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  • 1
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis nichtmetallischer Iminverbindungen, X. Sulfiminiumsalze (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 849-854 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und Reaktion en der Sulfiminiumsalze [R2 SnH2]CI und [R2SNH2]2SO4 werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950407
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  • 2
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis nichtmetallischer Iminverbindungen, XII1) Bis-[ρ-methoxy-phenyl]-sulfimin (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2220-2224 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Bis-[ρ-methoxy-phenyl]-sulfid-dichlorid mit flüss. Ammoniak entsteht hauptsächlich das Sulfiminiumchlorid. Es läß sich mit Natriumamid zum freien Sulfimin deprotonieren. Im Gegensatz zu den aliphatischen Sulfiminen ist dieses erste aromatische Sulfimin bei Raumtemperatur beständig. Erst oberhalb von 120° zerfällt es in Thioäther, Stickstoff und Ammoniak.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950919
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  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der sogenannten «Erdalkalicarbonyle» (1966)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 49 (1966), S. 907-913 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The alkaline earth metals in liquid ammonia react with carbon monoxide to form the so-called ‘alkaline earth metal carbonyls’. These products which according to older literature are formulated as M(CO)2(M = Ca, Sr, Ba) contain only 65-70% of the expected amount of carbon monoxide. As can be seen from the nitrogen content of the compounds the solvent ammonia participates in the reaction. By hydrolysis leading to a variety of compounds it is demonstrated that the ‘alkaline earth metal carbonyls’ are mixtures of substances such as metal acetylenediolates, metal methoxides, and ammonium carbonate. These mixtures are different from the ‘alkali carbonyls’ as for instance can be seen from the low acetylenediolate content of the ‘alkaline earth metal carbonyls’.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19660490213
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der sogenannten „Alkalicarbonyle“, V. Die Kristallstruktur des Natriumacetylendiolats, NaOC≡CONa (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 126-130 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In Fortführung kristallographischer Untersuchungen an Alkaliacetylendiolaten wurde die Struktur der Natriumverbindung, NaOC≡CONa, aus Pulveraufnahmen bestimmt. Die Verbindung ist mit den bisher untersuchten Acetylendiolaten (K, Rb, Cs) isotyp (Raumgruppe I 4/mmm, a = 3.49 Å, c = 11.91 Å, Z = 2) und enthält lineare ⊖OC≡CO--Anionen. Die interatomaren Abstände der verschiedenen Acetylendiolate werden mit ihren Stabilitäten in Beziehung gesetzt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980116
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  • 5
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der sogenannten «Alkalicarbonyle» VIII. Die Protolyse von KOC≡COK (1965)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 48 (1965), S. 1229-1236 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The protonolysis of potassium acetylenediolate KOC≡COK has been investigated. The primary product from the reaction with anhydrous hydrogen chloride presumably is acetylenediol (I) which can be regarded as glyoxal-dienol. It behaves however mainly as an acetylenic compound with an activated triple bond. Its tautomeric product glyoxal is formed in only negligible quantities. The main reaction is the polymerization of (I), giving rise to various aci-reductones and hexahydroxybenzene. Together with these compounds diglykolide is also formed. All attempts to trap (I) in the form of DIELS-ALDER-addition products failed because of its rapid polymerization.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19650480604
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  • 6
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis nichtmetallischer Iminverbindungen, XI. Aliphatische Sulfimine (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 855-866 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Deprotonierung der Sulfiminium-sulfate wurden erstmals die reinen Sulfimine (CH3)2SNH und (C2H5)2SNH dargestellt,. Sie sind nur in festem Zustand unterhalb von -30° stabil. Die zahlreichen beim thermischen Zerfall gebildeten Stoffe sprechen für eine Teilweise Rückspaltung der Sulfimine in Thioäther und das Imenradikal. Weitere Eigenschaften und Reaktionen der Sulfimin-Basen werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950408
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  • 7
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der sogenannten Alkalicarbonyle, VII. Die Reaktion von Kohlenmonoxid mit geschmolzenem Rubidium und Caesium (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3118-3123 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reduktion von Kohlenmonoxid durch geschmolzenes Rubidium und Caesium führt zu Substanzgemischen. Bei Reaktionstemperaturen wenig oberhalb der Schmelzpunkte der Metalle besteht dieses aus den jeweiligen Metallacetylendiolaten, MeOC≡COMe, und metallorganischen Verbindungen gleicher Bruttozusammensetzung. Reaktion bei höheren Temperaturen führt zu Hexahydroxy-benzolsalzen. Ein Vergleich mit dem entsprechenden Kaliumsystem zeigt, daß die Maximalausbeute an Hexahydroxybenzol mit zunehmender Größe der Metalle vom Kalium zum Caesium hin sinkt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981004
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  • 8
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der sogenannten „Alkalicarbonyle“, IX. Untersuchung der Reduktion von Kohlenmonoxid durch aromatische Radikal-Anionen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1485-1492 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Kohlenmonoxid reagiert mit aromatischen Radikalanionen, z. B. mit Natriumnaphthalin, unter Bildung von metallorganischen Verbindungen, welche das Dihydroaromaten-System und die —Na-Gruppierung enthalten; der Primärschritt ist eine Reduktion des Kohlenmonoxids zum Formyl-Radikalanion. Dies ergibt sich aus der Abhängigkeit der Reaktion von den Reduktionspotentialen der Radikalanionen sowie aus der Tatsache, daß Kohlenmonoxid in Gegenwart genügend stark reduzierender Radikalanionen auch auf solche aromatischen Anionen übertragen werden kann, welche allein nicht mit Kohlenmonoxid reagieren. Das unbekannte polarographische Halbstufenpotential des Kohlenmonoxids in wasserfreiem Tetrahydrofuran wird zu ∼-0.4 V geschätzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990510
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  • 9
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    Hydrierungen mit Hydroxylamin-O-sulfonsäureHerrn Professor Dr. Dr. h. c. Georg Wittig zum 65. Geburtstag gewidmet (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 654 (1962), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkalische Lösungen der Hydroxylamin-O-sulfonsäure hydrieren Fumarsäure, Äthylen und Cyclohexen. Bei der Hydrierung von Phenylpropiolsäure wird nur cis-Zimtsäure gebildet. Diese Ergebnisse stützen die Auffassung, nach der beim Alkalizerfall der Hydroxylamin-O-sulfonsäure Stickstoffmonohydrid (NH) auftritt, das allerdings rasch in Diimid übergeht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626540102
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  • 10
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis des Imins, I. Über Phosphinimine und SulfimineHerrn Professor Dr. phil. Dr. rer. nat. h. c. Karl Ziegler zum 60. Geburtstag gewidmet (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 618 (1958), S. 53-58 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Hydroxylamin-O-sulfonsäure mit Triphenylphosphin liefert Triphenylphosphinimin, R3P→NH, das durch Salzbildung als Hydrogensulfat, Methylsulfat und Pikrat stabilisiert werden kann. Bei der Reaktion mit Thioäthern an Stelle von Phosphin werden die bisher unbekannten Sulfimine, R2S→NH, erhalten. Die Sulfimine sind unbeständiger als die isosteren Sulfoxyde, jedoch basischer als diese. Sie lassen sich als Pikrate charakterisieren. Die Darstellung dieser Verbindungen bestätigt die Auffassung, nach der die Alkalizersetzung der Hydroxylamin-O-sulfonsäure über das Imin verläuft.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586180107
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