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    Springer
    Monatshefte für Chemie 111 (1980), S. 275-287 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Catalytic asymmetric hydrogenation ; Optical induction ; Rh/amidine complexes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract [RhCl(C8H14)2]2 together with the optically active amidines C6H5C(=NR)NHCH(CH3) (C6H5) I–V or their Li derivatives after activation with molecular hydrogen gives catalysts which at room temperature and 1.1 bar H2-pressure hydrogenate the prochiral substrates (Z)-α[N-acetylamino]-cinnamic acid, itaconic acid, α-methylcinnamic acid, α-methylcinnamic aldehyde, and α-methylcinnamic alcohol as well as cyclohexene, benzene and toluene. Good hydrogenation activity of the new catalysts is in contrast to low optical induction which only in the hydrogenation of α-methylcinnamic alcohol with 1.5 to 2% leads to values different from zero.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 119 (1988), S. 1161-1167 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Michael Addition ; Enamines ; 1,3-Dicarbonyl compounds ; Optical induction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Chirale Enamine, durchSchiffbasenkondensation aus 1,3-Dicarbonylverbindungen und (R)-(+)-1-Phenylethylamin erhalten, gehen mit α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen diastereoselektiveMichaelreaktionen ein. Nach hydrolytischer Abspaltung des chiralen Hilfsstoffs (R)-(+)-1-Phenylethylamin werden dieMichaeladdukte in 59–95% optischer Ausbeute isoliert.
    Notes: Abstract Chiral enamines, obtained bySchiff base condensation from 1,3-dicarbonyl compounds and (R)-(+)-1-phenylethylamine, were found to undergo diastereoselectiveMichael reactions with α,β-unsaturated carbonyl compounds. After removal of the chiral auxiliary (R)-(+)-1-phenylethylamine by hydrolysis, theMichael adducts were isolated in 59–95% optical yield.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 115 (1984), S. 1237-1254 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Catalytic enantioselective cyclopropanation ; Copper (II) catalysts ; Optical induction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Copper(II) compounds catalyze the reaction of 1,1-diphenylethylene with diazoacetic acid ethylester. The main product is 2,2-diphenylcyclopropane carboxylic acid ethylester. The formation of the carbene dimerization products fumaric and maleic acid diethylester can be suppressed by the continuous addition of diazoacetic acid ester to 1,1-diphenylethylene. 37 optically active ligands, partly new, were combined with copper(II)-acetate to givein-situ-catalysts. In five cases isolated copper complexes were used as catalysts. The best optical inductions in the formation of 2,2-diphenylcyclopro-pane carboxylic acid ethylester with up to 65.6% ee were achieved withSchiff base ligands, which derive from salicylaldehyde and amino alcohols, obtained from amino acid esters and phenylGrignard.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 175-185 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Metallierung des Di-benzol-chroms(0) mit Amylnatrium konnte zu einer präparativen Methode für die Darstellung substituierter Di-benzol-chrom-Verbindungen ausgebaut werden. Es wurden die Abfangreaktionen mit CO2, CH2O, CH3CHO, C6H5CHO und (C6H5)2CO untersucht. Aus dem Gemisch der verschiedenen Substitutionsprodukte konnten jeweils die Monosubstitutionsprodukte isoliert werden. Die Konstitutionen der Verbindungen wurden durch gaschromatographische Untersuchung der abgespaltenen Aromaten ermittelt. Die Carboxylatgruppen konnten mit Dimethylsulfat verestert, die primären und sekundären Alkohole dehydriert werden. Mit den Carbonyl-Verbindungen wurden LiAlH4-Reduktionen und Grignard-Additionen durchgeführt. Sowohl der Effekt des Di-benzol-chrom-Restes auf die Reaktionen der organischen Seitenkette als auch der Einfluß der Substituenten auf den komplexen Molekülteil werden diskutiert. Im Falle der Carbonsäureester wurden auch die Di-, Tri-und Tetrasubstitutionsprodukte gefaßt und strukturell gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2467-2474 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optical Active Transition Metal Complexes, V. Kinetics and Mechanism of the Configurational Change at the Asymmetric Manganese AtomThe racemisation of the enantiomers 2a and 2b as well as the epimerisation of the diastereomers 1a and 1b was studied by means of polarimetry. The reactions were only slightly solvent dependent and proceeded by 1st-order kinetics. In benzene at 30° the half-life for the racemisation of the enantiomers 2a and 2b is 170 minutes. The activation energy for the racemisation of 2a is 31,1 kcal/mole. The rate determining step for the configurational change at the manganese atom in 1a, 1b, 2a and 2b is the dissociation of triphenylphosphine from these complexes. The size of the alkyl substituent in the ester group has only a small influence on the rate of the cleavage of the manganese-phosphorus bond.
    Notes: Die Racemisierung der Enantiomeren 2a und 2b sowie die Epimerisierung der Diastereomeren 1a und 1b wurden polarimetrisch verfolgt. Die nur wenig lösungsmittelabhängigen Reaktionen verlaufen nach 1. Ordnung. In Benzol bei 30° ist die Halbwertszeit für die Racemisierung der Enantiomeren 2a und 2b 170 Minuten. Die Aktivierungsenergie der Racemisierung von 2a beträgt 31.1 kcal/Mol. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt für die Konfigurationsänderung am Mangan-Atom in 1a, 1b, 2a und 2b ist die Abdissoziation von Triphenylphosphin. Dabei hat die Größe des Alkylsubstituenten in der Estergruppe nur einen geringen Einfluß auf die Geschwindigkeit der Spaltung der Mangan-Phosphorbindung.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 632-639 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition Metal Complexes, XVI1) Kinetics and Mechanism of the Epimerisation of Optically Active Molybdenum and Tungsten CompoundsThe epimerisation of the tetragonal-pyramidal molybdenum compounds 1a and b as well as that of the tungsten complexes 2a and b was invesitgated polarimetrically in dimethylformamide and acetonitrile solution. The reactions proceed according to 1st order kinetics and their rate constants do not change on addition of the triphenylphosphine and Schiff bases. The tungsten complexes 2a and b epimerize appreciably faster than the corresponding molybdenum compounds 1a and b. The epimerization is proposed to occur by intramolecular pseudorotations.
    Notes: Die Epimerisierung der teteragonal-pyramidalen Molybdän-Komplexe 1a und b sowie der Wolfram-Verbindungen 2a und b wurde in Dimethylformamid- und Acetonitril-Lösung polarimetrisch verfolgt. Die Reaktionen verlaufen nach 1. Ordnung, und die Geschwindigkeitskonstanten ändern sich bei Zusatz von Triphenylophosphin und Schiffschen Basen nicht. Die Wolfram-Komplexe 2a und b epimerisieren deutlich schneller als die entsprechenden Molybdän Verbindungen 1a und b. Die Epimerisierung dürfte über intramolekulare Pseudorotationen verlaufen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3349-3354 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optically Active Transition Metal Complexes, XXXI. Racemization and Epimerization as a Consequence of the Rotation Around the S2C—NR2 Bond in Dithiocarbamato ComplexesDithiocarbamato complexes of the type 1 and 2 with two different substituents at the nitrogen atom are chiral. The isomers, which can be identified at low temperatures by 1H n.m.r. spectroscopy, racemize or epimerize at room temperature as a consequence of a rotation around the S2C—NR2 bond. Metal-centered rearrangements are not observed.
    Notes: Dithiocarbamato-Komplexe des Typs 1 und 2 mit zwei verschiedenen Substituenten am Stickstoff-atom sind chiral. Die bei tiefen Temperaturen 1H-NMR-spektroskopisch nachweisbaren Isomeren racemisieren bzw. epimerisieren bei Raumtemperatur infolge Rotation um die S2C—NR2- Bindung. Metallzentrierte Umlagerungen sind nicht zu beobachten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2079-2086 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Substituted Metalla-aziridines by the Reaction of C5H5(CO)2M-Chelate Complexes (M=Mo, W) With NucleophilesThe complexes [C5H5(CO)2MNN′]Cl (M=Mo W) 1a-e and 2a-c containing the five membered chelate rings MNN′ (NN′ =Schiff base derived from 2-pyridinecarbaldehyde and various amines) react with CH3Li, C6H5Li, and p-R′C6H4MgBr (R′ = H, CH3, OCH3, Cl) to from the neutral metalla-aziridines 3-6. 1H- und 13C-NMR spectra indicate a stereospecific course of the ring contraction.
    Notes: Die Komplexe [C5H5(CO)2MNN′]Cl (M=Mo, W) 1a-e und 2a-c mit fünfgliedrigem Chelatring MNN′ (NN′ =Schiffbase aus 2-Pyridincarbaldehyd und verschieden Aminen) reagieren mit CH3Li, C6H5Li und p-R′C6H4MgBr (R′ = H, CH3, OCH3, Cl) zu den neutralen Metalla-aziridines 3-6. 1H und 13C-NMR Spektren deuten auf einen stereospezifischen Ablauf der Ringverengung.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 710-724 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Catalyses, 121). New Optically Active P,N Ligands and Their Use in Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation and HydrosilylationNew P,N-ligands 2, 4 and 5 were prepared by Schiff base condensation of (2-formylphenyl)diphenyl- and tris(2-formylphenyl)phosphane with (R)-(+)-1-phenylethylamine and ethylenediamine. (R)-(+)-aminphos (6) was obtained by hydrogenation of the C = N bond in (R)-(+)-iminphos (2). The new imine ligands form stable chelate complexes. The pseudotetrahedral CpFe(CO)[R)-(+)-iminphos]PF6 was separated into the diastereoisomes with respect to the Fe configuration. The square planar Rh[(R)-(+)-iminphos]2X is obtained as a cis/trans mixture. The isolated Rh complexes and the combinations [Rh(COD)Cl]2/2, 4, and 6, respectively, were used as catalysts for the homogeneous hydrogenation of (Z)-α-(acetylamino)cinnamic acid and for the hydrosilylation of acetophenone with diphenysilane. The optical yield of 1-phenyl-ethanol, the product of hydrolysis of the hydrosilylation, increases with increasing ligand excess, decreasing catalyst concentration, and decreasing temperature.
    Notes: Neue P,N-Liganden 2, 4 und 5 wurden durch Schiffbasenkondensation von (2-Formylphenyl)diphenyl- und Tris(2-formylphenyl)phosphan mit (R)-(+)-1-Phenylethylamin und Ethylendiamin dargestellt. (R)-(+)-aminphos (6) wurde durch Hydrierung der C = N-Bindung in (R)-(+)-iminphos (2) erhalten. Die neuen Imin-Liganden bilden stabile Chelatkomplexe. Das pseudotetraedrische CpFe(CO)[(R)-(+)-iminphos]PF6 wurde in die Diastereomeren bezüglich der Fe-Konfiguration getrennt. Das quadratisch-planare Rh[(R)-(+)-iminphos]2X fällt als cis/trans-Gemisch an. Die isolierten Rh-Komplexe und die Kombinationen [Rh(COD)Cl]2/ 2, 4 bzw. 6 wurden als Katalysatoren für die homogene Hydrierung von (Z)-α-(Acetylamino)zimtsäure und für die Hydrosilylierung von Acetophenon mit Diphenylsilan eingesetzt. Die optische Ausbeute an 1-Phenylethanol, dem Hydrolyseprodukt der Hydrosilylierung, steigt mit zunehmendem Ligandenüberschuß, mit abnehmender Katalysatorkonzentration und mit abnehmender Temperatur.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 499-507 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Enantioselective hydrosilylation ; Optically active secondary alcohols ; Rhodium/pyridinyloxazoline catalysts ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetric Catalysis, 45. - Enantioselective Hydrosilylation of Ketones with [Rh(COD)Cl]2/Pyridinyloxazoline Catalysts21 optically active 2-(2-pyridinyl)oxazolines are synthezised from 2-cyanopyridine and optically pure amino alcohols. The new pyridinyloxazolines are used as cocatalysts together with [Rh(COD)-Cl]2 as homogeneous in situ catalysts in the enantioselective hydrosilylation of prochiral ketones with diphenylsilane. After hydrolysis, 1-phenylethanol is produced in 83.4% ee from acetophenone. Another three ketones are included into these investigations. The optical purity depends on the rhodium/ligand, rhodium/ketone, and ketone/silane ratio as well as on the solvent. Compared with other organic solvents, hydrosilylations in the solvent CCl4 without exceptions result in better chemical yields and optical purities as consequence of a change in the catalytically active species due to oxidative addition of CCl4.
    Notes: 21 optisch aktive 2-(2-Pyridinyl)oxazoline werden ausgehend von 2-Cyanpyridin und optisch reinen Aminoalkoholen synthetisiert. Die neuen Pyridinyloxazoline werden als Cokatalysatoren zusammen mit [Rh(COD)Cl]2 als homogene in-situ-Katalysatoren bei der enantioselektiven Hydrosilylierung von prochiralen Ketonen mit Diphenylsilan eingesetzt. Dabei wird aus Acetophenon nach Hydrolyse 1-Phenylethanol mit bis 83.4% ee erhalten. Drei weitere prochirale Ketone werden in die Untersuchungen einbezogen. Die optischen Induktionen sind vom Rhodium/Ligand-, Rhodium/Keton- und Keton/Silan-Verhältnis sowie vom Lösungsmittel abhängig. Hydrosilylierungen im Lösungsmittel, CCl4, führen, verglichen mit anderen organischen Lösungsmitteln, ausnahmslos zu verbesserten chemischen Ausbeuten und optischen Induktionen als Folge einer Veränderung der katalytisch aktiven Spezies durch oxidative Addition von CCl4.
    Additional Material: 9 Tab.
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