ISSN:
0170-2041
Keywords:
Nucleotide synthesis
;
Durenesulfonic acid derivatives
;
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Durenesulfonic Acid Derivatives as New Condensing Reagents in the Nucleotide Synthesis Following the Triester MethodAs shown by the synthesis of a series of ribonucleotide blocks durenesulfonyl chloride/1-methylimidazole and 1-(3-durenylsulfonyloxy)-6-nitrobenzotriazole (15) are adventageous alternative condensing reagents for the triester method. Hereby the 2′-OH function of the ribose is protected by the 4-methoxybenzyl group, which can be removed suitably by dry TFA/anisole instead of trityl tetrafluoroborate.
Notes:
Wie durch Synthese einer Reihe von Ribonucleotidblöcken gezeigt wird, sind Durolsulfonylchlorid/1-Methylimidazol und 1-(3-Durylsulfonyloxy)-6-nitrobenzotriazol (15) vorteilhafte alternative Kupplungsreagenzien für die Triestermethode. Zum Schutz der Ribose-2′-OH-Funktion dient hierbei der 4-Methoxybenzyl-Rest, der sich anstelle von Trityltetrafluoroborat mit wasserfreiem TFA/Anisol leicht wieder entfernen läßt.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198919890105
Permalink