdern zu etablieren.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 6
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Damit sich die weltweit zunehmend ambitionierten Klimaschutzziele erreichen lassen, müssen auch im Industriesektor weitgehende Emissionsreduktionen innerhalb weniger Jahrzehnte realisiert werden. Expertinnen und Experten sind sich einig, dass dies nicht ohne den Umstieg von fossilen auf erneuerbare Energieträger und Rohmaterialien - sogenannte Feedstocks - umsetzbar ist. Im Zuge der verstärkten Nutzung dieser grünen Energieträger ist denkbar, dass sich deren Verfügbarkeit und Kosten zu immer wichtigeren Standortfaktoren für die Produktion industrieller Güter entwickeln werden. Dies könnte dazu führen, dass zukünftig Standorte mit kostengünstiger Verfügbarkeit von erneuerbaren Energien attraktiver gegenüber anderen Standorten werden und es dann zu Standortverlagerungen kommt - insbesondere im Bereich der energieintensiven Industrie. In dem vorliegenden Artikel greifen die Autoren diese möglichen Verlagerungen industrieller Produktion auf. In diesem Zusammenhang führen sie auch den Begriff "Renewables Pull" ein. Die in bestimmten Regionen der Welt kostengünstig und in großen Mengen verfügbaren erneuerbaren Energien könnten nach Ansicht der Autoren künftig eine Sogwirkung auslösen und bestimmte Teile der industriellen Produktion anziehen - auch Pull-Effekt genannt.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: The transition from today's "take, make, waste" economic paradigm to a circular economy requires a joint effort from actors on all levels: governments, business, and civil society. While companies are among the drivers of the circular transformation, they find it hard to achieve a circular economy on their own. Hence, cross-industry collaboration is one of the imperatives for scaling a circular economy. Against this background, econsense, together with Accenture and the Wuppertal Institute, launched its study "Germany's Transition to a Circular Economy - How to Unlock the Potential of Cross-Industry Collaboration". Based on a survey and expert interviews within the econsense community, the study finds that companies are yet to unlock the full potential of cross-industry collaboration. While two thirds of analysed industry collaborations have a high potential for scaling the circular economy, only 43 per cent of those already show a high degree of interaction. The study provides concrete guidance for companies to get started with circularity and identify the right partners for cross-industry collaboration. Specifically, the report recommends companies: 1) Understand what circularity is about and map it on their own operations and processes. 2) Understand the different circular business models and identify the ones relevant to each business. 3) Discover areas where collaboration can help to create the needed foundation and to execute circular actions.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Digitalisation is taking place at a fast pace in all European countries and it is transforming the economies, societies, communication, jobs and the necessary skills for the workplace and everyday life. The Covid-19 pandemic is also accelerating digitalisation at many levels. To address the great challenges resulting from this, the European Commission has launched the Green Deal, a long-term transformation strategy towards an innovative and sustainable society. Three important initiatives under the Green Deal are the New Circular Economy Action Plan, the Biodiversity Strategy for 2030 and the Zero Pollution Action Plan. The various strategies and action plans draw up a large portfolio of measures, instruments and milestones that are always linked to digital technologies. Ideally, these are eco-innovative and sustainable and contribute to improving living conditions in Europe. The EIO Biennial Report 2020, which looks at a different topic every two years, considers digitalisation a major opportunity to accelerate the transition to a circular Europe. In the current report, the authors provide an overview of eco-innovation trends, illustrated by digital technology and policy practices that can further drive the circular economy.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 9
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Auf dem Weg zu einer ressourceneffizienten Gesellschaft bedarf es richtiger Rahmenbedingungen, Informationen und Handlungsalternativen. Eine Möglichkeit, diese Voraussetzungen zu schaffen, ist ein kommunales Zero-Waste-Konzept. Zero Waste lässt sich übersetzen mit "Null Abfall, null Verschwendung" und verfolgt das Ziel, möglichst wenig Abfall zu produzieren sowie effizient und sparsam mit Ressourcen umzugehen. Ein solches Konzept wie in Kiel ist die Basis für eine Zertifizierung als Zero Waste City, eine Auszeichnung, die der europäische Verein Zero Waste Europe vergibt. 2007 wurde die italienische Gemeinde Capannori zur ersten Zero Waste City in Europa erklärt, seitdem sind knapp 400 europäische Gemeinden dieser Bewegung gefolgt.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die beiden mächtigsten Energiekonzerne in Deutschland fusionieren wechselseitig ihre Geschäftsfelder. Das Ergebnis wird eine bisher nie dagewesene Marktbeherrschung im Energiesektor darstellen. Die beiden Autoren beleuchten den Deal und kritisieren die Untätigkeit sämtlicher Aufsichtsbehörden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 11
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Prepaid-Stromzähler sind in Deutschland noch selten, bieten jedoch zukünftig einen interessanten Markt. Vor allem kleinere Anbieter, aber auch erste Regionalversorger kombinieren die Megatrends Digitalisierung und Energiewende und kreieren daraus neue Dienstleistungen. Zusammen mit IT-Firmen entwickeln sie daraus neue Geschäftsideen, die auch hinsichtlich sozialer Aspekte hohen Anforderungen genügen. Der Rollout von Smart Metering-Lösungen eröffnet zukünftig noch größere Chancen, durch Echtzeit-Datenerfassung den Energieverbrauch und damit auch Einsparpotenziale transparent zu machen. Hochaufgelöste Daten ermöglichen innovative Dienstleistungen und bringen die Kundenbeziehung auf eine neue Ebene.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Öffentliche Mittel für die Unterstützung von Unternehmen sollten bestenfalls so eingesetzt werden, dass sie eine möglichst große, nachhaltige Wirkung haben und mit einem gesellschaftlichen Nutzen verbunden sind. Das kann unmittelbar erfolgen, in dem die konkrete Förderung an bestimmte Vorgaben gebunden wird, wie etwa den Ausbau von zukunftsfähigen Infrastrukturen. Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, die Risikoabsicherung von Unternehmen - beispielsweise über Bürgschaften oder andere geeignete Finanzierungskonditionen - an der Nachhaltigkeitsperformance der Unternehmen auszurichten. Der vorliegende vierstufige Leitfaden, den der WWF Deutschland und das Wuppertal Institut entwickelt haben, dient als Grundlage für die zielorientiertere Vergabe von Mitteln und deren praktische Umsetzung. Er baut auf der von der Europäischen Union entwickelten "Taxonomie" für nachhaltige Investitionen auf. Darin enthalten sind Grenzwerte, welche die Nachhaltigkeitsperformance wirtschaftlicher Aktivitäten definieren. Auf diese Weise lässt sich filtern, ob ein wirtschaftliches Vorhaben zukunftsfähig ist. Hierbei unterstützt der "Entscheidungsbaum" des Leitfadens die Anwendung der EU-Taxonomie als Regelwerk.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 13
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Mehr als sechs Millionen Tonnen Kunststoffabfälle fallen in Deutschland jährlich an, nur etwas weniger als die Hälfte kann werk- und rohstofflich genutzt werden, der Rest wird verbrannt. Gerade gemischte Kunststoffarten erschweren das Recycling. Hier bietet sich das chemische Recycling (Pyrolyse) an. Bei diesem Verfahren werden die Stoffe durch hohe Temperaturen zersetzt und in kleinere Moleküle aufgespalten. Diese lassen sich im Sinne der Kreislaufwirtschaft in neue Kunststoffe oder chemische Grundstoffe überführen. Die Schätzungen gehen von bis zu zwei Millionen Tonnen Kunststoffabfall jährlich aus, der auf diese Weise wiederverwendet werden könnte. Das vorliegende Diskussionspapier zeigt, dass Pyrolyse von gemischten Kunststoffabfällen die chemische Industrie sowie die Abfallwirtschaft klimafreundlicher gestalten kann. Im Papier geht das Autorenteam auf die Potenziale und Entwicklungsperspektiven für Nordrhein-Westfalen ein mit dem Ziel, wissenschaftliche Grundlagen für Investitionsentscheidungen und Projektentwicklung im Sinne der Kreislaufwirtschaft zu schaffen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 14
    Publication Date: 2022-02-04
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 15
    facet.materialart.
    Unknown
    Publication Date: 2022-02-04
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 16
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Diese Kurzstudie ist Teil des Verbundvorhabens "Circular Economy als Innovationsmotor für eine klimaneutrale und ressourceneffiziente Wirtschaft (CEWI)" der Stiftung 2°, dem WWF Deutschland und dem Wuppertal Institut und hat zum Ziel, die Potenziale des Gebäudesektors und der dazugehörigen Wertschöpfung im Hinblick auf die Umsetzung von zirkulären Ansätzen zu analysieren und den Beitrag zur Ressourceneinsparung und dem Klimaschutz zu bewerten. Das Ergebnis dieser Kurzstudie leitet sich aus einem intensiven Bewertungsprozess verschiedener Maßnahmen-Cluster ab und besteht aus sechs Handlungsfeldern, die ein Potenzial für den Ausbau von Klimaneutralität und Ressourceneffizienz im Gebäudesektor aufweisen. Diese Handlungsfelder bilden die Grundlage für den weiteren Projektverlauf von CEWI, in dem Industrieakteure in Workshops gemeinsam Pilotprojekte modellieren werden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 17
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Diese Kurzstudie ist Teil des Verbundvorhabens "Circular Economy als Innovationsmotor für eine klimaneutrale und ressourceneffiziente Wirtschaft (CEWI)" der Stiftung 2°, dem WWF Deutschland und dem Wuppertal Institut und hat zum Ziel, die Potenziale des Automobilsektors und der dazugehörigen Wertschöpfung im Hinblick auf die Umsetzung von zirkulären Ansätzen zu analysieren und den Beitrag zur Ressourceneinsparung und dem Klimaschutz zu bewerten. Das Ergebnis dieser Kurzstudie leitet sich aus einem intensiven Bewertungsprozess verschiedener Maßnahmen-Cluster ab und besteht aus sechs Handlungsfeldern, die ein Potenzial für den Ausbau von Klimaneutralität und Ressourceneffizienz im Automobilsektor aufweisen. Diese Handlungsfelder bilden die Grundlage für den weiteren Projektverlauf von CEWI, in dem Akteure aus der Praxis in Workshops gemeinsam Pilotprojekte modellieren werden.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 18
    Publication Date: 2022-02-18
    Description: Die Wirtschaftsförderung Region Stuttgart GmbH (WRS) unterstützt die Transformation der Region Stuttgart in Richtung Nachhaltigkeit und sieht die Bioökonomie als eine wichtige Strategie zu diesem Zweck. Die WRS hat das Wuppertal Institut mit dieser Kurzstudie mit dem Fokus auf die industrielle Bioökonomie beauftragt, um eine Informationsgrundlage für die Spezifikation weiterer Aktivitäten der WRS im Kontext der Bioökonomie zu schaffen. Die Studie gibt einen Überblick über definitorische Ansätze und Diskurslinien der Bioökonomie. Sie fasst Einschätzungen des deutschen Bioökonomierates zu Marktpotenzialen der Bioökonomie in verschiedenen Branchen zusammen, die u.a. für Automobil, Biotechnologie und IKT als gut eingeschätzt werden. Anschließend umreißt die Studie die Innovationsansätze Biomimikry und Biointelligenz. Für den Ansatz Biointelligenz zur biologischen Transformation der industriellen Wertschöpfung werden die in Studien von Dritten identifizierten Marktpotenziale der Biointelligenz zusammengefasst, u.a. in den Bereichen Unterstützungssysteme, Produktionssysteme/-technologien und Baumaterialien. Darüber hinaus stellt die Studie Schnittstellen relevanter Landesstrategien in Baden-Württemberg zu Bioökonomiethemen dar, die synergetisch genutzt werden könnten. Ergänzend gibt die Studie einen Überblick über die Akteurslandschaft in Baden-Württemberg. Der Überblick basiert insbesondere auf dem Bioökonomie Kompetenzatlas wissenschaftlicher Akteure, der von der Landeskoordinierungsstelle an der Universität Hohenheim herausgegeben wird, sowie einer Akteursanalyse aus dem Projekt "Bioökonomie in Baden-Württemberg", das am KIT durch das ITAS durchgeführt wurde und durch die BIOPRO Baden-Württemberg GmbH unterstützt wurde. Auf Basis dieser Informationssammlung entwirft die Studie weiterführende Fragen in Bezug auf mögliche weitere Aktivitäten der WRS im Kontext der Bioökonomie, u.a. die mögliche Nutzung von Innovationsansätzen aus dem Bereich der Living Lab und Reallaborforschung.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Publication Date: 2022-02-23
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: bookpart , doc-type:bookPart
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  • 20
    Publication Date: 2022-02-23
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 21
    Publication Date: 2022-02-23
    Description: Two thirds of today's world trade is based on global value chains and supply networks. Purely regional supply chains have become less important in recent decades. The effects of these globalised structures are manifold. On the one hand, they promote employment and generate prosperity. On the other hand, they are beset by extreme social, ecological and economic imbalances. The COVID-19 pandemic has demonstrated the fragility of existing supply chain systems. The lockdown continues to disrupt complex supply chains and many problems of existing production and consumption continue to worsen. COVID-19 is one example of the crises that can shake globally networked supply chains in the short term. Other crises, such as climate change, develop more insidiously and are less immediately recognisable. Different as they are, such crises have one thing in common: they highlight the vulnerability of global social and economic structures and illustrate the impact of global trade on the regions and people of the world. This is precisely where global sustainability strategy comes in - it aims to fundamentally reduce differences and inequalities in opportunities and quality of life. The COVID-19 pandemic has forced the entire world into upheaval, creating an opportunity to make sustainability a central political resilience strategy. In the wake of the Corona pandemic, the discussion about resilient communities has flared up. In order to guarantee supply in the face of such crises, these should be more strongly regional and circular in their economic approach and global and sustainable in their perspective. The aim should be sustainable, transparent, non-exploitative supply chains that guarantee the security of supply to cover basic needs and public services despite sudden changes and crises. This discussion paper draws a future scenario of globally cooperative, circular regional economies that fundamentally reduce global inequalities in opportunities and quality of life, while at the same time permanently preserving the natural foundations of life.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 22
    Publication Date: 2022-02-23
    Description: Seitdem Einweg-Plastikartikel wie Kunststofftüten und Strohhalme verboten wurden, sind Straßen und Strände sauberer geworden. Zudem wurde auch die öffentliche Diskussion über nachhaltigen Konsum intensiviert. Die Gesamtmenge an Kunststoff-Abfällen ließ sich mit "Plastikverboten" hingegen nicht signifikant reduzieren. Zu diesem Ergebnis kommt der vorliegende Polyproblem-Report der gemeinnützigen Röchling Stiftung und des Beratungshauses Wider Sense in Zusammenarbeit mit dem Wuppertal Institut. Die Autor*innen haben die Wirkung staatlicher Verbote von Einweg-Plastikprodukten unter die Lupe genommen und die Erfahrungen aus Deutschland, Kenia und Kalifornien analysiert.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 23
    Publication Date: 2022-01-26
    Description: Within the Shaping Digitalisation project, we aim to highlight and discuss the opportunities that digitalisation can bring to Germany. In particular, we are discussing three stand-out areas where action is most needed to achieve ecological transformation: mobility, the circular economy, and agriculture and food. This report addresses the second area in need of action. Up until now, discussions on the circular economy have been limited to recycling and the re-use of materials. We must expand the scope of these discussions to include new, resource-efficient business models and the comprehensive transformation of value chains and industrial structures. Our analysis has found that digitalisation is indispensable for this transformation if used properly. We hope this report will provide the impetus needed to kick-start a climate- and resource-friendly industrial transformation in Germany. Here, we have incorporated the findings of our interdisciplinary workshop on "Shaping the Digital-Ecological Industrial Transformation - Business Models and Political Framework Conditions for Climate and Resource Protection" that was attended by experts from international research institutes, civil organizations, public authorities, and private companies.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 24
    Publication Date: 2022-10-10
    Description: The introduction of a Digital Product Passport (DPP) is an opportunity to create a system that can store and share all relevant information throughout a product's life cycle. This would provide industry stakeholders, businesses, public authorities and consumers with a better understanding of the materials used in the product as well as their embodied environmental impact. With the COVID-19 pandemic, the Russian invasion of Ukraine and the cost-of-living crisis, now is a critical moment to transform our economic and business models, while also addressing the huge scale of material emissions. DPPs can be a pivotal policy instrument in this goal. Furthermore, DPPs can accelerate the twin green and digital transitions as part of EU efforts to deliver positive climate action and sustainable economies. In 2020, the European Commission (EC) adopted a new Circular Economy Action Plan (CEAP), which emphasised the need for circular economy initiatives to consider the entire life cycle of products, from the production of basic materials to end-of-life disposal. The Circular Economy Package published in March 2022 includes a proposal for an Ecodesign for Sustainable Products Regulation (ESPR), which builds upon the Ecodesign Directive that covers energy-related products. A DPP will form a key regulatory element of the ESPR by enhancing the traceability of products and their components. This will provide consumers and manufacturers with the information needed to make better informed choices by taking their environmental impact into consideration. As discussed in the report, there is widespread agreement amongst business leaders that a well-designed DPP could have both short- and longer-term benefits, improving access to reliable and comparable product sustainability information for businesses, consumers and policymakers. A well-designed DPP can unify information, making it more readily accessible to all actors in the supply chain. This will support businesses to ensure an effective transformation towards a decarbonised industry. It could also create incentives for companies to make their products more sustainable, as improving access to reliable and consistent information across supply chains will make it easier for customers to make comparisons.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 25
    Publication Date: 2022-10-07
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
    Location Call Number Expected Availability
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  • 26
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: Die Dekarbonisierung der Mietwohnungsbestände ist zwingende Voraussetzung für die Einhaltung deutscher Klimaschutzziele. Hierzu ist eine schnelle und deutliche Verbesserung der Energieeffizienz unabdinglich. Aber: funktioniert der Markt für Energieeffizienz bei Mietwohnungen? Eine empirische Untersuchung auf dem Wuppertaler Mietwohnungsmarkt gibt Antworten darauf. Um die Sanierungsrate signifikant zu steigern, etwa durch eine höhere Zahlungsbereitschaft für Energieeffizienz, braucht es sowohl für Vermieter als auch für Mieter verbesserte Rahmenbedingungen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 27
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: A main goal of this study - which also functions as deliverable 210078-D07 of the Circular Economy Beacons (CEB) project - is to evaluate currently available frameworks that measure and operationalise Circular Economy (CE), with a particular focus on the urban context. The regional focus lies on the Western Balkan region, which is at the centre of the project. Such "Urban Circularity Hotspot Frameworks" (UCHF) aim at providing decision support for policy makers, companies, citizens etc. regarding the transition to CE within cities. Based on the analysis of different frameworks, suggestions are derived regarding UCHF suitable for the specific characteristics of Western Balkan municipalities, i.e. a Circular Economy Beacons Urban Circularity Hotspot Framework (CEB-UCHF) ready for short-term implementation.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 28
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: Circular economy seems a vital enabler for sustainable use of natural resources which is also important for achieving the 2030 agenda for sustainable development goals. Therefore, a special session addressing issues of "sustainable solutions and remarkable practices in circular economy focusing materials downstream" was held at the 16th International Conference on Waste Management and Technology, where researchers and attendees worldwide were convened to share their experiences and visions. Presentations focusing on many key points such as new strategies, innovative technologies, management methods, and practical cases were discussed during the session. Accordingly, this article compiled all these distinctive presentations and gave insights into the pathway of circular economy towards the sustainable development goals. We summarized that the transition to circular economy can keep the value of resources and products at a high level and minimize waste production; the focus of governmental policies and plans with the involvement of public-private-partnership on 3Rs (reduce, reuse, and recycle) helps to improve the use of natural resources and take a step ahead to approach or achieve the sustainability.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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  • 29
    Publication Date: 2022-10-24
    Description: In Germany, the number of renewable energy prosumers has increased rapidly since 2000. However, the development of prosumers has faced and will continue to face various economic, social, and technological challenges, which have triggered the emergence of a number of innovative business models (BM). This paper enriches the empirical basis for prosumer-oriented BMs by investigating two BM innovations in Germany (P2P electricity trading and aggregation of small-size prosumers) drawing on business model and socio-technical transition theories. A mix of qualitative data collection methods, including document analysis and semi-structured expert interviews, was applied. We found that while both BMs can potentially address the challenges associated with renewable energy prosumer development in Germany, small-scale prosumers’ participation in both BMs has been limited so far. We identified various internal and external drivers and barriers for scaling up these BMs for prosumer development in Germany. Despite these barriers, both aggregation and centralized P2P targeting prosumers may potentially be also taken up by incumbent market actors such as utilities. Decentralized P2P on the other hand still faces significant internal and external barriers for upscaling. Based on the analysis, the paper provides policy recommendations with respect to the identified drivers and barriers. From a theoretical perspective, our findings provide further evidence to challenge the dichotomous understanding of niche actors and incumbents, the latter of which are often theorized to be resistant to radical innovations.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 30
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Die Emscher-Lippe Region ist seit vielen Jahren von einer intensiven wirtschaftlichen Transformation geprägt. Die fortschreitende De-Industrialisierung bzw. die Neuorientierung der Industrie nach dem Wegfall der Kohle- und Stahlindustrie stellt regionale Entscheidungsträger vor große Herausforderungen, wenn es darum geht, der hohen Arbeitslosenquote zu begegnen, Beschäftigungsquoten zu sichern, mit der prekären Finanzsituation in den kommunalen Haushalten umzugehen und den Wirtschaftsstandort zu stabilisieren und neu aufzustellen. Der Strukturwandel der Region ist mit Schließung der letzten Steinkohle-Zeche Ende 2018 nicht abgeschlossen, sondern geht mit dem Kohleausstieg im Energiesektor in eine zweite Phase. Dies sollte auch als Chance verstanden werden, den Wirtschaftsstandort Emscher-Lippe mit seinen energiereichen Industrien innovativ neu zu gestalten und die Region sowohl energetisch, als auch stofflich von der Nutzung fossiler Träger abzukoppeln. Eine wichtige Säule der regionalen Wirtschaftsförderung besteht darin, strategische Netzwerke und regionale Wertschöpfungsketten zu stärken, um die in der Region ansässigen (mittelständischen) Unternehmen zu unterstützen und den Strukturwandel innerhalb der dominierenden Industrien aus den Bereichen Energieerzeugung und chemischer Industrie zu begleiten. Die vorliegende Studie bereitet auf, welche Bedeutung die Wasserstoffwirtschaft in der Emscher-Lippe Region in diesem Zusammenhang derzeit spielt und zukünftig spielen könnte.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: report , doc-type:report
    Format: application/pdf
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  • 31
    Publication Date: 2022-11-10
    Description: Immer mehr Unternehmen verkünden, klimaneutral sein zu wollen und zahlreiche Firmen bieten bereits klimaneutrale Produkte oder Dienstleistungen an: Von der klimaneutralen Paketzustellung bis zur Flugreise. Doch was bedeuten die Neutralitätsziele der Unternehmen genau? Ist das gesetzte Ziel ambitioniert? Und welche Rolle spielt Offsetting, also der Ankauf von Klimaschutzzertifikaten und deren Anrechnung auf das eigene Klimaschutzziel? Die hinter den verkündeten Zielen stehenden Ansätze sind häufig nur schwer nachvollziehbar. Vor diesem Hintergrund gibt der vorliegende Zukunftsimpuls zehn Empfehlungen für die Festlegung und Umsetzung von Neutralitätszielen. Die Autorinnen und Autoren sprechen sich dabei unter anderem für die Nutzung einer robusten Datenbasis als Grundlage für Neutralitätsziele aus, betonen die Bedeutung einer transparenten Kommunikation und zeigen auf, welche Rolle Offsetting spielen sollte. So sollten angekaufte Klimaschutz-Zertifikate einen möglichst begrenzten Beitrag zur Zielerfüllung leisen und ausschließlich zum Ausgleich von Emissionen genutzt werden, die nicht reduziert oder vermieden werden können. Insgesamt sollten Neutralitätsziele nicht zum alleinigen Kriterium für ambitionierten Klimaschutz von Unternehmen gemacht werden, sie stellen vielmehr ein Baustein einer weitaus umfassenderen unternehmerischen Klimaschutzstrategie dar.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 32
    Publication Date: 2022-08-09
    Description: With increasing world population and an unsettling resource scarcity in the back, sustainble consumption has moved to the foreground of political, economical and social discussions. One major school-of-thought is Circular Economy (CE), an approach summarizing various sustainable consumption activites under one roof. However, quantitative studies on the consumer are rare, yet crucial for a transfer from linear to circular consumption. This dissertation adds to literature by providing pioneer insights into consumer behavior in CE as an overarching concept, instead limiting research on singular subconcepts. Namely, four consumer activities are studied: recycling, upcycling, renting and sharing. In order to identify relevant insights for both academics and practitioners in CE, the research question ("what drives participation in CE?") is broken down into sub-hypotheses, which are addressed by three empirical studies. Using the SOR-Model (adaption Belk 1975) as overarching logic, the three studies deal with (1) the consumer (and their motivation) and situational stimuli (both (2) offline and (3) online). Respectively, three data sets are consulted to assess the sub-hypotheses and to identify overarching insights on how to accelerate consumer participation in CE, The research methodology employed ranges from a structured equation model (SEM), a random allocation field experiment during Fashion Week in Berlin to a discrete-choice model with best-worst scaling. The dissertation succeeds in revealing that (1) different activities in CE can be summarized in one latent variable, proving CE as a wholesome concept in consumer-related activities; that (2) Trust has a leveraging effect on participation in CE activities. Further, Trust can be enhanced offline via face-to-face interaction and online via third-party online attributes.; and that (3) experience in CE activities affects perception of online attributes, implying the need for adapted measures when dealing with CE-unexperienced consumers as compared to consumers with prior experience in CE activities.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
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  • 33
    Publication Date: 2022-12-12
    Description: How do recent changes in consumption in the wake of the COVID-19 pandemic affect the avoidance of packaging waste? How can an increase in packaging waste be countered and the previous trend towards unpackaged and reusable solutions be revived and promoted? To tackle these questions, we use a systemic approach that regards packaging as a network of interrelated interests of industry (manufacturing and logistics), trade (retail and catering), consumers and the waste management sector. To analyse this network, we applied three methods. First, we analysed secondary sources such as surveys. Second, we conducted semi-structured interviews with seven actors from industry, consumer education and waste management in May and June 2020. Third, we used the questions from the interview guideline to do an online survey among representatives of the public waste management industry.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: English
    Type: article , doc-type:article
    Format: application/pdf
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  • 34
    Publication Date: 2022-05-27
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
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  • 35
    facet.materialart.
    Unknown
    Wuppertal : Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Publication Date: 2022-11-09
    Description: Die Europäische Union (EU) hat erkannt, dass das Ziel der Klimaneutralität bis 2050 ein zentraler Innovations- und Wachstumsmotor für Industrie und Wirtschaft in der EU sein kann. Neben großen Chancen stellt dies die europäische Wirtschaft und überwiegend die besonders emissionsintensiven sowie im international starkem Wettbewerb stehenden Grundstoffindustrien auch vor erhebliche Herausforderungen. Eine integrierte Klima- und Industriestrategie ist für den Klimaschutz von zentraler Bedeutung, da auf die Produktion von Stahl, Zement, Grundstoffchemikalien, Glas, Papier und anderen Materialien in der EU und weltweit rund 20 Prozent der gesamten Treibhausgasemissionen entfallen. Auch in einer treibhausgasneutralen Zukunft kann auf diese Materialien nicht verzichten werden. Zugleich ist die emissionsfreie Herstellung der Materialien technologisch sowie mit Blick auf die dafür erforderlichen Infrastrukturen besonders herausfordernd. Dies gilt vor allem für die Frage woher die hohen benötigten Mengen an grüner Energie - insbesondere Strom und Wasserstoff - zu wettbewerbsfähigen Preisen kommen sollen. Analysen zeigen, dass trotz erheblicher Kosten bei der Prozessumstellung die Kosten der Transformation der Grundstoffindustrie für die Gesellschaft insgesamt tragbar sind. Denn bezogen auf die Endprodukte betragen die Mehrkosten meist nur wenige Prozentpunkte; die Preise von Rohstahl oder Zement dagegen würden sich zwischen einem Drittel und 100 Prozent verteuern. Da fast alle Grundstoffhersteller in starker Weltmarktkonkurrenz stehen, können sie die Investitionen in eine klimaneutrale Produktion und die benötigten Energieinfrastrukturen aber nicht ohne Unterstützung tragen. Das vorliegende Papier skizziert ein integriertes Klima-Industriepolitikpaket, das der EU ermöglichen kann, die bestehende technologische Führung in vielen dieser Industrien zielgerichtet zum Aufbau einer treibhausgasneutralen Grundstoffindustrie zu nutzen.
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: workingpaper , doc-type:workingPaper
    Format: application/pdf
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  • 36
    Publication Date: 2022-12-19
    Keywords: ddc:330
    Repository Name: Wuppertal Institut für Klima, Umwelt, Energie
    Language: German
    Type: contributiontoperiodical , doc-type:contributionToPeriodical
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 240-245 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Influence of Substituents on the Enthalpy, Entropy and Volume of Activation in the Decomposition of Organic PerestersThe influence of the ester group on the decomposition of organic peroxides was studied on peresters of the pivalic and neodecanoic acid with tert-butyl, tert-amyl, 1-methyl-1-propylpentyl and 1,1,4-trimethylpentyl groups at temperatures of 393 to 473 K and pressures up to 3000 bar using a flow method. As expected the half-live times decrease with increasing temperature and increase with rising pressure. With increasing bulkiness of the substituents the rates of decomposition as well as the enthalpies of activation increase. This surprising fact can be explained by the simultaneous increase of the entropies and the volumes of activation.
    Notes: Der Einfluß der Estergruppe auf den Zerfall organischer Peroxide wurde an Perestern der Pivalin- und der Neodecansäure mit tert-Butyl-, tert-Amyl-, 1-Methyl-propylpentyl- sowie 1,1,4-Trimethylpentylresten bei Temperaturen von 393 bis 473 K und Drücken bis 3000 bar in einer Strömungsapparatur untersucht. Die Zerfallshalbwertszeiten nehmen erwartungsgemäß mit steigender Temperatur stark ab und mit steigendem Druck zu. Mit zunehmender Größe der Substituenten steigen sowohl die Zerfallsgeschwindigkeiten als auch die Aktivierungsenthalpien. Dieser überraschende Effekt kann durch die Vergrößerung der Aktivierungsentropie und des Aktivierungsvolumens erklärt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 313-322 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Lewis Acidity of Nickel(0), III. Alkali Metal Hydridotrialkylaluminate Complexes of Ni(CDT)Ni(CDT) reacts with hydridotrialkylaluminates of the alkali metals in ether/THF or ether/amine mixtures at temperatures below -50°C to form the temperature-sensitive compounds [MA(n-Donor)n]+[R3Al—H—Ni(CDT)]- (1-7) (MA = Li, Na; R = Me, Et, iBu). An Al—H—Ni three-centre bond is present in these complexes. On the basis of NMR data, the strength of the hydridoaluminate-nickel bond and the charge on nickel, caused by the hydridoaluminate residue, are compared with the corresponding characteristics of other ligand-Ni(CDT) complexes in which donor-acceptor σ-bonds are present.
    Notes: Ni(CDT)Abkürzungen: CDT = trans, trans, trans-1,5,9-Cyclododecatrien, COD = 1,5-Cyclooctadien, MA+ (solvatisiertes) Alkalimetall-Ion, PMDTA = N,N,N′,N″N″-Pentamethyldiethylentriamin, TMEDA = N,N,N′,N′-Tetramethylethylendiamin. reagiert mit Alkalimetall-hydridotrialkylaluminaten in Ether/THF-oder Ether/Amin-Mischungen als Lösungsmittel unterhalb von -50°C zu den thermisch labilen Verbindungen [MA(n-Donor)n]+[R3Al—H—Ni(CDT)]- (1-7) (MA = Li, Na; R = Me, Et, iBu). In diesen Komplexen liegt eine Al—H—Ni-Mehrzentrenbindung vor. Anhand NMR-spektroskopischer Daten lassen sich die Stärke der Hydridoaluminat-Nickel-Bindung und die Beladung des Nickels durch den Hydridoaluminat-Rest mit den Bindungsverhältnissen in anderen Ligand-Ni(CDT)-Komplexen mit Donor-Akzeptor-σ-Bindungen vergleichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 275-297 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Lewis Acidity of Nickel(0), I. Methyllithium Complexes of Nickel(0)The synthesis and properties of the methyllithium complexes of nickel(0) of the type (n-Donor)m-(LiCH3)Ni0(π-Ligand)n (1a-c, 16a-c, 20a-c) [n-Donor = chelating amine or THF; π-Ligand = CDT, ethene, or CO] are described. The structure of (PMDTA)(LiCH3)Ni(C2H4)2 (1b) has been determined by X-ray crystallography.  -  In these ate complexes, a carbanionic methyl group is σ-bonded to a nickel atom, the acceptor strength of which depend on the π-ligands. The chemical and spectroscopic properties indicate that the Ni—CH3 bond in the carbonyl complex is largely covalent whereas in the CDT and ethene compounds it is more polar. The CDT complex is thermolabile in solution. The findings are in agreement with the following series of increasing acceptor strength: Ni(CDT) 〈 Ni(C2H4)2 〈 Ni(CO)3.
    Notes: Es wird über die Synthese und Eigenschaften der Methyllithium-Komplexe von Nickel(0) (n-Donor)m(LiCH3)Ni0(π-Ligand)n Wir bezeichnen mitπ-Liganden solche Liganden, die als π-Akzeptoren mit einem Übergangsmetallatom dπ—pπ—oder dπ—dπ-Rückbindungen auszubilden vermögen (Alkene, CO, auch Phosphane);n-Donoren solche Liganden, die als „harte Basen“ (Ether, Amine) über ihre freien Elektronenpaare vornehmlich Hauptgruppenmetall-Ionen, d.h. „harte Säuren“ komplexieren;σ-Donoren solche Liganden, die  -  ohne über Akzeptororbitale zu verfügen  -  entweder polare Bindungen enthalten und Mehrzentrenbindungen eingehen können (Metallalkyle und -hydride) oder ein freies Elektronenpaar bereitstellen (Carbanionen, Phosphorane, Hydrid-Ion), wobei σ-Bindungen zu einem niederwertigen Übergangsmetallatom ausgebildet werden. (1a-c, 16a-c, 20a-c) mit Chelataminen oder THF als n-Donoren und CDTAbkürzungen: CDT = trans,trans,trans-l,5,9-Cyclooctadien; COT = Cyclooctatetraen; PMDTA = Pentamethyldiethylentriamin; TMEDA = Tetramethylethylendiamin; MA+A = Alkalimetall- bzw. quartäres Ammonium-Kation., Ethen oder CO als π-Liganden berichtet. Die Struktur von (PMDTA)(LiCH3)Ni(C2H4)2 (1b) wurde röntgenographisch bestimmt.  -  In diesen at-Komplexen ist eine carbanionische Methylgruppe über eine σ-Bindung an ein Nickelatom gebunden, dessen Akzeptorstärke von den π-Liganden abhängt. Chemische und spektroskopische Eigenschaften der Komplexe lassen für CDT oder Ethen als π-Liganden auf vergleichsweise polare, für den CDT-Komplex in Lösung dazu thermolabile Ni—CH3-Bindungen schließen, während für den Carbonyl-Komplex aufgrund von 13C-NMR-Daten eine überwiegend kovalente Ni—CH3-Bindung anzunehmen ist. Die Befunde stehen mit folgender Reihe zunehmender Akzeptorstärke im Einklang: Ni(CDT) 〈 Ni(C2H4)2 〈 Ni(CO)3.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 620-633 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Correspondence of Heteroatom-stabilized Carbocations and the Cycloheptatriene-Norcaradiene EquilibriumThe effects of alkoxyiminium substituents on the cycloheptatriene-norcaradiene equilibria 1 ⇄ 2 have been investigated. Due to the energetics two classes of compounds were found (ΔH° 〈 0, and ΔH° 〉 0). The transfer of the substituent effect from carbocation to carbocyclus is inhibited by a p-phenylene group. From 1H and 13C NMR spectra at variable temperatures thermodynamic parameters are deduced and correlated with σR-constants obtained from 19F NMR spectroscopy. By extrapolation, the enthalpy difference for the unsubstituted cycloheptatriene and norcaradiene is calculated as 9.3 kcal/mol.
    Notes: Der Einfluß von Alkoxyiminium-Substituenten an C-7 auf die Lage des Cycloheptatrien-Norcaradien-Gleichgewichts 1 ⇄ 2 wird untersucht. Auf Grund der Energetik gibt es Verbindungen, bei denen Temperaturabsenkung eine Verschiebung des Gleichgewichts zum Norcaradien (ΔH° 〈 0) ergibt, bei anderen Beispielen ist ΔH° 〈 0. Eine p-Phenylenbrücke zwischen Kation und Carbocyclus blockiert den Substituenteneffekt. Aus den 1H- und 13C-NMR-Spektren bei verschiedenen Temperaturen wurden thermodynamische Daten ermittelt und mit den durch 19F-NMR bestimmten σR-Konstanten korreliert. Durch Extrapolation konnte die Enthalpiedifferenz des unsubstituierten Cycloheptatriens und Norcaradiens zu 9.3 kcal/mol abgeschätzt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 661-669 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydratisierte Oxokohlenwasserstoffe, IV. Silylierung von 1,1-Dihydroxy-VerbindungenDie Anwendung von verschiedenen Silylierungsreagenzien auf mono- und polyvicinale 1,1-Di-hydroxy-Verbindungen wurde untersucht. Mit einigen dieser Reagenzien konnten aus Ninhydrin (2) und Rhodizonsäure (17) die entsprechenden geminalen Bis(trimethylsilyloxy)-Derivate 1 und 20 gewonnen werden. Während 1 leicht zu Hexamethyldisiloxan und Indantrion (4) fragmentiert, ist 20 thermisch relativ stabil, es gibt pyrolytisch bei 500°C nur Spuren des Tetraketons 21 ab. Andere Silylierungsreagenzien bewirken unerwartete C-Alkylierung oder C-Amidierung am Dihydroxykohlenstoff. Silylierungen von Perhydroxycyclobutan und -cyclohexan führen zu Ringaufspaltungs- bzw. Verengungsprodukten.
    Notes: The action of various silylating agents on mono- and polyvicinal 1,1-dihydroxy compounds has been investigated. Some of these reagents converted ninhydrin (2) and rhodizonic acid (17) into the corresponding geminal bis(trimethylsilyloxy) derivatives 1 and 20, respectively. Compound 1 readily fragments to form hexamethyldisiloxane and indantrione (4). The rhodizonic acid derivative 20 is, however, rather stable and even on pyrolysis at 500°C gives only traces of the tetraketone 21. With other silylating agents unexpected C-alkylation or C-amidation at the dihydroxy carbon is observed. Silylation of perhydroxycyclobutane and -cyclohexane leads to ring opened and contracted products.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 694-703 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditions of the Triphenylallenyl Cation with Cyclopentadiene  -  Investigation of the Reaction Mechanism under Stable Ion ConditionsThe triphenylallenyl cation (5) reacts with cyclopentadiene in a concerted [4 + 2] and a stepwise [2 + 2] cycloaddition. The reaction mechanisms are elucidated by NMR spectroscopic observation of the intermediate carbenium ions.
    Notes: Das Triphenylallenyl-Kation (5) geht mit Cyclopentadien eine konzertierte [4 + 2]- sowie eine stufenweise [2 + 2]-Cycloaddition ein. Die Reaktionsmechanismen werden durch NMR-spektro-skopische Beobachtung der intermediären Carbenium-Ionen aufgeklärt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 729-740 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Platinum-Containing Triple-Decker and Tetra-Decker ComplexesStacking of the acceptor sandwich bis(η5-2,3-dihydro-1H-1,3-diborolyl)platinum 1 (≙ (C2B2C)2Pt) with (C5H5)M fragments leads to the unsymmetrical triple-decker complexes (η5-C5H5)M-μ-(η5-C2B2C)Pt(η5-C2B2C) 2 (M = Co) and 3 (M = Ni) as well as to the symmetrical tetra-decker complexes [(η5-C5H5)M-μ-(η5-C2B2C)]2Pt 4 (M = Fe) and 5 (M = Ni). In these reactions 1 and (C5H5)Fe(C8H12) yield the tetra-decker 4, whereas with (C5H5)Co(C2H4)2 only the triple-decker 2 is formed. With [(C5H5)Ni(CO)]2 both the triple-decker 3 and the tetra-decker 5 are obtained. NMR studies on the diamagnetic complexes 2 (30 valence electrons), 4 (42 VE), and 5 (46 VE) indicate high-symmetrical conformations, or free rotation of the ligands. 2 and 3 crystallize isotypic; the X-ray structure analyses exhibit the triple-decker arrangement with antiperiplanar conformation of the heterocycles. 3 in comparison with 2 is elongated along the molecular axis. The tetra-deckers 4 and 5 also crystallize isotypic; for the first time a synclinale conformation of the bridging ligands is found.
    Notes: Aufstockung des Akzeptor-Sandwichs Bis(η5-2,3-dihydro-1H-1,3-diborolyl)platin 1 (≙ (C2B2C)2Pt) mit (C5H5)M-Fragmenten führt zu den unsymmetrischen Tripeldecker-Komplexen (η5-C5H5)M-μ(η5-C2B2C)Pt(η5-C2B2C) 2 (M = Co) und 3 (M = Ni) sowie zu den symmetrischen Tetradecker-Komplexen [(η5-C5H5)M-μ-(η5-C2B2C)]2Pt 4 (M = Fe) und 5 (M = Ni). Dabei ergibt die Reaktion von 1 mit (C5H5Fe(C8H12) den Tetradecker 4, während mit (C5H5)Co(C2H4)2 nur der Tripeldecker 2 entsteht. Mit [(C5H5)Ni(CO)]2 werden der Tripeldecker 3 und der Tetradecker 5 gebildet. NMR-Untersuchungen an den diamagnetischen Komplexen 2 (30 Valenzelektronen), 4 (42 VE) und 5 (46 VE) sprechen für hochsymmetrische Konformationen oder freie Rotation der Liganden. 2 und 3 kristallisieren isotyp; die Röntgenstrukturanalysen zeigen die Tripeldeckeranordnung mit antiperiplanarer Konformation der Heterocyclen. 3 ist im Vergleich zu 2 entlang der Molekülachse aufgeweitet. Die Tetradecker 4 und 5 kristallisieren ebenfalls isotyp, es wird erstmals eine synclinale Konformation der Brückenliganden gefunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 785-795 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Entry to Alkylthio(trifluoroacetyl)furans by Way of Thermal [3 + 2]Cycloaddition Reactions of New Mesoionic 1,3-Oxathiol-4-ones to AlkynesAs cyclic carbonyl ylides, the novel 2-alkylthio-5-trifluoroacetyl-1,3-oxathiolylium-4-olates of type 1a-d combine with dimethyl acetylenedicarboxylate across the 2,5-position with formation of non-isolable primary adducts, which release COS to give the furandicarboxylic diesters 3a-d. Methyl propiolate reacts with 1a-c to produce mixtures of the regioisomeric furancarboxylic esters 4a-c and 5a-c, whose main components 4a-c are isolable. On the other hand, the reactions of phenylacetylene, 1-diethylaminopropyne, or (Z)-1-methoxy-1-buten-3-yne with 1a proceed with regiospecific formation of the furan derivatives 6, 7, or 8, respectively. The observed regioselectivities are qualitatively discussed on the basis of MO-perturbation theory.
    Notes: Als cyclische Carbonyl-ylide nehmen die neuen 2-Alkylthio-5-trifluoracetyl-1,3-oxathiolylium-4-olate vom Typ 1a-d in 2,5-Stellung Acetylendicarbonsäure-dimethylester unter Bildung nicht-isolierbarer Primäraddukte auf, die unter COS-Abspaltung Furandicarbonester 3a-d liefern. Mit Propiolsäure-methylester reagiert 1a-c zu Gemischen aus den regioisomeren Furancarbonestern 4a-c und 5a-c, deren Hauptkomponenten 4a-c isolierbar sind. Dagegen vereinigen sich Phenylacetylen, 1-Diethylaminopropin bzw. (Z)-1-Methoxy-1-buten-3-in mit 1a regiospezifisch zu den Furan-Derivaten 6, 7 bzw. 8. Die beobachteten Regioselektivitäten werden qualitativ auf der Basis der MO-Störungstheorie diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 840-844 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thermolyse und Photolyse von Hexachlor-tris-σ-homotropon und verwandten VerbindungenTroponethylenacetal (2) reagiert mit überschüssigem CCl2 zu den Mono-, Bis- und Tris-Addukten 3, 4a, b und 5. Thermolyse von 5 führt nicht zum Hexachlor-tris-σ-homobenzol (1), ebensowenig wie die Photolyse des Ketons 6a, bei der unter Öffnung einer Cyclopropan-Brückenbindung das sterisch mehr gehinderte Isomere 6b erhalten wird. Die Photolyse von 8 verläuft ebenfalls nicht unter Decarbonylierung (→ 7) sondern unter Cyclopropanring-Öffnung zu 9 bzw. 10, wobei hier die von der Carbonylgruppe am weitesten entfernten Bindungen geöffnet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 851-862 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfur Extrusion from 5(2H)-Isothiazolones and 5(2H)-Isothiazolethiones to give Intermediate Imidoyl Ketenes and Imidoyl ThioketenesFrom 5(2H-isothiazolethiones (2) and propylene oxide a series of new 5(2H-isothiazolones (7) was prepared. With tributylphosphane (or cyanide ions) 2 and 7 eliminated one sulfur atom. The resulting assumed imidoyl ketenes (8) and imidoyl thioketenes (3) could not be detected spectro-scopically. But by isolation of dimeric imidoyl thioketenes (1,3-dithietanes, 1) and trapping with alcohols, amines, or benzylideneisopropylamine to give derivatives of acrylic acid (4-6) or dihydropyrimidones (9) it is shown that 3 and 8 are probably intermediates.
    Notes: Aus 5(2H)-Isothiazolthionen (2) wurde mittels Propylenoxid eine Reihe neuer 5(2H)-Isothiazolone (7) hergestellt. Beide Substanzklassen reagieren mit Tributylphosphan (oder Cyanid-Ionen) unter Abspaltung eines Schwefelatoms zu vermuteten, spektroskopisch aber nicht nachgewiesenen Imidoyl-thioketenen (3) bzw. Imidoylketenen (8). Ihr intermediäres Auftreten wurde durch die Isolierung von dimeren Imidoyl-thioketenen (1,3-Dithietanen, 1) und durch Abfangreaktionen mit Alkoholen, Aminen oder Benzylidenisopropylamin zu den Derivaten der Acrylsäure 4-6 bzw. den Dihydropyrimidonen 9 wahrscheinlich gemacht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic β-Enamino Esters, 36. The Cycloaddition-Ring Enlargement Principle on 4,5-Dihydropyrroles: 6,7-Dihydro-1H-azepines, Pyrimido[4,5-b]azepines, and 1,2,4-Triazolo[5′,1′: 2,3]pyrimido[4,5-b]azepineThe 2-amino-1-tosyl-Δ2-pyrroline enamino esters 2a, b react with dichlorotriphenylphosphorane to give the iminophosphoranes 3a, b. With acetylenic esters (4a-c) the 6,7-dihydro-1H-azepines 6a-d are formed according to the cycloaddition-ring enlargement principle. Acids hydrolyze to afford the free azepine enamino esters 7a, c, d. With phenyl isocyanate 6a gives the carbodiimide 9, which upon treatment with 5% aq. NaOH cyclizes to give the pyrimido[4,5-b]azepine 10. Analogously, isopropylamine and hydrazine lead to the 2-N-substituted bicycles 11a, b; with triethyl orthoformiate 11a yields the novel 5:6:7-tricycle 13.
    Notes: Die 2-Amino-1-tosyl-Δ2-pyrrolin-enaminoester 2a, b reagieren mit Dichlortriphenylphosphoran zu den Iminophosphoranen 3a, b. Mit Acetylenestern (4a-c) entstehen nach dem Prinzip Cycloaddition-Ringerweiterung die 6,7-Dihydro-1H-azepine 6a-d. Säuren hydrolysieren zu den freien Azepin-enaminoestern 7a, c, d. Mit Phenylisocyanat ergibt 6a das Carbodiimid 9, das sich mit 5proz. Natronlauge zum Pyrimido[4,5-b]azepin 10 ringschließen läßt; Isopropylamin und Hydrazin führt analog zu den 2-N-substituierten Bicyclen 11a, b, 11a ergibt mit Orthoameisensäure-triethylester den neuen 5:6:7-Tricyclus 13.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 895-904 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonylvanadates(-I) Containing Unsaturated Ligands:51V NMR and IR Characterization of Low-temperature [V(CO)5L]- Complexes; L = N2, Alkyne, Alkene, CS2, and SO2UV irradiation of [Et4N]V(CO)6 + L in THF (L = alkyne, alkene) or 2-Me-THF (L = N2) at 200 K yields the pentacarbonylvanadates [V(CO)5L]- with end-on (N2) and side-on (alkynes, alkenes) coordinated ligands, respectively. [V(CO)5SO2]- (η1S) and [V(CO)5CS2]- (η2-C,S) were obtained from the reaction between [V(CO)5THF]- and L at 200 K. The N2 complex is also formed from [V(CO)5OCMe2]- and N2. The complexes are characterized by their IR and 51V NMR spectra. Shielding of the 51V nucleus decreases in the order alkene 〉 alkyne ≍ N2 〉 SO2 〉 CS2 〉 {O}. Compared to η1-coordination, η2-coordination gives rise to a deshielding contribution of 110 to 280 ppm. The compounds decompose at temperatures above 225 K (L = N2, 2-pentyne, 3-hexyne, cyclopentene, cyclohexene), 240 - 250 K (SO2, CS2, 1-pentene), or 285 K (1-hexyne); with PPh3, [V(CO)5PPh3]- is formed.
    Notes: Die UV-Bestrahlung von [Et4N][V(CO)6] + L in THF (L = Alkin, Alken) oder 2-Me THF (L = N2) bei 200 K führt zu Pentacarbonylvanadaten [V(CO)5L]- mit end-on (N2) bzw. side-on (Alkine, Alkene) gebundenen Liganden. [V(CO)5SO2]- (η1-S und [V(CO)5CS2]- (η2C,S) wurden durch Umsetzung von [V(CO)5THF]- mit L bei 200 K erhalten. Der N2-Komplex entsteht auch aus [V(CO)5OCMe2]- und N2. Die Komplexe werden durch ihre IR- und 51V-NMR-Spektren charakterisiert. Die Abschirmung am Kern 51V nimmt in der Reihe Alken 〉 Alkin ≍ N2 〉 SO2 〉 CS2 〉 {O} ab. Die η2-Koordination liefert gegenüber der η1-Koordination einen Entschirmugsbeitrag von 110 - 280 ppm. Die Verbindungen zersetzen sich bei Temperaturen oberhalb 225 K (L = N2, 2-Pentin, 3-Hexin, Cyclopenten, Cyclohexen), 240 - 250 K (SO2, CS2, 1-Penten) bzw. 285 K (1-Hexin); mit PPh3 erfolgt Umsetzung zu [V(CO)5PPh3]-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 943-951 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Trifluoromethyl)selenium(VI) Compounds, Synthesis and Properties of Tetrafluoro(trifluoromethyl)selenium Halides and TrifluoromethaneselenonatesFluorination of CF3SeF3 with liquid F2 or AgF2 leads to CF3SeF5, which decomposes to CF4 and SeF4. With water CF4 and SeOF2 are formed. Addition of ClF to CF3SeF3 gives CF3SeF4Cl, which splits mainly into CF3Cl and SeF4. Hydrolysis provides analogously CF3Cl and SeOF2. A neutral concentrated solution of KMnO4 oxydizes CF3SeO2H in water in good yields to CF3SeO3K, the free acid of which is obtained with 74% HClO4. The aqueous solution can be concentrated up to 90%, but above this concentration spontaneous decomposition to CF4, COF2, and SeO2 occurs. Trifluoromethaneselenonates are stable at room temperature but decompose when heated.
    Notes: Die Fluorierung von CF3SeF3 mit flüssigem Fluor bzw. AgF2 führt zu CF3SeF5 das thermisch in CF4 sowie SeF4 zerfällt und mit H2O zu CF4 und SeOF2 hydrolysiert. Durch Addition von ClF an CF3SeF3 entsteht CF3SeF4Cl, das sich hauptsächlich zu CF3Cl und SeF4 zersetzt. Die Hydrolyse liefert analog CF3Cl und SeOF2. Mit wäßr., gesättigter KMnO4 liefert CF3SeO2H in guter Ausbeute CF3SeO3K, aus dem die freie Säure mit 74proz. HClO4 erhalten wird. Sie läßt sich in wäßriger Lösung bis zu 90% anreichern und zerfällt bei weiterem Konzentrieren spontan zu CF4, COF2 und SeO2. Ihre Salze sind bei Raumtemperatur stabil und explodieren beim Erhitzen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 931-942 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Biologically Important Ligands, XXXIV. Allyl-Palladium(II) and Triphenylphosphane Gold(I) Complexes with Nucleobases and NucleosidesThe reactions of (η3-allyl)Pd(μ-Cl)2Pd(η3-allyl) (A) and (COD)Rh(μ-Cl)2Rh(COD) with nucleobases and nucleosides give the complexes (η3-C3H5)Pd(L)Cl (1) (L = inosine, adenosine, guanosine, cytosine, cytidine, 2-thiouracil, 2-thiocytosine) and (COD)Rh(cytosine)Cl (2), respectively. With adenosine and purine also ligand bridged complexes (η3-C3H5)(Cl)Pd—L—Pd(Cl)(η3-C3H5) (3) have been obtained. Ph3PAuCl reacts with the anions L′ of purine, adenine, uridine, and inosine to give the complexes Ph3PAuL′ (5). Ph3PAu+ is added to both N atoms of the dianion of uracil with formation of 6. The coordination of the nucleobases is discussed on the basis of the 1H and 13C NMR spectra. The X-ray structure of Ph3PAu(adeninate) (5b) has been determined.
    Notes: Die Umsetzung von (η3-Allyl)Pd(μ-Cl)2Pd(η3-Allyl) (A) sowie von (COD)Rh(μ-Cl)2Rh(COD) mit Nucleobasen und Nucleosiden liefert unter Spaltung der Chlorobrücken die Komplexe (η3C3H5)-Pd(L)Cl (1) (L = Inosin, Adenosin, Guanosin, Cytosin, Cytidin, 2-Thiouracil, 2-Thiocytosin) bzw. (COD)Rh(Cytosin)Cl (2). Mit Adenosin und Purin wurden auch Ligand-verbrückte Komplexe (η3-C3H5)(Cl)Pd—L—Pd(Cl)(η3-C3H5) (3) erhalten. Ph3PAuCl setzt sich mit den Anionen L′ von Purin, Adenin, Uridin und Inosin zu Ph3PAuL′ (5) um; Ph3PAu+ addiert sich an die beiden N-Atome des Dianions von Uracil unter Bildung von 6. Die Koordination der Nucleobasen wird anhand der 1H- und 13C-NMR-Spektren diskutiert. Die Struktur von Ph3PAu (Adeninat) (5b) wurde röntgenographisch bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1000-1007 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bicyclofulvenes, XI. On the Question of Spiroconjugation in Spiro[cycloheptatriene-7,7′-norbornadiene]The title compound 4 as well as the derivatives 5 und 6 have been prepared. The first band in the UV spectrum of 4 in n-heptane is blue-shifted by ca. 20 nm with respect to those of 5 and 6. Model calculations with the CNDO/S-CI method indicate that this hypsochromic shift as well as the bathochromic shift of the corresponding band of 2 relative to that of 3, cannot be explained by spiroconjugation. The thermolysis of 4 yields benzene, heptafulvalene (15), and fulveneallene (16). The latter products are probably derived from cycloheptatrienylidene (14) as an intermediate.
    Notes: Die Titelverbindung 4 sowie die Derivate 5 und 6 wurden dargestellt. Die erste Bande im UV-Spektrum von 4 in n-Heptan zeigt eine hypsochrome Verschiebung um ca. 20 nm verglichen mit den Banden in 5 und 6. Modellrechungen mit der CNDO/S-CI-Methode zeigen, daß, sowohl diese hypsochrome Verschiebung als auch die bathochrome Verschiebung der entsprechenden Bande von 2 im Vergleich zu 3 nicht auf Spirokonjugation beruht. Die Thermolyse von 4 ergibt neben Benzol Heptafulvalen (15) und Fulvenallen (16). Diese Produkte machen eine Spaltung von 4 in Benzol und Cycloheptatrienyliden (14) wahrscheinlich.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1031-1038 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Reagents, XXXII. Alkyldiphenylbismutanes: Synthesis, Properties, and HalogenolysisAlkyldiphenylbismutanes 1 have been synthesized for the first time (61-92%). These compounds are air sensitive, not spontaneously inflammable liquids which decompose not below ≍ 170°C. The diphenylbismutino group is a very good equivalent for Cl- or Br-substituents at aliphatic residues since halogenolysis of the Bi-Alk bond with SO2Cl2 or Br2 already occurs at -40 to 0°C (corresponding fissions of As-Alk and Sb-Alk bonds afford heating to ≍ 130 or ≍ 220°C).
    Notes: Erstmals konnten Alkyldiphenylbismutane 1 synthetisiert werden (61-92%). Es sind luftempfindliche, nicht selbstentzündliche Flüssigkeiten, die sich erst bei ≍ 170°C zersetzen. Die Diphenylbismutino-Gruppe ist ein sehr gutes Äquivalent für aliphatisch gebundenes Chlor oder Brom, da die Halogenolyse der Bi-Alk-Bindung mit SO2Cl2 oder Br2 bereits bei - 40 bis 0°C abläuft (entsprechende Spaltungen von As-Alk- und Sb-Alk-Bindungen erfolgen bei ≍ 130 bzw. ≍ 220°C).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1045-1049 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimeric Phospha- and Thiastannylenes: Ylide-type Diphospha- and DithiadistannetanesBis(di-tert-butylphosphino)tin(II) (1) is obtained from the reaction of potassium di-tert-butyl-phosphide with stannous chloride or with the stannous chloride-triethylphosphane complex. Bis(tert-butylthio)tin(II) (2) is prepared by reaction of (η5-C5H5)2Sn with 2-methyl-2-propanethiol or from stannous chloride and (tert-butylthio)trimethylsilane. In solution, 1 and 2 are PR2-and SR-bridged dimers, respectively. NMR spectra indicate that rapid scrambling of terminal and bridging substituents occurs in 2 but not in the cyclic \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^ + - \mathop {\rm S}\limits^{\rm - } {\rm n} $\end{document} ylide 1.
    Notes: Bis(di-tert-butylphosphino)zinn(II) (1) entsteht durch Reaktion von Kalium-di-tert-butylphos-phid mit Zinndichlorid oder dem Zinndichlorid-Triethylphosphan-Komplex. Bis(tert-butylthio)-zinn(II) (2) wird hergestellt durch Umsetzung von (η5-C5H5)2Sn mit 2-Methyl-2-propanthiol und entsteht auch bei der Reaktion von Zinndichlorid mit (tert-Butylthio)trimethylsilan. 1 und 2 liegen in Lösung als PR2- bzw. SR-verbrückte Dimere vor. Kernresonanzspektren zeigen, daß bei dem cyclischen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^ + - \mathop {\rm S}\limits^{\rm - } {\rm n} $\end{document}-Ylid 1 im Gegensatz zu 2 auch in Ethern keine raschen Platzwechselvorgänge (Brücke/terminal) ablaufen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1058-1070 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Regioselective Addition of Grignard Reagents to 3-Methoxy- and 3-Nitrophthalic AnhydrideThe regioselectivity in the addition of the grignard reagents 5a and 6a to the anhydrides 1 and 2 is determined by the solvent system: in a highly selective manner (3: 97), the meta carbonyl group is attacked in tetrahydrofuran/tetramethylethylenediamine, while predominant, but relatively unselective (maximum 78:22) addition to the ortho carbonyl group is observed in diethyl ether. The influence of the solvent system on the regioselectivity is discussed. The LUMO-coefficients of the carbonyl carbon atoms in 1 and 2 were calculated.
    Notes: Die Addition der Grignard-Reagenzien 5a und 6a an die Anhydride 1 und 2 wird entscheidend vom Reaktionsmedium beeinflußt: in Tetrathydrofuran/Tetramethylethylendiamin wird hochselektiv (3: 97) die meta-ständige, in Diethylether dagegen überwiegend, aber mit nur geringer Selektivität (maximal 78: 22), die ortho-Carbonylgruppe angegriffen. Die Strukturen der dabei erhaltenen Addukte werden durch Umwandlung in die Ester 7-10, in die Lactone 11 sowie in die Ketone 12 und 13 bewiesen. Im Zusammenhang mit dem Versuch, die lösungsmittelabhängige Regioselektivität zu interpretieren, wurden die LUMO-Koeffizienten der Carbonylkohlenstoff-atome in 1 und 2 berechnet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1078-1085 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanophosphorus Compounds, 8. The Unusual Anion P2C10N102-The reaction P(CN)3 + CN- (as [18]crown-6-sodium salt) leads via the spectroscopically identified P(CN)4 - to a disproportionation PIII → PI + PV. P(CN)2 - and P2C10N102- (1) have been isolated as products (with Ph3PCHPPh3 + as counter ion). In the latter an anionic aminomalononitrile bridge connects a dicyanophosphino and a pentacyanophosphate group, -P(CN)2 and - P(CN)5-, respectively.
    Notes: Die Reaktion P(CN)3 + CN- (als [18]Krone-6-Natriumsalz) führt über das nur spektroskopisch erkennbare P(CN)4- zur Disproportionierung PIII → PI + PV. Als Produkte können (mit Ph3PCHPPh3 + als Kation) P(CN)2- und P2C10N102- (1) gefaßt werden. In letzterem sind ein Dicyanphosphino-und ein Pentacyanophosphatrest, -P(CN)2 bzw. - P(CN)5-, über eine anionische Aminomalononitrilbrücke miteinander verbunden.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1115-1125 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Aldehydes to Activated Double Bonds, XXXV. α-Keto Acids as an Equivalent for Aldehydes in the Thiazolium Salt-Catalyzed Additionα-Keto acids can be used instead of aldehydes in the thiazolium salt-catalyzed addition to vinyl ketones. The yields of γ-diketones 1-7 resulting from the aliphatic α-keto acids are equivalent with those obtained from the aldehydes. The diketo acids 9-19 are prepared from the easily accessible 2-oxodiacids. Phenylpyruvic acids are easier to prepare than the phenylacetalehydes and give better yields compared with the corresponding aldehydes in the addition to vinyl ketones leading to the γ-diketones 20-29. These diketones are converted to cyclopentenones. The dihydrofurylglyoxylic ester 40 leads to the diketone 43, which is converted to the diketone 44. There is no aldehyde known equivalent to that keto acid.
    Notes: α-Ketosäuren können anstelle von Aldehyden in die Thiazoliumsalz-katalysierte Addition an Vinylketone eingesetzt werden. So entstehen die γ-Diketone 1-7 aus den α-Ketosäuren der aliphatischen Reihe in Ausbeuten, die der Aldehydaddition entsprechen. Aus den gut zugänglichen 2-Oxodisäuren werden die Diketosäuren 9-19 erhalten. Phenylbrenztraubensäuren sind besser als Phenylacetaldehyde zu synthetisieren und liefern in der Addition an Vinylketone zu den γ-Diketonen 20-29 bessere Ausbeuten. Diese Diketone wurden in Cyclopentenone übergeführt. Aus dem Dihydrofurylglyoxylsäure-ethylester 40 kann das Diketon 43 und daraus das Diketon 44, erhalten werden, ein entsprechender Aldehyd ist nicht bekannt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1726-1731 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Heterocyclic 8π-Systems, 16. Elimination Reactions of 2-Alkoxy-3-hydroxyindolinesThermolysis of 2-ethoxy-3-hydroxyindolines 1a-f affords oxindoles 3a-f as main products and the corresponding 3-indolinones 2a-f as by-products. The reaction course via indole 2,3-oxide intermediates is discussed. For this reason rearrangement reactions of 3-hydroxyindoleninium salts 4a, f are investigated.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chiral Lactols, IV. Selectivities in Acetal Formation Reactions of Enantiomerically Pure Lactols using Octahydro-8,9,9-trimethyl-5,8-methano-2H-1-benzopyran-2-ol as a ModelA synthesis of the lactol 1 is described and its application as a reagent for the resolution of racemates is demonstrated in several examples. By means of X-ray and conformation analysis a general rule is given, which allows to predict the absolute configuration of acyclic alkyl-aryl-carbinols from the course of acetal formation between an enantiomerically pure lactol and the racemic alcohol.
    Notes: Eine Synthese für das Lactol 1 wird beschrieben und seine Eignung als Reagens zur Racemattrennung an einigen Beispielen gezeigt. Aufgrund einer Röntgenstruktur und konformationsanalytischer Überlegungen wird eine allgemeine Regel erarbeitet, nach welcher die Absolutkonfiguration acyclischer Alkyl-aryl-carbinole aus dem Verlauf der Acetalisierungsreaktion eines enantiomerenreinen Lactols mit dem racemischen Alkohol vorhergesagt werden kann.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1746-1757 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Buildup of Germylidyne-bridged Tri- and Tetranuclear ClustersReaction of organogermanium trihalides with KCo(CO)4 yields the trinuclear clusters RGeCo3(CO)9 (1, R = Me, Ph, tBu) as well as the new tetranuclear clusters (RGe)2Co4(CO)11 (3, R = Ph, tBu). The dinuclear complexes LnM — GeI2 — MLn (4-6, = FeCp(CO)2, Co(CO)4, NiCpCO) resulting from insertion of GeI2 into metal-metal bonds react with KCo(CO)4 to form the clusters LnM — GeCO3(CO)9 (7-9). Metal exchange reactions produce the hetero tetranuclear clusters (tBuGe)2Co3(CO)8M′Ln = MoCp(CO)2, NiCp). Crystal structure analyses were performed for Cp(CO)2Fe — GeCo3(CO)9 (7) and (tBuGe)2Co3(CO)8NiCp (11).
    Notes: Die Umsetzung von Organogermaniumtrihalogeniden mit KCo(CO)4 liefert sowohl die Dreikerncluster RGeCo3(CO)9 (1, R = Me, Ph, tBu) als auch die neuen Vierkerncluster (RGe)2Co4(CO)11 (3, R = Ph, tBu). Die durch Insertion von Gel2 in Metall-Metall-Bindungen entstehenden Zweikernkomplexe LnM — GeI2 — MLn (4-6, MLn = FeCp(CO)2, Co(CO)4, NiCpCO) setzen sich mit KCo(CO)4 zu den Clustern LnM — GeCO3(CO)9 (7-9) um. Metallaustauschreaktionen liefern die Heterovierkerncluster (tBuGe)2Co3(CO)8M′Ln (10, 11, M′Ln = MoCp(CO)2, NiCp). Von Cp(CO)2Fe — GeCo3(CO)9 (7) und (tBuGe)2Co3(CO)8NiCp (11) wurden Kristallstrukturanalysen durchgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1798-1808 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Dithienium- and 1,3-Dithiolenium Salts, II. Synthesis of Monocyclothioacetalized 1,3-Diketones from Silyl Enol EthersThe 1,3-dithienium and 1,3-dithiolenium salts 3, available from the dithiols 1 or the cyclic thioacetals 4 (n = 2, 3) by reaction with the acyl chlorides 2, trityl tetrafluoroborate (5), and sulfuryl chloride (7), react in good yields with the silyl enol ethers 10 to give the new monocyclothioacetalized 1,3-Diketones 11. The synthetic of 11 as partially protected 1,3-Diketones is demonstrated exemplarily by dethioacetalization to the 1,3-dicarbonyl compounds 13.
    Notes: Die aus den Dithiolen 1 oder den cyclischen Thioacetalen 4 (n = 2, 3) durch Umsetzung mit den Acylchloriden 2, Trityl-tetrafluoroborat (5) und Sulfurylchlorid (7) erhältlichen 1,3-Dithienium-bzw. 1,3-Dithioleniumsalze 3 reagieren in guten Ausbeuten mit den Silylenolethern 10 zu den neuen monocyclothioacetalisierten 1,3-Diketonen 11. Das synthetische Potential von 11 als partiell geschützten 1,3-Diketonen wird exemplarisch durch Dethioacetalisierung zu den 1,3-Dicarbonylverbindungen 13 demonstriert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1782-1797 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesen und ENDOR-Untersuchungen selektiv deuterierter Galvinoxyl-Radikale. Vollständige Bestimmung der 13C-Hyperfeinkopplungskonstanten von Coppingers RadikalDie Synthese einiger selektiv deuterierter Galvinole und deren Oxidation zu den korrespondierenden Galvinoxyl-Radikalen, z.B. Coppingers Radikal und Yangs Biradikal, wird beschrieben. Am Beispiel der Dublettradikale wird gezeigt, daß 13C-ENDOR-Spektroskopie auch ohne 13C-Isotopenanreicherung möglich ist. Im Falle von Coppingers Radikal gelang die vollständige Ermittlung der 13C-Hyperfeinkopplungskonstanten. Die ENDOR-Untersuchung von selektiv deuteriertem Yangs Biradikal in glasartiger Matrix erlaubte eine eindeutige Zuordnung der Singale zu Molekülpositionen, und es ließen sich Rückschlüsse auf die Radikalsymmetrie und die behinderte Rotation der tert-Butylgruppen ziehen. In den ENDOR-Spektren regellos orientierter Bisgalvinoxyl-Biradikale im Triplettzustand findet man scharfe Signale bei den freien Kern-Zeeman-Frequenzen, die von NMR-Übergängen im Ms = 0-Spinzustand herrühren. Es wird gezeigt, daß die betreffenden Deuterium-Signale infolge der Quadrupolwechselwirkung der Deuteriumkerne aufgespalten sind.
    Notes: The synthesis of selectively deuterated galvinols is described. Oxidation results in the formation of the respective galvinoxyl free radicals, e.g., Coppinger's radical and Yang's biradical. It is shown that 13C ENDOR signals can be detected for the doublet radicals without 13C labelling, i.e., in natural abundance. The complete set of 13C hyperfine coupling constants of Coppinger's radical could be determined. The ENDOR study of selectively deuterated Yang's biradical in a glassy matrix allowed an unambiguous assignment of the signals to molecular positions, and conclusions with respect to the symmetry of the radical and the hindered rotation of the tert-butyl groups could be drawn. Randomly oriented bisgalvinoxyl biradicals in the triplet spin state give rise to sharp ENDOR lines at the free nuclear Zeeman frequencies due to NMR transitions in the Ms = 0 electron spin manifold, and it is demonstrated that the respective 2H ENDOR lines show quadrupole splittings.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1825-1835 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of (η6-arene)2Cr2(CO)3 Complexes Containing a Formal Cr ≡ Cr Triple Bond Starting from η6-areneCr(CO)2NCCH3The photochemical reaction of η6-ArCr(CO)3 (Ar = benzene, toluene, m-xylene, mesitylene, methyl benzoate, and fluorobenzene) with acetonitrile in hexane or p-tolunitrile in THF, resp., yields complexes η6-ArCr(CO)2NCR (1 - 10). Solutions of the red acetonitrile complexes yield on warming or UV photolysis by dissoziation of the nitrile and one CO ligand in the presence of benzene the new black coordination compounds (η6-Ar)2Cr2(CO)3 (11 - 16). The spectra and an X-ray structure determination of the benzene derivative 11 verify a Cr2-unit with a formal triple bond bridged by three CO ligands. The asymmetric unit of 11 contains two halves of molecules with Cr — Cr distances of 222.6 and 221.6 pm.
    Notes: Bei der photochemischen Umsetzung von η6-ArCr(CO)3 (Ar = Benzol, Toluol, m-Xylol, Mesitylen, Benzoesäure-methylester und Fluorbenzol) mit Acetonitril in Hexan bzw. p-Tolunitril in THF entstehen Komplexe η6-ArCr(CO)2NCR (1-10). Lösungen der roten Acetonitrilkomplexe bilden in der Wärme oder bei UV-Bestrahlung unter Abspaltung des Nitril- und eines CO-Liganden in Gegenwart von Benzol die neuen schwarzen Komplexe (η6-Ar)2Cr2(CO)3 (11-16). Die Spektren und die Röntgenstrukturanalyse des Benzolderivats 11 belegen eine von drei CO-Liganden verbrückte, formal eine Dreifachbindung aufweisende Cr2-Einheit. Die asymmetrische Enheit von 11 enthält zwei Molekülhälften mit Cr — Cr-Abständen von 222.6 bzw. 221.6 pm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1876-1886 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaktion von 1-Oxa-3-azabutatrienium-Salzen mit tertiären CarbonsäureamidenDie α-Chlorisocyanate 1 reagieren mit tertiären Carbonsäureamiden oder Acyliminen 3 in Gegenwart von Lewis-Säuren (SbCl5, FeCl3) unter milden Bedingungen zu den aminosubstituierten 2-Azaallenium-Salzen 5a - t. Die nur mäßig starken Elektrophile 5 setzen sich mit Methanol zu den Acetalen 8 und 10 um. Eine Röntgenstrukturanlyse von 5a zeigt, daß die -Einheit dieses Moleküls gewinkelt ist (128°). Es besteht eine Proportionalität zwischen der Wellenzahl der antisymmetrischen Valenzschwingung von 2-Azaallenium-Salzen und dem -Bindungswinkel. Die durch die sp2-Kohlenstoffe der -Einheit von 5a definierten Ebenen stehen nahezu senkrecht (84°) aufeinander.
    Notes: α-Chloro isocyanates 1 react with tertiary carboxamides or acylimines 3 in the presence of Lewis acids (SbCl5, FeCl3) to give the amino-substituted 2-azaallenium salts 5a - t under mild conditions. With methanol the moderately strong electrophiles 5 afford the acetals 8 and 10. According to an X-ray structural analysis, the C = N = C unit of 5a is bent by 128°. There exists a linear relationship between the wave number of the antisymmetric stretching vibration of 2-azaallenium salts and the bond angle. The planes defined by the sp2 carbons of the moiety of 5a are almost perpendicular (84°) with respect to each other.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1927-1935 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Oxetanes via Photo-sensitized Oxidation of EnaminesPhotooxidations of the enamines 1 and 5 in toluene give rise to the formation of the usual reaction products. In methanol, however, the oxetanes 8 and 13, respectively, are isolated as the main photooxidation products. Both the mechanism of their formation as well as some reactions of 8 and 13 are discussed. Oxidation of 13 with m-chloroperbenzoic acid produces the aldehyde 15 via a multi-step reaction.
    Notes: Die Photooxidation der Enamine 1 bzw. 5 in Toluol liefert die erwarteten Reaktionsprodukte. In Methanol entstehen dagegen die Oxetane 8 bzw. 13 als Hauptprodukt der Photooxidation. Die Reaktionen dieser Verbindungen werden beschrieben. Die Oxidation von 13 mit m-Chlorperbenzoesäure führt über einen mehrstufigen einheitlichen Reaktionsablauf zum Aldehyd 15. Der Bildungsmechanismus der Oxetane 8 und 13 wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1917-1926 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Electronic Structure of 1,4-Disubstituted ButanetetronesThe He(I) photoelectron (PE) spectra of the disubstituted butanetetrones 1 a - e have been recorded. The assignment of the first PE bands is based on semiempirical calculations. For 1 a - e the first bands could be assigned to ionization events from lone pair combinations on the oxygen atoms and in the case of 1 b - e additionally to ionizations from π-orbitals localized on the aromatic rings. The comparison between the PE bands of 1 d, 1,3-diphenyl-1,2,3-propanetrione, benzil, and benzophenone yields the result that the energy split between the n-orbital energies con-verges towards a value of about 3 eV. The interactions among the lone pairs and between lone pairs and the σ frame in 2 b - d are discussed, based on INDO calculations using localized orbitals.
    Notes: Die He(I)-Photoelektronen(PE)-Spektren der 1,4-disubstituierten Butantetrone 1 a - e wurden gemessen und anhand semiempirischer Rechnungen zugeordnet. Bei 1 a - e wurden die ersten Banden Ionisationen aus Linearkombinationen der einsamen Elektronenpaare an den Sauerstoffen und im Fall von 1 b - e noch zusätzlich Ionisationen aus den aromatischen π-Orbitalen zugeordnet. Der Vergleich zwischen den PE-Banden von 1 d, 1,3-Diphenyl-1,2,3-propantrion, Benzil und Benzophenon zeigt, daß die Aufspaltung zwischen den n-Orbitalenergien einem Grenzwert von etwa 3 eV zustrebt. Die Wechselwirkung zwischen den n-Orbitalen, den n-Orbitalen und dem σ-Gerüst (Through-Space- und Through-Bond-Wechselwirkung) in den vic. Di-, Tri- und Tetra-ketonen 2 b - d wird anhand von lokalisierten Orbitalen, die nach der INDO-Methode erhalten werden, diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1949-1958 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azaborolinyl Complexes, XVI. Synthesis and Investigation of (1,2-Azaborolinyl)tricarbonyl Complexes of Chromium, Molybdenum, and Tungsten1-tert-Butyl-2-methyl-1,2-azaborolinyllithium reacts with the hexacarbonyls of chromium, molybdenum, and tungsten to give the complex salts Li[(Ab)M(CO)3] (Ab = azaborolinyl ligand, M = Cr (2), Mo (3), and W (4)). With Me3ECl (E = Ge, Sn, Pb) they form the corresponding germyl, stannyl, and plumbyl derivatives. The molecular and crystal structures of (Ab)(CO)3Cr—SnMe3 (2b) and (Ab)(CO)3Mo—SnMe3 (3b) show the azaborolinyl rings to be pentahapto-bonded, inspite of a small folding of the rings, leading to a longer distance of the boron atoms to the metal atoms. The IR, 1H, 11B, and 13C NMR data prove equivalent structures for the other complexes. The existence of enantiomers in the cell results from the crystal structure investigations of 2b and 3b and is caused by the prochiral character of the azaborolinyl rings.
    Notes: 1-tert-Butyl-2-methyl-1,2-azaborolinyllithium reagiert mit den Hexacarbonylen von Chrom, Molybdän und Wolfram zu den komplexen Salzen Li[(Ab)M(CO)3] (Ab = Azaborolinyl-Ligand, M = Cr (2), Mo (3) und W (4)). Diese bilden mit Me3ECl (E = Ge, Sn, Pb) die entsprechenden Germyl-, Stannyl- und Plumbylderivate. Die Molekül- und Kristallstrukturen von (Ab)(CO)3Cr—SnMe3 und (2b) und (Ab)(CO)3Mo—SnMe3 (3b) weisen die Azaborolinylringe als pentahapto-gebunden aus, trotz einer leichten Faltung der Ringe, durch die die Boratome einen größeren Abstand zu den Metallatomen erreichen. Die IR-, 1H-, 11B- und 13C-NMR-Daten beweisen äquivalente Strukturen für die übrigen Komplexe. Aus den Kristallstrukturuntersuchungen von 2b und 3b geht die Anwesenheit von Enantiomeren in der Zelle hervor, verursacht durch den prochiralen Charakter der Azaborolinylringe.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2044-2078 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,4-Diazabicyclo[3.3.1]nonane Skeletons from cis-Benzene TrioxideBy treating cis-benzene trioxide (1) with guanidine in buffered tert-butyl alcohol solution the 1:1-adducts DL-(1α,2β,4β,5α,6α,10α)- 8-imino-3-oxa-7,9-diazatricyclo[4.3.1.02,4]decane-5,10-diol (13a) and DL-(1α,2α,3β,5β,6α,7α)- 9-imino-4-oxa-8,10-diazatricyclo[5.3.0.03,5]decane-2,6-diol (12a) resulting from 1,3(1,2)-bridging in 1 are obtained in 88 - 91% (9 - 12%) yields. Trifluoroacetamidine (acetamidine) is also selectively 1,3-added to 1. From 13a via generally regiospecific hydrolysis (26a), thiolysis (30a, d) ammonolysis (34a), hydrazinolysis (34d), and HCl-/HBr- addition (39a, c) access to highly functionalised 2,4-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives is opened. During the “ring-chain tautomerism” observed for 26a and 34d (28a, 36d) the adamantoid orthocarbonic acid intermediates (27a, 35d) cannot be identified directly. The spectroscopic structure elucidations (not always unequivocal because i.a. of conformational flexibility of the skeletons) are confirmed by X-ray structural analysis for 29f, 36e, 38, und 43.
    Notes: Bei der Umsetzung von cis-Benzoltrioxid (1) mit Guanidin in gepufferter tert-Butylalkohol-Lösung werden mit 88 - 91% (9 - 12%) Ausbeute die aus der 1,3(1,2)-Überbrückung in 1 hervorgehenden 1:1-Addukte DL-(1α,2β,4β,5α,6α,10α)- 8-Imino-3-oxa-7,9-diazatricyclo[4.3.1.02,4]decan5,10-diol (13a) und DL-(1α,2α,3β,5β,6α,7α)- 9-Imino-4-oxa-8,10-diazatricyclo[5.3.0.03,5]decan-2,6-diol (12a) gewonnen. Auch Trifluoracetamidin (Acetamidin) wird an 1 bevorzugt 1,3-addiert. Aus 13a gewinnt man durch jeweils regiospezifische Hydrolyse (26a), Thiolyse (30a, d), Ammonolyse (34a), Hydrazinolyse (34d) und HCl/HBr-Addition (39a, c) Zugang zu hochfunktionalisierten 2,4-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-Derivaten. Bei der für 26a und 34d beobachteten „Ring-Ketten-Tautomerie“ (28a, 36d) sind die adamantoiden Orthokohlensäure-Intermediate (27a, 35d) nicht nachweisbar. Die u. a. wegen der konformativen Flexibilität der Gerüste nicht immer eindeutigen spektroskopischen Strukturzuordnungen werden durch Röntgenstrukturanalysen für 29f, 36e, 38 und 43 gesichert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Diazo Compounds and Azides, 58. Dication Ethers, 5. Formamidinium-substituted Diazophosphoryl Compounds: Synthesis, Properties, and Reactions Leading to TetrazolesElectrophilic diazoalkane substitution of diazophosphoryl compounds 4a - c by bis(formamidinium) ethers 3a, b leads to formamidinium-substituted (diazomethyl)phosphoryl compounds 5. These can also be considered as alkenediazonium salts, but the contribution from this resonance structure is low according to 1H NMR and IR data. Reaction of 5a - c with another equivalent of 4a - c under slightly modified conditions yields 2-vinyl-2H-tetrazoles 6 and 7. The identity of the tetrazoles has been confirmed by X-ray structure analysis of 6c as well as by thermolysis of 6c leading to pyrazole 12 which then was hydrolyzed to give the NH-pyrazole 13.
    Notes: Die Diazophosphoryl-Verbindungen 4a - c reagieren mit den Bis(formamidinium)ethern 3a, b im Sinne einer elektrophilen Diazoalkan-Substitution zu Formamidinium-substituierten (Diazomethyl)phosphoryl-Verbindungen 5. Diese lassen sich auch als Olefindiazoniumsalze auffassen, jedoch deuten 1H-NMR- und IR-Daten nur auf einen geringen Anteil dieses Bindungszustandes hin. Unter leicht modifzierten Reaktionsbedingungen reagieren 5a - c mit einem weiteren Äquivalent von 4a - c zu den 2-Vinyl-2H-tetrazolen 6 und 7. Die Identität der Tetrazole wird durch eine Röntgenstrukturanalyse von 6c sowie die Thermolyse von 6c zum Pyrazol 12 und dessen Hydrolyse zum NH-Pyrazol 13 belegt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 70
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2118-2126 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molekulare und elektronische Struktur von DipiperidinoquadratainDipiperidinoquadratain (9) kristallisiert im orthorhombischen Gitter, Raumgruppe Pnab, mit 4 Molekülen in einer Elementarzelle mit den Abmessungen a = 7.1798(9), b = 9.5362(8) und c = 18.788(2) Å. Das Molekül liegt auf einem Symmetriezentrum, d.h. der Vierring (C — C = 1.456(1) Å) ist genau planar; die Stickstoff- und Sauerstoffatome sind fast mit dem Ring coplanar, mit C — O = 1.2396(7) und C — N = 1.3112(7) Å. Sowohl die experimentellen als auch die theoretischen Daten zeigen beachtliche C — N- und C — O-π-Bindungen, aber nur eine geringfügige C — C-π-Bindung im Quadratainsystem. Die Berechnungen ergeben starke 1,3-abstoßende Wechselwirkungen im Vierring. Ringfaltung, ein sonst üblicher Mechanismus bei der Vermeidung solcher Abstoßungen, wird hier durch die starke C — N-π-Bindung verhindert.
    Notes: Dipiperidinosquaraine (9) crystallizes in the orthorhombic system, space group Pnab, with four molecules in a cell of dimensions a = 7.1798(9), b = 9.5362(8), and c = 18.788(2) Å. The molecule is located over a center of symmetry, so the four-membered ring (C - C = 1.456(1) Å av) is exactly planar; the nitrogen and oxygen atoms are nearly coplanar with the ring, with C — O = 1.2396(7) and C — N = 1.3112(7) Å. Both experimental and theoretical evidence indicates the presence of considerable C — N and C — O π-bonding, but only a small amount of C — C π-bonding in the squaraine system. The calculations indicate the presence of strong 1,3-repulsive interactions within the four-membered ring. Ring puckering, which is a common mechanism to alleviate these repulsions, is prevented here by the extensive C — N π-bonding.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die He(Iα)-PE-Spektren und Elektronenabsorptionsspektren von Hexafluorcyclobutanon und Tetrafluor-1,2-cyclobutandionDie He(Iα)-PE-Spektren und die Elektronenabsorptionsspektren von Hexafluorcyclobutanon (3) und Tetrafluor-1,2-cyclobutandion (4) wurden gemessen. Die Zuordnung der ersten Banden beider Spektrentypen basiert hauptsächlich auf der Korrelation mit den entsprechenden Spektren der unsubstituierten Verbindungen Cyclobutanon (1) und 1,2-Cyclobutandion (2) sowie auf den Resultaten semiempirischer Rechnungen. Die Banden in den PE-Spektren von 3 und 4 werden im Vergleich zu den PE-Banden von 1 und 2 durch den Perfluor-Effekt um 1.6 bzw. 1.5 eV zu höheren Energien verschoben. Vergleicht man die Energie der ersten Bande in den Elektronenspektren von 1 und 3 bzw. 2 und 4, so findet man, daß diese Bande bathochrom um etwa 5000 cm-1 durch die Perfluor-Substitution verschoben wird. Dies wird dadurch erklärt, daß beim Ersatz der H-Atome durch F-Atome die Energie des LUMOs (π*) stärker abgesenkt wird als die des HOMOs (n).
    Notes: The He(Iα) PE and the electronic absorption spectra of hexafluorocyclobutanone (3) and tetrafluoro-1,2-cyclobutanedione (4) have been recorded. The assignment of the observed bands in both types of spectra is mainly based on the correlation with the corresponding spectra of the parent compounds cyclobutanone (1) and 1,2-cyclobutanedione (2), and in addition on the results of semiempirical calculations. As a result of the perfluoro effect, the bands in the PE spectra of 3 and 4 are shifted towards higher ionization energies by 1.6 eV and 1.5 eV relative to the corresponding bands in the PE spectra of 1 and 2. A comparison of the positions of the first band in the electronic spectra of 1 and 3, as well as of 2 and 4, shows that this band is shifted bathochromically by about 5000 cm-1 as a consequence of the perfluoro substitution. This is explained as being due to a stronger lowering of the LUMO (π*) energy than that of the HOMO (n) energy, induced by the replacement of the H-by F-atoms.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2974-2992 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditions of 1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylvinyl Cation to Olefins1-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propene (1) reacts with cyclohexene, cycloheptene, (Z)-cyclooctene and the silver salts AgBF4, via the vinyl cation 2 by cycloaddition to form the cyclobutenes 7b-d. Cyclobutene 8 is obtained from (Z)- and (E)- and (E)-2-butene. Besides the cyclobutene derivatives, the isomeric cyclopropane compound 10d is also formed in the reaction of 1 with (Z)-cyclooctene under the same conditions, with cyclopentene only the cyclopropane derivative is formed. Copper (I) triflate-olefin complexes can be used in place of silver slats to generate the vinyl cation 2, whereby cyclobutenes 7 are formed preferably. - In contrast to vinyl bromide 1, 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propenyl triflate (5) reacts with cyclopentene, cyclohexene, cyloheptene, (Z)- and (E)-cyclooctene to give mostly the corresponding cyclopropane derivatives 10. The stereoisomeric cyclopropyl compounds 19 are obtained from (Z)- and (E)-2-butene. - The mechanisms of silver-catalysed and silver-free cycloaddition reactions are discussed.
    Notes: 1-Brom-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1-propen (1) reagiert mit Cyclohexen, Cyclohepten, (Z)-Cycloocten und den Silbersalzen AgBF4 bzw. AgSbF6 über das Vinylkation 2 unter Cycloaddition überwiegend zu den Cyclobutenen 7b-d. Mit (Z)- und (E)-2- Buten wird das Cyclobuten 8 erhalten. Bei der Umsetzung von 1 unter den gleichen Bedingungen entsteht mit Cyclopenten das Cyclopropanderivat 10a, mit (Z)-Cycloocten entsteht neben dem Cyclobutenderivat 7d die isomere Cyclopropanverbindung 10d. An Stelle der Silbersalze können auch Kupfer(I)-triflat-Olefin-Komplexe zur Erzeugung des Vinylkations 2 verwendet werden, wobei ebenfalls bevorzugt die Cyclobutene 7 erhalten werden. - Im Gegensatz zum Vinylbromid 1 reagiert das 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-1-propenyl-triflat (5) mit Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten und (Z)- bzw. (E)-Cycloocten überwiegend zu den entsprechenden Cyclopropanderivaten 10. Mit (Z)- und (E)-2-Buten werden die stereoisomeren Cyclopropylverbindungen 19 erhalten. - Die Mechanismen der silbersalzkatalysierten und silberfreien Cycloadditionsreaktionen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3032-3040 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Metals, LVI. Reactions of (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(I) Complexes with Dihalo- and TrihalomethanesC5Me5Rh(CO)2 and C5Me5Rh(CO)L (L=PMe3, PMe2Ph, P(OMe)3) react with dihalo- and trihalomethanes to give (pentamethylcyclopentadienyl)rhodium complexes containing CH2X and CHX2 (X=Cl, Br, I, CN) as ligands. The reactions of [C5Me5RhCH2I(L)I] (L=CO, PMe3) with NaOCH3, PMe3, and PPh3 lead in some cases to substitution (e.g., formation of [C5Me5RhCH2OMe(PMe3)I] and [C5Me5Rh(CH2PPh3)(PMe3)I]X), in some cases to cleavage of the Rh - C bond. [C5Me5RhCH2I(CO)I] reacts with CH2(PPh2)2 to form the cyclic ylide complex [Ph2(I)]I.
    Notes: Durch Reaktion von C5Me5Rh(CO)2 und C5Me5Rh(CO)L (L=PMe3, PMe2Ph, P(OMe)3) mit Dihalogen- und Trihalogenmethanen werden (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium-Komplexe mit CH2X und CHX2 (X=Cl, Br, I, CN) als Liganden synthetisiert. Die Umsetzungen von [C5Me5RhCH2I(L)I] (L=CO, PMe3) mit NaOCH3, PMe3 und PPh3 verlaufen teilweise unter Substitution (Bildung z.B. von [C5Me5RhCH2OMe(PMe3)I] und [C5Me5Rh(CH2PPh3)(PMe3)I]X), teilweise aber auch unter Spaltung der Rh - C-Bindung. [C5Me5RhCH2I(CO)I] reagiert mit CH2(PPh2)2 zu dem cyclischen Yild-Komplex [Ph2(I)]I.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3041-3057 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Monoozonolyses of Acyclic Conjugated DienesMonoozonolyses of isoprene (1a), 2-methyl-3-phenyl-1,3-butadiene (1b), 2,3-diphenyl-1,3-butadiene (25), and 2,3,4,5-tetramethyl-2,4-hexadiene (34) have been examined in pentane and in methanol. The dienes 1a, b and 25 afforded all possible α,β-unsaturated monoozonides and α,β-unsaturated methoxy hydroperoxides, respectively, whereas diene 34 gave no ozonide and no α,β-unsaturated methoxy hydroperoxide. From the dienes 25 and 34, the corresponding monoepoxides have been formed additionally. The results allow some conclusions concerning the regioselectivity of ozone attack at the unsymmetrically substituted dienes 1a, b as well as concerning the cleavage directions of primary ozonides.
    Notes: Monoozonolysen von Isopren (1a), 2-Methyl-3-phenyl-1,3-butadien (1b), 2,3-Diphenyl-1,3-butadien (25) und 2,3,4,5-Tetramethyl-2,4-hexadien (34) in Pentan und in Methanol wurden untersucht. Die Diene 1a, b und 25 lieferten alle möglichen α,β-ungesättigten Monoozonide bzw. α,β-ungesättigten Methoxyhydroperoxide; das Dien 34 ergab kein Ozonid und kein α,β-ungesättigtes Methoxyhydroperoxid. Aus den Dienen 25 und 34 wurden zusätzlich auch die entsprechenden Monoepoxide erhalten. Die Ergebnisse erlauben Rückschlüsse auf die Regioselektivität des Ozonangriffes an den unsymmetrisch substituierten Dienen 1a, b sowie über die Spaltungsrichtungen von Primärozoniden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3058-3069 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photolysis of 9-Azidotriptycene. - Structure of the Dimer of a Severely Strained Bridgehead IminePhotolysis of 9-azidotriptycene (4) in cyclohexane affords molecular nitrogen and a dimer of the intermediate bridgehead imine 5 in 69% yield. The dimer is very sensitive towards traces of acid and irradiation in the presence of oxygen. The structure of the dimer is elucidated by spectroscopic methods as well as by an X-ray diffraction analysis. In solution approximately equal amounts of the (racemic) diastereomers 10 A and B are present which interconvert via an energy barrier of ΔG413≠ = ca. 90 kJ · mol-1. In contrast, in the crystalline state only diastereomer 10 A exists. The distereomer 10 A crystallizes as a racemate in the monoclinic space group P21/n (No. 14) with four molecules per cell. As the first step in the formation of 10 A, B we assume a dimerization of the bridgehead imine 5 producing 12 which rearranges to 10 A, B via a proton shift (→13) and subsequent opening of one of the 4H-azepine rings. The results are indicative of some diradical character of the bridgehead imine 5.
    Notes: Die Photolyse des 9-Azidotriptycens (4) in Cyclohexan ergibt neben Stickstoff mit 69% Ausbeute ein Dimeres des intermediären Brückenkopfimins 5. Das Dimere ist sehr empfindlich gegen Säurespuren und Belichten in Gegenwart von Luftsauerstoff. Die Struktur des Dimeren wird spektroskopisch und durch Röntgenbeugungsanalyse aufgeklärt. In Lösung liegen etwa gleiche Mengen der Diastereomeren 10 A und B vor, die sich mit ΔG413≠ =ca. 90 kJ · mol-1 ineinander umwandeln. Im Kristall existiert dagegen nur das Diastereomere 10 A, das als Racemat monoklin in der Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit vier Molekülen in der Elementarzelle kristallisiert. Als ersten Schritt der Bildung von 10 A, B nehmen wir eine Dimerisierung des Brückenkopfimins 5 zu 12 an, das sich durch Protonenwanderung (→13) und Öffnung eines 4H-Azepinrings in 10A, B umlagert. Die Ergebnisse sprechen für einen gewissen Diradikalcharakter des Brückenkopfimins 5.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sterically Hindered Free Radicals, XII. The Radical tert-Butyldiphenylmethyl, Its Dimer, and Their Autoxidation. A ReinvestigationThe radical Ph2C.  -  tBu (1) dimerizes giving reversibly the quinonoid derivative 3, and not the ethane-like 2 as reported in the literature. In equilibrium there are less radicals 1 than in the case of triphenylmethyl, ΔHdiss = 18.5 ± 2 kcal/mol for 3. Both the radical 1 and its dimer 3 are rapidly oxidized by oxygen. 1 gives the dialkyl peroxide 6 which fragmentates already at 20°C mainly to benzophenone and tBu., 3 leads to the ketone 7, probably via the hydroperoxide 10. 3 rearranges catalysed by acid and by base as well via a 1,5-hydrogen migration forming the benzenoid derivative 4. Preparative and ESR details are given.
    Notes: Das Radikal Ph2C.  -  tBu (1) dimerisiert reversibel zum chinoiden Derivat 3 und nicht zum ethan-artigen 2, wie in der Literature berichtet. Im Gleichgewicht liegt weniger Radikal 1 vor als im Fall von Triphenylmethyl, ΔHDiss = 18.5 ± 2 kcal/mol für 3. Sowohl das Radikal 1 wie sein Dimeres 3 werden durch Sauerstoff rasch oxidiert. 1 gibt das Dialkylperoxid 6, das schon bei 20°C fragmentiert, hauptsächlich zu Benzophenon und tBu., 3 führt zum Keton 7, wahrscheinlich über das Hydroperoxid 10. 3 lagert sich, sowohl säure- wie basenkatalysiert, unter 1,5-H-Verschiebung um in das benzoide Derivat 4. Einzelheiten zu den Darstellungen sowie zur ESR-Spektroskopie werden angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, 146 Reactions of Tetrazadiborinanes with Heterocumulenes: Pseudodipolar [2 + 3]-CycloadditionsCO2, COS, and CS2 scavenge the 1,3-dipolar unit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm R'}\mathop {{\rm B - }}\limits^ \oplus {\rm NR - }\mathop {\rm N}\limits^{\rm \Theta } {\rm R} $\end{document} from the tetrazadiborinanes 3. [2 + 3]-Cycloadducts are formed in a pseudodipolar reaction, namely oxadiaza- and thiadiazaborolidines of type 7, 8 and 4. A reaction mechanism is suggested.  -  The thiadiazaborolidine 4b contains a planar five-membered ring according to an X-ray structure determination. Short BN, NN, and CN bond distances suggest a heteroaromatic ring system. High polarity is associated with the thioxo group. In contrast, the oxadiazaborolidinones 8a, b are in an equilibrium with their dimers in solution.
    Notes: CO2, COS und CS2 fangen aus den Tetrazadiborinanen 3e) den 1,3-Dipol \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm R'}\mathop {{\rm B - }}\limits^ \oplus {\rm NR - }\mathop {\rm N}\limits^{\rm \Theta } {\rm R} $\end{document} ab. In einer pseudodipolaren Reaktion bilden sich als [2 + 3]-Cycloaddukte die Oxadiaza- und Thiadiazaborolidine 7, 8 und 4. Ein Reaktionsmechanismus wird diskutiert.  -  Nach Röntgenstrukturanalyse enthält 4b einen planaren Fünfring. Kurze BN-, NN- und CN-Abstände legen ein heteroaromatisches System nahe, wobei der Thioxo-Gruppe eine erhebliche Polarität zuzuweisen ist. Die Oxadiazaborolidinone 8a, b stehen in Lösung im Gleichgewicht mit ihrem Dimeren.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 670-675 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Farbe von Bor-Chelaten. Röntgenstruktur-Untersuchung von Bis(4-methylphenyl)boryl- und 9-Borabicyclo[3.3.1]nonyl-acetylacetonatenDie Molekülstrukturen des farblosen Bis(4-methylphenyl)boryl- und des orangefarbenen 9-Borabicyclo[3.3.1]non-9-yl-acetylacetonats (4 und 5) wurden durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt. Die C—O-Abstände in 4 sind merklich (ca. 0.029 Å) länger als die in 5. Es wird vermutet, daß der unterschiedliche π-Charakter in den C—O-Bindungen die Verschiebungen im Elektronenspektrum der verschiedenen Chelate von 1,3-Diketonen und verwandten Verbindungen verursacht.
    Notes: The molecular structures of the colourless bis(4-methylphenyl)boryl and the orange coloured 9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl acetylacetonates (4 and 5, respectively) have been determined by X-ray analysis. The C—O bond lengths in 4 are significantly (about 0.029 Å) longer than in 5. It is suggested that variation of the π bond order in the C—O bonds is responsible for the shifts in the electronic spectra observed for the various chelates of 1,3-diketones and related compounds.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1887-1902 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung von 2-Azaallenium-Salzen durch Reaktionen von 1-Oxa-3-azabutatrienium-Salzen mit Cyanamiden und CarbodiimidenDie 1-Oxa-3-azabutatrienium-Salze 2 reagieren mit disubstituierten Cyanamiden unter [2 + 2 + 2]-Cycloaddition zu den 2-(Alkylidenamino)-4,6-diamino-1,3,5-oxadiazinium-Salzen 7a - o, die man als oxysubstituierte 2-Azaallenium-Salze betrachten kann. Durch Anlagerung von Methanol entstehen die Oxadiazinium-Salze 8a, d, p. Aus 2n und Dimethylcyanamid erhält man das 2-Azaallenium-Salze 11, dessen Bildung eine [1,5]-isocyanatotrope Umlagerung einschließt. Die Butatrienium-Salze 2 reagieren meist mit zwei Äquivalenten Carbodiimid vom Typ R1 — N = C = N — CHR22 zu den 2-Azaallenium-Salzen 17a - k, die durch eine [1,5]-Hydridverschiebung entstehen. Sterisch anspruchsvoll substituierte Butatrienium-Salze 2 lagern drei Moleküle Diisopropylcarbodiimid and und ergeben die 1,3,5-Triazinium-Salze 20n, o. Es werden Röntgenstruktur-analysen der Verbindungen 7a und 17a angegeben.
    Notes: 1-Oxa-3-azabutatrienium salts 2 react with disubstituted cyanamides under [2 + 2 + 2] cycloaddition affording the 2-(alkylideneamino)-4,6-diamino-1,3,5-oxadiazinium salts 7a - o, which can be regarded as oxy-substituted 2-azaallenium salts. Addition of methanol leads to the oxadiazinium salts 8a, d, p. From 2n and dimethylcyanamide the 2-azaallenium salt 11 was obtained, which must be formed by an [1,5] isocyanatotropic rearrangement. Most butatrienium salts 2 react with two equivalents of carbodiimides R1 — N = C = N — CHR22 to form the 2-azaallenium salts 17a - k. The reaction mechanism includes an [1,5] hydride shift. Bulky substituted butatrienium salts 2 add three molecules of diisopropylcarbodiimide to give the 1,3,5-triazinium salts 20n, o. X-Ray structural analyses for 7a and 17a are reported.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1903-1916 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Iminocarbon Dianions of the C4-Series with Cyanoimino GroupsSuitable activated squaric acid derivatives react with the anion of cyanamide to yield novel iminocarbon dianions of the C4-series 8 - 11, in which the oxygens of the squarate dianion are successively replaced by one, two, three, or four cyanoimino groups. Besides the synthesis of mixed substituted iminocaron monoanions such as 12, 13, 25, and 26 is described. Spectroscopic data are discussed, 13C NMR data are compared with those of other pseudooxocarbons of the C3- and C4-series. The structure of the first isolable C4-iminocarbon 11′ is proved by X-ray diffraction, which confirmed 11′ to be a delocalized bond system just like the squarate dianion or the other pseudooxocarbons of the C4-series.
    Notes: Geeignet aktivierte Quadratsäurederivate lassen sich mit dem Anion des Cyanamids zu neuen Iminokohlenstoff-Dianionen der C4-Reihe 8 - 11 umsetzen, in denen die Sauerstoffunktionen des Quadratats sukzessive durch ein, zwei, drei oder vier Cyaniminogruppen ersetzt sind. Daneben wird die Darstellung gemischt substituierter Iminokohlenstoff-Monoanionen wie 12, 13, 25 und 26 beschrieben. Spektroskopische Daten werden diskutiert, 13C-NMR-Daten mit denen anderer Pseudooxokohlenstoffe der C3- und C4-Serie verglichen. Die Konstitution des ersten isolierbaren C4-Iminokohlenstoffs 11′ wird durch eine Röntgenstrukturanalyse belegt, die bestätigt, daß 11′ analog dem Quadratat und den anderen Pseudooxokohlenstoffen der C4-Reihe ein delokalisiertes Bindungssystem besitzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1968-1982 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anisotropy Effects of Conjugated Cyclic Systems, VI. Structure and Magnetic Anisotropy of Mesityl-substituted FerrocenesTwo isomeric ferrocene derivatives have been obtained from 2-(2-ethyl-4,6-dimethylphenyl)-1,3-dimethylcyclopentadiene (22a). The exo,exo- (9) as well as the endo,endo-configuration (10) of these were determined by X-ray structure analysis. The assignment of the 1H NMR signals of the methyl groups in the spectrum of 1,1′,3,3′-tetramethyl-2,2′-dimesitylferrocene (7) is derived from the spectra of 9 and 10. Signals of methyl groups in exo-position of the mesitylferrocene are shifted by -0.74 ppm to higher magnetic field. Signals of methyl groups in endo-position directed towards the iron atom are shifted downfield by +0.71 ppm. Therefore, ferrocene develops a diamagnetic anisotropy which is similar to that of benzene.
    Notes: Aus 2-(2-Ethyl-4,6-dimethylphenyl)-1,3-dimethylcyclopentadien (22a) werden zwei isomere Ferrocenderivate erhalten. Durch Röntgenstrukturanalysen wird deren exo,exo-(9) bzw. endo,endo-Konfiguration (10) bestimmt. Anhand der 1H-NMR-Spektren dieser Ferrocene ist die Zuordnung der Methylgruppensignale im 1H-NMR-Spektrum des 1,1′,3,3′-Tetramethyl-2,2′-dimesitylferrocens (7) bewiesen. Signale von Methylgruppen in exo-Stellung des Mesitylferrocens werden um -0.74 ppm nach hohem Magnetfeld und solche von zum Eisenatom gerichteten in endo-Stellung um +0.71 ppm nach tiefem Feld verschoben. Daraus leitet sich für Ferrocen eine dem Benzol ähnliche diamagnetische Anisotropieverteilung ab.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1959-1967 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Lithium Complexes with pentahapto-Bonded Tris(trimethylsilyl)cyclo-pentadienyl LigandsReaction of tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium (2) with the nitrogen bases quinuclidine, tetramethylethylenediamine, and pentamethyldiethylenetriamine leads to the isolation of the crystalline, air-sensitive 1:1-adducts 3, 4, and 5, resp., which are monomeric in the gas phase, in solution, and in the solid state. X-Ray structure determinations show that in 3-5 the cyclopentadienyl ring is pentahapto-bonded to the lithium atom. The bonding in these π-complexes is discussed; the complex 3 fulfills the criteria for a nido-cluster.
    Notes: Umsetzung von Tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium (2) mit den Stickstoffbasen Chinuclidin, Tetramethylethylendiamin und Pentamethyldiethylentriamin führt zur Isolierung der kristallinen, luftempfindlichen 1:1-Addukte 3, 4 und 5, die in der Gasphase, in Lösung und im festen Zustand monomer vorliegen. Kristallstrukturuntersuchungen zeigen, daß in 3-5 der Cyclopentadienylring pentahapto an das Lithiumatom gebunden ist. Die Bindungsverhältnisse in diesen π-Komplexen werden diskutiert; der Komplex 3 erfüllt die Kriterien für einen nido-Cluster.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1983-1995 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Selective Reduction of Cyclohexadienones with Fe2(CO)9 and waterSelective monohydrogenation of cross conjugated 2,5-cyclohexadien-1-ones 1 with Fe2(CO)9 and water forming under unusually mild conditions the cyclohexadienol complexes 2 is applied to various related compounds. The regioselectivity of this reaction is tested with differently substituted derivatives. A mechanism explaining the observed regioselectivities and the pH dependence of the stereochemistry is discussed.
    Notes: Die unter ungewöhnlich milden Bedingungen verlaufende selektive Monohydrierung gekreuzt konjugierter 2,5-Cyclohexadien-1-one 1 mit Fe2(CO)9 und Wasser zu den Cyclohexadienol-Komplexen 2 wird auf verschiedene verwandte Verbindungen übertragen. Die Regioselektivität der Reaktion wird an unterschiedlich substituierten Derivaten geprüft. Es wird ein Mechanismus diskutiert, der die beobachteten Regioselektivitäten und die pH-Abhängigkeit der Stereochemie erklärt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1996-2010 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Medium and Large Rings, X. (+)- and (-)-[6]Paracyclophane-8-carboxylic Acid from (+)- and (-)-3,6-Hexanooxepin-4-carboxylic AcidThe racemic 3,6-hexanooxepin-4-carboxylic acid ((±)-2d), available in five steps from cyclooctyne and 3-(acetoxymethyl)furan, can be resolved into the enantiomers (+)- and (-)-2d using (+)(R)-1-(1-naphthyl)ethylamine. A stereospecific synthesis of (+)- and (-)-[6]paracyclophane-8-carboxylic acid ((+)- and (-)-4b) is possible from (+)- and (-)-2d as starting materials. Key steps of this synthesis are the transannular addition of bromine to give (-)- and (+)-3a and a subsequent McMurry reaction. The problems involved in the interpretation of the CD-spectra of the oxepin ester (+)-2e and of (+)-4b are discussed in detail.
    Notes: Die aus Cyclooctin und 3-(Acetoxymethyl)furan in fünf Stufen erhältliche racemische 3,6-Hexanooxepin-4-carbonsäure ((±)-2d) kann mit (+)(R)-1-(1-Naphthyl)ethylamin in die Enantiomeren (+)- und (-)-2d gespalten werden. Ausgehend von (+)- und (-)-2d ist eine stereospezifische Synthese von (+)- und (-)-[6]Paracyclophan-8-carbonsäure ((+)- und (-)-4b) möglich. Schlüsselschritte sind dabei die transannulare Bromaddition zu (-)- und (+)-3a und eine anschließende McMurry-Reaktion. Die Probleme der Interpretation der CD-Spektren des Oxepinesters (+)-2e und der Phancarbonsäure (+)-4b werden eingehend diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 85
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2030-2043 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, 152. 1,3,2,4-Diazaphosphaboretidines and 1,3,2,4-Diazasilaboretidines Prepared via Intra- and Intermolecular Cyclocondensation1,3,2,4-Diazaphospha(sila)boretidines 5 and 9 are accessible via thermal decomposition of compounds of type E(NR′—BR2)2 (8) or from organoboron dihalides or boron trihalides and E(NR′Li)2 [E = Si(CH3)2, CH3(O)P, R(S)P, CH3P]. The formation of 1,3-di-tert-butyl-4-methyl-(or ethyl)-1,3,2,4-diazaphospha(sila)boretidines from the precursor E(NR′—BR2)2 proceeds by an intramolecular cyclocondensation. NMR data reveal less shielded B and P atoms in the new heterocycles as compared with noncyclic compounds; this is attributed to a strained ring system. A tetracoordinated as well as a tricoordinated boron atom is observed in CH3(O)P(NR′BR2)2 compounds resulting from intramolecular BO coordination.
    Notes: 1,3,2,4-Diazaphospha(sila)boretidine 5 und 9 sind über die thermische Zersetzung von Verbindungen des Typs E(NR′-BR2)2 (8) oder durch Umsetzung von Organylbordihalogeniden bzw. Bortrihalogeniden mit N-Lithio-Verbindungen E(NR′Li)2 [E = Si(CH3)2, CH3(O)P, R(S)P, CH3P] zugänglich. Es wird gezeigt, daß die 1,3-Di-tert-butyl-4-methyl-bzw. -4-ethyl-1,3,2,4-diazaphospha(sila)boretidine aus der Vorstufe E(NR′-BR2)2 durch eine intramolekulare Cyclokondensation entstehen. Nach NMR-Daten sind die Bor- und Phosphor-Kerne in den Vierring-Heterocyclen als Folge der Ringspannung schlechter abgeschirmt als in nichtcyclischen Derivaten. Vierfach koordiniertes Bor liegt neben dreifach koordiniertem in den Verbindungen CH3(O)P-(NR′BR2)2 vor. Dies geht auf intramolekulare BO-Koordination zurück.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2079-2094 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 4-Oxo-4H-benzothiazolo[3,2-a]pyrimidin-1-ium-2-olates and their Cycloaddition Reactions to Electron-poor and Electron-rich Alkynes as well as to o-ChloranilThe synthesis and physical properties of the title compounds 3a - d, prepared from 1 and bis(2,4,6-trichlorophenyl) malonates 2a - d, are described. As cyclic 1,4-dipoles, the betaines 3 combine with dimethyl acetylenedicarboxylate, dibenzoylethyne or bis(diethylamino)ethyne with formation of primary adducts of type 4, which release methyl isocyanate to give pyrido[2,1-b]-benzothiazole derivatives 5a - g, whereas the reaction of 3a with bis(diethylamino)ethyne yields the betaine 7. With unsymmetrically substituted alkynes like methyl propiolate or 1-(diethyl-amino)propyne, 3 reacts with regiospecific formation of 8a - f. On the other hand, the reaction of 3a with o-chloranil proceeds with regiospecific formation of the 1,4-benzodioxin derivative 11. In the case of 8, the observed regiospecificities are in agreement with the results of MNDO calculations and MO-perturbation theory.
    Notes: Die Synthese und physikalischen Eigenschaften der Titelverbindungen 3a - d aus 1 und Malonsäure-bis(2,4,6-trichlorphenylestern) 2a - d werden beschrieben. Als cyclische 1,4-Dipole vereinigen sich die Betaine 3 mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester, Dibenzoylethin oder Bis(diethyl-amino)ethin zu Primäraddukten vom Typ 4, die unter Methylisocyanat-Abspaltung Pyrido-[2,1-b]benzothiazol-Derivate 5a - g liefern, während 3a mit Bis(diethylamino)ethin das Betain 7 ergibt. Mit unsymmetrisch substituierten Alkinen, wie Propiolsäure-methylester oder 1-(Diethyl-amino)propin, reagiert 3 regiospezifisch zu 8a - f. Andererseits führt die Umsetzung von 3a mit o-Chloranil regiospezifisch zu dem 1,4-Benzodioxin-Derivat 11. Die bei 8 beobachteten Regiospezifitäten sind mit den Ergebnissen aus MNDO-Rechnungen und der MO-Störungstheorie in Einklang.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolabile Kohlenwasserstoffe, XXVII. 2,3-Di-1-adamantyl-2,3-dimethylbutan; lange Bindungen und geringe thermische StabilitätDie Titelverbindung 2 wurde durch Wurtz-Synthese dargestellt und eine Kristallstrukturanalyse durchgeführt. Die Strukturdaten des sehr stark deformierten Molekülgerüstes - drei benachbarte CqCq-Bindungen sind länger als 164 pm, CqCqCq-Bindungswinkel sind bis 118° aufgeweitet - werden durch Rechnungen mit dem MM 2-Kraftfeld sehr gut wiedergegeben. Nach den Kraftfeldrechnungen ist 2 der am stärksten gespannte, nach kinetischen Messungen der thermisch labilste Vertreter der bereits früher bearbeiteten CqCq-Alkane.
    Notes: The title compound 2 was prepared by a Wurtz procedure. Its highly deformed structure was determined by X-ray analysis and matched with high precision by MM 2 force field calculations. The three neighbouring CqCq bonds are longer than 164 pm and the CqCqCq bond angles are 118°. According to MM 2 calculations and a kinetic investigation 2 is the most strained and least stable member of the CqCq alkane series investigated previously2).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Main Group Element Transition Metal Multiple Bonds, IV. Catalytic Assistance by [Cp(CO)3Mo]2 in the Aggregation of Metallo-arsanes via Arsenic Metal Double Bond Complexes2)The metallo-arsanes Cp(CO)3M—AsMe2 (1a, b) (M = Mo, W) are converted to the double arsenido-bridged dinuclear complexes [(μ-AsMe2)Mo(CO)2Cp]2 (3a, b) in the presence of [Cp(CO)3Mo]2. Due to the unusual mild conditions of aggregation the intermediate formation of the double bonded species Cp(CO)2M=AsMe2 (2a, b) is postulated. The crystal structure of 3a is reported, which shows mutual trans arrangement of the cyclopentadienyl and CO ligands.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 387-400 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aliphatic Liquid Crystals, 7. Some Mesogenic Tercyclohexyl DerivativesStarting from bicyclohexyl-4-one 1 the tercyclohexyl-3-one 6 is synthesized via the acetyl derivatives 3a,b. Methoxycarbonylation of 6 gives the keto ester 12 which on the one hand is tranformed to the esters 15a,b and 17 - 20 and the nitriles 21a,b, on the other hand to the methylated keto esters 23a,b and 24a,b. From 23a the ester 26 with an axial 1-methyl group is obtained. Nearly all the products are mesogenic.
    Notes: Aus dem Bicyclohexyl-4-on 1 wird über die Acetylderivate 3a,b das Tercyclohexyl-3-on 6 aufgebaut, daraus durch Methoxycarbonylierung der Ketoester 12, der einerseits zu den Estern 15a,b und 17 - 20 und den Nitrilen 21a,b, andererseits zu den methylierten Ketoestern 23a,b und 24a,b umgesetzt wird. Aus 23a erhält man den Ester 26 mit axialer 1-Methylgruppe. Fast alle Produkte sind mesogen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1126-1132 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vitamin Syntheses via Carbene Complexes, VI. Stereospecific Synthesis of Pentacarbonyl[(Z)-dimethoxyvinyl]carbene Complexes of Chromium and TungstenThe addition of (E,Z)-1-lithio-1,2-dimethoxyethene (1) to hexacarbonylchromium and -tungsten followed by protonation or alkylation, respectively, provides a stereospecific route to pentacabonyl[(Z)-1,2-dimethoxyvinyl]carbene complexes 2-5. Established by X-ray analysis, the carbene ligand of the methoxycarbene chromium complex 3 is nearly coplanar.
    Notes: Die Addition von (E,Z)-1-Lithio-1,2-dimethoxyethen (1) an Hexacarbonylchrom und -wolfram liefert nach Protonierung bzw. Alkylierung stereospezifisch die Pentacarbonyl[(Z)-1,2-dimeth-oxyvinyl]carben-Komplexe 2-5. Nach der Röntgenstrukturanalyse des (Methoxycarben)chrom-Komplexes 3 ist der gesamte Carbenligand annähernd koplanar.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1133-1142 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Two New Metal Carbonyls: Preparation and Structure of RuCo2(CO)11 and Ru2Co2(CO)13RuCo2(CO)11 (1) results from the stoichiometric and heterogeneous reaction between KCo(CO)4 and [Ru(CO)3Cl2]2 in water. Its decomposition in hexane at 65°C yields Ru2Co2(CO)13 (2). The crystallographically determined molecular structures of both compounds show that their metal atom cores are located inside approximately regular ligand polyhedra.
    Notes: RuCo2(CO)11 (1) entsteht durch stöchiometrische heterogene Umsetzung von KCo(CO)4 und [Ru(CO)3Cl2]2 in Wasser. Seine Zersetzung bei 65°C in Hexan liefert Ru2Co2(CO)13 (2). Die kristallographisch bestimmten Molekülstrukturen beider Verbindungen lassen erkennen, daß ihre Metallatom-Kerne sich in annähernd regelmäßigen Ligandenpolyedern befinden.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1176-1182 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of a Highly Substituted Tetracyclo[3.3.0.02,8.04,6]octane (Nortriasterane)The 4,8-dibromobicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene-2,6-dicarbonitrile 2 reacts with sodium methoxide in methanol quantitatively and with complete stereoselectivity to afford the nortriasteranedicarbonitrile 5. This dinitrile crystallizes triclinically in the space group P1 with two enantiomorphous molecules per cell. Some geometric parameters involving the cyclopropane rings and the mechanism of formation of 5 are discussed.
    Notes: Das 4,8-Dibrombicyclo[3.3.0]octa-2,6-dien-2,6-dicarbonitril 2 reagiert mit Natriummethanolat in Methanol quantitativ und vollständig stereoselektiv zum Nortriasterandicarbonitril 5. Dieses kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit zwei enantiomorphen Molekülen in der Elementarzelle. Einige geometrische Parameter der Cyclopropanringe und der Bildungsmechanismus von 5 werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 1361-1373 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Boron, 169. Sterically Demanding N-Lithioaminoboranes: Reagents for the Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically Substituted DiborylaminesN-Metalation of R2BNH2 or R2BNMeH yields lithium amides R2BNR′Li with sterically demanding R groups (R = tBu, iPr). These compounds are synthons for symmetrically or unsymmetrically substituted diborylamines as well as for B-functional diborylamines. NMR data reveal the conformation of these diborylamines. Compounds of the type tBu2B—NMe—BR2 contain tBu2B groups whose BC2 plane stands nearly orthogonal to the B2NC skeleton. In contrast, the BRX group in diborylamines of the type tBu2B—NH—BRX is strongly twisted with respect to the B2NH plane.
    Notes: Durch N-Metallierung erhältliche Lithiumamide R2BNR′Li mit sperrigen Substituenten R = tBu, iPr eignen sich sowohl zur Darstellung symmetrisch und unsymmetrisch substituierter Diborylamine als auch zur Gewinnung B-funktioneller Diborylamine. Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen zeigen, daß Diborylamine tBu2B—NMe—BR2 eine tBu2B-Gruppe enthalten, deren BC2-Ebene weitgehend orthogonal zur B2NC-Gerüstebene steht. In Diborylaminen tBu2B—NH—BRX ist hingegen die BRX-Gruppe gegen die B2NH-Ebene verdrillt.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 1437-1440 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Multiple Bonds Between Main Group Elements and Transition Metals, XXV. Synthesis and Reactivity of Se1- and Se2-Bridges in Organochromium CompoundsReaction of the ionic complex K[(η5-C5Me5)Cr(CO)3] (1) with selenium(I) with selenium(I) chloride, Se2Cl2, yields the diselenium compounds 2 of composition (η5-C5Me5)Cr(CO)5Se2 which is converted to the Se1 derivative (μ-Se)[η5-C5Me5)Cr2(CO)2]2 (3) with triphenylphosphane. 3 exhibits a linear, multiple bonded CrSeCr core structure. Reaction of 2 with diazomethane gives the novel mononuclear, paramagnetic selenoformaldehyde complex (η5-C5Me5)-Cr(CO)2(SeCH2) (4).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 1441-1444 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-tert-Butylpivalohydroxamic Acid: s-trans-Conformation and H-Bonding in the CrystalIt is shown by an X-ray crystal structure analysis that, in the crystal, teh title compound has the s-trans-conformation and the molecules are linked by strong intermolecular H-bonds to linear chains.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 1445-1454 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of 2,6,7-Triazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene-5,8-diones and 4(3H)-Pyrimidinones via 1,4-Dipolar Cycloaddition Reactions of Pyrimidinium-4-olates to NitrilesThe 3,6-dihydro-6-oxo-1-pyrimidinium-4-olate 1a, which carry no substituent in the 2 position, undergoes 1,4-dipolar cycloaddition reactions with ethyl cyanoformate (2a) and benzoyl cyanide (2b) to produce novel bicyclic primary adducts 3a, b, respectively, which at higher temperature fragment into 4(3H)-pyrimidinones 4a, b with elimination of phenyl isocyanate. However, pyrimidinium-4-olates 1b - h or 5, which are substituted in the 2 position, react directly with nitriles 2a - c to form high yields of 4(3H)-pyrimidinone derivatives of type 4 or 7, respectively. Furthermore, the reactions of 1a with isocyanic acid as well as with cyan amide are described.
    Notes: Das in 2-Position unsubstituierte 3,6-Dihydro-6-oxo-1-pyrimidinium-4-olat 1a geht mit Cyanameisensäure-ethylester (2a) und Benzoylcyanid (2b) 1,4-Dipolare Cycloadditionen zu neuen bicyclischen Primäraddukten 3a bzw. b ein, die bei höherer Temperatur unter Phenylisocyanat-Abgabe in 4(3H)-Pyrimidinone 4a, b fragmentieren. Dagegen reagieren die in 2-Stellung substituierten Pyrimidinium-4-olate 1b - h oder 5 mit Nitrilen 2a - c in hohen Ausbeuten direkt zu den 4(3H)-Pyrimidinon-Derivaten vom Typ 4 bzw. 7. Weiterhin werden die Reaktionen von 1a mit Isocyansäure sowie mit Cyanamid beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sterically Hindered Free Radicals, XV. The First Unsymmetrical Dimer from Two Different Stable Radicals: 3-(tert-Butylphenylmethylene)-6-(triphenylmethyl)-1,4-cyclohexadiene from tert-Butyldiphenylmethyl and TriphenylmethylThe quinonoid title compound 6 is formed in an equilibrium to 95% and can be isolated, when the two title radicals 1 and 3 are generated in solution. The reason for this is the sterically less strained position of the bulky tBu group at the sp2-C atom of the methylene group. The structure of 6 is proved by 1,5-H migration giving 8 and autoxidation of the latter at -10°C giving tBuOH and 4-tritylbenzophenone (12). The synthesis of several analogous compounds are described.
    Notes: Die chinoide Titelverbindung 6 entsteht im Gleichgewicht zu 〉95% und kann isoliert werden, wenn die beiden Titelradikale 1 und 3 in Lösung erzeugt werden. Ursache hierfür ist die räumlich günstigere Unterbringung der sperrigen tBu-Gruppe am sp2-C-Atom der Methylengruppe. Die Struktur von 6 wird durch 1,5-H-Verschiebung zu 8 sowie dessen Autoxidation bei -10°C zu tBuOH und 4-Tritylbenzophenon (12) bewiesen. Synthesen analoger Verbindungen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 2025-2049 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Effect of Phenyl Groups on the Homoconjugation in the Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl Anion. A 13C NMR StudyThe effects of deuterium atoms in the positions 2 and 4 of exo-6-bromo- (11) and endo-6-methoxytricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-ene (12) as well as exo-4-methoxybicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene (13) on their 13C chemical shifts are in line with the previous interpretation of the effects in correspondingly deuterated bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl anions 1, and thus provide evidence for the homoconjugative interaction in 1. 3-Phenylbicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene (16) and endo- (19a) as well as exo-4-phenylbicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene (19b) have been prepared from bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one (14) and bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-endo-6-carbaldehyde (17), respectively. 2,4-Diphenylbicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene (6) and 19a, b were deprotonated by methyllithium and n-butyllithium, respectively, whereas the proton abstraction from tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6,9-triene (4) and from 16 required potassium tert-butoxide/n-butyllithium. As products the corresponding bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl anion derivatives have been identified. By means of potassium tert-butoxide/n-butyllithium 19a, b were converted into 21K, i.e. the anion with K+ as counterion. The NMR spectra of 21Li turned out to depend upon the temperature in the range between +45 and -30°C in contrast to those of 21K. The 13C NMR spectra of the anions and of the corresponding hydrocarbons are discussed in detail in relation to the spectra of the unsubstituted species 1 and 2. In particular, the wide variations of the chemical shifts of C-6,7 depending upon the substituents of the allylic moiety of the bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl anion system give strong support for the bishomoaromatic nature of these anions.
    Notes: Die Effekte von Deuteriumatomen in den Positionen 1 und 4 von exo-6-Brom- (11) und endo-6-Methoxytricyclo[3.2.1.02,7]oct-3-en (12) sowie exo-4-Methoxybicyclo[3.2.1]octa-2,6-dien (13) auf deren 13C-chemische Verschiebungen stützen die frühere Interpretation der Effekte bei entsprechend deuterierten Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anionen 1 und belegen so die homokonjugative Wechselwirkung in 1.  -  Ausgehend von Bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-on (14) und Bicyclo[3.1.0]hex-2-en-endo-6-carbaldehyd (17) stellte man 3-Phenyl- (16) bzw. endo-4-Phenyl-(19a) und exo-4-Phenylbicyclo[3.2.1]octa-2,6-dien (19b) dar. 2,4-Diphenylbicyclo[3.2.1]octa-2,6-dien (6) und 19a, b wurden mit Methyllithium bzw. n-Butyllithium, Tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6,9-tetraen (4) sowie 16 mit Kalium-tert-butoxid/n-Butyllithium deprotoniert, wobei die entsprechenden Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anionderivate 7, 21Li, 5 und 22 entstanden. Aus 19a, b wurde mit Kalium-tert-butoxid/n-Butyllithium auch 21K, d. h. das zugehörige Anion mit K+ als Gegenion erhalten. Die NMR-Spektren von 21Li erwiesen sich im Gegensatz zu jenen von 21K im Bereich von +45 bis -30°C als temperaturabhängig. Die 13C-NMR-Spektren der Anionen und der zugehörigen Kohlenwasserstoffe werden im Vergleich mit den Spektren der unsubstituierten Verbindungen 1 und 2 ausführlich diskutiert. Insbesondere die starken Variationen der chemischen Verschiebungen von C-6,7 in Abhängigkeit von den Substitutenten am Allylteil des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anionsystems bieten ein starkes Argument für die bishomoaromatische Natur dieser Anionen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 2094-2103 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Physical Properties of Novel 1,3-Dithiolylium-4-methanides and 1,3-Thiazolium-5-methanidesThe synthesis and physical properties of the novel title compounds of type 9 from carboxylic acid derivatives 3 and CH acidic compounds 4 are described.
    Notes: Die Synthese und physikalischen Eigenschaften der neuen Titelverbindungen vom Typ 9 aus Carbonsäure-Derivaten 3 und CH-aciden Verbindungen 4 werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
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