ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Die Umsetzung von Hydroxylamin-O-sulfonsäure mit Triphenylphosphin liefert Triphenylphosphinimin, R3P→NH, das durch Salzbildung als Hydrogensulfat, Methylsulfat und Pikrat stabilisiert werden kann. Bei der Reaktion mit Thioäthern an Stelle von Phosphin werden die bisher unbekannten Sulfimine, R2S→NH, erhalten. Die Sulfimine sind unbeständiger als die isosteren Sulfoxyde, jedoch basischer als diese. Sie lassen sich als Pikrate charakterisieren. Die Darstellung dieser Verbindungen bestätigt die Auffassung, nach der die Alkalizersetzung der Hydroxylamin-O-sulfonsäure über das Imin verläuft.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586180107
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