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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 143-149 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von NO auf Phosphin-nickel(II)-Komplexe (1) beginnt mit einem Elektronenübergang von NO auf die Nickelverbindungen. Das dabei entstehende NO+-Kation lagert sich anschließend an die Komplexe an unter Bildung fünffachkoordinierter Derivate (3). Diese spalten intermolekular Phosphindihalogenide ab und liefern dabei Gemische der ein-kernigen (4) und zweikernigen Phosphin-nickel-nitrosyl-halogenide (5). Je nach den Substituenten bleibt die Reaktion der einzelnen Komplexe mit NO auf verschiedenen Stufen dieses Reaktionsschemas stehen. Die Umsetzung eignet sich zur präparativen Gewinnung der Phosphin-nickel-nitrosyl-halogenide (4).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 305-309 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von NaN[Si(CH3)3]2 (2), das komplexgebundene CO-Gruppen in CN-Gruppen überführt, auf die Carbonyl-nitrosyl-Verbindungen 1 sollte, wenn der Angriff am CO erfolgt, CN-Verbindungen, wenn er am NO einsetzt, dagegen N2-Komplexe ergeben. Die mit 60-80% Ausbeute isolierbaren Na-Salze der CN-Komplexe 3 beweisen, daß die Base 2 an der CO-Gruppe angreift. Die Cyclopentadienyl-cyano-carbonyl-nitrosyl-Anionen 3 wurden als Na- und als As(C6H5)4-Salze charakterisiert. In den in Form von Monohydraten vorliegenden Na-Salzen ist das Hydratwasser über Wasserstoffbrücken an den Nitrosyl-Sauerstoff gebunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2467-2474 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optical Active Transition Metal Complexes, V. Kinetics and Mechanism of the Configurational Change at the Asymmetric Manganese AtomThe racemisation of the enantiomers 2a and 2b as well as the epimerisation of the diastereomers 1a and 1b was studied by means of polarimetry. The reactions were only slightly solvent dependent and proceeded by 1st-order kinetics. In benzene at 30° the half-life for the racemisation of the enantiomers 2a and 2b is 170 minutes. The activation energy for the racemisation of 2a is 31,1 kcal/mole. The rate determining step for the configurational change at the manganese atom in 1a, 1b, 2a and 2b is the dissociation of triphenylphosphine from these complexes. The size of the alkyl substituent in the ester group has only a small influence on the rate of the cleavage of the manganese-phosphorus bond.
    Notes: Die Racemisierung der Enantiomeren 2a und 2b sowie die Epimerisierung der Diastereomeren 1a und 1b wurden polarimetrisch verfolgt. Die nur wenig lösungsmittelabhängigen Reaktionen verlaufen nach 1. Ordnung. In Benzol bei 30° ist die Halbwertszeit für die Racemisierung der Enantiomeren 2a und 2b 170 Minuten. Die Aktivierungsenergie der Racemisierung von 2a beträgt 31.1 kcal/Mol. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt für die Konfigurationsänderung am Mangan-Atom in 1a, 1b, 2a und 2b ist die Abdissoziation von Triphenylphosphin. Dabei hat die Größe des Alkylsubstituenten in der Estergruppe nur einen geringen Einfluß auf die Geschwindigkeit der Spaltung der Mangan-Phosphorbindung.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 632-639 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition Metal Complexes, XVI1) Kinetics and Mechanism of the Epimerisation of Optically Active Molybdenum and Tungsten CompoundsThe epimerisation of the tetragonal-pyramidal molybdenum compounds 1a and b as well as that of the tungsten complexes 2a and b was invesitgated polarimetrically in dimethylformamide and acetonitrile solution. The reactions proceed according to 1st order kinetics and their rate constants do not change on addition of the triphenylphosphine and Schiff bases. The tungsten complexes 2a and b epimerize appreciably faster than the corresponding molybdenum compounds 1a and b. The epimerization is proposed to occur by intramolecular pseudorotations.
    Notes: Die Epimerisierung der teteragonal-pyramidalen Molybdän-Komplexe 1a und b sowie der Wolfram-Verbindungen 2a und b wurde in Dimethylformamid- und Acetonitril-Lösung polarimetrisch verfolgt. Die Reaktionen verlaufen nach 1. Ordnung, und die Geschwindigkeitskonstanten ändern sich bei Zusatz von Triphenylophosphin und Schiffschen Basen nicht. Die Wolfram-Komplexe 2a und b epimerisieren deutlich schneller als die entsprechenden Molybdän Verbindungen 1a und b. Die Epimerisierung dürfte über intramolekulare Pseudorotationen verlaufen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1053-1060 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition metal Complexes, XXXII: Retention of Configuration in Reactions at the Fe—I and Fe—CH3 Bond of Optically Active ComplexesThe optically pure compounds (-)365-C5H5Fe(CO)(PPh2R*)I ((-)-1 und (-)365-C5H5Fe(CO)PPh2R*)CH3 ((-)-2) with PPh2R* = (S)-(+)365-(C6H5)2PN(CH3)CH(CH3(C6H5) were reacted with Cl2, Br2, I2 and. LiCH3, respectively (reactions a-f, scheme 1,) The reactions occur with predominant retention of configuration at the iron atom. The varying degree of epimerization of the unreacted starting materials and of the isolated reaction products are explained by the pseudorotation of an intermediate with 5 substituents at the iron atom.  -  The optically active complexes (-)365-C5H5Fe(CO)(PPh2R*)Br ((-)-3) und (-)365-C5H5Fe(CO)(PPh2R*)Cl ((-)-4) epimerize in solution according to a 1st order rate law.
    Notes: Die optisch reinen Verbindungen (-)365-C5H5Fe(CO)(PPh2R*)J ((-)-1 und (-)365-C5H5Fe-(CO)PPh2R*)CH3 ((-)-2) mit PPh2R* = (S)-(+)365-(C6H5)2PN(CH3)CH(CH3(C6H5) wurden mit Cl2, Br2, J2 bzw. LiCH3 umgesetzt (Reaktionen a-f, Schema 1). Die Reaktionen verlaufen unter überwiegender Erhaltung der Konfiguration am Eisenatom. Das unterschiedliche Ausmaß der Epimerisierung der nicht umgesetzten Ausgangsmaterialien und der isolierten Reaktions produkte wird auf die Pseudorotation einer Zwischenstufe mit 5 Substituenten am Eisenatom zurückgeführt. - Die optisch aktiven komplexe (-)365-C5H5Fe(CO)(PPh2R*)Br ((-)-3) und (-)365-C5H5Fe(CO)(PPh2R*)Cl ((-)-4) epimerisieren in Lösung nach einem Zeitgesetz 1. Ordnung.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Catalyses, 11. Calculation of Enantioselectivities in the Rh-catalyzed Hydrogenation of Amino Acid Precursors with the Ruch/Ugi ModelSix cinnamic acid and acrylic acid derivatives, differing only in one substituent, were enantioselectively hydrogenated to give the corresponding phenylalanine and alanine derivatives. As catalysts mixtures of [(1,5-COD)RhCl]2 with the optically active phosphanes (-)-Norphos, (+)-Prophos, (+)-Diop, and (-)-BPPFA were used. The analysis of the results with the Ruch/Ugi theory shows that, even knowing the λ-parameters of the substrate substituents and the p-parameters of the catalysts, the enantioselectivities found cannot be calculated.
    Notes: Sechs Zimtsäure- und Acrylsäure-Derivate, die sich nur in einem Substituenten unterscheiden, werden enantioselektiv zu den entsprechenden Phenylalanin- und Alanin-Derivaten hydriert. Als Katalysatoren dienen Mischungen aus [(1,5-COD)RhCl]2 und den optisch aktiven Phosphanen (-)-Norphos, (+)-Prophos, (+)-Diop und (-)-BPPFA. Die Auswertung der Ergebnisse mit der Ruch/Ugi-Theorie zeigt, daß man auch bei Kenntnis der λ-Parameter der Substratsubstituenten und der p-Parameter der Katalysatoren die gefundenen Enantioselektivitäten nicht berechnen kann.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 710-724 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Catalyses, 121). New Optically Active P,N Ligands and Their Use in Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and HydrosilylationNew P,N-ligands 2, 4 and 5 were prepared by Schiff base condensation of (2-formylphenyl)diphenyl- and tris(2-formylphenyl)phosphane with (R)-(+)-1-phenylethylamine and ethylenediamine. (R)-(+)-aminphos (6) was obtained by hydrogenation of the C = N bond in (R)-(+)-iminphos (2). The new imine ligands form stable chelate complexes. The pseudotetrahedral CpFe(CO)[R)-(+)-iminphos]PF6 was separated into the diastereoisomes with respect to the Fe configuration. The square planar Rh[(R)-(+)-iminphos]2X is obtained as a cis/trans mixture. The isolated Rh complexes and the combinations [Rh(COD)Cl]2/2, 4, and 6, respectively, were used as catalysts for the homogeneous hydrogenation of (Z)-α-(acetylamino)cinnamic acid and for the hydrosilylation of acetophenone with diphenysilane. The optical yield of 1-phenyl-ethanol, the product of hydrolysis of the hydrosilylation, increases with increasing ligand excess, decreasing catalyst concentration, and decreasing temperature.
    Notes: Neue P,N-Liganden 2, 4 und 5 wurden durch Schiffbasenkondensation von (2-Formylphenyl)diphenyl- und Tris(2-formylphenyl)phosphan mit (R)-(+)-1-Phenylethylamin und Ethylendiamin dargestellt. (R)-(+)-aminphos (6) wurde durch Hydrierung der C = N-Bindung in (R)-(+)-iminphos (2) erhalten. Die neuen Imin-Liganden bilden stabile Chelatkomplexe. Das pseudotetraedrische CpFe(CO)[(R)-(+)-iminphos]PF6 wurde in die Diastereomeren bezüglich der Fe-Konfiguration getrennt. Das quadratisch-planare Rh[(R)-(+)-iminphos]2X fällt als cis/trans-Gemisch an. Die isolierten Rh-Komplexe und die Kombinationen [Rh(COD)Cl]2/ 2, 4 bzw. 6 wurden als Katalysatoren für die homogene Hydrierung von (Z)-α-(Acetylamino)zimtsäure und für die Hydrosilylierung von Acetophenon mit Diphenylsilan eingesetzt. Die optische Ausbeute an 1-Phenylethanol, dem Hydrolyseprodukt der Hydrosilylierung, steigt mit zunehmendem Ligandenüberschuß, mit abnehmender Katalysatorkonzentration und mit abnehmender Temperatur.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3600-3610 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition Metal Complexes, XIII. Optically Active Azomethine Derivatives of Tricarbonyl(cyclopentadienyl)molybdenum and -tungsten ChlorideThe reactions of Schiff bases of pyridine-2-carbaldehyde 5a-e with the tricarbonyl(cyclopentadienyl) chlorides of molybdenum 6 and tungsten 7 yield cationic complexes with asymmetric metal atoms. The compounds can be isolated as the chlorides 8 and 9 or the hexafluorophosphates 10 and 11, respectively. The i. r. and electronic spectra of the new compounds are reported. The 1H n.m.r. spectrum shows that the methyl groups of the isopropyl compound 10b are diastereotopic. (-)-1-phenylethylamine as amine component in the azomethine complexes 10e and 11e leads to diastereoisomeric species, which can be separated by fractional crystallisation. The new optically active compounds 12-15 have a remarkably high stability of the tetragonal-pyramidal configuration.
    Notes: Die Umsetzungen der Schiffschen Basen von Pyridin-2-carbaldehyd 5a-e mit den Tricarbonyl(cyclopentadienyl)chloriden von Molybdän 6 und Wolfram 7 ergeben kationische Komplexe mit asymmetrischen Metallatomen. Die Verbindungen können in Form der Chloride 8 und 9 bzw. der Hexafluorophosphate 10 und 11 isoliert werden. Die IR- und Elektronenspektren der neuen Verbindungen sind angegeben. Im 1H-NMR-Spektrum erweisen sich die Methylgruppen der Isopropyl-Verbindung 10b als diastereotop. (-)-1-Phenyläthylamin als Aminkomponente in den Azomethin-Komplexen 10e und 11e führt zum Auftreten diastereomerer Formen, die durch fraktionierte Kristallisation getrennt werden können. Die neuen optisch aktiven Verbindungen 12-15 zeichnen sich durch hohe Stabilität der tetragonal-pyramidalen Konfiguration aus.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3349-3354 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition Metal Complexes, XXXI. Racemization and Epimerization as a Consequence of the Rotation Around the S2C—NR2 Bond in Dithiocarbamato ComplexesDithiocarbamato complexes of the type 1 and 2 with two different substituents at the nitrogen atom are chiral. The isomers, which can be identified at low temperatures by 1H n.m.r. spectroscopy, racemize or epimerize at room temperature as a consequence of a rotation around the S2C—NR2 bond. Metal-centered rearrangements are not observed.
    Notes: Dithiocarbamato-Komplexe des Typs 1 und 2 mit zwei verschiedenen Substituenten am Stickstoff-atom sind chiral. Die bei tiefen Temperaturen 1H-NMR-spektroskopisch nachweisbaren Isomeren racemisieren bzw. epimerisieren bei Raumtemperatur infolge Rotation um die S2C—NR2- Bindung. Metallzentrierte Umlagerungen sind nicht zu beobachten.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 730-736 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometrical Investigations of Dicarbonyl(cyclopentadienyl)(thioamidato) Complexes of Molybdenum and TungstenThe mass spectra of several dicarbonyl(cyclopentadienyl)(thioamidato) complexes of Mo and W and of the corresponding free thioamides are reported and the fragmentation processes are discussed. The fragmentation modes of the ionized complexes reveal structural rearrangements of the organic ligands, which cannot be observed in the spectra of the free thioamides.
    Notes: Die Massenspektren einiger Dicarbonyl(cyclopentadienyl)(thioamidato)-Komplexe von Mo und W und die der zugehörigen freien Thioamide werden angegeben und die Fragmentierungsprozesse diskutiert. Der organische Ligand unterliegt im ionisierten Komplex tiefgreifenden strukturellen Umlagerungen, für die sich in den Spektren der freien Thioamide keine Parallele finden läßt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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